少腹逐瘀胶囊挥发油β—CD包结工艺的研究

采用正交试验优选 出少腹逐瘀胶囊中β－ＣＤ挥发油包结的最佳条件为挥发油：β－ＣＤ＝１：８（ｇ：ｍｌ）包结时间２ｈ，包结温度３０℃。     

少腹逐瘀胶囊的主要药效学研究

利用多各动物模型对少腹逐瘀胶囊进行了药效学研究，实验结果表明，少腹逐阏胶囊对实验性痛经模型有明显的镇痛、解痉作用，能明显对抗催产素引起的子宫平滑肌强烈收缩。为该经用于妇科治疗寒证引起痛经、月经不调及妇科炎症等病提供实验依据。     

少腹逐瘀片挥发油提取与β-环糊精包合工艺研究

目的考察少腹逐瘀片中当归、川芎、肉桂等挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精包合工艺。方法采用单因素分析考察最佳提取工艺,以收油率作为评价提取工艺的指标;采用正交试验考察最佳包合工艺,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标。结果挥发油的最佳提取工艺为:6种药材均粉碎成粗粉(10目),加8倍量水,提取4h;最佳包合工艺为:挥发油与β-环糊精包合比例为1mL∶8g,包合温度50℃,包合时间2h。结论所选提取工艺收油率高,包合工艺合理,节约成本。     

少腹逐瘀胶囊质量标准的研究

少腹逐瘀胶囊质量标准的研究白雁河南中医学院实验管理中心（郑州４５０００３）李喜凤河南中医学院（郑州４５０００３）１仪器与药品日本岛津ＣＳ－９３０１双波长薄层扫描仪；瑞士梅特勒ＡＥ－２４０型电子分析天平；定量毛细管（美国）；芍药甙、延胡索乙素、阿魏酸、...     

逐瘀胶囊制备工艺的研究

目的研究逐瘀胶囊的制备工艺.方法以L9(34)正交设计,采用水提醇沉法,优选水蒸气蒸馏提取挥发油及挥发油β-CD包合的最佳工艺.结果挥发油的最佳提取工艺为:加水10倍、7倍,提取2次,分别为4、3 h.最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的比例为1:10,包合温度40℃,包合时间1.5 h.水提静沉工艺优于水提醇沉工艺.结论逐瘀胶囊的制备工艺符合现代制剂的有关要求.     

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定

少腹逐瘀胶囊芍药甙的含量测定贾元印刘善新赵渤年(山东省中医药研究所济南250014)隋晓丽(济南铁路局中心医院济南250012)少腹逐瘀丸是1995年版《中国药典》收载的常用中成药,由当归、赤芍等组成[1],本品由蜜丸改剂型而得,赤芍为该制剂中的臣药,芍药甙是其重要有效成分[2],故以芍药甙(paeoriflorin)为指标,测其在本品中的含量。1实验部分1.1实验材料CS920型薄层扫描仪(日本岛津),硅胶G(青岛海洋化工厂),芍药甙对照品由中国?...     

少腹逐瘀胶囊治疗月经后期60例临床观察

少腹逐瘀胶囊是山东省中医药研究所由丸剂研制而成的中药四类新药 ,原方出自清代名医王清任所著《医林改错》一书。该方具有活血逐瘀、祛寒止痛之功效 ,临床用于寒凝血滞所引起的月经不调 ,是妇科最常用的方剂之一。为验证该药的临床作用 ,观察其临床安全性。从 1 997- 0 6～ 1 999- 1 2 ,我们共观察 90例 ,均为月经后期。现将结果报道如下 :1　病例资料全部为门诊病人。临床采用随机分组 ,观察组 6 0例 ,对照组30例。单盲方法 ,将各位患者年龄、病情轻重不同分类进行观察。选择年龄在 1 8～ 5 0岁之间的妇女 ,最大年龄 43岁 ,最小年龄1 8岁…     

少腹逐瘀胶囊治疗慢性盆腔炎21例临床观察

目的:观察少腹逐瘀胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效。方法:将42例慢性盆腔炎患者随机分为对照组和治疗组各21例。治疗组口服少腹逐瘀胶囊,连服2周(2个疗程)。对照组口服泰利必妥、甲硝唑,均连服2周。结果:痊愈率及总体有效率两组比较,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:少腹逐瘀胶囊治疗慢性盆腔炎疗效显著、服用方便、质量稳定、用药依从性好。     

少腹逐瘀颗粒剂制备工艺的研究

 目的：研究制备中药少腹逐瘀颗粒剂的工艺。方法：用正交试验设计优化提取条件。以收膏率和HPLC测定浸膏中芍药苷含量为指标，采用二因素（煎煮时间和加水倍数）、三水平进行煎煮条件的选择。结果：优选出的煎煮条件为A₁B₁即：第一次加15倍量水，煎煮1．5h，第二次加10倍量水，煎煮1h。结论：工艺合理，质量稳定，适合于工业生产。     

少腹逐瘀冲剂的药理实验研究

少腹逐瘀冲剂能拮抗缩宫素引起的大鼠在体子宫强烈收缩（类痛经反应），减少前列腺素E2所致小鼠类痛经扭体反应发生率，减缓热刺激引起的小鼠痛反应；抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀和慢性内芽肿的形成。     

