链脲佐菌素稳定性对小鼠糖尿病模型的影响

目的观察链脲佐菌素的稳定性及其诱导的糖尿病模型的影响。方法采用25～30g昆明种小鼠，用pH4．5的柠檬酸缓冲液溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射（链脲佐菌素注射量为：150mg／kg），第6d检测血糖，观察配置好的链脲佐菌素溶液对不同时间成模率的影响。结果0h组的成膜率高。结论在造膜时应尽快完成腹腔注射。     

不同种属和禁食时间对链脲佐菌素诱导糖尿病模型的影响研究

目的观察不同种属和禁食时间对链脲佐菌素诱导的糖尿病模型的影响。方法采用昆明种、BALB/c、ICR、C57BL/J6四种雌性小鼠,溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察种属对模型成模率的影响;采用25～30g昆明种小鼠,用pH4.5的柠檬酸缓冲液溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射（链脲佐菌素注射量为：150mg/kg）,第6d检测血糖,观察小鼠不同禁食时间对成模率的影响。结果与结论C57BL/J6小鼠造模成功率为93.3%,其次为昆明种和ICR86.7%,最低为BALB/c80.0%;禁食14h组的成模率高。     

左旋卡尼汀对糖尿病大鼠血糖及游离脂肪酸影响

目的 通过观察左旋卡尼汀干预后糖尿病大鼠空腹血糖(FPG)和血清游离脂肪酸(FFA)的变化规律,探讨左旋卡尼汀对糖尿病大鼠FPG和FFA的影响.方法 采用区组随机分组的方法将36只大鼠分为对照组(NC组)、糖尿病空白组(DM组)和左旋卡尼汀干预组(L-CN组)各12只.将DM组和L-CN组大鼠按照65mg/(kg·bw)剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液,72 h后测空腹血糖;对L-CN组大鼠腹腔注射左旋卡尼汀,250mg/(kg·bw)其他组腹腔注射无菌水,观察6周测空腹血糖、体重和血清游离脂肪酸.结果 链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率为91.7%;观察6周后.3组体重变化值、血清游离脂肪酸含量差异均有统计学意义(P<0.001),3组空腹血糖变化值差异无统计学意义(P>0.05).结论 链脲佐菌素制备糖尿病模型成功率高,并且较稳定;L-CN能降低血清游离脂肪酸和体重,但对空腹血糖影响不大.     

不同溶剂在链脲佐菌素血糖模型的作用比较

[目的]为比较不同溶剂在链脲佐菌素血糖模型的作用. [方法]采用pH 4.5柠檬酸PBS(A组)、pH 5.5 Hanks(B组)、pH 7.0 Hanks(C组)、pH 7.0生理盐水(D组)4种溶剂,溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察溶剂及其酸碱度对模型的影响. [结果]pH 4.5柠檬酸PBS造模成功率高达86.7%,pH 4.5柠檬酸PBS可以作为理想的溶剂. [结论]酸性溶液成模率高.     

蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病预防作用的实验研究

目的探索蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病的预防作用。方法以清洁级CD-1雄性小鼠120只为研究对象,采取分层随机区组方法分组,用不同剂量的蜂胶灌胃,用链脲佐菌素80 mg/kg腹腔注射造模,分别测定血糖和体重的变化,所得数据采用SPSS10.0软件包进行统计分析。结果实验组与对照组血糖和体重的组内差别和组间差别及各组间糖尿病罹患率的差别有高度统计学意义(P<0.01)。结论蜂胶软胶囊对小鼠糖尿病具有预防作用,可以作为临床研究的实验参考。     

条斑紫菜提取物对1型糖尿病小鼠肝脏炎症因子及氧化应激的影响

目的 研究条斑紫菜提取物对1型糖尿病小鼠的肝脏炎症及氧化应激的影响。方法 91只C57BL/6J雄性小鼠适应性喂养2周,随机预留12只纳入空白对照组,其余小鼠隔夜禁食不禁水12 h后,一次性腹腔注射170.00 mg/kg链脲佐菌素,7 d后小鼠空腹血糖值≥16.7 mmol/L,且出现多饮、多食、多尿、体重下降判定为1型糖尿病造模成功。剔除模型失败鼠后,选取48只造模成功的小鼠按空腹血糖及体重随机分为4组：模型对照组,100、200和400 mg/kg条斑紫菜提取物组,每天灌胃1次,连续6周,空白对照组和模型对照组灌胃等量生理盐水。记录小鼠体重、体长变化。采用葡萄糖氧化酶法测定小鼠空腹血糖,采用酶联免疫法检测小鼠血清胰岛素含量、肝脏炎症因子水平及氧化应激指标,苏木精-伊红染色法观察肝脏、胰腺石蜡切片组织病理变化。结果 模型对照组和不同剂量条斑紫菜提取物干预组小鼠的体重均显著低于空白对照组(P<0.05),空腹血糖显著高于空白对照组(P<0.05);各条斑紫菜提取物干预组与模型组差异均无统计学意义。在炎症因子方面,与模型对照组相比,100 mg/kg条斑紫菜提取物能够提高1...     

