HPLC法测定追风透骨丸中芍药苷的含量

建立追风透骨丸中芍药苷含量测定方法,采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱,甲醇-乙腈-0.025mol·L-1磷酸溶液(2∶12∶86)为流动相,检测波长230nm。芍药苷在0.2048～1.024μg之间线性关系良好,r=0.9998,回收率为97.9%,RSD为0.9%。该方法操作简单,分离效果好,灵敏度高,可作为追风透骨丸的质量控制标准。     

HPLC方法测定追风透骨胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱测定追风透骨胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 采用HPLC方法,色谱柱为Phenomenex Synergi 4μ Hydro-RP 80A(250 mm×4.6 mm,4 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),流速为1.0 ml/min,检测波长为207 nm.结果 盐酸麻黄碱在2.02～80.80 μg/ml范围内呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为100.28%,RSD为3.40%.结论 该测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于追风透骨胶囊的质量控制.     

HPLC法测定心痛康胶囊中芍药苷含量

目的　测定心痛康胶囊中芍药苷含量。方法　选用HypersilODS - 2分析柱(2 5 0mm× 4 6mm,5 μm),乙腈 -磷酸盐缓冲液(10∶6 5)为流动相,检测波长为 2 30nm,流速为 1 0ml·min-1,柱温为室温;结果　线性范围为 1 12～ 6 72 μg(r =0 9998),平均回收率为 98 6 5 %,RSD为 0 78%(n =5),结论　该法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

HPLC法测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量

目的测定乙肝灵胶囊中芍药苷的含量。方法采用HPLC法,色谱柱采用Beckman C18反相柱。流动相:甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速为0.8ml.min-1,检测波长为240nm。结果本法线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为98.44%,RSD=0.77%(n=6)。结论本法简便易行,结果准确,重现性好,可用于乙肝灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定明目地黄胶囊中芍药苷的含量

目的:建立明目地黄胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,流动相为乙睛-0.1%磷酸(16:84)以三乙胺调PH为3.0,检测波长为230nm.结果:该方法线性范围为9.8-78.4μg/ml,加样回收率为101.8%,RSD为1.78%.结论:该方法简便、快速,重现性好,能准确地对芍药苷进行含量测定.     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的 测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-pak C₁₈ 3.9mm×150mm;流动相:0.1%磷酸-乙腈(90∶10);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:230nm;柱温:20℃。结果 芍药甙在30.62～306.20mg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。日内、日间差RSD均不超过3%(n=5)。结论 该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定。     

HPLC法测定妇良胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定妇良胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:芍药苷检测浓度在12.84～102.72μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.18%,RSD=1.46%(n=6)。结论:本方法操作简便、灵敏、准确,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定根痛平胶囊中芍药苷的含量

目的:提高药品质量标准.方法:建立高效液相色谱法对白芍进行定量监控.结果:方法理想,回收率在95%～105%之间,RSD为1.09%,加样回收良好.结论:方法重现性好.     

HPLC法测定止痛胶囊中芍药苷的含量

目的　测定止痛胶囊中芍药苷的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :Nova pakC183 9mm× 15 0mm ;流动相 :0 1%磷酸 乙腈 (90∶10 ) ;流速 :1 0ml·min 1;检测波长 :2 30nm ;柱温 :2 0℃。结果　芍药甙在 30 6 2～ 30 6 2 0mg·ml 1范围内线性关系良好 (r=0 9996 )。日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 )。结论　该法可用于止痛胶囊中芍药苷含量的测定     

HPLC法测定追风透骨片中芍药苷的含量

目的：建立HPLC法测定追风透骨片中芍药苷含量.方法：色谱柱：迪马C18色谱柱（200mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长230 nm.结果：芍药苷在0.09～0.87μg之间线性关系良好,r=0.999 7,回收率为100.0%,RSD为0.97%（n=6）.结论：方法简单,准确,可作为追风透骨片的质量控制.     

HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量

目的 建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量.方法 采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254 nm.结果 龙胆苦苷进样量在0.02～1.01 μg范围内线性关系良好(r＝0.9993);平均回收率为100.6％,RSD为0.96％(n＝6).结论 本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定.     

HPLC法测定蛇胆追风丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定蛇胆追风丸中芍药苷含量的方法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以乙晴-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相;检测波长为230nm。理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于3500。结果芍药苷对照品在4.036~40.360μg/ml之间与其峰面积呈良好的线性关系,回收率99.51%,RSD为0.2%。结论本方法专属性强、灵敏、准确,可用于蛇胆追风丸质量控制。     

HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量

目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C_(18)柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm。结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好。平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标。     

高效液相色谱法测定心舒宝胶囊中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定心舒宝胶囊中芍药苷的含量。方法 C18色谱柱，流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（15：85），流速1mL／min，柱温30℃，检测波长230nm。结果芍药苷质量浓度在24．84-372.6μg／mL范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率为98．7％，RSD为1．12％（n=9）。结论方法简便可行、结果准确、重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

追风透骨胶囊联合玻璃酸钠治疗膝骨关节炎58例

目的：观察追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠膝关节腔内注射联合超短波理疗治疗早中期膝骨关节炎的临床疗效。方法将112例患者随机分为治疗组58例与对照组54例,治疗组患者给予追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠注射液膝关节腔内注射,并联合超短波理疗,对照组患者给予美洛昔康片口服治疗。结果所有患者均随访6~12个月,治疗组患者的临床症状显著改善（ P＜0.01）,总有效率为84.48%,明显高于对照组的59.26%（ P＜0.05）;治疗后两组间的骨性关节炎指数( WOMAC )评分和视觉模拟评分法( VAS )评分均有显著性差异（ P＜0.05或 P＜0.01）。结论追风透骨胶囊口服加玻璃酸钠膝关节腔内注射,联合超短波理疗能有效缓解早中期膝骨性关节疼痛症状,改善绝大多数患者的膝关节功能,尤其适宜基层医院。