窦炎合剂的制备与临床应用

目的制备窦炎合剂并观察其临床疗效。方法以水蒸汽蒸馏、水煎浓缩等方法制备窦炎合剂,并对150例鼻窦炎病例进行疗效观察。结果该制剂工艺简便、可行,质量稳定,临床总有效率94·7%。结论该制剂制备简便、质量可控、疗效确切。     

抗乳腺增生丸的制备及临床观察

目的:研究抗乳腺增生丸的制备工艺及质量控制,并进行临床观察.方法:方中牡蛎、夏枯草、续断3味药加水煎煮提取浓缩至适量;柴胡、当归等10味药粉碎成细粉,用上述浓缩液与适量水泛制成丸.在显微镜下观察茯苓、白芍、甘草、当归、浙贝母的显微镜组织特征,薄层色谱法对当归进行定性鉴别,对制剂中白芍所含成分芍药苷进行含量测定.通过临床观察疗效.结果:其制备工艺简单可行,质量可靠可控,疗效确切.结论:此制剂组方合理,质量稳定,值得推广.     

肠安胶囊的制备及临床应用

目的制备肠安胶囊,并验证其疗效。方法部分药物打粉,部分药粉煎煮浓缩成浸膏,混合制备,并对178例患者进行临床疗效观察。结果本制剂设计合理,工艺可行,质量稳定,质量控制方法可靠。结论肠安胶囊疗效确切,值得进一步临床推广应用。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的 对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效.方法 按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究.结果 该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组(p<0.05).结论 制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癣等较为理想的中药制剂.     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

复方丹参喷雾剂的研制及临床疗效观察

目的建立复方丹参喷雾剂的制备方法及质量控制标准,并观察其临床疗效。方法用不同浓度的乙醇及水混合提取丹参和三七,回收乙醇,浓缩,加冰片和适量辅料制成喷雾剂。建立性状、鉴别、检查、含量测定等质量标准。用本制剂治疗不稳定型心绞痛患者,观察临床效果。结果建立了该制剂的制备工艺和质量控制方法。经临床观察112例患者,总有效率94.6%。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切。     

水杨酸毒扁豆碱口服液研制及质量控制

目的　根据临床需要研制水杨酸毒扁豆碱口服液制备及质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定水杨酸毒扁豆碱的含量 ,并进行稳定性实验和临床疗效观察。结果　制剂制备工艺简单、含量测定方法简便、可行 ,临床疗效确切。结论　本制剂制备工艺合理、质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

保和汤的制备及治疗腹泻的临床观察

目的介绍保和汤的制备和临床治疗腹泻的疗效观察。方法保和汤中的中药材经煎煮、浓缩后,制备成含糖汤剂;用薄层色谱法控制质量。制剂用于临床腹泻患者,进行对比治疗观察。结果本制剂制备工艺可行、布渣叶、火炭母薄层色谱斑点明显、质量控制可靠;治疗组中湿热泄泻总有效率为98.5%、伤食泄泻总有效率为98.1%。结论保和汤配方合理,质量可靠,疗效确切,无明显不良反应。     

常用血液成分的制备及临床观察

本文介绍了本院开展成分输血常用的洗涤红细胞、浓缩白细胞、浓缩血小板等三种血液成分制剂的制备方法及其临床应用82例疗效观察，并对其有关问题进行了初步讨论。     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

香芍颗粒的制备及临床研究

目的对香芍颗粒的处方设计、制备方法及质量控制标准进行研究,观察该制剂的临床疗效。方法按照颗粒要求制备香芍颗粒,确定制备工艺及质量控制标准,并结合临床观察进行研究。结果该制剂组方合理,稳定性良好,临床观察治疗组明显优于对照组（p〈0.05）。结论制备方法简单可行,质量可控,临床疗效确切,是治疗乳房胀痛、乳癖等较为理想的中药制剂。     

