脑出血大鼠血浆神经肽Y及血清肌酸磷酸激酶MB型的变化

目的　观察实验性脑出血条件下血浆神经肽Y(NPY)及肌酸磷酸激酶MB型 (CK MB)含量的动态变化 ,以探讨脑心综合征的发生机制。方法　采用胶原酶和肝素联合注入尾状核方法建立大鼠脑出血模型 ,测定出血前、出血后 30min、6、12、2 4、4 8及 72h血浆NPY活性及血清CK MB变化。采用放射免疫法测定血浆NPY的变化 ,采用酶反应速率法测定血清CK MB的变化。结果　大鼠脑内血肿开始形成的 6h血浆NPY活性、血清CK MB均较术前水平及对照组显著升高 (P <0 .0 5 ) ,并以脑出血 2 4h血肿高峰期时最为显著 (P <0 .0 1) ,随后逐渐下降 ,72h仍高于术前水平及对照组 (P <0 .0 5 )。结论　脑出血时常伴有血清CK MB改变 ,外周NPY含量升高可能参与脑心综合征的发生发展。     

脑缺血再灌注高血压大鼠神经肽Y和超微结构变化

目的观察易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)脑缺血再灌注过程中不同时间点脑组织神经肽Y(NPY)表达和细胞超微结构的动态变化。方法制作RHRSP模型,用线栓法制作左侧大脑中动脉闭塞模型,用放射免疫法、干湿重法、图像分析和透射电镜等技术检测脑缺血6h再灌注6、72、168h时脑组织NPY、水含量、梗死面积百分率和超微结构的动态变化。结果再灌注组脑组织NPY和含水量均明显高于对照组和假手术组(P<0·01),72h达高峰;脑梗死面积百分率显著增高,168h时开始下降,但仍高于对照组和假手术组(P<0·01)。再灌注不同时间点分别出现不同程度的神经元和血管壁超微结构损害。结论NPY可能参与了RHRSP缺血再灌注脑损伤的病理学过程。     

高血压大鼠血浆神经肽Y含量的变化及培哚普利干预的研究

研究自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）血浆神经肽Ｙ（ＮＰＹ）含量的变化及培哚普利对血浆ＮＰＹ含量影响。方法用放免分析法测定Ｗｉｓｔａｒ－Ｋｙｏｔｏ大鼠（ＷＫＹ）、ＳＨＲ及培哚普利干预后ＳＨＲ、ＷＫＹ血浆ＮＰＹ的含量。结果ＳＨＲ血浆ＮＰＹ含量明显高于ＷＫＹ，并且ＳＨＲ血压的高低程度与血浆ＮＰＹ的含量正相关；培哚普利在降血压的同时伴有血浆ＮＰＹ含量的降低，并且对ＷＫＹ血浆ＮＰＹ的含量影响更甚。结论ＮＰＹ可能在高血压的发生、发展中起到重要作用，在培哚普利降血压作用中可能有血浆ＮＰＹ含量下降这一因素参与。     

脑卒中患者血浆神经肽Y浓度变化及临床意义

为探讨脑卒中患者血浆神经肽Y（NPY）浓度变化及意义。对63例脑卒中患者（脑出血组36例，脑梗死组37例）进行了血浆NPY测定。结果显示，与正常对照组比较，脑卒中患者病后2－4天血浆NPY浓度增高明显（P＜0．01）－，14－16天基本恢复正常（P＞0．05）。脑出血组病情轻，中，重型患者的NPY浓度有明显差异（P＜0．05），而脑梗死组无明显差异（P＞0．05）。认为血浆NPY浓度变化可作为判断脑出血患者病情和预后的参考指标。     

