化疗对结肠癌Th1和Th2类细胞因子基因表达的影响及意义

目的：探讨结肠癌Th1和Th2类细胞因子的基因表达水平及化疗对其表达的影响。方法：采用RT-PCR技术．检测35例正常人、30例结肠息肉和67例结肠癌患者及结肠癌组化疗后外周血单个核细胞（PBMC）’rhl和Th2类细胞因子mRNA表达水平。结果：正常对照组及结肠息肉组Th1和Th2类细胞因子基因表达呈阴性或基本不表达。结肠癌组IL-4、IL-6、IL-10mRNA表达水平显著高于正常对照组及结肠息肉组（P〈0．05）；IFN-γ无阳性表达（0／67）．IL-2则仅有3例阳性表达。化疗后Th1类细胞因子表达增强，Th2类细胞因子的表达则减弱（P〈0，05）。结论：结肠癌患者呈Th2类细胞因子强势表达，细胞免疫受抑，化疗可纠正Th1／Th2的失衡状态，甚至使Th2类向Th1类漂移。     

胃癌患者外周血单核细胞Th1和Th2类细胞因子基因表达变化及其临床意义的分析

目的:探讨胃癌患者外周血单个核细胞(PBMC)中Th1和Th2类细胞因子mRNA表达变化及其临床意义.方法:采用RT-PCR技术,检测102例胃癌组织化疗前后、60例胃良性疾病组织和50例正常对照组织PBMC中Th1和Th2类细胞因子mRNA表达.结果:正常时照及胃良性疾病组PBMC中Th1和Th2类细胞因子基因阳性率差异无统计学意义,P>0.05.胃癌组PBMC中IL-4、IL-6和IL-10 mRNA阳性率显著高于正常对照和胃良性疾病组(P<0.05),且与胃癌的分化程度及临床分期相关,P<0.05;IFN-γ仅3例阳性表达(3/102),IL-2有7例阳性表达,显著低于正常对照和胃良性疾病组;胃癌组化疗有效者PBMC中Th1类细胞因子阳性率增加,Th2类细胞因子的阳性率则减低,P<0.05;化疗无效者PBMC中Th1和Th2类细胞因子mRNA阳性率较化疗前差异无统计学意义,P>0.05.结论:检测Th1和Th2类细胞因子mRNA的表达对评价胃癌患者的免疫状况和疾病进展及指导临床对患者进行免疫调节治疗有一定的应用价值.     

肺癌患者Th1和Th2类细胞因子的基因检测及其与化疗的关系

目的观察肺癌患者Th1和Th2类细胞因子的基因表达与化疗的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测102例肺癌患者在化疗前、化疗后外周血单个核细胞(PBMC)Th1和Th2类细胞因子mRNA表达水平。结果肺癌组IL-4、IL-6和IL-10mRNA阳性表达较正常对照及良性疾病组显著增高(P≤0.001。肺癌组IFN-γ和IL-2mRNA阳性表达较正常对照及良性疾病组显著降低(P<0.05)。化疗有效组化疗后IFN-γ和IL-2mRNA阳性表达分别为42/67和43/67,较化疗前显著增高(P≤0.001;IL-4、IL-6和IL-10mRNA阳性表达分别为30/67、26/67和24/67较化疗前显著降低(P≤0.01。化疗无效组化疗前后Th1和Th2类细胞因子mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌患者Th1类细胞因子表达受抑,Th2类因子呈强势表达;化疗可使肺癌患者Th2类细胞因子的强势表达向Th1类逆转。     

伊立替康对结肠癌Th1和Th2类细胞因子的影响

目的:观察和评价伊立替康联合5-FU/LV与单用5-FU/LV对结肠癌患者Th1和Th2类细胞因子基因表达水平的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测结肠癌患者化疗前后外周血单个核细胞(PBMC)Thl和Th2类细胞因子mRNA表达水平。比较伊立替康联合5-FU/LV与单用5-FU/LV化疗对结肠癌患者细胞因子的影响。结果:结肠癌化疗3周期后,IL-6和IL-10阳性表达均较化疗前显著降低(P<0.05);IL-2和IL-12阳性表达均较化疗前显著升高(P<0.05)。伊立替康联合5-FU/LV组较单用5-FU/LV组能更好的降低结肠癌患者的IL-6、IL-10表达,提高IL-2、IL-12的表达(P<0.05)。结论:结肠癌患者细胞免疫受抑,Thl和Th2类细胞因子表达失衡,化疗可使结肠癌患者Th2类细胞因子的强势表达向Thl类逆转。伊立替康合并5-FU/LV能更好的改善患者的免疫状况,有助于机体的预后和康复。     

