舒降之治疗高脂血症的临床研究

目的:观察舒降之片的降脂疗效及其安全性。方法:对确诊为高脂血症的85例患者,口服舒降之10mg,每日1次,6周为1疗程,并随机抽取应用其他降脂药物治疗的85例患者作对照。结果:舒降之治疗高胆固醇(CHO)、高甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)的总有效率为91％、51％、100％,在降低胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇方面较其他方法为佳。结论:舒降之是一种安全有效的降脂药物。     

舒降之治疗高脂血症的临床观察

目的 研究舒降之治疗高脂血症的临床疗效。方法 应用舒降之口服治疗高脂血症患者80例。结果 舒降之有明显的降低血清胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、甘油三酯（TG）作用，对高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平有升高作用。结论 舒降之治疗高脂血症，疗效肯定。     

舒降之治疗肾病综合征高脂血症21例观察

目的 为了解舒降之对肾病综合征高脂血症的疗效。方法 将３９例患随机分为两组,在相同的激素治疗及对症处理的基础上,治疗组加服舒降之５￣１０ｍｇ／ｄ,观察时间为６周。结果 治疗组的症状缓解率显高于对照组,血脂明显低于对照组（均Ｐ〈０．０１）。结论 舒降之可改善肾病综合征患的脂工谢紊乱。     

舒降之治疗2型糖尿病高脂血症30例疗效观察

糖尿病病人合并高脂血症极为常见 ,而脂代谢紊乱是引起动脉硬化 ,心脑肾血管病变 ,最终导致糖尿病人死亡的主要原因。目前降脂药物较多 ,本文通过３０例２型糖尿病伴高脂血症患者予舒降之治疗 ,以观察疗效 ,现报告如下。对象和方法一、病例选择符合１９８５年ＷＨＯ糖尿病诊断标准的门诊及住院病人 ,共３０例 ,其中女１４例 ,男１６例 ,年龄２６～７０岁 ,平均（５５．５±１１．８）岁 ,体重在标准体重的±１０%之间 ,糖尿病病程１～２０年 ,平均（１４±５．６）年 ,其血胆固醇 (ＣＨ)＞２３０ｍｇ／ｄｌ,甘油三酯 (ＴＧ)＞１３０ｍｇ／ｄ…     

舒降之治疗冠心病合并高脂血症的临床观察

本通过对冠心病合并有高脂血症患的治疗来评价舒降之临床治疗的效果和安全性。     

血脂康治疗原发性高脂血症的临床研究

目的研究血脂康对原发性高脂血症的疗效。方法按照随机单盲对照法把病人分为两组,在控制饮食的基础上,治疗组30例口服血脂康0.6,bid,对照组口服弹性酶0.6,tid,均8周为一疗程。结果血脂康组治疗前后血脂水平自身对比,TC、TG、KDK-C|VLDL-C、ApoB分别从7.08±1.12(mmol/L)降至5.26±0.85(P<0.001)、2.04±0.15降至1.70±0.09(P<0.01)、3.62±0.45降至2.71±0.37(P<0.01)、0.63±0.16降至0.49±0.14(P<0.05)、1.31±0.07降至1.17±0.07(P<0.05);HDL-C和ApoA分别从1.38±0.24、1.38±0.14升高至1.5±0.23和1.49±0.12(均P<0.05);粥样硬化指数从4.13降至2.49。而弹性酶仅能降低TC和LDL-C(P<0.05),对其他指标无明显影响。两组相比血脂康降低TC、TG的总有效率为96.67%和76.67%,升高HDL-C的总有效率为76.67%;弹性酶降低TC、TG的总有效率均为36.67%,升高HDL-C总有效率为23.33%。均P<0.001。两药对血糖和肝、肾功能均无明显影响。结论血脂康0.6,bid,调脂作用理想而全面,疗效可靠、副作用轻微。     

不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症疗效的验证

读了贵刊 1999年第 11期“两种剂量辛伐他汀治疗 115例高脂血症的疗效比较”一文后 , 对笔者启发颇大 . 参照该文 [1]的疗法 , 笔者 2000年 1-至 2001年 1-对 63例高脂血症患者用不同剂量的辛伐他汀进行治疗 , 结果如下 .     