醛固酮对大鼠血浆神经肽Y的影响

目的 :探讨醛固酮 （Ald）诱导心肌肥大的大鼠模型中 ,血浆神经肽 Y（NPY）含量的变化。方法 :健康雄性 Wis-tar大鼠 2 1只 ,随机分为 3组 :1正常对照组 ;2心肌肥大组 :皮下注射 Ald18μg/d× 14 d;3螺内酯组 :皮下注射Ald18μg/d、螺内酯 2 0 m g· kg- 1· d- 1灌胃连续 14 d。测量尾动脉压 ,取心脏测量左心室质量 /体质量 （L VW/BW）比值 ,用放免方法测定血浆 NPY、血管紧张素 （Ang ）、Ald含量。结果 :心肌肥大组较正常 L VW/BW升高 ,NPY和 Ang 下降 ,Ald增加 ;螺内酯组较心肌肥大组 L VW/BW降低 ,NPY、Ang 和 Ald增加。结论 :外源性 Ald通过与受体结合可负性调控 NPY的分泌。     

高血压大鼠大脑中动脉神经肽Y免疫阳性神经纤维的变化

目的 观察易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)大脑中动脉神经肽Y(NPY)免疫阳性神经纤维的变化，探讨高血压时脑卒中的发生机制。方法 ABC免疫细胞化学方法和体视学技术。结果(1)脑卒中症状观察：对照组及高血压组7d、30d均无脑卒中症状出现，但高血压90d大鼠均出现不同程度的脑卒中症状；(2)定性观察：对照组大鼠大脑中动脉NPY免疫阳性神经纤维呈网状攀附于血管壁周围，分布较均匀，并见串珠状膨体；高血压组7d、30d NPY免疫阳性神经纤维的分布与对照组相似，但在90d阳性纤维大片缺失，仅见少许环形或纵形纤维；(3)定量结果：对照组各时期NPY免疫阳性纤维的密度无明显变化，高血压组7d、30d NPY阳性神经纤维的密度与对照组无明显差异，但90d纤维的密度较对照组及高血压组7d、30d明显降低(P＜0．01)。结论 高血压大鼠大脑中动脉NPV免疫阳性神经纤维密度降低可能削弱脑血流量自动调节的神经基础，与高血压晚期发生脑卒中有关。     

神经肽Y对肝硬化大鼠血流动力学及水钠代谢的影响

近年来，人们发现神经肽Ｙ（ＮＰＹ）与肝脏疾病有密切关系［１，２］。正常肝组织中ＮＰＹ阳性神经纤维分布于门脉系统周围，在肝小叶中ＮＰＹ阳性神经纤维沿肝窦状隙行走，肝硬化时肝纤维化间隔中ＮＰＹ神经纤维显著增多，说明ＮＰＹ神经纤维的改变与肝硬化时病理生理变化有关［２］。本实验测定了肝硬化大鼠血浆和组织中ＮＰＹ的含量，并对其含量变化及对血流动力学和水钠代谢的影响进行了探讨。 １．材料与方迭：（１）动物分组及肝硬化模型的建立：健康雄性ＳＤ大鼠随机分为肝硬化组和假手术组，肝硬化组采用胆管结扎的方活建立模型。…     

肥胖大鼠形成过程中血清瘦素、血浆Ghrelin及下丘脑神经肽Y水平的变化

目的 观察在食源性肥胖（DIO）大鼠模型形成过程中,血清瘦素（Leptin）、血浆Ghrelin及下丘脑神经肽Y（NPY）的变化. 方法 取模型形成过程中2个时间点,分为正常对照（NC）组、DIO4周组（高脂饮食喂养4周）和DIO 8周组（高脂饮食喂养8周）.测量血清Leptin、血浆Ghrelin水平及下丘脑NPY浓度和mRNA的表达. 结果 在DIO大鼠模型形成过程中,DIO 4周和DIO 8周组空腹血清Leptin浓度明显高于NC组[（0.34±0.05）,（0.49±0.03） vs （0.24±0.03） ng/ml]（P＜0.05）;空腹血浆Ghrelin浓度明显低于NC组[（1.84±0.21）,（1.62±0.23） vs （2.01±0.20） ng/ml]（P＜0.05）;下丘脑NPY浓度及mRNA表达均明显高于NC组[NPY浓度：（162.8±20.1）,（196.2±19.9）vs（134.3±17.2）pg/ml;NPY mRNA：（1.16±0.13）,（1.55±0.16）vs（0.87±0.16）]（P均＜0.05）.下丘脑NPY浓度及mRNA表达与血清Leptin浓度呈正相关（r分别为0.950、0.914,P＜0.05）,与血浆Ghrelin浓度呈负相关（r分别为-0.889、-0.908,P＜0.05）. 结论 随着DIO大鼠肥胖动物模型的形成,下丘脑NPY表达逐渐增强,与空腹血清Leptin浓度正相关,与空腹血浆Ghrelin浓度负相关.     

