阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法:将52例进展性脑梗死患者分为治疗组(阿司匹林联合低分子肝素)和对照组(仅用阿司匹林治疗),每组26例,治疗前后分别进行神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率(92.3%)明显高于对照组(61.5%),且神经功能缺损评分改善显著.结论:阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死,有助于神经功能改善,并且使用方便、安全.     

阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死45例疗效观察

目的：探讨阿司匹林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法：选择90例进展性脑梗死患者,随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予脱水剂、控制血压和血糖、给予钙离子拮抗剂、预防感染等治疗。在此基础上对照组患者给予肠溶阿司匹林300mg,连续口服14d后,改为100mg,1次/d,再连续服用14d。观察组患者给予肠溶阿司匹林100mg,1次/d,连续服用28d;同时给予低分子肝素钙0.4ml皮下注射液,每12小时注射1次,连续应用7d。结果：两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿司匹林联合低分子肝素能够显著改善进展性脑梗死患者神经功能障碍,临床效果显著,值得借鉴。     

低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型脑梗死疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：将80例患者随机分为两组。对照组40例,采用常规治疗,即应用丹参注射波20ml,每日1次静脉注射;治疗组40例在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,每12小时1次,7～10天为1个疗程,阿司匹林肠溶片50～150mg,1次／日,饭后服。观察两组患者治疗前后参照2004年中国脑血管病防治指南的神经系统功能评价、日常生活能力的评定。结果：治疗组患者治疗后2～3周的基本治愈率,好转率高于对照组,治疗组治疗2—3周后的日常生活能力明显高于对照组。结论：低分子肝素钙联合阿司匹林治疗进展型的脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨低分子肝素钙、阿司匹林联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法80例急性脑梗死患者随机分为两组，每组各40例。两组均个体化常规治疗基础上，治疗组应用低分子肝素钙加阿司匹林。对照组单用阿司匹林治疗。分别在治疗前后行神经功能缺损评分（NDS）和，临床疗效评定．并监测凝血功能和脑出血并发率。结果两组患者治疗前后凝血功能，脑出血并发率均无显著异常（P＞0、05）。临床疗效、神经功能缺损评分治疗组较对照组有显著差异（P＜0.05，P＜0．01）。结论阿司匹林、低分子肝素钙联合应用治疗早期急性脑梗死比单独应用阿司匹林更有效，且安全、不良事件少。     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死30例

目的　观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法　对照组 3 0例采用活血化瘀、营养神经、抗血小板聚集等常规治疗。观察组 3 0例在常规治疗基础上应用生理盐水 2 50 ml加尿激酶针 3 0万 U,2 h滴完 ,每日 1次 ,连续 3 d。尿激酶滴完 6h后用低分子肝素钙 50 0 0 IU脐周皮下注射 ,每 12 h 1次 ,连续 7d。结果　观察组疗效明显优于对照组 (P<0 .0 1)。结论　小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死能显著改善临床症状及患者预后     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死50例疗效观察

我院自2000年以来，采用低分子肝素钙针(广东天普生化医药股份有限公司生产)治疗进展性脑梗死，取得了良好效果，现总结报告如下。     

阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死18例

目的:探讨阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效。方法:选择48h内进展性脑梗死患者36例,随机分为两组,对照组18例,口服阿司匹林片100mg,1次/d,注射血栓通450mg静滴1次/d;治疗组18例,在对照组治疗基础上应用低分子肝素钙5 000U,皮下注射,2次/d,连用7d,两组均14d为1个疗程。结果:治疗组与对照组相比治疗效果显著,且治疗组神经功能缺损评分显著下降,有显著性差异(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:阿司匹林片联合低分子肝素治疗进展性脑梗死是安全有效的。     

