吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察吉西他滨加顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 50例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌，采用吉西他滨1000mg／m^2，静滴，d1、d8；顺铂30mg／m^2，静滴，d2～d4．联合化疗。结果 50例中CR＋PR 23例，有效率46％，主要毒副作用为骨髓抑制。结论 吉西他滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好．毒副作用可耐受，值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌21例疗效观察

目的 观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 多西紫杉醇75mg／m^2，静脉滴注1h，d，；顺铂80mg／m^2，d1-3，21d为1周期，连用2～3周期进行疗效观察。结果 完全缓解（cR）0例，部分缓解（PR）9例，稳定（NC）9例，进展（PD）3例，总有效率（CR＋PR）达42．8％。结论 多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效高，毒副反应小，患者可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇腊质体（力扑素）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法23例晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇脂质体联合顺铂化疗，紫杉醇质体135mg／m^2，静滴，d1，顺铂25mg／m^2，静滴，d1～d3。21d为1周期，至少2周期评价疗效。结果23例患者中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，总有效率（RR）为39．1％。初治者中CR1例，PR4例，有效率为55．6％；复治者中PR4例，有效率为28．6％。初治、复治二组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要表现为骨髓抑制，轻度胃肠道反应。结论紫杉醇腊质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切，毒副反应轻，且初治者疗效优于复治者，因而值得研究、推广应用。     

GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的评价国产吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法39例晚期非小细胞肺癌患者应用吉西他滨联合顺铂化疗,吉西他滨1000mg／m^2,静脉滴注30min,d1.8;DDP30mg／m^2,静脉滴注,d2～4,21d为1周期,化疗2～3周期后评价疗效。结果39例患者中,1例CR,15例PR,17例SD,6例PD,总有效率（CR＋PR）为41．0％。鳞癌有效率为38．5％;腺癌有效率为42．3％;Ⅲb期有效率为47．6％,Ⅳ期有效率为33．3％;主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,其中白细胞下降至Ⅲ度者为15．4％,血小板下降至Ⅲ、Ⅳ度者为20．5％,Ⅲ度以上恶心呕吐的发生率为7．7％。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻,患者耐受良好,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例临床疗效观察

目的评价紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对36例晚期非小细胞肺癌患者进行TAX＋DDP联合化疗，TAX135mg／m^2，静滴3小时，第一天；DDP30mg／m^2，静滴，第1-3天。每例患者至少完成2周期化疗后评价疗效。结果CR2例，PR15例，sD17例，PD2例，总有效率47．2％，其中初治有效率为68．8％，复治有效率为30．0％。本组病例主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肌肉关节痛等。结论紫杉醇联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好方案，毒性可耐受。     

艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的探讨艾素联合顺铂每周给药方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法36例老年晚期非小细胞肺癌患者均采用艾素30mg／m^3，顺铂25mg／m^2，第1、8、15天给药方案治疗，每4周重复，至少完成2周期。结果36例患者中，CR1例，PR10例，SD15例，PD4例。总有效率为36．11％（13／36）。Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33．33％（12／36）。结论艾素联合顺铂每周给药治疗老年非小细胞肺癌是安全有效的。     

健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床探讨

目的 观察健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 44例非小细胞肺癌采用健择加顺铂治疗。其中男28例，女16例；腺癌28例，鳞癌12例，大细胞癌4例；ⅢA期6例，ⅢB期18例，Ⅳ期20例。健择剂量1250mg／m^2，静脉滴注，d1，d8；顺铂80mg/m^2，静脉滴注，d1，每21天1周期。结果 全组44例中，CR5例，PR19例，SD16例，PD4例，总有效率54．5％，中位缓解期6．2个月，中位生存期12．9个月。健择的限制性毒性为骨髓抑制，主要是血小板减少，Ⅲ、Ⅳ度血小板减少分别为22．2％和15．9％。结论 健择加顺铂治疗非小细胞肺癌是有效而安全的，值得临床推广应用。     

