乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的：探讨乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：选取2012年6月-2013年6月期间本院收治的50例重症急性胰腺炎患者,随机分为2组。实验组25例,以静脉滴注给予乌司他汀20万U,每天2次;以皮下注射生长抑素0．1mg,每次8小时,连用2周。对照组25例,仅给予生长抑素治疗。观察比较2组治疗效果。结果：经过严格的治疗和精心的护理,2组患者的临床症状均有好转,实验组治愈8例,显效10例,有效6例,无效1例,总有效率为96．0％;对照组治愈6例,显效8例,有效7例,无效4例,总有效率为84．0％。实验组总有效率明显高于对照组,2组疗效比较,差异有统计学意义（ P〈0．05）,结论：乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎能够达到理想的临床疗效,提高患者的生存质量,具有较高的临床应用价值。     

乌司他汀治疗急性重症胰腺炎临床观察

目的：评价乌司他汀对急性重症胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：54例SAP患者随机分为两组,对照组23例,治疗组21例,对照组采用常规治疗基础上加用善宁治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乌司他汀治疗。结果：治疗组和对照组在症状、体征的缓解和血尿淀粉酶的恢复方面无显著性差异（P〉0.05）。结论：乌司他汀治疗急性重症胰腺炎疗效确切,可作为治疗急性重症胰腺炎的方法之一。     

乌司他汀治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的:探讨乌司他汀治疗重症胰腺炎(SAP)的临床疗效。方法:52例SAP患者,随机分为二组,对照组24例使用善宁治疗;治疗组28例使用乌司他汀。观察比较二组的临床指标恢复正常时间及临床疗效。结果:治疗组的腹部压痛消失时间、尿淀粉酶恢复正常时间、血淀粉酶恢复正常时间以及平均住院时间均明显低于对照组,差别有统计学意义(P<0.01);治疗组的总有效率为92.86%,明显高于对照组的70.83%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀治疗SAP,能较快地缓解症状,有效率高,临床效果好,值得在临床上推广应用。     

乌司他丁联合大黄治疗重症胰腺炎疗效观察

目的:探讨乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法:将56例重症急性胰腺炎患者随机分为治疗组和对照组:治疗组28例,应用乌司他丁联合大黄治疗;对照组28例,应用乌司他丁治疗。观察患者治疗前后血淀粉酶、血糖、血钙、白细胞计数,治疗后腹痛和腹胀缓解的时间,首次排便的时间,并发症发生率及平均住院天数。结果:治疗组腹痛和腹胀缓解时间短,并发症发生率低、平均住院天数短、实验室指标改善快。结论:乌司他丁联合大黄治疗重症急性胰腺炎可提高疗效。     

生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

目的：观察生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法：选择本院在2011年2月-2013年2月收治的90例重症急性胰腺炎患者,随机分为观察组45例和对照组45例。观察组给予常规治疗的基础上加用生大黄辅助治疗,对照组给予常规治疗,并比较分析两组的疗效。结果：观察组的腹痛缓解时间、腹部压痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、白细胞恢复时间以及平均住院时间明显少于对照组,且观察组的疗效也明显优于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎的疗效确切、安全,值得临床推广使用。     

生大黄联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎合并感染临床研究

目的 观察生大黄联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎合并感染临床疗效及对胃肠功能的影响.方法 将我院85例重症急性胰腺炎合并感染患者随机分为对照组与观察组.对照组给予乌司他丁治疗,观察组在对照组治疗基础上给予生大黄治疗.比较两组临床疗效;两组治疗前后血浆D-乳酸、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)含量及尿乳果糖/甘露醇(L...     

乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床观察

目的探讨乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,均给予传统治疗,治疗组:乌司他汀20万U加入250mL溶液中静脉滴注,2次/d,连续7~10d。对照组:奥曲肽25μg/h,持续静脉滴注,病情缓解后改为0.1mg,每8小时1次,肌肉注射,连续7~10d。分别观察两组治疗前后症状、体征以及实验室数据等变化,观察治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗组在上腹部不适、腹部压痛等临床症状缓解和血、尿淀粉酶恢复至正常所需时间上均短于对照组,有显著性差异(P0.05);观察组治愈率为26.6%,总有效率93.3%,与对照组治愈率16.7%、总有效率75.0%比较,有显著性差异(P0.05)。结论乌司他汀治疗急性胰腺炎能有效地缓解临床症状和体征,治疗效果快且好,安全可靠,值得临床进一步推广研究。     

乌司他汀与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的 观察鸟司他汀和奥曲肽联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床疗效.方法 急性胰腺炎67例,随机分为两组.治疗组应用鸟司他汀20万U加5%葡萄糖500mL静脉滴注,2次/d,连用10～14d.奥曲肽0.1mg,1次/8h皮下注射,连用10～14d.对照组仅应用乌司他汀治疗,用法同治疗组.结果 治疗纽总有效率86.11%,明显高于对照组.结论 乌司他汀和奥由肽联合应用可有效抑制胰酶的释放,阻止重症急性胰腺炎病程的发展.     

