HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26~4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳癖康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立乳癖康胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(50∶460);检测波长:327 nm。结果:绿原酸在0.0664μg~0.996μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.9999,平均回收率为97.65%,RSD=1.46%。结论:本方法操作简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法。     

乳癖康胶囊质量标准研究

目的建立乳癖康胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对乳癖康胶囊中地龙进行定性鉴别。用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量,色谱柱为日立L-2000 C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm。结果在薄层色谱中能检出地龙,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在0.16～0.4μg 范围内具有良好的线性关系,回归系数 r＝0.9999,平均回收率为99.1%,RSD＝2.20%。结论本方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于乳癖康胶囊的质量控制。     

乳癖康胶囊的镇痛作用实验研究

乳癖康胶囊是河南中医学院老教授30多年临床经验验方，由黄芪、丹参、夏枯草、海藻、三棱、莪术、瓜蒌、浙贝母、乳香、没药等组成，具有舒肝解郁、理气止痛、活血破瘀、软坚散结之功效，主要用于乳癖（乳腺增生病）的治疗，疗效较好。本实验主要通过经典的热板实验、扭体实验，进一步研究乳癖康胶囊的镇痛作用机制。     

HPLC法测定乳癖康片中橙皮苷的量

目的:探讨乳癖康片中橙皮苷的定量方法,以控制其质量。方法:采用HPLC法,色谱柱为MerkLichrospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为284nm。结果:橙皮苷质量浓度在25.12~125.60μg/mL具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.81%,RSD=0.72%。结论:该方法能满足乳癖康片中橙皮苷的测定要求,可以用于该制剂的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定排石胶囊中熊果酸的含量

目的：测定排石胶囊中熊果酸的含量。方法：采用HPLC—ELSD法。色谱柱为Lichrospher5-C18柱,流动相为甲醇一水一冰醋酸（83：17：0．1）,流速为1．0mL·min-1,进样量为20uL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为72℃,载气流量为1．9L·min-1。结果：熊果酸进样量在6．4μg-22．4μg范围内与峰面积常用对数的积分值线性关系良好（r=0．9991）,加样回收率为98．7％,RSD=2．1％。结论：本方法操作简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为排石胶囊的质量控制方法。     

PLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量。方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定乳癖康颗粒中芍药苷的含量,使用C₁₈色谱柱,乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相,检测波长230nm,流速1mL.min^-1,柱温40℃。结果:芍药苷在(0.26～4.13)μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率99.8%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于乳癖康颗粒中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定山茱萸胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

山茱萸胶囊由山茱萸有效部位环烯醚萜总苷及总三萜酸经特殊制剂工艺制备而成。对糖尿病微血管并发症有独特疗效。熊果酸和齐墩果酸为山茱萸胶囊的主要有效成分。由于熊果酸和齐墩果酸结构极相似 ,所以对两者的分离较困难[1,2 ] 。本实验建立的山茱萸胶囊中熊果酸和齐墩果酸含量的 HPLC测定方法 ,较《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版使用的薄层扫描法操作更简便准确 ,且本法可使熊果酸和齐墩果酸达到基线分离 ,从而准确定量。1　仪器与试药美国 Agilent1 1 0 0高效液相色谱仪 ,DAD检测器。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余均为分析纯 ,水为亚沸…     

HPLC法测定泌炎康胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定泌炎康胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用YMC-C18柱。流动相为乙腈-0.4%磷酸（13：87）；检测波长为324nm。结果：该方法的线性范围为0.08-0.42μg（r=0.9999,n=6)平均回率为100.35%，RSD=1.37%。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量，并进行了方法学考察，HPLC法用C18柱甲醇－0．05mol/L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，检测波长为230nm。结果：该法重限性好，稳定性好，芍药苷进样量在159－795ng范围内线性关系良好；r=0.9992，平均加样回收率为98．04％，RSD为2．75％，结论：以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法。     

HPLC法测定益艾康胶囊中甘草酸含量

目的:建立益艾康胶囊中甘草酸含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中所含有效成分甘草酸的含量。色谱柱Hypersil ODS填料色谱柱(ID4.6 mm×250 mm),以甲醇-醋酸铵-冰醋酸(67∶33∶1)为流动相,检测波长为250 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果:甘草酸单铵盐在0.68~3.42μg范围内,进样量与吸收峰峰面积积分值之间线性关系良好,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.63%。结论:该方法快速准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于益艾康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量

目的:测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。方法:采用BOS C_(18) Hypersil(250nm×4．6mm,5um)色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸20:80: 0．2,流速1．0ml/min,检测波长为320nm,HP1100色谱仪,Agilent Chemstation工作站,外标法定量,检测妇月康胶囊中阿魏酸的含量。结论:此方法能准确快速的测定妇月康胶囊中阿魏酸的含量。     

乳癖康胶囊治疗乳腺囊性增生的临床观察

采用乳癖康胶囊治疗乳腺囊性增生患者90例，对照组30例采用甲基睾丸素、碘化钾进行治疗。结果表明：治疗组在乳腺肿块的治疗及疼痛缓解方面优于对照组。     

HPLC法测定糖脂康胶囊中大黄素、大黄酚的含量

糖脂康胶囊是由黄芪、丹参、山楂、大黄、壳聚糖等 9味中药组成的胶囊剂 ,具有清热生津 ,益气健脾 ,补肾滋阴和活血化瘀的功效。临床用于各类糖尿病及高脂血症 ,疗效肯定 ,无不良反应。为了控制其质量 ,本文采用HPLC测定该制剂中大黄素、大黄酚的含量 ,作为该制剂的定量控制方法。1　仪器与试药1.1　仪器SP8810高效液相色谱仪 ,SP84 5 0紫外检测器 ,SP4 2 90积分仪 (美国光谱物理公司 ) ;色谱柱 :LUNAC18(4.6mm×2 5 0mm) ;AE2 4 0天平 (瑞士梅特勒公司 )。1.2　试药　大黄酚、大黄素对照品 (中国药品生物制品检定所 ,供含量测定用 )…     

乳癖康胶囊高效液相指纹图谱方法学研究

目的对乳癖康胶囊的高效液相指纹图谱进行方法学研究。方法采用高效液相色谱法,对乳癖康胶囊图谱的精密度、稳定性、重复性进行了考察。色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:水-0.1%磷酸水-乙腈,线性梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm。结果乳癖康胶囊图谱的精密度、稳定性、重复性均符合高效液相指纹图谱的技术要求。结论本方法简便可行,可作为乳癖康胶囊的整体质量控制方法。     

HPLC法测定偏瘫康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立偏瘫康胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量 ,并进行了方法学考察。HPLC法用C18柱甲醇 - 0 .0 5mol/L磷酸二氢钾溶液 (2 5 :75 )为流动相 ,检测波长为 2 30nm。结果 :该法重限性好 ,稳定性好 ,芍药苷进样量在 15 9～ 795ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9992 ,平均加样回收率为98.0 4 % ,RSD为 2 .75 %。结论 :以HPLC法测定制剂中芍药苷含量的方法可作为偏瘫康胶囊质量控制的含量测定方法     

HPLC法测定消乳散结胶囊中芍药苷的含量

目的:建立测定消乳散结胶囊中芍药苷的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(25∶75),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:芍药苷对照品在0.14824-1.33416μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.24%,RSD%=1.00%(n=6)。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本产品的质量控制方法。