紫杉醇联合卡铂治疗Ⅲb和Ⅳ期小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：经病理或细胞学证实的Ⅲb期和Ⅳ期非小细胞肺癌患者37例，紫杉醇，150mg/m^2，加入0．9%生理盐水中静滴4-6h，第1天；卡铂AUC6，第2天静滴。结果：37例患者中CR3例，PRl5例，SDl3例，PD6例，总有效率(CR PR)48．6%，1年生存率51．3％，主要的毒副反应为肌肉酸瘤及骨髓抑制，绝大多数患者耐受良好。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切，患者耐受良好，值得推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法32例NSCLC患者采用多西紫杉醇35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天；顺铂（DDP）25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，化疗前30min给予格拉司琼3mg静注止吐。28d为1个周期，每例患者至少化疗2个周期后进行影像学复查及肿瘤病灶测量，评定疗效及不良反应。结果32例均可评价疗效，完全缓解2例、部分缓解11例，总有效率40．63％（13／32），其中Ⅲ期有效率为45．80％（11／24）；Ⅳ期有效率25．00％（2／8）；中位生存期（MST）为7、5个月，1年生存率为65．63％，主要不良反应为骨髓抑制。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，不良反应轻，患者耐受性良好，可作为Ⅲ～Ⅳ期NSCLC的安全有效治疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者给予紫杉醇与顺铂联合化疗,紫杉醇135mg／m^2加入5％葡萄糖注射液500ml中静滴3h．第1天；顺铂30mg／m^2静滴．第1～3天；3周为1个周期,完成2个周期以上者评价疗效。结果50例患者总有效率（CR、PR）42％（21/50）．其中初治者有效率47．5％（19/40）．复治者有效率20％（2／10）。最常见的不良反应为脱发及骨髓抑制．脱发的发生率为100％．白细胞下降发生率为8%血小板下降发生率为54％。其余不良反应轻微。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好．不良反应可以耐受．值得临床推广使用。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的观察金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效．方法金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1～5d；PDD 30mg／m^2，静脉点滴，第1～5d每21d为一个用期，连用两个周期后评价疗效。结果CR2例，PR13例，总有效率CR PR53．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应．结论金喜素联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

长春瑞滨顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及不良反应。方法28例ⅢB、Ⅳ期NSCLC患者，采用长春瑞滨25mg／m^2，第1天和第8天，静滴，顺铂25mg／m^2，第1～3天，静滴，21d为1周期，治疗至少2周期后进行疗效和不良反应评价。结果完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）16例，进展（PD）4例，总有效率（CR＋PR）为28．6％。不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效较好，不良反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的：观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2,静脉滴注,顺铂75mg／m^2,分3天静脉滴注,21天一周期,连用2周期;结果：31例均有疗效,总有效率（CR＋PR）为38．2％（12／31）,其中初治者有效率为40％（8／20）,复治者有效率为36．4％（4／11）。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛;结论：紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应较小,是一个较好的化疗方案。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌60例疗效观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、不良反应及恶性肿瘤相关物质的变化。方法：初治的Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者60例，以紫杉醇135mg／m^2静滴，d1，顺铂30mg／m^2静滴，d1～d3，连用2个周期后评价疗效，TSGF应用生化比色法检测。结果：全组35例可评价，有效率47．5％（16／35）。主要不良反应为胃肠反应（Ⅲ～Ⅳ级为11．2％）和血液学毒性（Ⅲ～Ⅳ级白细胞下降为14．2％）。在治疗有效的患者中治疗后TSGF明显下降（P〈0．0001），而在治疗无效的患者中治疗后TSGF无明显下降（P〉0．05）。结论：紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC有较好疗效，毒性较小，TSGF可作为肺癌治疗疗效的评价依据之一。     