生大黄辅助治疗重症急性胰腺炎临床疗效研究

目的 探讨生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 重症急性胰腺炎患者63例,随机分成两组,对照组31例患者采取常规治疗方案,治疗组32例患者在常规治疗方案的基础上给予生大黄浸泡液鼻饲、灌肠治疗。观察两组患者腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率。对所得数据进行统计学分析。结果治疗组腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣音恢复时间、排便时间、住院时间、死亡率均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 生大黄治疗重症胰腺炎疗效显著,能减少住院时间,降低了住院费用,降低死亡率。     

生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎66例

目的 探讨生长抑素与乌司他汀联合对重症急性胰腺炎患者的临床作用.方法 收治的100例重症胰腺炎患者,按随机分组的方式分为 2组,对照组（n=34）给予常规治疗＋生长抑素,试验组（n=66）患者常规治疗＋乌司他汀＋生长抑素,对比两组临床效果.结果 ①试验组患者腹痛缓解时 间、腹膜炎消失时间、胃肠功能恢复时间均明显短于对照组（P〈0.05）;②治疗后第1d两组的TNF-α、IL-6水平差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后第 5d,试验组TNF-α下降、IL-6水平上升值与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;③对照组治疗总有效率70.6%;试验组总有效率93.9%,试验组明显 优于对照组（P〈0.05）.结论 生长抑素联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎效果确切,能够尽快缓解临床症状、缓解全身炎性反应、提高临床治愈率.     

乌司他汀联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效观察

目的：观察乌司他汀联合生长抑素治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：选择我院2004年1月～2008年3月住院急性胰腺炎患者30例,乌司他汀20万U加5％葡萄糖500ml静脉滴注,2次,d,连续10-14d。生长抑素250μg／h连续应用10～14d。结果：轻症急性胰腺炎（MAP）有效率为93．5％,重症急性胰腺炎（SAP）有效率为78．5％,总有效率为86．7％。结论：乌司他汀联合生长抑素可有效抑制胰酶释放,拮抗胰酶活性,阻止急性胰腺炎病程的发展。     

血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的：观察血必净联合生大黄治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：我院2O09年01～2012年12消化科收治的资料完整的SAP病例共85例,分为实验组和对照组做回顾性分析。对照组给予保守治疗;实验组加用净联合生大黄。观察2纽腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间、恶心、呕吐恢复时间、上腹压痛恢复时间;人院时、经治疗后第1,7天的白细胞计数、血尿淀粉酶、血钙、血糖、C反应蛋白、内毒素,预后及疗效水平。结果：实验组腹痛、腹胀缓解时间、排气时间、体温恢复时间、恶心、呕吐恢复时间、上腹压痛恢复时间较对照组明显缩短（P〈0．05）。实验组治疗第7天后白细胞计数、血尿淀粉酶、血糖、C反应蛋白、内毒素水平明显下降,血钙水平升高,总有效率高于对照组（P〈0．05）。并发症发生率低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：血必净联合生大黄能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛／腹胀、恢复排气时间,降低白细胞、血尿淀粉酶、血糖、c反应蛋白、内毒素,升高血钙水平各项实验室指标,促进患者症状、体征的恢复,提高治疗效果。     

乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的疗效分析

<正>急性胰腺炎(Acute pancreatitis,AP)是常见的急腹症,其中约10%～20%是重症急性胰腺炎(SAP),死亡率高达40%,其病情凶险,发展迅速,并发症多,预后差,传统治疗效果欠佳。造成患者死亡的主要原因是胰腺组织坏死感染继发的多器官功能衰竭(MOF)及全身炎性反应综合性(SIRS)。乌司     

七叶皂甙钠联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎

目的探讨七叶皂甙钠和乌司他汀联合应用治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法对72例SAP,按数字随机法分为七叶皂甙钠和乌司他汀联合应用治疗组（n=36）以及对照组（n=36）,观察两组治疗后,第1、3、6天APACHEⅡ评分、血清淀粉酶、血尿素氮（BUN）、血钙、血糖的变化、腹痛、腹胀等主要临床症状改善情况及平均住院天数、并发症发生率和死亡率。结果七叶皂甙钠和乌司他汀联合应用治疗组患者的腹痛、腹胀缓解时间明显缩短,平均住院天数明显缩短,并发症的发生率及病死率明显下降,APACHE Ⅱ评分在第3天及第6天明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者治疗后血清淀粉酶、血BUN、血糖和白细胞计数明显降低,但治疗组下降更为明显,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论七叶皂甙钠和乌司他汀联合应用治疗SAP临床疗效显著,对改善损伤器官功能及预防多器官功能障碍综合征的发生有肯定作用,是临床治疗SAP的有效方法之一。     