化疗对乳腺癌患者外周血Th1和Th2类细胞因子基因表达的影响

[目的]探讨化疗对乳腺癌患者Th1和Th2类细胞因子的基因表达的影响。[方法]采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术，检测乳腺癌患者化疗前后外周血单个核细胞（PBMC）Th1和Th2类细胞因子mRNA表达水平的变化。[结果]乳腺癌组IL-2mRNA（4）、IL-12mRNA（5）阳性表达均较正常对照组（10，14）及良性乳腺肿瘤组（11，16）明显减少（P〈0．05）；IL-6mRNA（19）、IL-10mRNA（16）较正常对照组及良性乳腺肿瘤组（8，5）显著增加（P〈0．05）；正常对照组及良性乳腺肿瘤组Th1和Th2类细胞因子mRNA表达无显著性差异fP〉0．051。乳腺癌化疗3个周期后，IL-6mRNA（8／36）和IL-10mRNA（6／38）阳性表达均较化疗前（19／25，16，28）显著降低（P〈0．05）；IL-2mRNA（14／30）和IL-12mRNA（15／29）阳性表达均较化疗前（4，40，5／39）显著升高（P〈0．05）。[结论]化疗可使早期乳腺癌患者Th2类细胞因子的强势表达向Th1类逆转，改善患者的免疫状况。     

mTOR和PTEN在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

背景与目的 mTOR是调节细胞生长和增殖的重要信号转导分子,也是一种蛋白激酶.它通过活化下游的相关的效应蛋白发挥作用.在信号转导通路中PTEN基因可通过对该信号途径的负调控而抑制mTOR的活化.本研究通过分析mTOR信号转导途径中mTOR和PTEN基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的表达和临床意义.方法 外科手术中获取65例NSCLC组织及30例癌旁组织,RT-PCR技术检测NSCLC组织及癌旁组织中mTOR和PTEN基因的表达水平.结果 mTOR在NSCLC组织中表达量(0.23±0.16)显著高于癌旁组(0.12±0.09)(P<0.01),PTEN在NSCLC组织中表达量(0.19±0.28)显著低于癌旁组(0.53±0.28)(P<0.01).mTOR和PTEN与病人的性别、年龄、病理类型、淋巴结转移情况无关,与病人的肿瘤大小有关.结论 mTOR在NSCLC中被激活,PTEN在NSCLC组织表达缺失或减少,mTOR路的激活和PTEN表达缺失在NSCLC发生发展中起到一定的作用.     

肺癌患者胸水中MOC-31 mRNA的表达及临床意义

目的探讨MOC-31mRNA在肺癌患者胸水中的表达及临床意义。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR），检测74例肺癌和40例肺良性疾病患者胸水中MOC-31mRNA的表达，并与常规细胞学诊断进行对比。结果肺癌组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为91．9％（68／74），肺良性疾病组胸水中MOC-31mRNA的阳性表达率为10．0％（4／40），差异有统计学意义（Χ^2=74．83，P〈0．01）：肺癌组胸水中MOC-31mRNA的表达与病理分型无关（P〉0．05）；MOC-31mRNA的检测对恶性胸水诊断的敏感度和准确度均明显高于常规细胞学检查（P〈0．01），但两种诊断方法的特异度差异却无统计学意义（P〉0．05）。结论MOC-31mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物，是判断肺癌患者胸水中是否存在脱落癌细胞和肺癌临床分期的辅助参考指标。     