四种小鼠链脲佐菌素血糖模型成模率比较

[目的]比较不同种属小鼠在链脲佐菌素血糖模型的成模率。[方法]采用昆明种、BALB/c、ICR、C57BL/J6四种雌性小鼠,pH4.5柠檬酸PBS溶解链脲佐菌素小鼠腹腔注射,观察种属对模型成模率的影响。[结果]C57BL/J6小鼠造模成功率93.3%,其次为昆明种和ICR 86.7%,最低为BALB/c 80.0%。[结论]6 d模型形成率四个种属无统计学差异。     

不同剂量四氧嘧啶对制备糖尿病小鼠模型的影响

目的探讨用2种不同剂量四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型的效果。方法选用SPF级雄性昆明种小鼠129只,体重18～26 g,分为2个剂量组。腹腔注射四氧嘧啶,剂量为分别为180、160 mg/kg,比较其成模率和死亡率。取2个剂量糖尿病小鼠、160 mg/kg剂量造模不成功小鼠及正常小鼠各10只,观察注射后7 d内的体重、血糖变化及160 mg/kg剂量模型小鼠饲养至28 d的血糖值。结果 180 mg/kg剂量四氧嘧啶的成模率和死亡率均高于160 mg/kg剂量,但两者比较,差异无统计学意义(P>0.05)。前者造模血糖升高较快,然后缓慢下降,体重减轻;后者造模血糖平稳上升,维持时间长,对机体损害小。结论 160 mg/kg剂量四氧嘧啶注射后血糖波动小,造模效果比180 mg/kg剂量好。     

维生素E对妊娠期糖尿病小鼠氧化应激及炎症因子的影响

目的研究维生素E对妊娠期糖尿病小鼠氧化应激反应及炎症因子的影响。方法将C57BL/6J孕鼠随机分为3组:空白对照组、妊娠期糖尿病(GDM)模型组、维生素E干预组,模型组和干预组腹腔注射0.25%链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg造模,随后干预组灌胃维生素E 5 mg/(kg·d),其余两组给予等量生理盐水,连续7天,定时监测体重及血糖,实验结束后处死小鼠,检测血清氧化应激指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平。结果维生素E可上调GDM小鼠胰岛素水平(P0.05),但未改善血糖水平,提高SOD和GSH-Px活性、降低MDA水平(P0.05),降低TNF-α、IL-6、IL-8水平(P0.05)。结论维生素E可通过改变GDM小鼠体内的氧化应激内环境和降低炎症水平来改善葡萄糖调节能力和胰岛素水平。     

藏边大黄复合剂对糖尿病小鼠血糖的影响

目的：了解藏边大黄复合剂对糖尿病小鼠血糖的影响。方法：将糖尿病模型动物依据血糖水平随机分为4组，每组15只，剂量分别为0、125mg／kg、250mg／kg、750mg／kg组，即1个模型对照组（蒸馏水）和低、中、高3个实验组。经口连续给予受试物30d后取尾血测定空腹血糖值和给葡萄糖后0、0．5、2h的血糖值，观察给葡萄糖后各时间点血糖曲线下面积的变化。结果：750mg／kg剂量组能降低高血糖模型小鼠空腹血糖，与模型对照组比较差异有显著性（P〈0．05），250mg／kg、750mg／kg剂量组能减少高血糖模型小鼠血糖曲线下面积，与模型对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：藏边大黄复合剂对高血糖模型小鼠空腹血糖有明显降低血糖的效果，并能提高高血糖模型小鼠对葡萄糖的糖耐量。     

四氧嘧啶剂量、给药途径、给药次数与小鼠体重对制作小鼠糖尿病模型的影响

目的探讨四氧嘧啶剂量、给药途径、次数和小鼠体重对四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型的影响。方法使用四氧嘧啶根据不同给药途径、方式和小鼠体重对实验动物进行分组：观察四氧嘧啶剂量、给药途径、给药次数及小鼠体重对糖尿病小鼠血糖、体重、成模率和死亡率的影响。结果与生理盐水组相比,实验所用各造模法均可使血糖升高明显;腹腔注射一次法给药组血糖升高优于腹腔注射两次法给药组：一次法腹腔注射给药组和一次法静脉注射给药组血糖升高差异无统计学意义;腹腔注射一次法给药各组,中体重组的小鼠与高和低体重组小鼠比较,血糖升高显著;除腹腔注射两次法给药组外,各实验组糖尿病小鼠体重均有下降,并且腹腔注射一次法给药中体重组小鼠成模率为100％。结论用四氧嘧啶制作小鼠糖尿病模型,一次腹腔注射四氧嘧啶200mg／kg可提高糖尿病小鼠模型的成功率,且小鼠体重以18—22g为最佳。     

