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相似文献
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1.
熊志军  胡雄飞  陆丹 《实用预防医学》2011,18(9):1781+1792-1781,1792
目的评价95%草胺磷原药的致突变作用。方法按照GB/T21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变实验方法》进行。结果在非代谢活化及肝微粒体酶系S-9代谢活化条件下,95%草胺磷原药实验结果为阴性,阳性对照组突变率显著增加。结论 95%草胺磷原药对小鼠淋巴瘤L5178Y细胞TK基因无致突变作用。  相似文献   

2.
用昆明种小鼠经口灌胃染毒 ,骨髓微核实验的剂量分别为 12、 6、 3、 0 6mg/kg ,精子畸变实验的剂量分别为 3 0、 15、 7 5、 3 8mg/kg ,分别取胸骨、副睾组织 ,常规制片 ,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变 (Ames)实验采用平板掺入法 ,剂量分别为 0 1、 0 5、 1 5、 4 5mg/皿。小鼠骨髓微核、精子畸变实验显示 :联苯菊酯原药染毒组与阴性对照组相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的 2倍。在本实验条件下 ,未发现联苯菊酯原药的致突变性。  相似文献   

3.
本实验通过紫露草微核技术检测7种新型消毒剂的致突变性。结果表明:紫露草四分体微核率随各种消毒剂浓度(在使用浓度内)增加而升高,但与蒸馏水(阴性对照)相比无显著差异(P>0.05),与500ppm甲醛(阳性对照)比较有非常显著差异(P<0.01)。因此7种消毒剂在使用浓度内对紫露草无遗传毒理效应,使用上是安全。  相似文献   

4.
臭氧(O_3)是具有强氧化性的刺激性气体,是现代工业、交通运输业发达城市的主要污染物之一,也是光化学烟雾污染物的主要成分(约占90%)。为进一步探讨臭氧对生物体的遗传毒理效应,我们应用紫露草微核技术对此作了研究。 用南京植物研究所引进的美国沼泽紫露草3号敏感品种。检测原理是根据紫露草的花粉母细胞在减数分裂过程中,染色体受到致突变物作用后发生断裂,在四分体期形成微核,观察四分体中的微核数,用微核率来评价环境中污染物的致突变性。  相似文献   

5.
烟嘧磺隆原药致突变实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨烟嘧磺隆原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法:用昆明种小鼠经口灌胃染毒(骨髓细胞染色体畸变实验的剂量分别为250、500、1000mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验的剂量分别为300、1500、3000mg/kg),取其股骨或睾丸组织,常规制片,观察分散良好的中期分裂相,鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验采用平板掺入法(剂量分别为0.032、0.16、0.84、4.0μg/皿)。结果:小鼠骨髓,睾丸细胞染色体畸变实验显示,烟嘧磺隆原药给药组与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05);Ames试验显示各菌株的各测试浓度的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍。结论:在本实验范围内,烟嘧磺隆原药无效突变性。  相似文献   

6.
扑灭津原药致突变实验结果显示,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸精母细胞染色体畸变率,染毒组与阴性对照组的差异均无统计学意义。Ames实验中各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。表明在本实验条件下,未发现扑灭津原药有明显的致突变性。  相似文献   

7.
地亚农又称二嗪磷 (diazinon)、大亚仙农等 ,纯品为无色油状物 ,能与大多数农药混用 ,具有触杀、胃毒、熏蒸作用 ,并具有一定的杀螨活性。国内生产厂家不多 ,其产品多用于出口 ,在国内还未被广泛使用。本实验进行大鼠急性毒性试验、致敏试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验 ,对样品进行测试 ,为进行农药安全评价提供毒理学依据。1 材料与方法1 1 样品地亚农 95 %原药由河北某化工有限公司提供。1 2 试验菌种鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株TA97,TA98,TA10 0 ,TA10 2由中国预防科学院劳动卫生研究所…  相似文献   

8.
紫露草微技术检测化妆品的致突变性   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
紫露草微核技术检测化妆品的致突变性   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用紫露草微核技术检测了10种化妆品的致突变性。结果表明,Y牌冷烫精诱发的紫露草微核率随剂量增加而呈线性增加;特效祛斑灵、速效粉刺露在高、中剂量组诱发的紫露草微核率明显高于对照组。提示这3种化妆品对紫露草生殖细胞遗传基因有损伤作用,其致突变效应应引起重视。H牌生发液、K牌洗发精、护发素、S牌花露水、防晒水、收缩水和洗面奶各剂量组的微核率与对照组相比,均无显著差异,提示这7种化妆品对紫露草生殖细胞遗传基因没有损伤作用,可安全使用。  相似文献   

10.
目的探讨特丁津原药致突变性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》[1]进行。结果特丁津原药Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。结论特丁津原药不引起小鼠骨髓嗜多染红细胞染色体断裂或整条染色体丢失,本试验提示特丁津原药无明显致突变作用。  相似文献   

11.
灭螺药浸螺杀的LD50值为小鼠1100mg/kg(♂)和1282mg/kg(♀),大鼠2042mg/kg(♂)和1950mg/kg(♀),属低毒物质。蓄积毒性实验表明无明显蓄积毒性,使用浓度下对家兔的眼和皮肤无刺激性。Ames试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均未见阳性。  相似文献   