进展性脑梗死阿司匹林联合低分子肝素钙治疗的临床效果和安全性分析

目的:探讨阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的方法和临床效果.方法:选取2015年1月至2017年1月该院收治的进展性脑梗死患者96例,随机分成两组,对48例对照组患者仅使用阿司匹林进行治疗,对观察组48例患者实施阿司匹林联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:经过2 w的治疗,观察组患者在治疗有效率(97.92%;81.25%)及神经功能恢复情况的比较结果上均明显优于对照组(P<0.05).结论:阿司匹林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效显著,且能显著改善患者的神经功能可作为临床首选治疗方案.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的:探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选择94例给予改善循环、抗血小板聚集等常规治疗仍出现进展性脑梗死患者,随机分为联合治疗组(尤瑞克林+低分子肝素钙)32例、低分子肝素钙组31例、和对照组(常规治疗组)31例。于治疗前、治疗14天后进行临床神经功能缺损程度评分与日常生活活动能力量表评分,观察3组临床疗效,并监测不良反应。结果:联合治疗组神经功能缺损的治疗效果最好,低分子肝素钙组次之,对照组恢复最差,3组间比较有统计学差异。且无明显不良反应。结论:尤瑞克林联合低分子肝素钙对进展性脑梗死具有较好的治疗效果。     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的分析研究尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法将72例进展性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各36例,两组同时给予基础药物,观察组采用尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗;对照组采用舒血宁联合低分子肝素钙治疗,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应。结果用药2周后,观察组总有效率为86.11%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,与对照组比较,观察组降低更明显(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效确切,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法入选的84例进展性脑梗死患者随机分为研究组及对照组各42例,两组患者均给予脑保护剂、脱水剂、改善脑供血及对症治疗;研究组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,连用2周。比较两组的疗效。结果研究组的疗效明显优于对照组,研究组的神经功能缺损降低程度明显低于对照组（P〈0．05,t=3．527）。治疗期间两组无颅内出血和消化道出血病例出现,肝肾功能均正常。结论巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有良好的治疗效果,且安全性好,值得推广。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死疗效观察

应用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效明显优于单纯应用尿激酶组,且副作用小,值得临床推广应用。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死疗效观察

应用小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效明显优于单纯应用尿激酶组,且副作用小,值得临床推广应用.     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法进展性脑梗死患者76例,随机分为两组：观察组38例在内科常规治疗的基础上加用低分子肝素钙注射液皮下注射;对照组38例只采用内科常规治疗。结果观察组疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、血小板聚集率等血液流变学指标均明显改善（P〈0．05）。结论低分子肝素钙是治疗进展性脑梗死安全而有效的药物。     

低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 取本院神经内科收治的进展性脑梗死病人90例,随机分为治疗组及对照组,均同时给予基础药物及常规对症治疗,治疗组在该基础上使用低分子肝素钙联合巴曲酶治疗,对照组则单用低分子肝素钙治疗.在治疗前、治疗后2周两组分别进行神经功能缺损程度评分.结果 治疗组有效率显著高于对照组.结论 低分子肝素钙联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效.     

低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死

目的：探讨低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效。方法：将100例急性脑梗死患者随机分为对照组（50例）和治疗组（50例）。对照组给予拜阿司匹林（100mg,1次／d）,治疗组给予低分子肝素钙（0．6ml,皮下注射,1次／12h）联合拜阿司匹林（100mg,1次／d）。治疗10天为一疗程。将两组治疗前后神经功能缺损程度评分及临床疗效进行地较判定。结果：治疗组总有效率98．0％,对照组总有效率80．0％。两组相比有显著性差异（P〈0．05,神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,而治疗组较对照组减少更明显（P〈0．05,血液学指标治疗组治疗后与治疗前,与对照组治疗后比较,均无显著性差异（P〈0．05。结论：低分子肝素钙联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切而且安全。     

疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死临床观察

目的:观察疏血通与低分子肝素联合治疗进行性脑梗死的临床疗效.方法:将76例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用奥扎格雷钠与血塞通治疗;治疗组以疏血通注射液6ml加入生理盐水250ml中静滴,每天1次,连用2周,低分子肝素钙5000U,腹壁皮下注射,每12小时1次,连用1周.根据神经功能缺损标准判定疗效.结果:治疗组与对照组比较,神经功能缺损改善显著增加(P＜0.05).结论:疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效显著,无不良反应.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法将70例进展性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上用依达拉奉30mg加入0.9%的盐水中静脉滴注,2次/日,连用14d;同时联合低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。对照组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用7d。于治疗前及治疗14d后分别进行临床疗效及神经功能缺损评分。结果两组于治疗前后神经功能缺损评分均有下降,治疗组与对照组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著,有助于患者神经功能缺损的恢复。     

尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死20例临床观察

目的：观察小剂量尿激酶（UK）联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选取发病6 h后症状仍旧没有得到改善的40例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组（接受常规治疗）、观察组（在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙）。比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果观察组总有效显著高于对照组（P〈0.05）;观察组有2例患者发生局部皮下瘀血,没有给治疗带来不利影响,无严重出血性并发症发生。结论在常规治疗基础上应用小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死,不仅疗效显著,而且具有较高的安全系数。