辛伐他汀治疗高脂血症有效剂量观察

他汀类药物的调节血脂作用已得到广泛承认。为了进一步探讨辛伐他汀治疗高脂血症的有效剂量，作者2002年5月至2006年5月用舒降之治疗高脂血症126例，现报告如下。     

氟伐他汀治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:比较氟伐他汀与辛伐他汀对高血脂的疗效。方法:60例高脂血症患者随机分为两组,氟伐他汀组30例,氟伐他汀20mg,1次/d。辛伐他汀组30例,辛伐他汀20mg,1次/d,疗程均为4周。结果:两组患者治疗后TC、TG、LDL-C下降,HDLC升高;组间无差别(P>0.05);两组均无明显不良反应。结论:氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似,均为安全,疗效好的降脂药物。     

国产洛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床观察

本文对国产“洛伐他汀”的降脂疗效进行了临床观察，通过与进口“美降之”对７６例原发性高脂血症患者的疗效对比显示：国产洛伐他汀组血清总胆固醇（ＴＣ）和低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）在第四周明显降低，平均下降值分别为１．７±１．７４（ｍｍｏｌ／Ｌ），１．５３±１．１６ｍｍｏｌ／Ｌ在第八周平均下降值分别为２．０４±１．６４（ｍｍｏｌ／Ｌ）１．６７±１．９６（ｍｍｏｌ／Ｌ）在第四周和第八周血清胆固醇下降的总有效     

舒降之对颈动脉粥样硬化影响的超声评价

目的：评价舒降之对颈动脉粥样硬化的影响，掌握动脉粥样硬化斑块产生、发展和消退的规律，寻找一种评价药物治疗动脉粥样硬化斑块效果的方法。方法：利用高频超声检查血管的方法，同时动态观察药物治疗组和对照组患者颈动脉粥样硬化斑块的变化情况。结果：舒降之治疗组治疗6个月后颈部动脉IMT开始出现明显变薄(P＜0．05)，2年后显著变薄(P＜0．001)。两组颈动脉粥样硬化斑块的超声分型也在2年后发生了变化，治疗组斑块数量减少具有明显统计学意义(P＜0．01)，对照组粥样斑块数量稍有增加，无统计学意义。结论：超声检查能作为一种优良的观测手段，颈动脉可作为一个良好的体表窗口来监测体内动脉粥样硬化的进展状况。     

辛伐他汀治疗高脂血症50例疗效观察

高脂血症是冠心病及脑血管疾病的主要危险因素之一，治疗高脂血症在心脑血管疾病的防治中起重要作用。辛伐他汀(舒降之)是羟甲基戌二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂。其降脂作用确切，能有效降低胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白。近2a我们用辛伐他汀治疗原发性高脂血症50例，取得满意的疗效，总结报告如下。     

辛伐他汀治疗原发性混合型高脂血症16例疗效观察

1引盲目前国内他订类药物辛伐他汀对降低LDL－C比较有效,而对治疗混合型高脂血症的数据较缺乏［’3。因此,1998年10月至1999年5月作者应用辛伐他汀治疗原发性高脂血症（混合型）来了解其调脂效果,现将结果报道如下。2对象及方法2．1病例选择入选标准：在过去6周内没有服用他汀类、腿酸用合剂或烟酸类药;或在过去8周内没有服用贝特类药物治疗的高脂血症患者;血脂异常符合以下条件：①I。DI。－C大于或等于3．4mmol／L（正常值3．12mmol／L以下,用Friedewald方式计算）［’］;②甘油三酯已s～l．ammol／l,。剔除标准：①甘油三酯…     

女性高脂血症

自1988年至1993年，笔者运用平衡医学疗法的主要药物——凡体细胞潜能激活剂治疗骨质增生、关节炎、神经痛、胃炎、肝炎、胆囊炎及妇科病等420例，疗效显著，现报告如下     

不同剂量辛伐他汀调脂疗效及安全性临床观察

目的：观察不同剂量的辛伐他汀调脂的临床疗效及安全性。方法分别采用辛伐他汀5mg及20mg治疗高脂血症患者各56例,58例,观察对比治疗前后血脂各参数变化及副作用。结果治疗后4周两组血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL－C）、甘油三酯（TG）均明显降低（P＜0．05）,5mg组血清TC、LDL－C、TG分别下降17．8％、24．0％、13．9％;20mg组血清总胆固醇、LDL－C、甘油三酯分别下降32．6％、36．2％、28．7％,组间比较有显著差异。5mg组总胆固醇、LDL－C、甘油三酯达标率分别为51．8％、50．0％、5．4％、20mg组TC、LDL－C－TG达标率分别为77．4％、74．1％,17．2％,组间比较有显著差异,辛伐他汀5mg组副作用发生率5．3％;20mg组副作用发生率6．9％两组比较无显著性差异（P＞0．05）。结论治疗高脂血症,预防心血管事件,辛伐他汀20mg更适宜。