少腹逐瘀胶囊防治药物流产后异常出血60例

出血时间过长、出血量过多是药物流产后常见的并发症。2004年1～12月我院采用少腹逐瘀胶囊防治该并发症，疗效较为满意，现报道如下。     

新加少腹逐瘀胶囊治疗原发性痛经的机理探讨

目的：观察新加少腹逐瘀胶囊对痛经大鼠模型的镇痛作用及相关激素的影响。方法：皮下注射已烯雌酚及腹腔注射缩宫素诱发大鼠出现痛经反应。结果：新加少腹逐瘀胶囊可使痛经大鼠扭体反应发生率降低,显地降低大鼠子宫PGF2α的含量,并能显降低大鼠子宫PGF2α/PGE2的比值,能显地降低大鼠外周血中E2的含量。结论：新加少腹逐瘀胶囊有直接调节E2、PPGs合成系统的作用。     

姜黄等挥发油β-CD 包合物的制备工艺研究

针对影响挥发油 β-CD(β-环糊精 )包合物的因素 ,以挥发油包裹率为指标 ,正交设计优选姜黄等挥发油 β-CD包合物的制备工艺条件。实验结果表明 :挥发油 (ml)与 β-CD(g)的投料比为 1∶ 6 ,包合温度 40℃ ,搅拌速度 40 0 r/ min,包合时间 1h,所得包合物中挥发油包裹率最高     

少腹逐瘀丸治疗痛经和月经不调的药效学研究

目的：研究少腹逐瘀丸治疗月经不调、痛经的药效学基础。方法：分别灌胃给予小鼠和大鼠少腹逐瘀丸1．8，3．6，1g／kg和2g／kg。结果：明显抑制缩宫素所致小鼠痛经样反应、急性炎症反应和疼痛反应；抑制大鼠在体子宫收缩和慢性炎症增生，降低小鼠全血粘度和改善大鼠子宫外膜微循环。结论：少腹逐瘀丸具有缓解子宫平滑肌过度收缩、抗炎、镇痛、降低血液粘度和改善微循环的药效作用，这些作用是其治疗月经不调和痛经的基础。     

少腹逐瘀胶囊治疗寒凝血滞型月经量少60例临床观察

少腹逐瘀胶囊是山东省中医药研究所由《药典》“少腹逐瘀丸”丸剂研制而成的中药四类新药。本方出自清代名医王清任《医林改错》一书 ,具有温经散寒、活血化瘀止痛等功效。为验证其临床效果和对人体安全性及适用程度的观察。从 1995 - 0 2～ 1998- 12我们根据卫生部《中药 (新药 )临床研究指导原则》的要求及少腹逐瘀胶囊的作用 ,对 90例月经过少 (寒凝血滞型 )病人进行了临床观察治疗 ,报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　观察组 60例 ,对照组 3 0例 ,全部为门诊病例。采用随机分组 ,单盲方法 ,将病例按年龄、病情轻重不同分为观察组与对…     

少腹逐瘀颗粒治疗原发性痛经疗效观察

目的：观察少腹逐瘀颗粒治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将92例原发性痛经患者随机分为2组,治疗组46例给予口服少腹逐瘀颗粒,对照组46例口服芬必得布洛芬缓释胶囊,2组均连服3月,同时观察疗效。结果：治疗组治愈率高于对照组（P〈0．05）。结论：少腹逐瘀颗粒治疗原发性痛经疗效确切。     

新加少腹逐瘀胶囊治疗原发性痛经的实验研究

目的：观察新加少腹逐瘀胶囊对血液流变性的影响。方法：用新加少腹逐淤胶囊低剂量（0.315g/kg）、高剂量（1.26g/kg）及阳性药物对照,对大鼠急性血瘀模型观察检测血液流变学各项指标。结果：新加少腹逐瘀胶囊胶囊能显著降低血粘度低、高切变率,血浆粘度,红细胞聚集指数,红细胞电泳指数。结论：新加少腹逐瘀胶囊有一定的活血作用。     

宫腔镜子宫内膜息肉切除术后口服少腹逐瘀胶囊预防复发的疗效观察

目的探讨子宫内膜息肉行宫腔镜下切除术后口服少腹逐瘀胶囊对患者疾病复发的影响。方法将行宫腔镜下子宫内膜息肉切除术治疗的80例患者随机平均分为2组,观察组40例在术后给予口服少腹逐瘀胶囊治疗,对照组40例术后行常规治疗。观察2组术后复发率及月经量变化。结果术后6个月观察组复发率明显低于对照组(P0.05);2组均存在月经量减少情况,血红蛋白水平均明显升高(P均0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论宫腔镜下子宫内膜息肉切除术后应用少腹逐瘀胶囊能够有效降低术后复发率,对月经量无明显影响,适合临床推广应用。     

少腹逐瘀冲剂中芍药甙的TLCS定量方法研究

采用双波长薄层扫描法（TLCS）对少腹逐瘀冲剂中芍药甙的含量进行了定量研究。方法的加标回收率为98.37％；5次独立测定的相对标准差（RSD）为1．82％。方法简单，结果准确，且重现性好，可控制该制剂中芍药甙的含量。     

少腹逐瘀颗粒治疗药物流产后子宫出血43例

目的观察少腹逐瘀颗粒治疗药物流产后子宫出血的疗效。方法患者86例随机分为两组,观察组口服少腹逐瘀颗粒,对照组口服止血芳酸。结果与对照组相比,观察组的治愈率和总有效率提高,头痛、眩晕发生率明显降低。结论少腹逐瘀颗粒治疗药物流产后子宫出血疗效确切。