TSLC1和4.1B在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

背景与目的 肺癌肿瘤抑制物1(tumor suppressor in lung cancer-1,TSLC1)属于细胞粘附分子中免疫球蛋白超家族成员,肺腺癌差异表达基因(differentially expressed in adenocarcinoma of the lung,4.1B)属于NF2/ERM/4.1蛋白超家族成员之一,两者可能通过构建相邻细胞间稳定的粘附作用而抑制恶性肿瘤的发生.本研究通过检测TSLC1和4.1B在非小细胞肺癌中的表达及其与患者临床特征的关系,分析两种基因表达的相关性,以期为临床诊断与治疗提供理论基础.方法 采用RT-PCR的方法检测52例非小细胞肺癌组织以及52例相应癌旁正常肺组织中TSLC1和4.1B的表达.结果 TSLC1和4.1B在癌组织中的表达量明显低于癌旁正常肺组织(0.349±0.008vs0.555±0.010;0.209±0.040vs0.721±0.071)(P＜0.01).TSLC1和4.1B的表达与非小细胞肺癌的分化程度、TNM分期有关(P＜0.05),而与患者性别、年龄、病理分型无关(P＞0.05).TSLC1与4.1B的表达呈正相关(r=0.471,P＜0.001).结论 TSLC1和4.1B在非小细胞肺癌的发生中起抑制作用,两者可能通过级联反应共同参与了非小细胞肺癌的发生和发展.TSLC1和4.1B有望成为非小细胞肺癌基因诊断与治疗的靶点.     

卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞某些细胞因子基因表达的研究

目的:研究卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞在体外扩增后某些细胞因子的表达.方法:利用RT-PCR和免疫学方法,分离5例刚分离的上皮性卵巢癌肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和其中3例腹水标本中肿瘤相关淋巴细胞(TAL),检测其在体外扩增后,IL-2,IL-2R,TNF-α,IFN-γ,IL-6等细胞因子基因的表达的水平与变化;测定细胞培养上清液中细胞因子的活性,分析TIL或TAL扩增前后杀伤肿瘤细胞的能力和免疫学特性的变化.结果:TIL在扩增前后的4周时间内,仅TNF-α mRNA基因表达是持续的,并可维持相当长一段时间;IFN-γmRNA基因的表达缺乏;IL-2mRNA基因表达只是一过性.体外加入抗CD3单抗或PHA(合适浓度)刺激TIL或TAL,IL-2,TNF-α,IhN-γmRNA表达明显增强.和TIL细胞因子基因表达不尽相同的是,TAL表达IL-6 mR-NA.结果还发现,体外IL-2的浓度对TIL的免疫学特性有很大的影响.结论:TIL在体外经rIL-2扩增后,免疫活性有明显提高.TIL的抗肿瘤活性在很大程度上依靠其分泌的多种细胞因子.     

肺癌患者胸腔积液中CK19 mRNA的转录表达及临床意义

背景与目的 常规细胞学诊断肺癌患者胸腔积液中的癌细胞具有重要的应用价值,然而对胸膜微转移的诊断是有限的.本研究拟探讨CK19 mRNA在肺癌患者胸腔积液中表达的临床意义.方法 应用RT-PCR方法,分别检测86例肺癌患者和40例良性疾病患者胸腔积液中CK19 mRNA的表达,并与常规细胞学诊断进行对比.结果 肺癌组胸腔积液中CK19 mRNA阳性表达率为93.0%(80/86),肺良性疾病组胸腔积液中CK19 mRNA阳性表达率为20.0%(8/40),两组间CK19 mRNA阳性表达率有显著性差异(x2=65.69,P＜0.01).肺癌组胸腔积液中CK19 mRNA阳性表达率与病理类型无关(P＞0.05).检测肺癌患者胸腔积液中的CK19 mRNA,明显优于常规细胞学诊断的敏感性和准确性(P＜0.01).结论 CK19 mRNA可作为检测肺癌患者胸膜微转移的分子标志物,是诊断肺癌患者胸腔积液中脱落癌细胞及其临床分期的重要参考指标.     

环氧化酶-2在肺癌组织中的表达及其临床意义

目的　探讨环氧化酶 2 (COX 2 )在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法　以 β actin基因为参照 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测 41例肺癌组织及相应的癌旁组织、5例远离肿瘤的正常肺组织中COX 2mRNA的表达 ;同时用免疫组化S P法检测COX 2蛋白的表达。结果　COX 2mRNA在肺癌组织中的表达率 ( 63 .4% )显著增高 ;相应的癌旁组织表达率也明显增高 ,而在正常肺组织中不表达。癌组织与癌旁组织、正常肺组织的COX 2mRNA表达率相互比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。免疫组织化学检测显示 ,5 8.5 % ( 2 4/ 41)的肺癌组织COX 2蛋白呈阳性表达。COX 2蛋白的表达与肺癌的临床分期、淋巴结转移、肿瘤大小无关 (P >0 .0 5 )。结论　肺癌组织COX 2mRNA和COX 2蛋白表达率在大多数肺癌组织中明显增高 ,在癌旁病变中也相应增高 ,COX 2的激活发生在肺癌形成的较早时期 ,在肺癌发生发展中具有重要作用     