双周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌32例

目的 观察双周剂量多西紫杉醇（Doeetaxel，DOC）联合顺铂（DDP）治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、毒副反应。方法2003年10月-2005年3月，32例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺痛使用DP方案化疗：DOC35mg／m^2静脉点滴1h，第1、8天，DDP25mg／m^2静脉点滴，第1、2、3天，28天为1个周期，共4，6个周期。结果32例全部完成至少4个疗程化疗，25例（78．13％）完成5个疗程，18例（56．25％）完成6个疗程。32例中，CR2侈11（6．25％），PR11例（34.37％），总有效率（CR＋PR）40．63％（13／32）；SD21．88％（7／32）。其中，14例腺癌CR2例，PR5例，有效率为50．00％（7／14），18例鳞癌CR0例，PR6例，有效率为33．33％（6／18）；Ⅲ期24例，CR2例，PR9例，有效率为45.80％（11／24），略高于8例Ⅳ期，无CR，PR2例，有效率25．00％（2／8）；65岁以下者17例，有效率为47．06％（8／17），65岁以上15例，有效率为33．33％（5／15），组间比较差异无显著性（P〉0．05）。中位生存期（MST）为15个月（95％CI，12．79-17．21），1年生存率为65．63％。主要毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ／Ⅳ度白细胞减少21．88％（7／32），Ⅲ／Ⅳ度血红蛋白下降15．63％（5／32），Ⅲ／Ⅳ度血小板下降3．13％（1／32）。Ⅲ和Ⅳ度脱发43．75％（14／32）。其他非血液性毒性较低。结论双周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌有较好的疗效，耐受性好。     

多西紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤46例临床分析

目的：评价多西紫杉醇（艾素,江苏恒瑞医药股份有限公司产品）＋顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法：化疗方案为：多西紫杉醇75mg／m^2,第1天,静脉滴注;联合顺铂30mg／m^2,第1～3天或卡铂300mg／m^2,第1天,静脉滴注,治疗非小细胞肺癌、鼻咽癌;联合阿霉素40mg／m^2,第1～2天,静注,治疗乳腺癌。结果：3组总有效率（CR＋PR）分别为,非小细胞肺癌为49．5％;鼻咽癌为55．6％;乳腺癌为83.3％。其毒性反应主要是骨髓抑制,轻度胃肠道反应。脱发、面色潮红、乏力、肌痛及少数病例末梢神经病变。结论：国产多西紫杉醇联合顺铂或卡铂、阿霉素治疗晚期恶性肿瘤,疗效满意,且毒性可耐受,适合临床应用。     

吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB／Ⅳ期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察吉西他滨联合顺铂治疗ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效。不良反应。方法：38例晚期非小细胞肺癌患者使用吉西他滨1000mg/m^2静滴，第1，8天，顺铂70mg/m^2。第1天，21天为一疗程，至少治疗二个周期，结果：全组CR4例。PR14例。NC16例。PD4例。总有效率（CR PR）47.4%。中位生存期9.3个月。主要不良反应为骨髓抑制恶性呕吐及脱发，但大多数轻微。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。不良反应可以耐受。     

吉西他滨联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床对比观察

目的：评价吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：采用随机分组将62例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为吉西他滨联合顺铂化疗组（观察组）,吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天,顺铂每天20mg／m^2,连用5d;紫杉醇联合顺铂化疗组（对照组）,紫杉醇135～175mg／m^2,第1、8天,静滴3h,每天顺铂20mg／m^2,连用5d。通过CT及胸部X线正侧位片观察放疗前中后肿瘤消退情况,通过血常规、肝肾功能、免疫功能测定观测联合治疗的不良反应情况。结果：观察组和对照组有效率分别为46．9％和46．7％,两者差异无统计学意义（P〉0．05）。骨髓抑制为剂量限制性不良反应,观察组为100．0％,对照组为90．0％。非血液学不良反应主要表现为恶心呕吐,观察组为86．7％,对照组为81．3％。结论：吉西他滨联合顺铂及紫杉醇联合顺铂化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效好,不良反应可以耐受。     

紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨紫杉醇联合铂类化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法37例晚期非小细胞肺癌应用紫杉醇（国产特素）175mg／m^2联合铂类（顺氯氨铂80mg／m^2或卡铂300mg／m^2）化疗。结果总有效率45.95％，其中初治组有效率53．33％，复治组有效率40．9％，用特素加顺铂组28例有效率46．43％，用特素加卡铂组有效率44．44％。中位生存期8．7个月，1年存活率为32．43％。主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论紫杉醇联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效，不良反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 有明确病理或细胞学诊断的58例Ⅲa—Ⅳ期NSCLC患者，长春瑞滨25mg／m^2，第1、8天静脉滴注；顺铂40mg／m^2，第1、2、3天静脉滴注；同时配合水化、利尿。21天为一周期，至少2周期。结果 CR1例，PR26例，NC24例，PD7例，有效率为46．55％；主要不良反应为骨髓抑制、白细胞下降。结论 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可以耐受。