水中亚硝酸盐测定不确定度评定分析

目的依据国家标准检验方法规定的检测步骤,计算出该方法能够造成分析不确定度的分量,按照统计加权法求得验证实验的扩展不确定度。方法以重氮偶合分光光度法测定亚硝酸盐氮为例,从检测的精密度、准确度、校准工作曲线、分析过程中量器具使用等方面计算各分量的不确定度值,通过统计加权计算出验证实验的标准合成不确定度。结果验证实验标准合成不确定度为0.0014mg/L,包含因子k=2,对应的置信概率为95.45%,扩展不确定度为0.0028mg/L。结论按照分析方法步骤确定样品的不确定度,分别求出检测样品的精密度、准确度、校准工作曲线,分析过程中量器具使用等方面的不确定度值,通过统计加权方法计算出验证实验的标准合成不确定度。     

游泳池水中尿素测定的不确定度评定

通过对尿素程度过程的分析,找出了影响测定结果的各个分量。影响测定结果的分量主要有:标准溶液、回归曲线、样品平行试验、二乙酰一肟分光光度法、分光光度计、取样等。在此基础上进行了不确定度评定,并按照计量技术规范,给出了标准的表示法。     

水中菌落总数测定的不确定度评定

目的对菌落总数测定中不确定度进行评定,提高检测的准确度,减少因操作带来的实验误差。方法以稀释样品平行测量取对数计算结果,以测量结果的不确定度分量来评定。结果平行组的标准差为0．55,检测结果合成样品的标准差为0．144,2次检测样品的不确定度为0．12,不确定度分量0．0098,扩展不确定度中菌落总数为76±0．0065,不确定度为6．5×10^3cfu／ml。结论菌落总数测定中的不确定度由测量重复性带来的不确定度占主要部分,即A类分量占主导地位。日常操作中要严格控制操作条件一致,保证良好的操作技能。     

玻璃电极法测定水中PH值不确定度评定

目的对水中PH值测定的不确定度进行评定。方法根据JJF 1059.1－2012测量不确定度的评定与表示和GB/T 5750-2006生活饮用水PH值测定方法建立数学模型,分析不确定度来源,量化不确定度分量,评定了合成不确定度。结果不确定度评定结果为PH=4.08±0.03,k=2。结论该不确定度评定对实际工作具有一定的指导意义。     

甘露醇含量测定的不确定度评定

1 测定方法 取本品约0．2g,精密称定,置250ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置碘瓶中,精密加入高碘酸钠溶液[取硫酸溶液（1-20）90ml与高碘酸钠溶液（2．3-1000）110ml混合制成]50ml,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10ral,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液（0．05mol／L）滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫代硫酸钠滴定液（0．05mol／L）相当于0．9109mag的C6H14O6。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定

采用重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度,评定其不确定度.建立测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度.     

原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

目的介绍水中锰原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果原子吸收分光光谱法直接测定水中锰的不确定度为0.011mg/L。结论本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。     

乙酰螺旋霉素片含量测定不确定度评定

目的建立并运用抗生素微生物检定法测定乙酰螺旋霉素片含量测定的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析检验过程中不确定度的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）供试品的溶解过程带来的不确定度;（2）供试品的稀释过程带来的不确定度;（3）标准品的称量过程带来的不确定度;（4）标准品的溶解过程带来的不确定度;（5）标准品的稀释过程带来的不确定度;（6）微生物检定过程带来的不确定度;（7）结果重复性带来的不确定度。结论运用不确定度评定方法有助于检测人员在检测过程中重点关注关键环节的质量控制,以提高检测工作的质量。     

气相色谱法测定水中六六六的不确定度分析

通过对《生活饮用水卫生规范》气相色谱法测定水中六六六的整个测定过程进行研究，系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定，对各不确定度分量进行了量化，提出了该法的扩展相对不确定度。     

空气中二氧化硫浓度测定的不确定度评定

目的对空气中二氧化硫浓度测定进行不确定度评定。方法通过分析测定空气中二氧化硫浓度方法,找出引起测量不确定度的来源并对其进行量化,进行不确定度的评定。结果用本方法测定的二氧化硫浓度相对合成标准不确定度为0.108,如果测定样品的浓度为0.410 mg/m3,则标准不确定度为0.044 mg/m3。结论测定空气中二氧化硫浓度的主要不确定度来自于采样体积的测定、标准物质的不确定度及实验总体误差。     

