清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效

目的探讨清开灵联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效。方法将我院收治的50例急性咽炎患者随机分成治疗组和对照组各25例,治疗组给予清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗,对照组仅给予清开灵雾化吸入,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为80%,治疗组显著高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清开灵注射液联合地塞米松超声雾化吸入治疗急性咽炎的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

清开灵注射液联合丹参注射液治疗高血压急性脑出血109例效果观察

目的观察清开灵注射液联合丹参注射液治疗脑出血的临床效果。方法高血压急性脑出血患者218例随机分为治疗组和对照组各109例,对照组采用丹参注射液及对症支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用清开灵注射液治疗,2组均治疗2个疗程,观察临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.6%明显高于对照组的76.1%,2组治疗2、4周后血肿明显小于治疗前,且治疗组血肿吸收情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论清开灵注射液联合丹参注射液促进血肿吸收作用明显,疗效显著。     

清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床研究

目的探讨清开灵注射液联合针灸疗法辅治急性中风的临床效果。方法将急性中风患者80例随机分为观察组和对照组各40例。对照组行常规西药治疗,观察组在常规治疗基础上每日加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在西药常规治疗的基础上,加用清开灵注射液联合针灸疗法治疗急性中风,可显著提高临床效果,降低病残率及病死率,改善患者生活质量,值得临床推广应用。     

左卡尼汀与清开灵注射液联用治疗急性病毒性心肌炎临床观察

目的探讨左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者98例随机分为观察组与对照组,治疗组50例,应用左卡尼汀和清开灵,对照组48例,给予能量合剂和病毒唑,比较两组的疗效。结果治疗组临床表现、心电图、心肌标志物治疗后的改善与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效显著,值得临床推广。     

中西药联合用药在急性脑梗死中的临床应用

目的观察中西药联合用药治疗急性脑梗死的临床效果。方法共80例随机分为治疗组40例,在西药基础上加黄芪注射液、川芎嗪注射液、清开灵注射液;对照组40例,用西药方法。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%。两组有明显差异(P<0.05)。结论采用中西药联合用药治疗急性脑梗死效果显著。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染101例的临床疗效分析

目的:观察清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将101例合并细菌感染的急性上呼吸道感染病例随机分为对照组与治疗组。对照组以临床常规抗生素治疗,治疗组以临床常规抗生素结合清开灵联合治疗。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论清开灵与常规抗生素联合治疗合并细菌感染的急性上呼吸道感染能较显著的提高疗效。     

联合治疗急性气管-支气管炎的临床疗效观察

目的探讨清开灵联合治疗急性气管-支气管炎的效果,观察患者的临床表现和恢复情况,并研究其医学价值,从而为临床提供借鉴意义。方法选取我院2009年1月至2011年1月这2年内收治的急性气管-支气管炎患者120例,将其随机分为对照组和观察组各60例。观察组60例患者采取清开灵和青霉素钠注射液予以治疗,清开灵采取的是肌内注射,每天20～40mL;而对照组60例患者采取青霉素钠注射治疗。收集两组患者的临床资料,并对其结果进行回顾性分析。结果经过一段时间的治疗,观察组治疗的有效率明显高于对照组,观察组患者的有效率为92.0%,对照组患者的有效率为83%,两组数据之间的差异具有统计学意义。结论在联合治疗急性气管-支气管炎的问题上,清开灵具有较为显著的效果,有着清热解毒、缓解患者症状的作用,值得推广。     

大柴胡汤联合中药注射剂治疗急性胆囊炎的临床观察

目的探讨大柴胡汤联合中药注射剂治疗急性胆囊炎的疗效,观察临床症状。方法选取经门诊确诊为急性胆囊炎患者86例,随机分成大柴胡汤联合中药注射剂治疗组(治疗组)和单纯大柴胡汤治疗组(对照组)各43例。治疗组采用口服大柴胡汤联合痰热清注射液静脉滴注治疗。对照组单纯口服大柴胡汤。治疗过程中观察记录两组患者的临床症状,并进行血常规和B超(胆囊影像)检查,12d为1个疗程后比较两组疗效。结果治疗组临床治愈16例、显效15例、好转10例,治愈率37.21%,总有效率95.35%,与对照组治愈率20.93%,总有效率86.05%相比其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大柴胡汤联合痰热清注射液治疗急性胆囊炎安全有效,值得广泛推广。     

