马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效研究

目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效。方法选取该院2013年2月‐2015年5月收治的80例肠易激综合征患者,分为单独治疗组和联合治疗组。单独治疗组患者采用马来酸曲美布汀,联合治疗组患者采用马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析两组患者疗效、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及用药不良事件的差异性。结果联合治疗组总有效率明显高于单独治疗组(P0.05)。用药后联合治疗组患者SAS评分、SDS评分明显下降,降低幅度优于单独治疗组(P0.05)。两组肝肾功能、血尿常规及大便常规均正常,仅有部分患者出现轻微头痛和头晕(P0.05)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效确切,可有效改善患者应激心理状态,联用治疗安全可靠,值得推广。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效研究

目的：分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效。方法选取80例肠易激综合症患者,随机分为2组,各40例。对照组患者仅给予马来酸曲美布汀,观察组组患者给予马来酸曲美布汀联合黛力新。对比分析2组患者疗效、汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、副作用的差异性。结果观察组组总有效35例（87.50%）明显高于对照组总有效26例（65.00%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。干预后观察组组患者HAMD评分、HAMA评分明显下降,跟对照组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者3例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率17.50%,观察组组患者4例出现头晕症状,4例嗜睡,发生率20.00%,2组肝肾功能和血尿、大便常规均正常,对比差异无统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症临床疗效确切,可有效改善患者焦虑、抑郁状态,减轻临床症状,且作用较为安全,值得推广。     

马来酸曲美布汀单用及联用黛力新治疗肠易激综合征疗效观察

目的比较马来酸曲美布汀联用黛力新与单剂马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法按罗马Ⅱ标准选择84例肠易激综合征患者随机分成2组,每组42例。治疗组给予马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,加黛力新每日2片口服;对照组应用单剂马来酸曲美布汀200mg,口服,3次/d,疗程均4周。结果治疗组有效率为95.2%,对照组有效率为83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组缓解腹痛、腹胀、便秘的效果优于对照组。结论马来酸曲美布汀能够有效缓解IBS患者的症状;对于以腹痛、腹胀、便秘为主的IBS患者,加用黛力新可以取得更好的疗效。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

肠易激综合征 (IBS)是一组以腹部不适或疼痛伴排便习惯改变和排便异常为特征的功能性肠病。目前认为 ,肠道动力障碍和内脏感觉异常是其重要发病机制之一。马来酸曲美布汀 (Trimebutinemaleate)作为新一代全胃肠动力双向调节药 ,对IBS有良好的疗效。自2001年8月至2002年8月 ,我们观察了马来酸曲美布汀对40例IBS患者的疗效 ,并以吗丁啉 +多虑平治疗的39例作对照 ,报道如下。1对象和方法1.1病例选择依据罗马Ⅱ诊断标准 [1],本院消化科门诊随机选取IBS患者79例 ,其中女性46例 ,男性36例 ,年龄在18～70岁 ,平均年龄 (43±12)岁 ,按就诊时间…     

黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的 对52例肠易激综合征(IBS)(腹泻型)使用黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗的疗效观察.方法 选择符合罗马Ⅱ诊断标准的52例肠易激综合征患者口服,观察组给予黛力新,马来酸曲美布汀,培菲康治疗;对照组给予马来酸曲美布汀和培菲康,3周后比较疗效.结果 3周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义.结论 黛力新联合马来酸曲美布汀和培菲康治疗腹泻型IBS明显优于马来酸曲美布汀和培菲康组.     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀对肠易激综合征患者的疗效。方法：观察40例肠易激综合征患者治疗前、治疗结束时和停药2周后的症状改善情况。主要指标为症状评分和总体症状改善率。结果：治疗结束时总体症状改善率为72．36％,与治疗前症状评分等级比较差异有统计学意义（P〈0．05）;停药2周后总体症状改善率为69．89％,与治疗结束时比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：马来酸曲美布汀对肠易激综合征有良好的近期疗效,停药后短期内症状无明显反弹。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征患者疗效观察

目的 探讨马来酸曲关布汀治疗肠易激综合征（IBS）患者的临床疗效。方法 64例患者随机分成2组。治疗组35例，口服马来酸曲关布汀胶囊，0．2g／次，3次／d，疗程2周；对照组29例，口服安慰剂胶囊，疗程同治疗组。评价标准系采用积分法。结果 治疗组疗效总积分与对照组相比差异有有统计学意义（P〈0．05）。结论 马来酸曲关布汀能明显改善IBS患者症状，对IBS患者有良好的治疗作用。     

马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察

目的：评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物（黛力新、艾司唑仑）治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法：将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果：治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征（IBS）的症状。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的：观察马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法：观察60例IBS患者,应用马来酸曲美布汀200mg口服,每日3次,疗程4周。观察治疗前后症状变化。结果：马来酸曲美布汀对腹痛、腹胀、腹泻、便秘的有效率分别为48/56、44/46、32/45、5/6,总有效率为83.4%。无明显不良反应。结论：马来酸曲美布汀是治疗IBS的一个安全有效的药物。     

马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征疗效分析

目的：观察马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在我院诊断治疗的肠易激综合征患者62例作为研究对象,随机分为试验组和对照组,对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,试验组患者给予马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗。观察并对比2组患者的临床疗效以及治疗前后主要症状积分,并进行评价分析。结果试验组患者的临床总有效率为93.8%,明显高于对照组的76.7%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组患者治疗后主要症状积分显著优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀联合四神丸加减治疗肠易激综合征的临床疗效显著,具有一定的推广应用价值。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征56例疗效观察

