复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用.方法:选择结核病治疗中发生药物性肝炎并停用抗结核治疗药物患者48例,随机分为治疗组24例(常规治疗 复方甘草酸苷:复方甘草酸苷注射液60 ml加5%葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次)和对照组24例(常规治疗组),4周为1疗程;对两组患者肝损害情况(ALT、AST、T-BIL)及预后进行观察比较.结果:两组患者症状、体征的恢复无明显差异(P>0.05).治疗组显效及有效24例(100.0%),对照组显效及有效19例(79.2%),治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组,两组差异显著(P<0.05)).结论:在结核患者进行抗结核治疗过程中,应加强肝功能监测;复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著.     

甘利欣对抗结核药物致肝损害疗效观察

目的　探讨甘利欣对抗结核药物致肝损害的治疗效果。方法　将 98例抗结核药物所致的肝损害患者随机分为两组 ,对照组 5 0例 ,停用抗结核药 ,改用基础治疗 (肝泰乐、肌苷、维生素B) ;治疗组 48例 ,不停用抗结核药 ,在对照组治疗基础上加用甘利欣进行保肝治疗 ;观察两组治疗前后临床症状和肝功能的变化情况。结果　治疗后两组患者临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善 (P <0 .0 1) ,且治疗组明显优于对照组 (P<0 .0 5或 <0 .0 1) ,治疗组总有效率为 89.6% ,高于对照组的 74.0 % (P<0 .0 5 )。结论　甘利欣对抗结核药物所致的肝损害有良好的治疗作用     

门冬氨酸鸟氨酸治疗抗结核药物性肝炎的疗效观察

目的 观察门冬氨酸鸟氨酸治疗抗结核药物性肝炎的疗效.方法 将48 例由于抗结核药物引起的中、重度药物性肝炎者随机分为2 组,治疗组26 例,给予静点门冬氨酸鸟氨酸和口服益肝灵软胶囊进行治疗;对照组22 例,仅给予口服益肝灵软胶囊进行治疗,3 周为1 疗程.对2 组患者的临床症状、肝功能损害情况及预后进行分析比较.结果 治疗组在治疗第7 天、14 天的临床症状消失率明显优于对照组（P＜0.05）,且2 组疗程结束后,治疗组肝功能、胆红素各项指标也明显优于对照组.结论 门冬氨酸鸟氨酸在治疗抗结核药物性肝炎方面有较好的疗效,且用药较安全,值得基层医院进一步推广应用.     

水飞蓟宾与甘利欣预防抗结核药物肝损害疗效观察

①目的 对水飞蓟宾胶囊与甘利欣胶囊预防抗结核药物引起肝损害临床效果的进行比较研究.②方法 临床检查无肝功能损害的初治肺结核患者112例,随机分成水飞蓟宾组和甘利欣组两组,各56例,水飞蓟宾组给予短程化疗方案同时口服水飞蓟宾胶囊,140mg,3次/d.甘利欣组给予短程化疗同时口服甘利欣胶囊,150mg,3次/d.观察两组药物性肝炎发病情况.③结果 水飞蓟宾组药物性肝炎发病率为14.30%,甘利欣组药物性肝炎发病率为10.73%,两组发病率无明显差异(P>0.05).④结论 水飞蓟宾胶囊预防抗结核药物引起的肝功能损害,减少药物性肝炎疗效与甘利欣胶囊无明显差异.     

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗抗结核药物所致的肝损害的临床疗效。方法:将52例抗结核药物所致轻中度肝损害患者随机分为两组,对照组28例给予甘草酸二铵、维生素C、肌苷等常规治疗;治疗组24例在常规治疗基础上加用5%葡萄糖注射液250ml+还原型谷胱甘肽1.8mg静滴1次/日,疗程3周。结果:治疗后两组临床症状及肝功能各项指标均有不同程度改善(P<0.01)且治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵在不停用抗结核药物治疗下,对抗结核药物所致的轻中度肝损害能较快使肝功能恢复正常,比单独应用甘草酸二铵有显著疗效。     

硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害

目的探讨硫普罗宁联合甘利欣对肾移植术后肝损害的治疗效果。方法60例肾移植术后肝损害患者，随机分为2组，联合治疗组38例用硫普罗宁注射液300mg加入50g/L葡萄糖注射液250ml，联合甘利欣注射液150mg加入100g/L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注；对照组22例单用甘利欣注射液150mg加入100g／L葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，疗程14d。结果疗效观察：联合治疗组38例，显效27例，有效8例，总有效率92．1％；对照组22例，显效6例，有效9例，总有效率68．2％。两组患者肝功能、临床症状均明显改善，两组之间总有效率差异有显著性（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合甘利欣治疗肾移植术后肝损害疗效显著，且不需停用抗排斥药物。     