体外循环心脏手术患者血浆神经肽Y水平变化及其干预

接受体外循环（CPB）心脏手术的患者共263例,随机分为超滤组、非超滤组;在围手术期、手术期各时段采集外周静脉血,检测血浆神经肽Y（NPY）。结果显示,术中患者血浆NPY水平较手术当天明显上升（P〈0.05）,CPB时行血液超滤者NPY水平明显下降（P〈0.05）。认为CPB心脏手术可以明显增加患者血浆NPY水平,血液超滤可以明显降低血浆NPY的水平。     

大鼠实验性脑出血后基质金属蛋白酶2和9的表达

目的探讨大鼠脑出血后基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9的表达及其意义。方法采用未抗凝新鲜自体股动脉血注入大鼠尾状核建立脑出血动物模型。用酶谱分析法测定脑出血后6h、12h、24h、3天、6天、10天和15天时基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9的表达。结果基质金属蛋白酶2在脑出血后24h开始表达(P<0.05),第6天时达高峰(P<0.01),到第10天仍维持高水平表达(P<0.05);而基质金属蛋白酶9在脑出血后6h开始表达(P<0.05),24h~3天最明显(P<0.01),此后活性逐渐降低,第10天时的活性仍高于对照组(P>0.05),15天时不再表达。结论脑出血后6h~3天出血灶周围脑组织中基质金属蛋白酶9的活性增高,可能与急性期脑水肿的形成有关,而基质金属蛋白酶2的迟发表达可能参与了脑组织的修复过程。     

实验性大鼠脑出血后白细胞介素2和8表达的变化

目的观察实验性大鼠脑出血后白细胞介素2和白细胞介素8的表达及其与脑出血后脑含水量变化的关系。方法通过采用未抗凝新鲜自体股动脉血注入大鼠尾状核建立脑出血动物模型,用放射免疫法测定脑出血后6 h1、2 h、24 h、3天6、天和10天等时间点白细胞介素2和白细胞介素8的表达,用干重—湿重法测定脑出血后脑含水量的变化,并与白细胞介素2和白细胞介素8进行相关分析。结果与对照组比较,血肿周围组织中白细胞介素2水平在脑出血后6 h和1天显著降低(P<0.01),3天时轻度降低(P>0.05),6天时达高峰(P<0.01),10天时接近正常(P>0.05)。白细胞介素8水平在脑出血后1天和3天时显著升高(P<0.05),6天时降至正常(P>0.05)。血肿周围组织含水量在脑出血后6 h轻度增加(P>0.05),1天时增加显著(P<0.01),3天时达高峰(P<0.01),10天时基本恢复正常。白细胞介素8的变化与脑含水量的变化趋势一致(R2=0.861)。结论白细胞介素2有利于抑制脑水肿的形成;白细胞介素8可能参与实验性脑出血后血肿周围水肿的发生、发展。     

活血通腑汤对大鼠脑出血后脑水肿的治疗作用

目的　研究活血通腑汤对脑出血后脑水肿的治疗作用。方法　利用大鼠自体血注入大脑一侧的尾状核建立脑出血实验动物模型,随机分组。观察药物对大鼠的神经功能缺损症状、脑血肿周围组织脑水含量以及钠离子含量的影响。结果　活血通腑汤能改善脑出血大鼠的神经功能评分,降低脑血肿周围脑组织的钠水含量,与对照组比较有显著差异P <0 . 0 1。结论　活血通腑汤对大鼠脑出血后脑水肿具有明显的治疗作用,为临床应用提供实验理论依据。     

