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川产荨麻药理作用的初步研究 总被引:6,自引:1,他引:5
通过对荨麻、宽叶荨麻、甘肃荨麻3种植物水煎液的药理实验,发现3种荨麻的水煎液均有明显的抗炎和镇痛作用,能明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀以及热板法所致小鼠疼痛。 相似文献
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狭叶荨麻根、茎、叶的抗炎镇痛作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的研究狭叶荨麻Urticaangustifolia根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物的抗炎、镇痛作用。方法二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验;冰醋酸致小鼠扭体反应实验。结果狭叶荨麻根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物能明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀,并显著抑制0.5%醋酸致小鼠扭体反应。结论狭叶荨麻根、茎、叶70%乙醇提取物及狭叶荨麻根水提取物具有显著的抗炎、镇痛活性。 相似文献
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藤茶抗炎、镇痛作用研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用足肿胀、耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性、碳粒廓清、小鼠扭体等实验方法,对藤茶水提物的抗炎镇痛作用进行了研究,结果表明藤茶水提物在所试剂量范围内(2g、4g、8g生药/kg/d)具有较明显的抗炎作用,但各剂量组对醋酸致小鼠扭体次数无明显的影响,对小鼠网状内皮系统的吞噬功能无明显影响。 相似文献
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目的 研究荨麻的水溶性化学成分。方法 运用大孔树脂、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱等方法对荨麻水溶性化学成分 进行分离;运用UV,IR,MS,NMR等方法进行结构鉴定。结果 从荨麻全草中分离并鉴定了7个化合物,分别为硝酸钾(potassi- um nitrate,Ⅰ)、异鼠李素(isorhamnetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-rutinoside,Ⅴ)、3,5-二 咖啡酰奎宁酸(3,5-di-O-caffeoylquinic acid,Ⅵ)、芦丁(rutin,Ⅶ)。结论 化合物Ⅱ-Ⅶ均为首次从荨麻中分得,其中Ⅳ,Ⅴ为首 次从荨麻属中分得。 相似文献
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荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究 总被引:7,自引:2,他引:7
目的研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分。方法运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定。结果从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,)、山柰酚(kaempferol,)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,)、咖啡酸(caffeicacid,)、绿原酸(chlorogenicacid,)、东莨菪苷(scopolin,)、东莨菪内酯(scopoletin,)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,)、β-谷甾醇(β-sitosterol,)。结论化合物~均为首次从荨麻中分得,其中化合物、、均为首次从荨麻属植物中分得。 相似文献
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目的:观察参蒲汤抗小鼠惊厥的效应。方法:采用3种方法造成的急性惊厥模型(戊四唑惊厥模型,士的宁惊厥模型,最大电休克惊厥模型),通过这些模型的半数致惊量(CD50)来评价参蒲汤的抗惊厥效应,分组并分别用生理盐水(对照组),参蒲汤9g/kg、6g/kg、4g/kg(参蒲汤大、中、小剂量组)和硝基安定(西药组)治疗。结果:在戊四唑模型中各组(按上述顺序)的CD50分别为(63.3±3.4)mg/kg、(116.2±3.4)mg/kg、(105.6±3.7)mg/kg、(74.0±3.7)mg/kg和(197.2±3.3)mg/kg;在士的宁惊厥模型中各组的CD50分别为(0.71±0.04)mg/kg、(1.21±0.04)mg/kg、(1.19±0.04)mg/kg、(0.94±0.04)mg/kg和(1.16±0.04)mg/kg;最大电休克惊厥模型中各组的CD50分别为(67.1±2.6)V,>140V,(109.4±3.5)V、(84.4±3.1)V和(128.4±3.9)V。结论:参蒲汤具有较好的抗惊厥效应。 相似文献
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目的:研究蒙药那如-3的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭体、小鼠耳肿胀、大鼠棉球致肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足肿胀等方法研究蒙药那如-3的镇痛及抗炎作用。结果:蒙药那如-3能明显抑制大鼠足跖肿胀度(P0.05),明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀(P0.01),抑制棉球埋藏引起的慢性肉芽肿(P0.01);延长小鼠疼痛反应时间(P0.05),减少小鼠扭体次数(P0.01)。结论:蒙药那如-3具有显著的镇痛、抗炎作用。 相似文献
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目的:观察养元饮对醉酒小鼠以及醉酒大鼠的解酒作用。方法:通过单次ig食用酒建立醉酒小鼠及醉酒大鼠模型,并分别于ig食用酒前后ig给予养元饮。观察了养元饮对醉酒小鼠翻正反射消失以及恢复时间的影响,气相色谱法测醉酒大鼠体内血清中乙醇含量。结果:养元饮0.7,1.4 g.kg-1剂量组能明显缩短乙醇所致小鼠的睡眠时间;养元饮0.35,0.7 g.kg-1剂量组明显降低醉酒大鼠血清中乙醇含量,作用优于海王金樽。结论:提示养元饮通过缓解消化道损伤,加快乙醇在体内代谢从而达到解酒作用。 相似文献
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通乳散结散抗炎作用实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用动物实验研究了通乳散结散的抗炎作用。结果表明:通乳散结散对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用,并能显著扩张小鼠耳廓微循环细动静脉血管,改善小鼠耳廓微循环供血状况。与对照比较P〈0.01。提示通乳散结散对乳汗不畅所致炎症反应具有较好的改善作用。 相似文献
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目的 通过动物实验研究肝宁颗粒和大黄利胆抗炎的作用,进一步探讨肝宁颗粒的组方合理性.方法 采用胆管引流法分别收集并计量给药后0.5,1,1.5,2,2.5 h的胆汁的方法观察肝宁颗粒和大黄对肝脏分泌胆汁的影响;采用测定小鼠胆囊重量的方法观察肝宁颗粒和大黄对胆囊的影响;采用小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、小鼠琼脂肉芽肿、羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走、大鼠蛋清性关节炎等炎症模型观察肝宁颗粒和大黄的抗炎作用.结果 肝宁颗粒和大黄均能明显增强胆汁分泌量;促进胆囊收缩,降低胆囊重量;抑制二甲苯、蛋清所致急性炎症,降低腹腔炎症小鼠的毛细血管通透性,抑制腹腔白细胞游走,抑制肉芽组织增生.但肝宁颗粒的利胆抗炎作用均比大黄强.结论 肝宁颗粒组方合理,利胆抗炎作用明显. 相似文献