高效液相色谱法测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量

目的 建立测定糖维胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱为Inertsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%磷酸二氢钾溶液(每100 m L加十二烷基硫酸钠0.4 g,以磷酸调节p H至4.0)-乙腈(52∶48),检测波长为265 nm。结果 盐酸小檗碱进样量在0.069 73~0.129 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为101.14%,RSD=0.59%(n=6)。结论 该方法简便、准确、专属性强,可作为糖维胶囊控制原药材和成品质量的方法。     

盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法的改进

目的用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(5μm)为分析柱。流动相:甲醇-水(55∶45);流速1.0mL.min-1;检测波长263nm;进样量:20μL。结果峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=0.9998),重复进样RSD=0.88%。     

黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定

目的采用高效液相色谱法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈-磷酸二氢钾(0.05 mol·L^-1)(28∶72)为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长349 nm。结果盐酸小檗碱进样量在0.04～0.20 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r＝0.9995，回收率为99.99%，RSD＝0.56%(n＝5)。结论该方法操作简便，精密度好，结果准确可靠，适用于黄柏胶囊中盐酸小檗碱含量的测定。     

高效液相色谱法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相,检测波长为349nm,进样量为20μL。结果盐酸小檗碱质量浓度线性范围是14．6-175．2μg／mL,r=0．9999（n=5）,平均加样回收率为99．84％,RSD为1．70％（n=9）。结论HPLC法可控制消糖灵胶囊中盐酸小檗碱的含量,准确度高,重现性好,操作简便。     

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。     

高效液相色谱法测定黄术胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立黄术胶囊中盐酸小檗碱HPLC含量测定方法。方法采用Hypersil ODS柱(4．6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0．05 mol／L磷酸二氢钾(含0．2％三乙胺,用磷酸调pH至3．0)(25:75);流速为1．0 ml／min,检测波长为345 nm;柱温:室温。结果该方法线性范围为0．171～1．070μg(r=0．9987),平均回收率为97．97％;RSD为0．64％(n=9)。结论本方法准确、简便、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70);检测波长为265nm;流速为1.0mL.min-1。结果盐酸小檗碱线性范围9.78~48.90μg.mL-1,平均回收率为98.9%,RSD=1.1%。结论方法简便,结果准确。能有效控制胃炎康胶囊的质量。     

HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：采用HPLC法测定囊虫消胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法：采用AgilentZORBAX SB—C18色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸溶液（50：50）（每100ml加十二烷基磺酸钠0．1g）为流动相;检测波长265nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：盐酸小檗碱进样量在0．020—0．202μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．33％,RSD为0．60％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立胃舒泰胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法应用高效液相色谱法,采用KromasilC18(5μm,200mm×4.6mmI.D)不锈钢色谱柱,乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(26∶74)为流动相;检测波长为345nm。结果本法专属性强,灵敏度高,重现性好,盐酸小檗碱进样量在0.0844~0.5064μg范围内线性关系良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为100.3%(n=6),RSD为2.9%。结论该方法简便、准确,可用于胃舒泰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立鼻咽解毒胶囊中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C 18 ( 4.65 μm×100 mm,5 μm);流动相为乙腈-1%磷酸溶液-三乙胺(25∶75∶0.75), 检测波长为345 nm;柱温为45 ℃;流速为 1.0 mLmin -1 .结果:盐酸小檗碱在 57.5 ～575 ng(r= 0.999 5 ,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为 97.11% ;RSD为 0.26% .结论:本法检测快速,定量准确,可用于鼻咽解毒胶囊的定量分析.     

薄层扫描法测定清胃消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。方法：采用薄层色谱法测定。结果：本法回收率为95．95％。盐酸小檗碱在0．12pg～0．60pg范围内呈良好线形关系,r=0．999。结论：试验方法操作简便,重现性好,结果准确。     

HPLC法同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的含量

目的:建立同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(27:73),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为360nm。结果:小檗碱浓度在8.33～41.6μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均方法回收率(n=6)为98.6%;槲皮素浓度在4.08～20.4μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均方法回收率(n=6)为97.8%;结论:本法简便,准确度和重复性好,可用于泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的同时测定。     

HPLC法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用HPLC法。SHIMADZU VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5um）,流动相：乙腈-水（含0．5％磷酸和0．3％三乙胺）为23：77,体积流量：1．0ml／min,柱温：30℃,检测波长265nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．029-0．580ug（r=0．9998）,平均回收率为98．62％,RSD=2．04％（n=6）。结论：该方法简便,准确,可用于控制乳癖安消软胶囊中盐酸小檗碱含量。     

HPLC法测定新血宝胶囊中橙皮苷的含量

目的建立新血宝胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇－醋酸－水（35：4：61）为流动相,检测波长为283nm。流速1．0mL·min^-1,柱温为30℃。结果橙皮苷在0．138--2．752μg（n=6）范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率102．1％,RSD=0．31％（n=6）。结论本方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便;适合新血宝胶囊的质量控制。     

HPLC法测定栀子柏皮软胶囊中栀子苷和小檗碱的含量

目的:建立栀子柏皮软胶囊中指标性成分栀子苷和小檗碱的含量测定方法。方法:采用 Diamonsil ODS-C_(18)柱(5μm,4.6 mm×150 mm);栀子苷的测定以乙腈-水(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为238 nm;小檗碱的测定以乙腈-0.05%磷酸水溶液-十二烷基硫酸钠(55:45:0.1)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长为265 nm。结果:栀子苷的线性范围为10.2～50.3 mg·mL~(-1),平均回收率为96.8%(n=9),RSD 为1.5%;小檗碱在9.5～66.4μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好,平均回收率为97.4%(n=9),RSD 为1.3%。结论:本方法简便、灵敏,重现性好,适用于栀子柏皮软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定肾乐胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定肾乐胶囊中橙皮苷含量的方法。方法:采用HPLC法对肾乐胶囊中橙皮苷进行含量测定。测定条件:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长:283 nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:35℃。结果:在本法条件下,橙皮苷与其他杂质峰分离良好,进样量在8.544～85.44 mg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.6%,RSD为0.54%(n=6)。三个批次的肾乐胶囊中橙皮苷的平均含量为2.75 mg.g-1。结论:采用该方法测定肾乐胶囊中的橙皮苷,简便易行,结果准确,可作为肾乐胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定通便灵胶囊中大黄酸的含量

目的 :建立 HPL C法测定通便灵胶囊中大黄酸含量的方法。方法 :采用 Shim- pack VP- ODS(15 0 mm× 4 .6mm,5 μm)色谱柱 ;流动相为甲醇 -水 (70∶ 30 ,磷酸调至 p H=3) ;柱温 :2 4 o C;流速 :1.0 ml/ min;检测波长 :4 37nm。结果 :大黄酸线性范围为 0 .132～ 2 .6 4 μg,r=0 .9991,平均回收率 =10 0 .34% ,RSD=1.2 9%。结论 :此方法可做为通便灵胶囊中大黄酸含量测定的方法 ,为制定该制剂的质量控制标准提供了依据。