卡维地洛合参麦注射液治疗顽固性充血性心力衰竭完全逆转左室重塑1例

目前已明确，心室重塑是导致心力衰竭发生发展的基本机制，因此，治疗心力衰竭的关键就是阻断神经内分泌系统，阻断心肌重构。2002-2007年，笔者对1例顽固性充血性心力衰竭患者进行了为期5年的观察，应用超声心动图评估卡维地洛合参麦注射液治疗充血性心力衰竭的疗效，现将结果介绍如下。     

卡维地洛合参麦注射液治疗充血性心力衰竭1例

1病例患者王某,男性,84岁。因心悸、胸闷、气短于2005年4月4日入院。患者3年来每因劳累感冒或天气变化出现胸闷憋气,气短喘息,不能平卧,间断出现双下肢水肿。既往无高血压、糖尿病、慢性肺部疾病史。入院查体:T36.2℃,P88次/m in,R18次/m in,Bp140/60m m H g。入院诊断为冠心病     

参麦注射液和硝酸甘油注射液治疗顽固性心力衰竭

我科2009年11月～2010年4月选用参麦注射液加硝酸甘油治疗肺源性心力衰竭32例,报告如下。1病例与方法1.1病例:32例均系住院患者,均符合1980年第二次肺心病会议修订诊断标准,顽固性心力衰竭诊断依据以"顽固性心力衰竭为标准"[1]。13例次患者心电图示:Ⅱ.Ⅲ.aVF导联T波倒置,9例次V1-V5 T波低平、双相或倒置,6例次V1-V6 ST段压低>0.05mv,3例次出现室早,2例房颤,2例次陈旧性心肌梗死。治疗前均经内     

参麦注射液治疗顽固性心力衰竭38例观察

自2009年以来,我们应用参麦注射液治疗38例顽固性心力衰竭患者,获得满意疗效。现报告如下。1一般资料78例均为2009年7月至2011年3月在我中心就诊的患者,均符合《内科学》[1]的诊断标准。随机分成两组,其中治疗组38例,男性21例,女性17例;年龄38～83岁,平均60.5岁;其中冠心病8例,     

参麦注射液与酚妥拉明联用治疗肺心病顽固性心力衰竭36例

肺心病并发顽固性心力衰竭的治疗较为困难。我院自2000年8月-2002年3月应用参麦注射液与酚妥拉明联合静脉滴注治疗肺心病并发顽固性心力衰竭36例，取得较好疗效，现报道如下。     

参麦合葛根素注射液治疗肺心病心力衰竭46例

我们1998年1月以来采用参麦注射液合葛根素注射液治疗慢性肺心病心力衰竭患者46例,取得较好疗效.报告如下.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的：分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法：慢性心力衰竭患者83例随机分为2组,2组均西药基础治疗,治疗组加用参麦注射液0．8ml／kg／d（最大量50ml／d）,观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后-心率、P～R间期、QRS时限、QT间期变化。结果：二组治疗前后SV、C0、LVEF分别为（42．90±5．Z5）ml、（50．02±6．32）ml;（4．12±0．46）L／min、（5．25±0．35）L／min;（42．31±9．91）％、（48．90±10．30）％。二组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组用药前后心率分别为（90．05±12．25）次／min、（78．56±10．20）次／min,有非常显著性差异P〈0．01,参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红,减慢滴注后潮红好转消失,第二天继续用药未再发生。结论：参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭46例

我们1999年5月～2001年1月应用川芎嗪合参麦注射液治疗肺心病心力衰竭46例,疗效满意,报告如下. 1 资料与方法 1.1一般资料治疗组46例,男性27例,女性19例;年龄38～82岁;心功能Ⅱ级10例,Ⅲ级16例,Ⅳ级20例.对照组42例,男性26例,女性16例;年龄40～83岁;心功能Ⅱ级¨例,     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭42例分析

目的:分析参麦注射液治疗慢性心力衰竭的效果。方法:慢性心力衰竭患者83例随机分为2组,2组均西药基础治疗,治疗组加用参麦注射液0.8ml/kg/d(最大量50ml/d),观察二组用药前后SV、CO、LVEF及治疗组用药前后心率、P-R间期、QRS时限、QT间期变化。结果:二组治疗前后SV、CO、LVEF分别为(42.90±5.25)ml、(50.02±6.32)ml;(4.12±0.46)L/min、(5.25±0.35)L/min;(42.31±9.91)%、(48.90±10.30)%。二组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组用药前后心率分别为(90.05±12.25)次/min、(78.56±10.20)次/min,有非常显著性差异P<0.01,参麦注射液治疗过程中一例出现皮肤潮红,减慢滴注后潮红好转消失,第二天继续用药未再发生。结论:参麦注射液治疗慢性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗心力衰竭46例疗效观察

目的：观察参麦注射液对重症心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法：所选病例均为住院病例，心功能不全2级以上，随机分为参麦注射液治疗组（46例）和对照组（34例），观察两组临床疗效。结果：参麦注射液组总有效率80．43％，对照组总有效率67．65％，治疗组疗效优于对照组，P〈0．05。结论：参麦注射液对心力衰竭有较好的疗效。     