目的评价马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征（IBS）的临床疗效。方法依据就诊时间的先后随机分为两组,所有患者治疗前1周及治疗期间停用其它一切药物,治疗组口服马来酸曲美布汀片0．2g,3次／d,共4周;对照组口服谷雏紊片20mg,3次／d,共4周。结果治疗组有效率82．14％,显著高于对照组（P〈0．01）。结论马来酸曲美布汀是治疗IBS有效的药物。     

黛力新联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)临床观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗肠易激综合征(腹泻型)的临床疗效。方法:将符合IBS的108例患者均填写焦虑抑郁量表,大于9分者为治疗组。小于9分者为对照组。治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)与马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗;对照组给予马来酸曲美布汀、布拉氏酵母菌散治疗,治疗4周后观察疗效及抑郁焦虑症状评分比较。结果:4周后各组比治疗前症状有所改善,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:该疗法治疗肠易激综合征(腹泻型)能消除或减轻患者消化道症状,改善患者精神状态,减轻焦虑抑郁情绪,具有较好的临床疗效。     

多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效分析

目的：观察及研究多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法方便选取2014年2月—2015年4月于该院进行治疗的52例肠易激综合征患者为研究对象,将其遵照随机分配的原则分为对照组(常规肠易激综合征治疗组)26例和观察组(多虑平联合马来酸曲美布汀组)26例,然后将两组患者中轻中度及重度治疗总有效率、治疗前后的血清相关指标进行比较。结果观察组的轻中度及重度治疗总有效率分别为100.00%和92.31%,均高于对照组的76.92%和61.54%,治疗后2周及4周的血清SP、VIP、5-HT及SS水平分别为(2.15±0.24)ug/mL、(3.27±0.52)umol/L、(16.31±1.76)ng/mL、(101.57±9.21)pg/dL及(1.42±0.20)ug/mL、(2.08±0.30)umol/L、(13.22±1.45)ng/mL、(86.76±8.20)pg/dL,均低于对照组,P均<0.05,差异有统计学意义。结论多虑平联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效较好,对于疾病各方面的改善作用均更为明显。     

马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的疗效观察

目的观察马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法 58例肠易激综合征患者随机分成两组,联合治疗组30例,口服马来酸曲美布汀片200mg,每日3次;联合口服谷维素60mg,每日3次,疗程均为2周;对照组28例,单用马来酸曲美布汀片,用法同联合治疗组。分别比较两组治疗前后临床症状,并在治疗结束时进行临床疗效评价。结果联合治疗组总有效率86.7%,对照组总有效率75.0%,两组比较有显著差异性（P〈0.05）。联合治疗组用药后症状明显较治疗前及对照组治疗后改善（P〈0.01或P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征疗效显著,且无明显不良反应。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征60例效果观察

目的探讨马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效。方法所有120例患者停用其他一切药物,治疗组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;对照组口服谷维素片20mg,3次/d。疗程均4周。结果两组疗效比较,治疗组总有效率88.33%,对照组66.17%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征效果显著。     

马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效及安全性评价

目的：研究马来酸曲美布汀对肠易激综合征的治疗作用及安全性。方法使用马来酸曲美布汀对100例来我院治疗肠易激综合征的患者进行治疗,观察比较治疗前后患者症状改善情况及药物不良反应情况。结果治疗后患者症状评分明显低于治疗前（P<0.05）;治疗总有效率达92%;治疗过程没有出现严重副作用,轻度不良反应发生率为8%。结论马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征临床效果显著,用药安全,值得在临床推广。     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效分析

目的:探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法:选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组。观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d。对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组。两组患者均连续治疗30 d。观察两组治疗效果。结果:对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

马来酸曲美布汀用于肠易激综合征中的疗效

目的: 观察肠易激综合征患者予以马来酸曲美布汀的临床治疗效果.方法: 选取2015年1月-2015年12月笔者单位收治的96例肠易激综合征患者作为受试对象,根据治疗药物差异分成了观察组与对照组各48例,对照组患者口服匹维溴铵,观察组患者服用马来酸曲美布汀.结果: 观察组患者经治疗后取得的总有效率为91.7%,高于对照组的75.0%(P<0.05).观察组患者的腹痛程度、腹泻程度以及每天的排便次数均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论: 应用马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床疗效较为可靠,且能显著改善患者腹泻、腹痛症状,排便次数明显降低,值得推广应用.     

马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效

目的：探讨马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果.方法：选择肠易激综合征患者共80例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予思密达和马来酸曲美布汀,思密达3 g/次,3次/d,马来酸曲美布汀0.1 g/次,3次/d.对照组患者给予马来酸曲美布汀,用法同对照组.两组患者均连续治疗30 d.观察两组治疗效果.结果：对照组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为50.0%、15.0%、35.0%、65.0%;观察组患者的显效率、有效率、无效率、总有效率分别为85.0%、10.0%、5.0%、95.0%;观察组的总有效率高与对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征疗效显著值得借鉴     

美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法将腹泻型肠易激综合征患者108例随机分为观察组55例和对照组53例。观察组给予美沙拉嗪肠溶片(每次1.0g,每日3次,口服)联合马来酸曲美布汀片(每次0.2g,每日3次,口服)治疗。对照组给予单药马来酸曲美布汀片治疗,每次0.2g,每日3次,口服。疗程共4周,3个月后统计疗效。观察两组腹痛、腹泻、发作次数和程度的改变。结果观察组患者治疗前后相比症状积分显著下降,差异有统计学意义(P<0.01);观察组与对照组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.01),说明采用联合治疗后,患者的临床症状能得到明显的改善。观察组患者临床疗效显著高与对照组,差异有统计学意义(P<0.01),说明联合治疗取得的治疗效果显著。两组均未发现不良反应。结论美沙拉嗪联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征可显著提高疗效,且未发现明显不良反应。