清开灵注射液合加味牵正散治疗面神经炎的临床观察

目的观察清开灵注射液合加味牵正散对急性面神经炎的临床疗效及其不良反应.方法50例患者随机分为治疗组25例和对照组25例,治疗组用清开灵注射液配合加味牵正散,对照组用地塞米松,治疗前后观察临床疗效和血常规、肝肾功能及其他不良反应.结果治疗组总有效率为96.0%,对照组为92.0%,两者比较无显著性差异(P＞0.05),但治疗组无明显不良反应.结论清开灵注射液合加味牵正散治疗急性面神经炎疗效显著,使用安全,值得临床推广.     

奥扎格雷钠阿司匹林联合治疗急性脑梗死33例

［摘要］目的探讨奥扎格雷钠联合苦碟子注射液和阿司匹林对急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者66例，随机双盲分为治疗组和对照组各33例。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，均静脉滴注，qd，阿司匹林0.1 g，po，qd；对照组给予500 mL右旋糖酐40,苦碟子注射液40 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中，均静脉滴注，qd,阿司匹林0.1 g，po，qd。2组均以14 d为1个疗程，按临床神经功能缺损评分标准于治疗后14 d进行疗效评定。结果治疗组与对照组总有效率分别为81.82%，63.64%（P＜0.05）。结论奥扎格雷钠、苦碟子注射液、阿司匹林联合治疗急性脑梗死临床疗效满意，且无明显不良反应。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例

目的探究清开灵注射液超声雾化吸入治疗急性扁桃体炎40例。方法对照组患者均给予青霉素肌内注射治疗,观察组在此基础上行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,观察对比两组临床疗效。结果用药5 d后,观察组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%;且观察组临床症状及体征改善时间均明显短于对照组,P<0.05。结论对急性扁桃体炎患者行清开灵注射液超声雾化吸入治疗,临床疗效确切,可有效改善临床症状,缩短病程。     

清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎60例

目的观察清开灵注射液超声雾化吸入治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法设治疗组 60例, 对照组60例。对照组予基础治疗加生理盐水雾化吸入; 治疗组予基础治疗加清开灵注射液超声雾化吸入。结果治疗组治愈率为81. 67%, 总有效率100%; 对照组治愈率65%, 总有效率93 33%, 两组有显著性差异 (P<0 .05)。另外, 在退热、咽痛好转及扁桃体肿大改善情况等方面, 治疗组疗效均明显优于对照组。结论清开灵注射液超声雾化治疗小儿急性扁桃体炎疗效确切。     

清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:观察清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效和安全性。方法:将90例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各45例,2组均采用常规治疗,治疗组在此基础上加用清开灵注射液,比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应。结果:治疗组总有效率为91.11%;对照组总有效率为75.56%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组发热、鼻塞、咳嗽、头痛症状消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);2组均未见明显不良反应。结论:清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应轻微。     

急性虹膜睫状体炎应用清开灵注射液治疗疗效分析

目的评价分析急性虹膜睫状体炎患者应用清开灵注射液治疗的临床效果。方法选择2006年8月至2011年8月我院收治的急性虹膜睫状体炎患者112例,随机分成糖皮质激素组（对照组）和清开灵注射液组（观察组）各56例,对照组患者应用糖皮质激素治疗,观察组应用清开灵注射液治疗,比较两组患者治疗的有效率和复发率。结果对照组患者治疗有效率为96.43%,观察组患者治疗有效率为94.64%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;1年后随访,对照组患者复发率为19.64%,观察组患者复发率为7.14%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用清开灵注射液治疗急性虹膜睫状体炎与糖皮质激素具有同样的治疗效果,但是清开灵注射液具有复发率低、治疗后副反应少的特点,是一种治疗急性虹膜睫状体炎理想的药物,具有广泛的应用前景。     

