NSE和S-100蛋自在巨结肠同源病的表达

目的 探讨巨结肠同源病的病理形态学特征,提高其诊断符合率.方法 对131例行巨结肠根治术患儿的病变肠段进行常规HE染色,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化,与正常组进行比较,并对21例标本采用NSE和S-100蛋白进行免疫组织化学染色.结果 巨结肠同源病(HAD)标本的神经元和神经节细胞数与正常组及巨结肠症(HD)比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论 巨结肠同源病的诊断主要根据病理特征而定,在HE染色基础上结合NSE及S-100蛋白免疫组织化学染色能提高确诊率.     

NSE和S-100蛋白在巨结肠同源病的表达

目的探讨巨结肠同源病的病理形态学特征，提高其诊断符合率。方法对131例行巨结肠根治术患儿的病变肠段进行常规HE染色，观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化，与正常组进行比较，并对21例标本采用NSE和S-100蛋白进行免疫组织化学染色。结果巨结肠同源病（HAD）标本的神经元和神经节细胞数与正常组及巨结肠症（HD）比较，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论巨结肠同源病的诊断主要根据病理特征而定，在HE染色基础上结合NSE及S-100蛋白免疫组织化学染色能提高确诊率。     

神经元特异烯醇化酶和S100蛋白在巨结肠及其类缘病中的表达

目的探讨神经元特异烯醇化酶(NSE)和S100蛋白(S100)在巨结肠及其类缘病的表达和临床意义。方法对120例拟诊为先天性巨结肠的病变肠段行HE染色,结合光镜下肠壁神经节细胞的形态特征,并对29例应用免疫组织化学技术行NSE、S100蛋白染色,比较其染色结果和分布特点。结果巨结肠类缘病标本的神经丛及神经节细胞数与正常组比较差异有显著性(P<0.01)。结论NSE、S100可作为巨结肠与其类缘病鉴别诊断的标记物,能提高临床巨结肠类缘病的确诊率。     

B型肠神经元发育不良的临床病理分析

目的：探讨B型肠神经元发育不良的临床病理特征及诊断。方法对9例B型肠神经元发育不良患儿的临床病理特征进行分析,患儿年龄3个月～1岁,平均7.8个月,男女比为5∶4,均表现为便秘及腹胀进行性加重;标本进行全层肠段取材,常规制片,行HE和免疫组织化学染色,观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化。结果本组病例狭窄肠段肠壁肌间神经节细胞数明显增多,神经节细胞密度增高,可见巨神经丛及孤立或异位神经节细胞,近端肠段肠壁肌间神经节细胞数量和密度正常,未见巨神经丛及孤立或异位神经节细胞,形态符合B型肠神经元发育不良的诊断标准,结合临床表现,可诊断为B型肠神经元发育不良。结论对B型肠神经元发育不良的诊断标准应严格掌握,临床上必须有典型巨结肠类缘病的表现,病理形态上具有巨神经节、孤立或异位神经节细胞、肠壁神经节细胞数目增多,并排除其他原发性因素后,才能诊断为B型肠神经元发育不良。     

肠神经元性发育不良的病理形态学研究

目的 探讨常规组织切片中肠神经元性发育不良的病理形态学特征。方法 送检４８例ＨＤ及ＨＤ类缘病肠段采取定长度纵行全层取材,常规制片;观察肠神经元及神经节细胞形态和数量的变化并与正常组进行比较。结果 肠神经元性发育不良（Ｂ型）肠壁肌间神经节细胞数明显增我心甘产高,８１．２５％的病例可见巨神经丛,５０％的病例可见孤立枵异位神经节细胞。结论 巨神经丛、孤立和异位神经节细胞、肠壁神经节细胞数目增多是ＩＮＤ（     