离子色谱法测定水中氯化物的不确定度分析

目的对离子色谱法测定水中氯化物的不确定度进行分析，找出影响不确定度的因素，对不确定度进行评估，给出不确定度，如实反映测量的置信度和准确性。方法应用测量不确定评定理论，分析离子色谱法测定水中氯化物的不确定度。结果得出用离子色谱法测定水中氯化物含量在1．50～75．00mg／L范围的扩展不确定度：U=2．82（mg／L），k=2。结论该不确定度评价方法在实际工作中有较强的实用价值。     

生活饮用水中硫酸盐的测定不确定度评定

测量不确定度是实验室认可、资质认定的要求,是判定测量结果可靠程度的依据。笔者对铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的不确定度进行了评定。采用铬酸钡分光光度法(热法)。不确定度来源主要为制备标准工作曲线引入的不确定度,其次为测量重复性,标准溶液含量,试液体积,测定温度引入的不确定度。     

离子色谱法测定饮用水氟化物的不确定度评定

目的 采用离子色谱法测定饮用水氟化物含量的不确定度进行评定,找出影响饮用水氟化物含量不确定度的主要因素,以提高检测的准确性。方法 应用《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)评定理论和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS—GL006)有关规定,对使用时间较长的离子色谱仪升级改造,对不确定因素(如标准溶液本身相对扩展不确定度、标准系列的配制、标准曲线拟合、样品平行测定等)进行分析评估,并对各个不确定度分量进行计算和合成,得到饮用水氟离子含量扩展不确定度。结果 测定结果显示,采用离子色谱法测定饮用水中氟离子含量为0.183mg/L,其扩展不确定度为0.012mg/L(K=2),结果表示为(0.183±0.012)mg/L。结论 影响饮用水氟离子含量测量不确定度的主要因素是标准曲线拟合及标准系列的配制,其中标准曲线拟合引入的不确定度影响最大,需在实验过程重点控制。该评定可为实验室测量饮用水氟化物提供理论依据。     

生活饮用水中苯测定的不确定度评定

目的对生活饮用水中苯测定进行不确定度评定。方法通过分析生活饮用水中苯测定的方法,找出引起测量不确定度的来源并对其进行量化。结果生活饮用水中苯测定的扩展不确定度为1.22μg/L。结论生活饮用水中苯测定的测量不确定度标准物质和校准曲线拟合贡献最大,其次是标准系列配制的贡献较大。     

容量滴定法测定消毒剂中有效碘不确定度的分析

在ISO/IEC 17025-1999中要求检测实验室具有评价测量不确定度的程序,能够对检测项目的不确定度作出正确评估,满足客户及监测工作的要求。测量不确定度在实验室数据比对,方法确认、标准设备校准、量值溯源及实验室质量控制与管理等方面具有重要的意义。我们根据《测量不确定度评     

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中游离余氯不确定度评定

目的对N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中游离余氯不确定度进行评定。方法依据JJF1059．1—2012要求,应用GB／T5750．11—2006对水中游离余氯不确定度进行评定。结果置信概率为95％,k=2,扩展不确定度为0．0090mg／L,水中游离余氯含量为（0．090±0．0090）mg／L。结论分析水中游离余氯测量不确定度影响因素对提高检测准确度具有现实意义。     

非水滴定法测定药物含量的不确定度评定

目的 通过高氯酸液滴定药物含量不确定度的评价,建立普遍适用于滴定法测定药物含量的不确定度评定方法。方法 分析标准溶液制备中引入的标准溶液浓度的不确定度,供试品测定时的各种影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果 计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度。结论 建立的不确定度计算方法适用于滴定法定量测定药物含量不确定度的评价。     

生活饮用水中铜浓度测定的不确定度评定

生活饮用水中铜浓度的测定,常用火焰原子吸收分光度法,在测定中涉及到不确定度的评定,本文参考有关文献[1,2]对此进行分析。