左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果及不良反应分析

目的:分析左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果及不良反应.方法:选取我院急性病毒性心肌炎患者80例,收治时间在2011年3月~2013年4月,随机分为两组(观察组和对照组),对照组采用左卡尼汀治疗,观察组采用左卡尼汀联合清开灵注射液治疗.结果:观察组症状改善情况比较显著优于对照组,观察组cTnI(0.09±0.05)μg/L、CK-MB(3.29±1.34)U/L、BNP(38.51±11.27)PG/L、CRP(21.26.±4.57)mg/L变化显著优于对照组,观察组总有效率97.50%显著优于对照组的总有效率75.00%,观察组的不良反应发生率7.50%显著低于对照组的不良反应发生率25.00%(P<0.05).结论:左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎具有显著效果,不良反应较少.     

清开灵注射液辅助治疗急性酒精中毒疗效观察

目的观察应用清开灵注射液辅助治疗急性酒精中毒患者的临床疗效。方法将122例急性酒精中毒患者随机分为两组，治疗组为66例，予以纳洛酮静脉滴注为主，辅助清开灵注射液静滴治疗；对照组56例，予以纳洛酮静脉滴注治疗，观察其治疗4h后的疗效并作对比。结果两组治疗4h后的疗效总有效率差异均有统计学意义（Χ^2=7．24，P〈0．05），治疗组明显优于对照组。结论清开灵注射液辅助纳洛酮治疗急性酒精中毒有协同作用，临床疗效满意。     

喜炎平与清开灵治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的效果比较

目的观察喜炎平与清开灵注射液用于治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年6月收治的82例急性上呼吸道感染伴发热患儿,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组41例。两组均针对性应用抗生素治疗,观察组加用喜炎平注射液治疗,对照组加用清开灵注射液治疗,对比两组的疗效。结果观察组的痊愈率及总有效率分别为75.61%、97.56%,对照组分别为60.98%、85.37%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组的起效时间与退热时间较对照组显著缩短(P<0.05);两组均无明显药物不良反应。结论喜炎平辅助治疗小儿急性上呼吸道感染伴发热较清开灵起效更快,可提高临床疗效,值得推广应用。     

清开灵注射液治疗下呼吸道感染54例

［摘要］目的探讨清开灵注射液治疗下呼吸道感染安全性与有效性。方法下呼吸道感染患者112例，分为治疗组54例，对照组58例。对照组给予左氧氟沙星200 mg(100 mL)静脉滴注，bid，治疗组加用清开灵注射液1 200 mg，加入葡萄糖注射液250 mL内，静脉滴注，qd，两组疗程均为7～14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.2%，65.5%（P＜0.05）。细菌培养清除无明显变化（P＞0.05），两组不良反应发生率差异无显著性（P＞0.05）。结论清开灵注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、安全，值得推广应用。     

清开灵治疗急性上呼吸道感染高热疗效观察54例

目的观察清开灵治疗急性上呼吸道感染高热的临床疗效。方法采用清开灵治疗本病54例,并设对照组对比。结果观察组总有效率90.7%,明显优于对照组70.4%,有统计学意义(P<0.05);观察组急性上呼吸道感染症状效果明显优于对照组(P<0.01)。结论应用清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染高热效果良好,疗程中未发现明显的毒副作用,值得临床推广使用。     

清开灵注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法：75例急性上呼吸道感染随机分为治疗组38例和对照组37例，治疗组加用清开灵注射液静脉注射，对照组加用利巴韦林，两组其他综合治疗相同，观察症状、体征改善的时间。结果：治疗组7d总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：清开灵注射液可提高呼吸道炎症的治疗效果。