12.
目的 探讨肟菌酯的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用. 方法 分别按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》、GB/T 21793-2008《化学品体外哺乳动物细胞基因突变试验方法》、GB/T 21794-2008《化学品体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法》进行试验. 结果 微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物TK基因突变试验结果显示,肟菌酯原药各剂量组与溶剂对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ames试验结果显示各菌株的各测试浓度的回复突变菌落数均未超过自发回复突变菌落数的2倍. 结论 在本试验条件下,肟菌酯原药无致突变性.  相似文献   

13.
目的研究二氧化氯消毒液的致突变性。方法设0.5、2.0和5.0g/kg体重3个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响。设625、1250、2500和5000μg/ml 4个剂量组,进行V79细胞基因突变试验。结果各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变作用。结论在本实验条件下,该二氧化氯消毒液无致突变性。  相似文献   

14.
目的近一步研究不同剂量下氯乙烯对哺乳动物的致突变作用及生殖毒性.方法通过小鼠静式吸入染毒法进行精子畸变试验和微核试验的方法,观察氯乙烯的致微核率和精子畸变率.结果试验动物经氯乙烯染毒后,精子畸变试验中高、中、低染毒组畸变率分别为4.12%、2.88%、2.32%,与阴性对照组畸变率1.46%相比差异均有非常显著性(P<0.01);微核试验高、中、低剂量组微核率分别为13.1‰、9.5‰、8.4‰,与阴性对照组微核率3.3‰相比差异亦均有非常显著性.结论氯乙烯可能具有诱变作用.  相似文献   

15.
藻类代谢产物对饮用水致突变性影响的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
纯培养富营养化湖泊常见的4种藻类,在不同加氯量、不同代谢产物含量的条件下模拟饮用水氯化消毒工艺。应用Ames致突变试验检测氯化样品的致突变性,应用气相色谱分析法测定氯化样品的三氯甲烷(HCl3)生成量。结果表明:氯化样品的致突变活性与藻类代谢物含量及加氧量均呈正相关(P<0.05);CHCl3生成量随代谢物含量、加氯量增加而增加,与致突变活性之间无明显相关关系。  相似文献   

16.
阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨阻垢剂--聚天冬氨酸的致突变性.方法选用昆明种小鼠,采用小鼠急性毒性实验(剂量设为20 ml/kg)、Ames实验(剂量分别为5.000、1.000、0.200、0.040、0.008 mg/皿)和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验(剂量分别为5.00、2.50、1.25g/kg),研究了聚天冬氨酸的一般毒性和致突变性.结果采用霍恩法计算聚天冬氨酸小鼠经口半致死量(LD50)大于5 000 mg/kg;TA97、TA98、TA100和TA102 4种菌株在+S9和-S9条件下的致突变率(MR)均小于2;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示,阳性对照组与阴性对照组相比,微核率差异有显著性(P<0.01),而各剂量组雌、雄小鼠与阴性对照组相比,微核率差异无显著性(P>0.05).结论聚天冬氨酸无毒,无致突变作用.  相似文献   

17.
目的探讨甲基吡噁磷原药的致突变性,预测其遗传危害和潜在致癌作用的可能性。方法用昆明种小鼠经口灌胃染毒,骨髓微核实验的剂量分别为320、160、80、40mg/kg,睾丸细胞染色体畸变实验剂量为160、80、40mg/kg,分别取胸骨、睾丸组织,常规制片,镜下观察。鼠伤寒沙门氏菌回复突变(Ames)实验采用平板掺入法,剂量分别为0.50、1.25、2.50、5.00mg/皿。结果小鼠骨髓微核、睾丸细胞染色体畸变实验显示:甲基吡噁磷原药染毒组与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);Ames实验显示各菌株的各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。结论在本实验条件下,未发现甲基吡噁磷原药的致突变性。  相似文献   

18.
神经酸的急性毒性和致突变性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究神经酸的急性毒性和致突变性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法按照卫生部<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行:设8、40、200、1000和5000μg/皿五个剂量组,进行Ames试验:设2.5、5.0和10.0g/kg体重三个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响.结果神经酸大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10.0g/kg体重,属实际无毒类,各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变性.结论在本实验条件下,神经酸是安全的.  相似文献   

19.
颜冬英  李厚勇  王蕊  郭启明 《职业与健康》2010,26(17):1956-1957
目的探讨氰菌胺原药的致突变作用。方法小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验分别以1000、500、250mg/kg剂量经口给药2d,小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验分别以2000、1000、500mg/kg剂量经口给药5d,观察骨髓嗜多染红细胞微核率及睾丸初级精母细胞染色体畸变率。鼠伤寒沙门杆菌回复突变试验(Ames试验),选用TA97、TA98、TA100和TA102菌株,试验剂量为5000、1000、200、40μg/皿,观察各菌株的回变菌落数。结果小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率及小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。Ames试验,氰菌胺原药各剂量组的回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦未见剂量-反应关系,Ames试验结果为阴性。结论上述致突变试验结果表明氰菌胺原药无致突变作用。  相似文献   

20.
本文研究了煤焦油瓷漆逸散物(CTEV)的致突变性。结果表明CTEV能诱发碱基移码型突变,并且有一定的致染色体损伤作用。但小鼠分别在CTEV平均浓度为189、54、11mg/m3空气中吸入染毒4h2次.微核试验未出现阳性结果。  相似文献   

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