XRCC1基因多态与肿瘤遗传易感性研究进展

X射线交错互补修复基因1(XRCC1)通过直接与聚合酶β、DNA连接酶Ⅲ和多聚ADP核糖聚合酶形成复合物，共同参与因电离辐射和氧化损伤引起的碱基切除修复和单链断裂修复。XRCC1基因中存在3个单核苷酸多态位点，各位点多态对各种肿瘤遗传易感性的影响不一。现对XRCC1基因多态与某些肿瘤遗传易感性进行综述。     

XRCC1基因多态性与肿瘤易感性的研究进展

X线修复交叉互补基因1(XRCC1)是一种重要的DNA修复基因.XRCC1基因中存在3个单核苷酸多态性位点,各位点多态对各种肿瘤易感性的影响不一.目前,XRCC1单核苷酸多态性与肿瘤易感性关系的研究结果之间存在分歧.     

XRCC1基因多态与肿瘤遗传易感性研究进展

X射线交错互补修复基因1(XRCC1)通过直接与聚合酶β、DNA连接酶Ⅲ和多聚ADP核糖聚合酶形成复合物,共同参与因电离辐射和氧化损伤引起的碱基切除修复和单链断裂修复.XRCC1基因中存在3个单核苷酸多态位点,各位点多态对各种肿瘤遗传易感性的影响不一.现对XRCC1基因多态与某些肿瘤遗传易感性进行综述.     

代谢酶基因多态性与肿瘤易感性的研究进展

８０年代以来，分子流行病学研究表明，人群中肿瘤的遗传易感性约５％为显性的遗传缺陷综合征所致，绝大多数为低危险性的遗传性代谢酶基因的多态性或缺失所致，本文对这方面的研究进展作了一简要综述。     

错配修复基因与肿瘤

错配修复基因是遗传性非息肉性大肠癌（ＨＮＰＣＣ）综合征的遗传易感基因，ＨＮＰＣＣ肿瘤和部分散发性肿瘤的发生相关，该基因突变使细胞的错配修复功能的缺陷，结果出现遗传不稳定，从而易感肿瘤，本文就这方面的研究进行综述。     

GSTM1基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展

谷胱甘肽转硫酶(glutathione S-tranferase,GSTs)是一组具有多种生理功能的蛋白质,是与毒物或致癌物的解毒代谢有关的酶类,在机体代谢有毒化合物、保护细胞免受急性毒性化学物质攻击和抑制细胞癌变中起着重要的作用.因此,编码GSTs的GSTM1基因成为近年来研究的热点.最近国内外众多关于GSTM1基因多态性与肿瘤易感性关联的病例对照研究,均提示GSTM1单核苷酸多态性与多个肿瘤的易感性有关.     

肿瘤转移检测标志基因研究进展

用聚合麦链反应方法检测肿瘤转移标志基因的研究报道逐年增多，ＰＣＲ法检测循环肿瘤细胞和微转移，不仅可确认癌转移，而且对检测治疗的效果，强度和持续时间有指导意义，对肿瘤转移规律的研究也将有深远的影响。     

Toll样受体基因多态与肿瘤易感性的研究进展

肿瘤的发生和发展是一个复杂的多因素多机制的过程,研究其易感基因的多态性对于阐明疾病易感性机制、设计个体化治疗方案和环境危险因素的评价与预警等均具有重要意义。Toll样受体既可以活化和促进肿瘤细胞的增殖和生长,也可以通过募集炎性细胞或激活免疫反应来抑制和杀灭肿瘤细胞,可调控肿瘤的发生、发展和周围细胞的免疫反应。Toll样受体基因的多态性使其编码的蛋白或传导的信号发生改变,从而使人群出现对某些肿瘤不同的遗传易感性,其基因特定位点的变异可影响肿瘤的发生和发展。本文就近年来有关Toll样受体基因多态性与肿瘤易感性的相关研究作一概述。     

环氧化酶-2基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展

环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)是前列腺素(prostaglandins,PGs)合成过程中的关键限速酶之一,可将花生四烯酸代谢成各种PGs产物,从而维持机体的病理生理过程,参与炎症反应,疼痛反应,与肿瘤的发生、发展密切相关。因此,COX-2基因成为近年来研究的热点。最近国内外众多关于COX-2基因多态性与肿瘤易感性相关的病例对照研究,均表明COX-2单核苷酸多态性与多个肿瘤的易感性相关。这对肿瘤的个体化治疗有一定的指导作用。     

GINS2基因在肿瘤中的研究进展

摘 要：GINS2基因是GINS家族的成员之一,与DNA的复制及损伤发生密切相关,参与细胞周期的调控,并对细胞的增殖和凋亡起到关键作用,因而与肿瘤的发生发展关系十分密切。既往国内外研究表明,GINS2是一种癌基因,在众多恶性肿瘤中高表达,促进肿瘤的发生和发展。文章就GINS2在各种肿瘤中作用的研究进展进行综述。     