早期应用生大黄治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨早期经鼻饲及保留灌肠应用生大黄对重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法将60例SAP患者随机分为两组,大黄治疗组28例和常规治疗组32例,常规治疗组按SAP常规予禁食、胃肠减压、液体复苏、抑酸、应用生长抑素、抗感染及纠正水、电解质、酸碱失衡等治疗;大黄治疗组在常规治疗的基础上早期给予生大黄液经胃管注入及保留灌肠。观察两组患者的腹痛缓解时间、胃肠道功能恢复时间、全身炎症反应综合征（SIRS）改善时间、血淀粉酶恢复时间、并发症发生率、病死率及平均住院日。结果大黄治疗组患者的腹痛缓解时间为（6．1±2．1）d,胃肠道功能恢复时间为（7．2±1．9）d,SIRS改善时间为（8．1±1．3）d,血淀粉酶恢复时间为（9．6±1．3）d,并发症发生率为25％,病死率为3．6％,平均住院时间日为（18．2±9．1）d,均较常规治疗组显著降低（P〈0．05）。结论早期应用生大黄液经胃管注入及保留灌肠治疗SAP可显著改善病情、缩短病程、减少并发症的发生,改善患者预后。     

乌司他汀和生长抑素联合应用治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的观察乌司他汀和生长抑素联合应用治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法急性胰腺炎27例,乌司他汀20万U加5%葡萄糖500ml静脉滴注,2次/d,连用10～14天。生长抑素0.1mg,1次/8h皮下注射,连用10～14天。结果轻型胰腺炎有效率94.1%,重症胰腺炎有效率60.0%,总有效率81.5%。结论乌司他汀和生长抑素联合应用可有效抑制胰酶的释放,阻止急性胰腺炎病程的发展。     

生大黄联合白蛋白治疗重症急性胰腺炎

目的探讨早期联合使用生大黄液和白蛋白对重症急性胰腺炎（SAP）患者的临床疗效。方法对2008—2011年广东药学院附属第一医院消化内科收治的SAP患者50例进行前瞻性研究,随机分为对照组（A组）和生大黄联合白蛋白治疗组（B组）。A组患者（n=25例）给予常规综合治疗,B组（n=25例）在常规治疗的基础上,加用生大黄粉100g的浸泡液200ml,其中100ml高位保留灌肠,100ml经鼻空肠管注入空肠上段,1次／d,患者恢复自主排便后停药;同时静脉联合使用白蛋白5d。观察2组肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间、腹部压痛消失时间、胸／腹水情况、平均住院时间、全身炎症反应消退时间及治疗后第5天的APACHEⅡ评分情况。结果B组患者肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间、腹部压痛}肖失时间、平均住院时间、全身炎症反应消退时间均较A组缩短,差异具有统计学意义（P〈0．01）,第5天的APACHEII评分明显改善（P〈0．01）。结论早期联合使用生大黄和白蛋白可减轻重症急性胰腺炎病情,减少并发症,缩短住院时间。     

乌司他汀治疗急性胰腺炎的疗效分析

目的:观察乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:将54例急性胰腺炎患者随机分为对照组和观察组,每组各27例。对照组患者进行常规治疗,并给予奥曲肽,观察组患者在对照组治疗基础上给予乌司他汀,连续给药7~10 d。治疗结束后,比较两组患者腹痛缓解时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间、腹部压痛消失时间,并对两组患者临床疗效进行比较。结果:治疗结束后,观察组患者腹痛缓解时间、排便恢复时间、肠鸣音恢复时间、腹部压痛消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为92.59%,显著高于对照组的74.07%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他汀治疗急性胰腺炎的疗效显著,值得临床推广。     

生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎体会

目的 观察生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎的临床疗效.方法 120例病人随机分为两组.对照组采用传统保守疗法,治疗组在传统疗法的基础上加用生大黄联合硫酸镁经胃管注入的方法,观察疗效.结果 治疗组在缓解腹痛时间,排气排便时间,血、尿淀粉酶恢复时间,白细胞计数、超敏C反应蛋白恢复时间,平均住院日均较对照组明显缩短（P＜0.05）,治疗组治愈率、手术中转率及死亡率与对照组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论 生大黄联合硫酸镁经胃管注入治疗急性重症胰腺炎疗效安全、确切,值得临床推广应用.     

单剂生大黄溶液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的：观察单剂生大黄溶液辅助治疗重症急性胰腺炎（SAP）的临床疗效。方法：将非手术治疗SAP患者76例随机分为对照组和治疗组。两组均给予常规治疗，治疗组加用生大黄溶液胃管注入并芒硝腹部外敷，观察两组主要临床指标、血浆TNF—α含量、胃肠道功能衰竭、继发感染发生率和病死率的变化。结果：治疗组较对照组主要临床观察指标恢复时间明显缩短，差异有显著性（P〈0．05），血浆TNF—α含量明显降低，差异有显著性（P〈0．05）；胃肠道功能衰竭、胰腺继发感染发生率明显减少，病死率有所下降，但差别无显著性（P〉0．05）。结论：生大黄溶液可促进胃肠道功能的早期恢复，减轻全身炎症反应和胰腺继发感染的机会。