盐酸洛美沙星滴耳液的制备及质量控制

目的　制备盐酸洛美沙星滴耳液并建立质量控制方法。方法　采用紫外分光光度法测定盐酸洛美沙星含量、并进行稳定性实验及临床疗效观察。结果　制备滴耳液质量可靠、含量测定方法简便可行。结论　本制剂制备工艺简单 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效满意。     

浓缩血小板的质量监测与浓缩血小板的临床应用效果观察

目的 :探讨浓缩血小板机采和手工制备方法的质量及临床应用效果 ,提高浓缩血小板质量。方法 :通过对手工制备的浓缩血小板和机采浓缩血小板的质量对比监测以及相应临床应用效果进行观察比较 ,并分析其影响因素。结果 :机采血小板的数量、混入红细胞和白细胞三项指标都优于手工制备的血小板 ,临床输血反应少 ,输注疗效佳。结论 :机采血小板具有较好的疗效 ,该法制备浓缩血小板值得推广。     

补肾益精合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究补肾益精合剂的制备工艺和质量标准,观察其临床疗效.方法:采取水提醇沉法制备合剂,按药典规定制定质量控制标准,对主药进行薄层色谱鉴别.并对110例患者采用全自动精液分析仪进行治疗前、后精液分析.结果:制剂质量稳定,经补肾益精合剂治疗后患者精子活动率、快速活动率及各项运动指标较前有显著提高,来见不良反应.结论:该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.     

根痛宁胶囊的制备及临床应用

目的 介绍根痛宁胶囊的制备及临床应用.方法 制备根痛宁胶囊并进行临床疗效观察.结果 根痛宁胶囊制剂稳定,质量可靠,临床疗效较好.     

止咳Ⅱ号汤剂的制备和临床应用

目的 介绍止咳Ⅱ号汤剂的制备和临床应用.方法 按水煮法自然沉淀制备,并用于临床,对500例慢性支气管炎患者进行疗效观察.结果 本制剂性质稳定,临床治疗有效率为88％,未见不良反应.结论 本制剂组方合理.质量可靠,临床效果显著.     

脘腹平的研制及临床应用

目的　探讨自制脘腹平浓缩丸的生产工艺及质量控制 ,并观察临床治疗效果。方法　建立该浓缩丸的质量控制方法 ,通过治疗组与对照组的临床应用比较 ,观察本制剂对胃及十二指肠溃疡的治疗效果。结果　该制剂性质稳定。治疗组总有效率为 92 .0 % ,对照组为80 .0 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　该制剂工艺先进 ,疗效确切 ,值得推广     

茵柴活肝颗粒剂的质量控制及临床疗效观察

目的建立茵柴活肝颗粒剂的制备方法及质量控制标准,观察该制剂对病毒性肝炎的治疗效果。方法将茵陈,柴胡等中药合并煎液,制成颗粒。确定茵柴活肝颗粒剂的制备工艺,制定该制剂的质量标准,并进行稳定性考察考察以及临床疗效观察。结果采用本法制备的制剂稳定性良好,组方合理,质量可控,临床应用治疗组明显优与对照组(P<0.05),总有效率为96.4%。结论制备工艺简单可行,药品质量可控,疗效肯定,适于临床应用。     

金黄软膏的制备及临床疗效观察

目的：制备金黄软膏，建立质量标准，观察临床疗效。方法：采用药材粉碎后与加热溶化的凡士林混匀制备；用薄层色谱法对主要成份黄柏、姜黄进行鉴别；观察临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效可靠。结论：金黄软膏制备工艺简单，质量可控，临床疗效显著。     

通宣理肺方不同剂型中总黄酮和生物碱含量测定

目的：比较各制剂中总黄酮和总生物碱的含量,研究制备工艺对含量的影响。方法：采用分光光度法对不同剂型中总黄酮和总生物碱含量进行测定,比较最优制剂工艺。结果：总黄酮与生物碱含量测定结果均为：浓缩丸〉片剂〉大蜜丸。结论：通宣理肺方不同制剂制备工艺对总黄酮和生物碱的含量存在较大影响,这为剂型工艺优化提供科学依据。