中西医结合治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

[目的]探讨中西医结合治疗抗结核药物所致肝功能损害的疗效。[方法]66例抗结核药物所致肝功能损害的患者随机分为对照组32例,治疗组34例。对照组采用口服肝泰乐,静脉滴注维生素C、肌苷针;治疗组在对照组的基础上加用中药治疗,观察治疗后临床症状改善及肝功能恢复情况。[结果]治疗组有效率及肝功能恢复情况均显著优于对照组（P〈0.01）。[结论]中西医结合治疗抗结核药物所致肝功能损害的疗效较好。     

硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎临床观察

目的观察应用硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎的临床疗效.方法将98例药物性肝炎患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予甘利欣、门冬氨酸钾镁、肝泰乐等护肝治疗,治疗组在对照组基础上另加硫普罗宁和阿拓莫兰,疗程均为4周,观察临床症状、体征及肝功能等方面的变化.结果治疗组在症状、体征、肝功能等方面均优于对照组.结论硫普罗宁联合阿拓莫兰治疗药物性肝炎较一般护肝治疗效果好.     

还原型谷胱甘肽对慢性病毒性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷光甘肽(GSH)对慢性病毒性肝炎的疗效.方法将84例慢性病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予GSH和甘利欣,观察临床症状、肝功能和不良反应.结果治疗组和对照组均能明显改善患者症状、肝功能,治疗总有效率分别为88%、90%(P>0.05),两组无显著性差别.GSH能够使慢性病毒性肝炎患者的肝功能明显得到改善,在治疗过程中未发现有不良反应.结论GSH是治疗慢性病毒性肝炎安全有效的药物.     

阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的临床研究

目的探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法选择96例病毒性肝炎患者,随机分成治疗组和对照组,其中对照组46例,采用综合基础治疗.治疗组50例,在综合基础治疗的基础上,加用阿拓莫兰1.8g 10%0ml.d-1,ivgtt,1mo为1疗程,治疗2～3个疗程.结果疗程结束时,治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为90.0%,而对照组的总有效率为54.3%,二者有显著性差异(P＜0.05),未见严重的药物不良反应.结论阿拓莫兰治疗病毒性肝炎有确切疗效,且无毒副作用,值得在临床推广使用.     

古拉定治疗药物性肝损害疗效观察

目的 :评价还原型谷胱甘肽 (古拉定 )治疗药物性肝损害的疗效。方法 :对 5 2例抗结核药物治疗中出现药物性肝损害为对象 ,随机分两组。选古拉定和甘利欣为治疗组 (30例 ) ,选肝太乐和甘利欣为对照组 (2 7例 ) ,疗程均为 4周 ,观察前 3周。古拉定 6 0 0mg/d、肝太乐 2 6 6mg/d、甘利欣 15 0mg/d ,均静滴 ,qd。结果 :古拉定有改善临床症状及肝功能 ,尤其治疗前 2周 ,优于肝太乐组 ,而未发现药物不良反应。结论 :古拉定治疗药物性肝损安全有效。     

甘草酸二铵对抗结核治疗的药物性肝炎的预防效果观察

目的 探讨甘草酸二铵预防抗结核药物对肝损害的临床作用,观察其疗效、安全性及可靠性.方法 2007年1月～2008年6月期间我科收治的168例初治结核病患者,随机分为观察组84例(抗结核药物+甘草酸二铵)和对照组84例(抗结核药物).观察两组药物性肝炎的发病情况.结果 观察组2例肺结核患者发生药物性肝炎(2/84),对照组12例肺结核患者发生药物性肝炎(12/84),其中10例发生于抗结核强化期.两组药物性肝炎发病率分别为2.4%和14.3%,观察组发病率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 甘草酸二铵与抗结核药物联用,可有效预防抗结核药物性肝炎的发生,明显优于常规单纯抗结核药物治疗,效果是肯定的,可保证抗结核疗程的完成,对预防耐药结核病的发生有重要意义.     

还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物致药物性肝损害80例临床疗效观察

目的探讨还原性谷胱甘肽治疗抗结核药物所致药物性肝损害的临床效果。方法采用随机对照的方法将80例抗结核药物治疗过程中出现肝功能异常患者分为对照组40例,治疗组40例;对照组以甘草酸二胺30ml＋维生素C2．0g＋5％葡萄糖250ml静脉滴注治疗1次／d,治疗组在常规对照组治疗基础上加用还原性谷胱甘肽1．8g＋5％葡萄糖250ml,1次／d静滴治疗,疗程1个月,对比观察二组治疗前后ALT、AST、TBIl等指标。结果还原性谷胱甘肽在肝功能恢复、临床症状的改善方面差异有统计学意义（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽可减少抗结核药物致肝损害临床疗效显著,且安全。     

还原型谷胱甘肽治疗肝切除术后急性肝损害的临床观察

目的 探讨还原型谷胱甘肽在治疗肝切除术后急性肝损害作用.方法 选择2006年1月至2007年12月在我院住院行各种肝切除术80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予还原型谷胱甘肽(商品名:阿拓莫兰)1.8g加5%葡萄糖注射液250m1,静脉静滴1次/d,甘利欣150mg加5%葡萄糖注射液250ml,静脉静滴1次/d,疗程10d.对照组仅给予甘利欣静滴,疗程10d.结果 术后复查肝功能,了解ALT、AST及T-Bil恢复情况,治疗组总有效率92.5%;对照组总有效率75%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜(0.05),且两组在治疗过程中均无明显由药物引起的不良反应产生.结论 还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗肝切除术后急性肝功能损害,肝功能异常恢复较快.且无明显的不良反应发生.     