S-100蛋白与Cathepsin D在先天性巨结肠诊断中的应用

目的观察S-100蛋白(S-100)和组织蛋白酶D(cathepsin D，CAD)在先天性巨结肠(Hirschspnmg’s disease，HD)中的表达。方法应用免疫组织化学染色观察25例HD患儿及10例对照组儿童结肠。结果(1)在正常对照组与HD扩张段组肠壁肌间和黏膜下层可见CAD只对神经丛中神经节细胞阳性表达，对神经纤维与神经胶质细胞均不表达。S-100染色与CAD染色相反，神经纤维与神经胶质细胞均阳性表达，神经节细胞阴性表达，表现为阳性神经丛中细胞状“空白区”。(2)在HD狭窄段组肠壁神经丛中缺乏CAD阳性表达。S-100染色神经丛中细胞状“空白区”未观察到；S-100强阳性表达的神经纤维束显著增生，扭曲呈波浪状。结论S-100和CAD的免疫组化染色对诊断HD具有重要意义。     

全结肠巨结肠肠壁内神经标志物表达及神经支配的研究

目的通过免疫组织化学染色研究不同神经标志物在全结肠型无神经节细胞症（TCA）和常见型巨结肠（HD）肠壁内表达的差异。方法复旦大学附属儿科医院1996年1月～2005年12月间收治TCA确诊病例18例，收集结肠、回肠全层标本。对照组为常见型HD及肛门直肠畸形各10例。采用免疫组织化学染色技术对肠壁内神经标记物：S-100蛋白、外周蛋白、蛋白基因产物9．5（PGP9．5）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的不同程度的表达进行比较。数据采用t检验分析。结果PGP9．5、S-100蛋白、NSE和外周蛋白在对照组和TCA组、HD组近端肠壁内表达差异无统计学意义（P〉0．05）；移行段内可见少数成熟和不成熟神经节细胞，神经标志物表达低于HD组（P〈0．01）；18例TCA远端肠壁内均无神经节细胞，粗大的神经干较HD少见，神经标志物表达明显低于HD组（P〈0．01），以PGP9．5最明显。结论研究表明TCA和常见型HD病变肠段中存在明显的神经标记物阳性表达差异，提示全结肠巨结肠肠壁内神经支配异常不同与常见型巨结肠。     

先天性巨结肠肠壁S-100蛋白的表达和神经元型一氧化氮合酶阳性神经的异常分布

目的探讨先天性巨结肠(HD)肠壁S-100蛋白的表达和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经的异常分布。方法对25例HD的病变肠段行S-100蛋白和nNOS染色,比较其染色结果和分布特点。结果扩张段及狭窄段结肠壁S-100在神经丛内的神经纤维、施万细胞及周围细胞均有阳性表达,而在神经节细胞则无阳性表达;扩张段nNOS阳性神经节细胞和神经纤维形态分布良好,狭窄段无nNOS阳性神经节细胞,散在分布细小nNOS阳性神经纤维以黏膜层为多。扩张段及狭窄段中神经纤维数密度无明显差异(t=1.251 P>0.05),但前者神经纤维直径明显较后者大(t=4.492 P<0.01)。结论神经分布异常是HD发病的机制之一,S-100与nNOS的协同检测可作为HD明确诊断的重要手段。     

小儿神经节细胞减少症肠壁肌间神经丛形态定量研究

目的研究神经节细胞减少症的形态定量特征。方法对15例小儿节细胞减少症、14例无神经节细胞症及14例正常神经分布的肠壁组织进行常规石蜡切片,并作HE染色、NSE及S-100免疫组织化学染色,在光学显微镜图像分析系统下对三组标本的肠壁肌间神经丛组织进行形态定量测定并对各组测量参数进行统计学的分析比较。结果节细胞减少症肠肌神经丛中每毫米肠壁的平均神经节细胞数是1.52个(仅为正常组的24.3%),其每毫米肠壁的平均神经丛面积是(5.61×103)μm2(为正常组的17.3%),无神经节细胞症神经丛面积亦有明显减少,数量更少,NSE、S-100免疫组织化学染色可帮助正确辨别神经节细胞。结论肠壁肌间神经丛中神经节细胞数量减少的同时伴有神经丛面积的减小是节细胞减少症的特征性改变,肠肌神经丛的形态定量测定可作为神经节细胞减少症的客观诊断依据,彻底切除节细胞减少的肠段对于根治此症具有重要意义。     