环磷酰胺对小鼠免疫抑制的动物模型建立

[目的]建立肿瘤化疗免疫抑制动物模型，为建立保健食品减轻化疗毒副作用功能的评价方法提供科学依：活。[方法]给予C57BL／6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔内注射不同剂量的环磷酰胺(CP)，隔日连续腹腔注射4—5次，观察：对小鼠免疫学指标及肝肾功能的影响。[结果]正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20、50、100me／kg体重的CP后，各剂量组均出现不同程度的免疫抑制和肝肾功能损伤。①正常小鼠20mg／kg体重以上剂量组，白细胞计数、抗体生成细胞以及巨噬细胞功能显著下降，谷草转氨酶(AST)升高；50mg／kg体重剂量组的脾脏指数下降；50mg／kg体重以上剂量组天然杀伤细胞(NK)细胞活性均出现显著下降，以及谷丙转氨酶、尿素的升高。②荷瘤小鼠20mg／kg体重以上剂量组白细胞计数、巨噬细胞功能显著下降，50mg／kg体重以上剂量组脾脏指数、NK细胞活性、抗体生成细胞功能均出现显著下降，以及谷草转氨酶、各丙转氨酶、尿素的升高。③正常小鼠注射60mg／kg体重的CP后，血清白细胞介素-2及肿瘤坏死因子均出现显著下降；荷瘤小鼠注射60mg／kg体重的CP后，血清白细胞介素．2出现显著下降。[结论]给予C47BL／6J正常小鼠和荷瘤小鼠腹腔注射20-50mg／kg体重的CP，隔日连续45次，即可建立免疫抑制动物模型。建议采用正常小鼠免疫抑制模型。     

复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织HIF-1α及VEGF表达的影响

目的 观察复方丹参滴丸(DSP)防治2型糖尿病大鼠肾脏病变的效果并初步探讨其作用机理.方法 采用高糖高脂喂养结合腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,30 mg/kg)方法制备2型糖尿病模型大鼠.干预组经口灌服复方丹参滴丸[500mg/(kg·d),共8周].检测24 h尿微量白蛋白(24hUAlb)、空腹血糖(FBG)、空...     

实验性糖尿病足大鼠模型的建立

目的建立一种具有实验价值的糖尿病足大鼠模型。方法给雄性Wistar大鼠腹腔注射中等剂量的链脲佐菌素后,适当调低室温,以建立动物模型;连续测量实验期间各组的饮水量,并观察各组的体表变化,测定各组在造模前、造模后的空腹血糖、胰岛素和体重。结果糖尿病组较正常对照组有明显的糖尿病足症状出现、体重明显下降,空腹血糖升高,而空腹胰岛素水平明显下降;同时糖尿病治疗组与糖尿病对照组相比,糖尿病足症状明显减轻(P<0.01),体重明显较糖尿病对照组升高(P<0.01),空腹血糖明显下降(P<0.01),而空腹胰岛素水平明显上升(P<0.01)。结论本方法建立的糖尿病足大鼠模型具有重要的实验和科研意义。     

圣唐胶囊对糖尿病模型小鼠血糖影响的研究

目的 观察圣唐胶囊对糖尿病模型小鼠血糖的影响.方法 禁食24 h后给予四氧嘧啶(200 mg/kg体重)一次腹腔注射复制糖尿病模型小鼠,5d后测空腹血糖并筛选出高血糖小鼠,用不同剂量的圣唐胶囊内容物灌胃模型小鼠30d,实验前后测定体质量、空腹血糖水平及糖耐量实验.结果 圣唐胶囊对糖尿病模型小鼠和正常小鼠体质量无明显影响(P>0.05);实验开始与实验30 d后,圣唐胶囊内溶物高剂量组与对照组的正常小鼠的空腹血糖比较,差别无统计学意义(P>0.05);给药30 d后各剂最组小鼠空腹血糖水平低于模型组,其中高剂量组与模型组比较差别有统计学意义(P<0.05);给药30 d后各剂量组各时间点的葡萄糖耐量实验小鼠血糖曲线下面积均低于模型组,其中高剂量组与模型组比较,差别有统计学意义(P<0.05).结论 圣唐胶囊具有调节高血糖动物模型血糖的作用.     