多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的：观察多烯磷脂酰胆碱（易善复）治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效。方法：将124例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,治疗组给予多烯磷脂酰胆碱注射液456mg,1次／d,静脉滴注;对照组给予甘利欣150mg,1次／d,静脉滴注;疗程均为4周。观察患者临床症状和体征、肝功能及血脂的变化、肝脏彩超的改善情况药物不良反应。结果：多烯磷脂酰胆碱治疗组患者腹胀、乏力、肝区隐痛症状明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组肝功能、三酰甘油、胆固醇下降明显,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组肝脏彩超影像检查较治疗前有明显改善,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：多烯磷脂酰胆碱能显著改善非酒精性脂肪性肝炎患者的临床症状、体征、肝功能,降低三酰甘油、胆固醇,肝脏影像学检查明显改善,疗效明显优于甘利欣治疗组。     

还原型谷胱甘肽治疗中毒性肝炎48例临床观察

目的:观察还原型谷胱肽治疗中毒性肝炎的临床疗效。方法:96例中毒性肝炎患者,随机分成治疗组(48例)和对照组采用常规治疗,治疗组在此基础上给予还原型谷胱甘肽1.2 g+5%葡萄糖溶液250 ml静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组临床疗效并检测治疗前后肝功能指标的变化。结果:治疗组在改善患者症状、体征及肝功能改善方面,均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽对中毒性肝炎有良好的治疗效果,可显著改善肝功能,缓解相关症状。     

甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效观察

目的:观察甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:80例NASH患者随机分为治疗组40例,对照组40例。治疗组用甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗,对照组用常规护肝治疗,疗程2个月。观察肝功能:ALT、AST及血脂(TG、TC)水平。结果:治疗组患者在肝功能改善、血脂水平降低方面均优于对照组。两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:甘利欣联合熊去氧胆酸片治疗非酒精性脂肪性肝炎有明显改善肝功能和降低血脂水平的作用。     

甘草酸二铵预防HBV携带者抗结核治疗致肝损害的临床研究

目的 探讨甘草酸二铵预防HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的临床疗效.方法 89例抗结核治疗的HBV携带者随机分为对照组41例和甘草酸二铵组48例,两组患者均给予2HRZE/4HR抗结核治疗,对照组加服维生素C片0.2 g,1日3次;甘草酸二铵组加服甘草酸二铵胶囊150 mg,1日3次;监测、比较两组患者的肝功能.结果 甘草酸二铵组肝功能损害的发生率为12.5%,而对照组为31.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);抗结核治疗后甘草酸二铵组的肝功能明显优于对照组(P<0.05).结论 甘草酸二铵能明显减少HBV携带者服用抗结核药物致肝功能损害的发生,而且具有良好的安全性.     

聚乙二醇干扰素治疗慢性丙肝患者的临床疗效及不良反应

目的 观察聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎肝硬化的临床疗效和不良反应. 方法 将80例2010年1月—2013年1月在我院诊治的慢性丙型肝炎肝硬化患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组患者采用聚乙二醇干扰素α-2a 130~180 μg皮下注射,每周1次,疗程12个月;对照组采用保肝、降酶等药物进行综合治疗.统计分析2组患者的治疗效果及不良反应.结果 观察组治疗后肝功能均较治疗前显著改善(P<0.05), 且治疗后肝功能显著优于对照组(P<0.05);对照组治疗前后肝功能改善不明显(P>0.05). 观察组发生20例白细胞降低、13例血小板降低、2例甲状腺功能亢进,予以药物治疗或停用干扰素后好转. 结论 干扰素治疗慢性丙肝具有疗效确切、治疗方便、用药安全性良好等特点.     

促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎40例疗效观察

目的 观察促肝细胞生长素联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 80例慢性重型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,各40例,两组均采用基础保肝治疗,改善微循环,对症以及防治并发症等治疗.治疗组加用促肝细胞生长素120 mg,甘利欣150 mg,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml,1次/d,静脉滴注,观察两组疗效.结果 治疗两周时患者消化道症状(纳差,腹胀)改善情况,治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组TBIL、ALB、PT改善情况均优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组显效率为45.9%,对照组为15%,治疗组总有效率为92.5%,对照组为70%,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 促肝细胞生长素联合甘利欣治疗重型肝炎疗效显著,并可以降低病死率.