先天性巨结肠伴先天性巨结肠类缘病1例

肠神经元性发育异常（NID）是先天性巨结肠类缘病的一种,临床诊断困难,主要根据病理特征诊断。现就我科1例先天性巨结肠(HD)伴NID的病理改变报告如下。临床资料患儿,男,7 a,生后未排便,我院诊断为HD,生后52 d行横结肠肝曲造瘘。术后排便功能正常,9个月时行巨结肠根治术。病理报告：直肠壁肌间神经丛未见神经节细胞,吻合口肠壁神经丛内可见神经节细胞,个别节细胞呈空泡变性,诊断为HD（常见型）。术后3个月开始便秘,伴腹胀,洗肠无明显好转,反复发生肠炎和肠梗阻、水电解质紊乱、营养不良住院,肠镜下发现残留的升结肠及回…     

神经细胞特异性烯醇化酶和S_（100）蛋白在先天性巨结肠症诊断中的应用

对疑有先天性巨结肠症的６１例患儿行直肠粘膜吸引活检，标本应用神经细胞特异性烯醇化酶（ＮＳＥ）及Ｓ（１００）蛋白免疫组织化学法染色检查，诊断为先天性巨结肠症的３３例，全部经手术后全层病理检查证实，诊断符合率达１００％。研究结果表明，ＮＳＥ结合Ｓ（１００）蛋白的免疫组化染色对直肠粘膜下神经丛中神经节细胞不同侧面的特征性表达，对先天性巨结肠的诊断具有重要价值，尤其在新生儿期。     

钙视网膜蛋白在肠无神经节细胞症诊断中的应用

目的分析钙视网膜蛋白在小儿肠无神经节细胞症诊断中的应用意义。方法回顾性分析本院自2011年1月1日至2014年12月31日收治的确诊小儿肠无神经节细胞症、肠神经节细胞发育异常症患儿术前直肠黏膜活检标本中钙视网膜蛋白的表达情况和HE染色结果、根治术或造瘘术后病变段钙视网膜蛋白表达情况和病理检查HE染色结果。结果①肠无神经节细胞症中术前直肠黏膜活检检查钙视网膜蛋白的表达在所有病例中阴性表达11 1/114例,HE染色未见神经节细胞112/114例;根治手术后痉挛段肠壁中钙视网膜蛋白均呈阴性表达133/133例,HE染色未见神经节细胞133/133例,而在扩张段的肠壁中钙视网膜蛋白的表达均呈阳性表达133/133例,HE染色可见发育正常的神经节细胞133/133例;②肠神经节细胞发育异常症中术前直肠粘膜活检钙视网膜蛋白表达阴性4/4例,HE染色见到发育不良神经节细胞1/4例,其余3例均未见到神经节细胞;根治术或造瘘术后病变段钙视网膜蛋白表达阳性42/42例,HE染色见到神经节细胞发育异常或减少42/42例。结论钙视网膜蛋白染色可以作为肠无神经节细胞症的诊断依据之一,但仍然有假阳性及假阴性结果可能,特别是在术前直肠粘膜活检的应用中。     

神经母细胞瘤S－100蛋白免疫组化研究及图象分析DNA倍体的预后价值

本文对３２例病理确诊的神经母细胞瘤进行回顾性研究，对所有病理标本重新进行组织学分型，同时进行ＮＳＥ及Ｓ－１００蛋白免疫组化染色，并利用全自动图象分析仪对其中２８例进行了瘤细胞ＤＮＡ定量测定及倍体分析。结果表明：ＮＳＥ及Ｓ－１００蛋白免疫组化染色可反映神经母细胞瘤分化程度，Ｓ－１００蛋白阳性细胞的出现是该肿瘤分化成熟及预后良好的表现，ＤＮＡ异倍体是预后良好的可靠标志。     