大鼠实验性脑出血后水通道蛋白4 mRNA表达与血脑屏障通透性的关系

目的研究大鼠脑出血后水通道蛋白4 mRNA表达与血脑屏障通透性的关系。方法采用自体非抗凝动脉血注入尾状核法制作大鼠脑出血模型,逆转录聚合酶链反应法观察水通道蛋白4 mRNA的表达,伊文思兰法检测血脑屏障通透性,干湿重法计算脑含水量以代表脑水肿情况。结果与对照组比较,脑出血组水通道蛋白4mRNA表达6 h即开始升高(1.06±0.12),3天时达到高峰(1.34±0.14),7天时仍高于正常组(P<0.05);血脑屏障通透性于出血后6 h开始升高(0.5955±0.0956),1天~3天最高(0.8889±0.0968、0.7914±0.0520),5天~7天逐渐降低(P<0.05)。水通道蛋白4 mRNA表达与血脑屏障通透性呈显著正相关(r=0.686,P<0.01),与脑水肿变化趋势相一致。结论脑出血后可能通过上调水通道蛋白4 mRNA表达,增加血脑屏障通透性,参与脑水肿形成。     

实验性大鼠脑出血后细胞凋亡与蛋白激酶C同工酶表达的关系及水蛭素的干预作用

目的探讨大鼠脑出血后蛋白激酶C同工酶表达及细胞凋亡程度,以及水蛭素对二者的影响。方法采用未抗凝新鲜自体股动脉血注入大鼠尾状核建立脑出血动物模型,75只大鼠随机分为对照组、脑出血组及水蛭素组。用免疫组织化学法及原位末端标记法分别测定脑出血后6 h、1天、3天、6天、10天等时间点血肿周围组织蛋白激酶C同工酶的表达和细胞凋亡程度,以及水蛭素对二者的影响。结果与对照组比较,血肿周围组织中蛋白激酶C同工酶水平及凋亡细胞数在脑出血后6 h升高(P<0.05),第3天达高峰(P<0.001),此后下降,10天时的表达接近正常,差异无显著性(P>0.05);水蛭素能够降低各个时间点蛋白激酶C同工酶水平及凋亡细胞的表达。结论脑出血后血肿周围蛋白激酶C同工酶水平及凋亡细胞的表达均上调,而水蛭素能够抑制细胞凋亡,其机制可能与抑制蛋白激酶C同工酶的表达有关。     

脑缺血再灌注损伤大鼠脑内神经肽Y的动态变化

目的观察神经肽Y(neuropeptideY,NPY)在脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织内的动态变化。方法应用环形银夹钳夹SD大鼠的双侧肾动脉,制成易卒中型肾血管性高血压大鼠模型(RHRSP)。在此基础上采用线栓法制成一侧大脑中脉闭塞(MCAO)脑缺血再灌注模型,运用放射免疫法测定缺血6h后再灌注6h、72h1、68h大鼠脑内NPY的动态变化。结果缺血后再灌6h脑内NPY含量〔(108.22±11.48)ng/g〕较正常组〔(78.98±12.53)ng/g〕和假手术组〔(80.52±10.78)ng/g〕明显升高(P<0.01);72h后上升至高峰〔(152.80±11.31)ng/g〕,168h开始下降〔(132.21±10.20)ng/g〕,但仍高于正常组水平,P<0.01。结论NPY参与了脑缺血再灌注神经损伤的发生、发展的病理过程,是引起脑缺血再灌注损伤的可能原因之一。     

大鼠脑出血后脑红蛋白在脑组织中的表达及其对细胞凋亡的影响

目的 研究实验性大鼠脑出血后脑组织中脑红蛋白的表达及其对细胞凋亡的影响.方法 随机将86只大鼠分为正常对照组、假手术组及脑出血组,应用立体定向技术,将自体未抗凝血注入大鼠基底节区制备脑出血模型.分别在造模后6、24、48、72小时断头取脑制作标本,采用TUNEL染色检测脑组织中细胞凋亡、荧光定量RT-PCR检测脑红蛋白mRNA表达、免疫组化分析脑红蛋白的表达.结果 脑出血后6h血肿周围脑组织脑红蛋白及TUNEL染色阳性细胞表达升高,其中脑红蛋白48h达高峰,72h开始下降,而细胞凋亡72h达高峰,表达均明显高于假手术组和正常对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05,＜0.01）;脑红蛋白的表达与细胞凋亡数呈正相关（r=0.51,P＜0.05.结论 脑出血后脑红蛋白表达上调,可能对脑出血继发神经损伤起重要的保护作用.     