环氧化酶-2基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展

环氧化酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）是前列腺素（prostaglandins，PGs）合成过程中的关键限速酶之一，可将花生四烯酸代谢成各种PGs产物，从而维持机体的病理生理过程，参与炎症反应，疼痛反应，与肿瘤的发生、发展密切相关。因此，COX-2基因成为近年来研究的热点。最近国内外众多关于COX-2基因多态性与肿瘤易感性相关的病例对照研究，均表明COX-2单核苷酸多态性与多个肿瘤的易感性相关。这对肿瘤的个体化治疗有一定的指导作用。     

DNA聚合酶与肿瘤

DNA聚合酶(DNA polymerase,简称DNA-P)是一类与DNA的复制、修复、重组密切相关的酶。1956年Kornberg最先在大肠杆菌中发现此酶,1960年Bollum首次在动物细胞(小牛胸腺细胞)中分离证实该酶的存在。在近30年里,随着人们对DNA-p研究的广泛和深入,现已证实,此酶存在于所有已知的原核和真核细胞生物内。不同     

DNA修复基因多态性与肺癌易感性的研究进展

肺癌的发生与个体遗传易感性有关, 其中DNA修复基因多态性可以引起不同DNA损伤反应, 而机体间DNA损伤修复能力的不同与肺癌的发生有密切联系。DNA修复基因多态性与肺癌易感性的关系已成为当前的研究热点。本文回顾了DNA修复基因的作用机制及其多态性与肺癌易感性的国内外研究现状, 就DNA损伤和修复类型、DNA不同修复途径相关基因的作用机制及其多态性与肺癌易感性的关系、DNA修复基因多态性与肺癌化疗敏感性的关系几个方面进行综述。      

瘦素受体基因变异与肿瘤遗传易感性研究进展

瘦素（leptin,LEP）是一种脂肪细胞释放的循环激素,与瘦素受体（leptin receptor,LEPR）结合发挥其生理作用。参与调节能量代谢、生殖、血管生成和免疫过程等。基础研究和流行病学研究证明,新血管的形成与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。LEPR广泛分布于人体组织的各个部位,并已发现其存在多种基因多态性。最近各国学者对LEPR基因多态性与肿瘤易感性关系进行了大量的病例对照研究,结果显示两者之间存在一定的关系。本文就瘦素受体基因多态性与肿瘤关系的最新研究进展作一综述。     

肺癌易感性相关基因研究进展

综述了与肺癌易感性有关的 3种基因 :细胞色素氧化酶p4 5 0 (cytochromep4 5 0 ,CYPs)基因、谷胱苷肽硫基转移酶 (glutathioneS transferase ,GSTs)基因以及DNA修复酶基因的多态性与肺癌的易感性之间的关系 ,并且也简要介绍了以上 3种酶基因多态与DNA加合物以及DNA加合物与p5 3和ras基因突变关系的研究现状。     

IL-10基因多态性与肿瘤易感性的关系

白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10) 是一种重要的免疫调节细胞因子,具有复杂的生物学活性,其基因存在基因多态性,这种多态性与多种肿瘤密切相关。通过临床和实验室研究发现在多种肿瘤中,IL-10基因的多态性与其表达量特征性升高有关。本文就近几年来多种肿瘤相关的IL-10基因多态性的研究进展作一综述。     

EpCAM基因与肿瘤研究进展

EpCAM基因具有调节细胞增殖、分化、迁移等多种生物学功能.研究表明,EpCAM可通过促进细胞增殖、免疫逃逸等机制促成肿瘤发生.EpCAM基因在上皮性肿瘤中广泛表达,EpCAM过表达常提示肿瘤预后不良.最近研究显示,某些基于EpCAM抗体的新技术和新药物能够准确、高效地检测并特异地杀灭肿瘤细胞.因此,EpCAM可以作为一种新的标记物用于肿瘤的诊断、治疗及预后判断.     

BER通路DNA修复基因多态性与头颈肿瘤易感性的研究进展

碱基切除修复（base excision repair,BER）是DNA损伤修复的重要通路。大量研究文献提示BER通路作为DNA修复机制中重要的通路,其基因的多态性可能是头颈肿瘤诊断、治疗及预后中较重要的预测指标。本文对近年来BER通路修复重要基因（XRCC1和ADPRT）多态性与头颈肿瘤易感性的相关国内外文献进行总结发现,XRCC1的3处常见的单碱基突变可使XRCC1编码的蛋白质功能发生变化,使机体对癌症的易感性发生变化。ADPRT在正常组织中表达下降则提示DNA损伤不能有效地修复,在此基础上增加了基因组的不稳定性和发生突变的频率。此外,BER通路修复基因的多态性与其他头颈肿瘤,如鼻癌、喉癌、甲状腺癌之间的相关性还需进一步研究。