参麦注射液治疗老年心力衰竭32例

老年人心力衰竭 (心衰 )是老年人多种心脏病的严重阶段 ,其发病率高 ,目前治疗多采用正性肌力 ,利尿剂及血管扩张剂 ,但治疗中常出现一些不良反应。加用参麦注射液治疗老年人心力衰竭取得较好效果 ,报告如下。1　病例与方法1 .1　病例　 53例均为 2 0 0 2— 1～ 1 2月住院病冠心病诊断采用文献 [1 ] 标准 ;慢性肺源性心脏病 (肺心病 )诊断采用 1 977年第 2次全国肺心病专业会议制订的诊断标准 ;风湿性心脏病 (风心病 )根据病史 ,体征及超声心动图证实有明确瓣膜损害作用诊断 ;原发性扩张型心肌病诊断采用排除法 ,即排除可能引起继发性心肌损…     

黄芪注射液合卡维地洛治疗慢性心力衰竭52例

目的观察卡维地洛联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 104例慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服卡维地洛,起始剂量为3.125mg,bid,5d后加倍,目标剂量25mg/d,疗程6个月,另用黄芪注射液30ml加入250ml5%葡萄糖氯化钠注射液中稀释静滴,qid,使用2周。应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、后心脏结构及功能的改变情况,并比较治疗效果。结果观察组总有效率为92.3%,对照组总有效率为75.0%,差异明显(P<0.05)。治疗后复查时,观察组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、NYHA分级等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛联合黄芪注射液能够改善慢性心力衰竭患者心脏结构和功能,提高疗效。     

参麦注射液治疗冠心病心力衰竭126例

冠心病又称缺血性心脏病,临床常表现为胸骨后压榨性的疼痛,并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。2006年1月至2010年12月笔者采用参麦注射液治疗冠心病心力衰竭患者126例,现报告如下。1临床资料176例患者均为本院收治的冠心病心力衰竭患者,诊断标准符合国际心脏病学会和协会及世界卫     

参麦液合美多心安治疗顽固性心衰56例疗效观察

为了探讨观察纯中药制剂参麦注射液与β1受体阻滞剂美多心安合用治疗心力衰竭的临床效果。我院心内科于1996年8月～1998年8月对收住入院的56例顽固性心力衰竭患者应用冬麦注射液与美多心安联合治疗取得了较好的临床疗效。结果显示：56例顽固性心力衰竭中取得显效31例（60．7％）,有效15例（26．8％）,总有效率为87．5％,无效7例（占12．5％）。     

丹红合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

[目的]观察丹红注射液合参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效.[方法]将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=36)和治疗组(n=40),治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液和参麦注射液,14 d为1个疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效及左室射血分数(LIVEF)、左室舒张末期内径(LVEOD)的变化.[结果]与对照组相比,治疗组在治疗后无论是心功能改善情况还是中医证候疗效均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF、LVEDD均有明显改善(P<0.01).[结论]丹红注射液合参麦注射液能明显改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高患者的生活质量.     

参麦注射液配合西药治疗心力衰竭25例

自１９９６年１０月～１９９９年１２月,笔者用参麦注射液配合西药治疗心力衰竭２５例,疗效满意,现报道如下。１一般资料 ５０例心力衰竭患者按入院先后随机分为治疗组和对照组,每组２５例。治疗组男１５例,女１０例,年龄５０～８０岁,平均（６８．４士７．３）岁;其中冠心病２０例,风湿性心脏病１例;高血压性心脏病３例,扩张型心脏病１例;按心功能分级标准厂［１］,心功能Ⅱ级４例,心功能Ⅲ级１７例,心功能Ⅳ级４例。对照组男１４例,女１１例,年龄５４～８１岁,平均（６９．６±７．４）岁;其中冠心病１９例,风湿性心…     

参麦注射液治疗心力衰竭42例

心力衰竭是由于心排血量不足,组织血流量减少．以肺循环、体循环淤血为特征,心衰长期负荷过重．导致心肌收缩无力的临床综合征。是内科常见疑难病症,病死率高。2005年1月-2007年12月,我科在传统治疗的基础上,采用参麦注射液治疗心力衰竭48例,取得满意的疗效,现报道如下。     

参麦注射液合米力农治疗肺原性心脏病心力衰竭33例

目的 :观察联用米力农和参麦注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法 :选取肺心病急性发作期并发心衰患者5 7例 ,随机分成两组。对照组 2 4例予西药常规治疗 ,治疗组 33例在对照组治疗基础上加用米力农和参麦注射液 ,每日 1次 ,10～ 15日为 1个疗程。观察两组疗效及治疗前后用力肺活量 (FVC) ,1秒钟用力呼气量 (FEV1 )和肺活量 (VC)的变化。结果 :两组总有效率分别为 93.9%和 79.2 % ,治疗组疗效优于对照组 (χ2 =6 .79,P<0 .0 1)。治疗组治疗后心功能、肺功能明显改善 ,治疗前后比较 VC分别为 (1.86± 0 .42 ) L 和 (2 .98± 0 .6 3) L,P<0 .0 5 ;FVC分别为 (1.6 8± 0 .48) L 和 (2 .16±0 .6 4) L ,P<0 .0 5 ;FEV1 分别为 (0 .98± 0 .72 ) L和 (1.42± 0 .37) L ,P<0 .0 5。对照组治疗后肺功能改善不明显 (P>0 .0 5 )。结论 :联用参麦注射液和米力农注射注液治疗肺心病心力衰竭疗效显著 ,无明显不良反应     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者120例随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组给予洋地黄、利尿剂、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂及β受体阻断剂等药物常规治疗,治疗组在上述治疗基础上静脉滴注参麦注射液50 mL,2组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率(92%)明显高于对照组(67%)。治疗组治疗后临床症状及左室射血分数较对照组改善明显。结论参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可改善心功能,提高左室射血分数,改善临床症状。