抑肽酶减少体外循环心脏手术中及术后出血的观察

为确定抑肽酶的止血作用，我们选择３３例成人心脏手术者，随机均分３组。Ⅰ组术中给抑肽酶，转流前自体放血，术后回输自体血。Ⅱ组术前放血，术后回输自体血，未给抑肽酶。Ⅲ组未给抑肽酶，未放血。结果Ⅰ组比Ⅱ、Ⅲ组术中、术后失血量和输血量明显减小，说明抑肽酶可以明显减少心脏手术的失血量和输血量。     

脑出血大鼠脑内胚胎神经干细胞移植的运动神经功能改变和形态学研究

目的研究脑出血大鼠脑内胚胎神经干细胞移植对运动神经功能改善作用以及移植细胞分化后形态学改变。方法通过大鼠尾状核注射胶原酶IV制作脑出血模型大鼠,分离培养胚胎神经干细胞移植入脑出血大鼠脑内。对脑出血大鼠移植前后运动神经功能进行评价,并通过组织免疫荧光检测移植神经干细胞脑内分化后形态学改变情况。结果Hoechst标记的神经干细胞移植入脑出血大鼠后可见其在脑内存活,主要分布于血肿腔周边,免疫荧光检测显示移植细胞能进一步分化为神经元及星形胶质细胞;从移植术后第21天到第28天,神经干细胞移植组大鼠的神经功能改善显著好于培养液移植组和单纯脑出血组,有统计学意义(P<0.001)。结论胚胎神经干细胞脑出血大鼠脑内移植能促进偏瘫肢体功能恢复;胚胎神经干细胞脑出血大鼠脑内移植后能存活并进一步分化为神经元及星形胶质细胞。     

Neuropeptide Y Levels in Ethanol-Naive Alcohol-Preferring and Nonpreferring Rats and in Wistar Rats after Ethanol Exposure

Neuropeptide Y (NPY) is a hexatriacontapeptide amide that is now well characterized as a neuromodulator in the central nervous system (CNS). When infused into the CNS, NPY produces both anxiolytic and orexigenic effects. NPY's anxiolytic effects appear to be mediated through receptors in the central amygdala, whereas its orexigenic effects are localized in discrete hypothalamic nuclei. Both food restriction and food deprivation produce increased levels of the pep-tide in the hypothalamus that are ameliorated by refeeding. However, the effects of alcohol consumption/deprivation on NPY levels remain unknown. The present study sought to determine if brain NPY levels were affected by either alcohol exposure and/or correlated with genetic differences in preference for drinking alcohol. In the first experiment, NPY-like immunoreactivity (NPY-LI) was compared in alcohol-naive, alcohol-preferring (P), and nonpreferring (NP) rats. After tissue extraction, NPY-LI was measured by radioimmunoassay: amygdala, hippocampus, frontal cortex, hypothalamus, and caudate. P rats were found to have significantly lower NPY-LI in amygdala (F= 4.69, p 0.04), hippocampus (F= 7.03, p < 0.01), and frontal cortex (F= 4.7, p < 0.04), compared with NP rats. In the second experiment, heterozygous Wistar rats were exposed to alcohol for 14 hr/day for 7 weeks in alcohol vapor chambers (mean blood alcohol concentrations =180 mg%) or control chambers. At 7 weeks of alcohol exposure, no significant changes in NPY-LI in were found. At 1 month after ethanol withdrawal, however, the ethanol-exposed animals had significantly higher NPY-LI in the hypothalamus (F= 4.78, p < 0.04) when compared with the nonexposed controls. Taken together, these studies suggest that exposure to chronic ethanol may affect NPY-LI at the level of the hypothalamus in a fashion similar to food restriction, because 4 weeks after alcohol withdrawal, significantly higher NPY levels are found. In addition, differences in NPY-LI in limbic areas and frontal cortex between alcohol-naive P and NP rats suggest that NPY may also play a role in risk for the development of alcohol preference either by modulating the “tension-reduction” properties of alcohol or by influencing consummatory behaviors.