血清25-羟维生素D3与巴马小型猪1型糖尿病相关性研究

目的研究巴马小型猪T1DM模型血清25-羟维生素D3[25(OH)D3]变化,探讨巴马小型猪T1DM空腹血糖(FBG)与血清25(OH)D3的相关性。方法选用健康雄性巴马小型猪12只,分为对照组6只和糖尿病模型组6只。糖尿病模型组腹腔注射链脲佐菌素(STZ),第一次腹腔注射STZ 75 mg/kg,1周后第二次腹腔注射STZ 150 mg/kg,对照组注射等量柠檬酸钠溶液;实验结束后行葡萄糖耐量试验(OGTT)、胰岛素释放实验(IRT)及检测空腹25(OH)D3水平,并行胰腺组织病理学检查、胰岛β细胞免疫组化染色分析。结果 (1)自链脲佐菌素给药后13 d开始,模型组空腹血糖明显升高并稳定维持在7.6~17.1 mmol/L水平。(2)造模成功1周后,模型组OGTT各时点血糖水平均高于正常对照组(P<0.01),IRT各时点胰岛素水平均低于正常对照组(P<0.01)。(3)胰岛β细胞免疫组化结果提示,模型组胰岛中胰岛素染色阳性面积[(10.68±2.78)%]显著低于对照组[(43.63±2.83)%](P<0.01)。(4)模型组血清25(OH)D3[(29.67±4.41)ng/ml]低于对照组[(35.83±+3.25)ng/ml](P<0.05)。(5)模型组25(OH)D3水平与FBG成负相关(r=-0.338,P<0.05)。结论 (1)采用腹腔多次注射STZ可以成功构建巴马小型猪1型糖尿病模型。(2)模型组小型猪血清25(OH)D3水平降低与T1DM的发生有关。     

丝胶蛋白对高血糖模型小鼠血糖的影响

目的 研究丝胶蛋白对高血糖模型小鼠血糖的影响。方法 以250、500、1 000 mg/kg体重剂量的丝胶蛋白给高血糖模型小鼠持续灌胃30 d,对照组给予等体积纯水,观察丝胶蛋白对小鼠血糖及体重的影响。结果 与模型对照组比较,丝胶蛋白对高血糖模型小鼠各个阶段体重无明显影响(P>0.05);丝胶干预后各组高血糖模型小鼠的血糖下降值、血糖下降百分率较高,差异有统计学意义(P<0.05);1 000和500 mg/kg剂量组的葡萄糖曲线下面积较低,差异有统计学意义(P<0.05)。丝胶干预对正常小鼠的血糖无明显影响。结论 丝胶蛋白在本实验条件下对高血糖模型小鼠有辅助降血糖作用,具有被开发成辅助降血糖、降血脂作用的新资源食品的潜力。     

灰树花多糖对糖尿病小鼠的降血糖作用

目的：观察灰树花多糖（GFP）对糖尿病小鼠（DM）的血糖调节作用。方法：将四氧嘧啶按180mg／kgb．wt．剂量腹腔内1次性注射制作糖尿病小鼠模型。实验组分别按750、250、125rng／kgb．wt．三个剂量每天灌服GFP,正常对照组和实验对照组每日灌服相应体积的水,实验周期均为40d。尾静脉采血测小鼠血糖值及糖耐量实验。结果：喂养40d后,250mg／kg．b．wt．剂量组与实验对照组比较,血糖水平和血糖曲线下面积均明显降低（P〈0.05）,750和125mg／kgb．wt．剂量组与实验对照组比较无明显降低（P〉0.05）。结论：灰树花多糖具有降低实验性糖尿病小鼠血糖的作用。     

四氧嘧啶致小鼠糖尿病造模条件组合优化研究

目的：了解四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型建立的实验条件和主要影响因素。方法：观察小鼠性别、体重、禁食时间、四氧嘧啶剂量、四氧嘧啶溶媒的不同组合,对造模成功率、死亡率的影响。结果：选择体重27～29g的雄性小鼠禁食24 h,并用pH值为4.5柠檬酸缓冲液溶解的160 mg/kg四氧嘧啶腹腔注射,获得成模率较高、死亡率较低、血糖较持续稳定的糖尿病小鼠模型。结论：本次造模条件组合优化,充分考虑了各影响因素之间的关联与制约,筛选出较理想的造模条件。     

胰岛素对糖尿病大鼠肾小管骨桥蛋白表达的影响

目的研究胰岛素对糖尿病模型肾小管骨桥蛋白（OPN）表达的影响。方法腹腔注射链脲佐菌素（65mg／kg体重）复制大鼠糖尿病模型。治疗组每日注射胰岛素（3U／d），共12w。用不同浓度葡萄糖处理MDCK细胞后，加入胰岛素（100mu／L）。免疫组织化学和Western blot检测OPN表达的变化。结果与正常对照组相比，糖尿病组肾小管OPN表达显著升高，胰岛素治疗组肾小管OPN表达较糖尿病组则明显下降。胰岛素明显降低高糖诱导。肾小管上皮细胞OPN的表达。结论胰岛素可明显降低糖尿病模型肾小管OPN的表达。