先天性巨结肠乳鼠模型的建立和评价

目的 建立接近于人类先天性巨结肠（HD）的乳鼠模型,并进行模型评价。方法 9窝6～7日龄SD乳鼠随机分为实验组、对照组和正常组,每组3窝。实验组以0.1％苯扎氯铵(BAC)、对照组用生理盐水处理降结肠15 min,正常组不做任何处理。各组分别于术后第1、3、5、6和7周行大体解剖结肠形态学观察及组织病理学检查,以SABC法检测各组结肠神经节细胞S-100蛋白和神经细胞特异性烯醇化酶（NSE）表达,c-Kit免疫荧光检测各组结肠Cajal间质细胞（ICC）的分布和表达。结果 ①术后7周,实验组均出现不同程度的排便减少、腹胀、精神萎靡和消瘦,粪便颗粒较对照组和正常组大而干燥,处死后大体解剖可见BAC处理段结肠肠管狭窄、痉挛,无蠕动,病变近端肠管扩张,肠腔内容物潴留。②术后1、3、5和6周,实验组病理学检查可见肌间及黏膜下神经节细胞逐渐减少,术后7周肌间及黏膜下神经节细胞完全消失,肠壁其他结构完整,未发现瘢痕形成及炎症细胞浸润。对照组和正常组均可见正常的肌间和黏膜下神经节细胞。③术后1、3、5和6周,实验组肌间及黏膜下神经节细胞S-100蛋白和NSE的表达逐渐减少;术后7周S-100蛋白和NSE的表达完全消失,对照组及正常组S-100蛋白和NSE表达均未见明显变化。④术后1、3、5、6和7周,实验组结肠c-Kit的表达逐渐减少,ICC分布均较对照组和正常组明显减少,网络状结构受到破坏,ICC形态出现异常,表现为突起变短、变钝。对照组和正常组c-Kit表达无明显变化。结论 本研究成功建立HD乳鼠模型,为进一步研究HD及其相关并发症的病因、病理机制、生理机制及以ICC为靶点治疗HD奠定实验基础。     

PERIPHERIN: A Novel Marker for the Immunohistochemical Study of Malformations of the Enteric Nervous System

Peripherin is a 57-kD type III intermediate filament that is a specific marker for peripheral neurons, including enteric ganglion cells (GCs). Hence antibodies to peripherin may be used to demonstrate abnormalities of the enteric nervous system (ENS). Serial longitudinal histologic sections of formalinfixed paraffin-embedded colons from 15 patients were immunostained for peripherin, neuron-specific enolase (NSE), neurofilaments, S-100, and synaptophysin. Ten patients had variable degrees of colonic aganglionosis (Hirschsprung's disease), three were premature infants, and two were controls. Peripherin labeling yielded the highest number of recognizable GCs. Overall, 56%, 78%, and 80% of the peripherin-positive GCs in the myenteric plexus and 55%, 75%, and 73% of the peripherinpositive GCs in the submucosal plexus were identified by staining for neurofilaments, NSE, and S-100, respectively. Intramucosal GCs were detected in 4 of 10 cases of Hirschsprung's disease (HD), none of which had been evident by routine histology. The other neuronal markers were less specific for intramucosal GCs than peripherin, because they also labeled enterochromaffin cells. Peripherin immunohistochemistry also allowed exact quantification of GC density expressed as GCs/mm colon, which is important for the diagnosis of HD-related disorders. In three cases of HD the GC density of the transition zone was markedly elevated compared with more proximal ganglionic bowel segments, consistent with neuronal intestinal dysplasia type B, and two cases of HD showed low GC density within the transition zone. Hence peripherin immunolabeling may prove to be a valuable aid in the diagnosis and classification of congenital malformations of the ENS.     

新生儿全结肠巨结肠阑尾壁内神经元标记物和神经支配分布的评价

目的 对新生儿全结肠巨结肠(TCA)阑尾神经分布的免疫组化进行研究,比较TCA阑尾和正常新生儿阑尾肠神经分布的差异.方法 收集本院新生儿TCA患儿阑尾10例,将常见型HD近端正常乙状结肠组织和因肠旋转不良行阑尾切除术的10例新生儿设为对照组.采用免疫组化染色技术对S100蛋白、外周蛋白和蛋白基因产物9.5(PGP9...     

先天性巨结肠免疫组织化学研究

为观察神经标志物PGP9．5和S－100蛋白在先天性巨结肠（HD）中的表达,采用一抗为抗PGP9．5和抗S－100蛋白的PAP免疫组织化学方法,探讨其在临床诊断中的意义。结果：（1）在对照组结肠壁神经丛中可见染色深浅不一的PGP9．5免疫反应阳性神经节细胞,神经纤维均匀分布在肠壁各层;神经节细胞胞体不表达S-100蛋白,表现为细胞状“空白区”。（2）HD结肠壁神经发育异常,PGP9．5和S－100蛋白免疫反应性神经纤维明显增生,分布紊乱,未见有PGP9．5阳性神经节细胞;在神经丛中,增生的S－100蛋白阳性神经纤维中偶见有细胞状的“空白”区。提示结肠壁神经发育异常是HD的主要病理生理变化,神经丛中PGP9．5阳性反应的细胞团块和S－100蛋白染色的神经丛中细胞状“空白”区,可特征性地提示神经节细胞的存在,用于HD的临床诊断敏感度高。     

Monoclonal Antibody MT1: A Marker for Langerhans Cell Histiocytosis

Langerhans cells and their pathologic counterparts can be identified in paraffin sections using immunohistochemical staining for S-100 protein. This procedure is useful in confirming a diagnosis of Langerhans cell histiocytosis (LCH). However, many other cell types are also positive for S-100 protein. Positive staining for CD1 (Leu 6) supports a diagnosis of LCH, but requires frozen tissue. A panel of antibodies would be desirable in confirming a diagnosis of LCH, particularly if these antibodies could be used on paraffin-embedded material. We studied the pattern of staining for commercially available monoclonal antibodies MT1, MT2, MB2, and LN1, which were originally marketed as lymphocyte markers, using paraffin-embedded tissue sections of cases of LCH. In all 20 cases pathologic Langerhans cells stained positively with MT1 only. Various other S-100 protein-positive lesions were also examined with MT1 and were consistently negative for MT1. Other cutaneous histiocytic and mast cell lesions were positive with MT1, but S-100 protein negative. Our results demonstrate that the monoclonal antibody MT1 serves as an additional marker for LCH and, together with S-100 protein, would make up a diagnostic panel of antibodies for LCH to be used on routine paraffin-embedded sections.     

Monoclonal antibody MT1: a marker for Langerhans cell histiocytosis

Langerhans cells and their pathologic counterparts can be identified in paraffin sections using immunohistochemical staining for S-100 protein. This procedure is useful in confirming a diagnosis of Langerhans cell histiocytosis (LCH). However, many other cell types are also positive for S-100 protein. Positive staining for CD1 (Leu 6) supports a diagnosis of LCH, but requires frozen tissue. A panel of antibodies would be desirable in confirming a diagnosis of LCH, particularly if these antibodies could be used on paraffin-embedded material. We studied the pattern of staining for commercially available monoclonal antibodies MT1, MT2, MB2, and LN1, which were originally marketed as lymphocyte markers, using paraffin-embedded tissue sections of cases of LCH. In all 20 cases pathologic Langerhans cells stained positively with MT1 only. Various other S-100 protein-positive lesions were also examined with MT1 and were consistently negative for MT1. Other cutaneous histiocytic and mast cell lesions were positive with MT1, but S-100 protein negative. Our results demonstrate that the monoclonal antibody MT1 serves as an additional marker for LCH and, together with S-100 protein, would make up a diagnostic panel of antibodies for LCH to be used on routine paraffin-embedded sections.