大肠癌组织中血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的探讨大肠癌患者血管内皮生长因子(VEGF)与组织学分级和Dukes分期的关系.方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,检测了68例大肠癌患者肿瘤组织中VEGF表达水平.结果肿瘤组织中VEGF表达水平在不同组织学分级之间比较,无显著性差异;Dukes C、D期组显著高于Dukes A、B期.结论检测大肠癌患者VEGF的表达,可作为判断大肠癌分期、预测淋巴结转移和远处转移的1个指标.     

胃癌组织中S期激酶相关蛋白2 mRNA的表达检测及其临床意义

目的　探讨S期激酶相关蛋白 2 (Skp2 )mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法　采用RT PCR、琼脂糖凝胶电泳溴化乙锭染色法 ,检测 3 6例胃癌组织及邻近正常胃黏膜 (距病变边缘 >5cm )中Skp2mRNA表达。 结果　Skp2在胃癌组织和邻近正常胃黏膜中的表达率分别为 77.8%和 3 3 .4% ,在胃癌组织中的表达率明显高于邻近正常胃黏膜 (P <0 .0 5 )。结论　采用RT PCR法检测Skp2的表达可以用于胃癌的早期诊断     

鼻咽癌survivin基因和血管内皮生长因子表达的临床意义

目的研究鼻咽癌survivin基因表达和血管内皮生长因子（VEGF）的表达及其临床意义。方法运用逆转录聚合酶链反应技术（RT—PCR）检测鼻咽癌组织中survivin、VEGF mRNA的表达情况。结果35例鼻咽癌组织中23例survivin表达阳性（65．7％），22例VEGF表达阳性（62．9％）；14例鼻咽黏膜慢性炎症组织中2例survivin表达阳性（14．3％），3例VEGF表达阳性（21．4％）。癌组织与炎症组织相比，survivin、VEGF两者均有表达，但具有显著性差别（P〈0．05）。鼻咽癌组织中survivin的表达与肿瘤的细胞分化及TNM分期有关，高分化者的表达率明显低于中低分化者（P〈0．05），Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率（47．4％）较Ⅲ～Ⅳ期（87．5％）低（P〈0．05）。鼻咽癌组织中VEGF的表达与颈淋巴结转移及TNM分期有关，有颈淋巴结转移者其阳性表达率较高，Ⅰ～Ⅱ期的阳性表达率（42．1％）较Ⅲ～Ⅳ期（87．5％）低（P〈0．01）。鼻咽癌组织中survivin、VEGF的表达呈正相关性。结论鼻咽癌组织中存在survivin、VEGF的过表达现象。survivin、VEGF基因的异常表达与鼻咽癌的发生发展存在一定的关系。survivin的异常表达可能在鼻咽癌的血管生成中发挥一定的作用。     

肝癌患者外周血中白蛋白mRNA检测及其临床意义

目的 以白蛋白（Ａｌｂ）ｍＲＮＡ作为肝细胞在外周血中的标志物,从而早期出血中的微量肝癌细胞。方法 用ＲＴＰＣＲ方法检测２０例正常人,１０例急、慢性肝炎,１０例肝硬化患者及３９例原发性肝癌（ＨＣＣ）患者外周血中的白蛋白ｍＲＮＡ。结果 ３９例原发性肝癌（ＨＣＣ）患者中有１２例呈阳性,其中８例经临床证实为有转移的患者中,６例Ａｌｂ ｍＲＮＡ为阳性,阳性率为７５．０％,其它３１例临床上没有明显转移的患者中     

乳腺癌患者外周血hMAM及SBEM检测及其临床意义

目的研究乳腺癌患者外周血人乳腺珠蛋白（hMAM）及乳腺上皮粘蛋白（SBEM）的表达及临床意义。方法应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术检测58例乳腺癌患者外周血hMAM mRNA及SBEM mRNA的表达，并用健康志愿者及乳腺良性肿瘤患者各10例作为对照。结果hMAM及SBEM在58例乳腺癌患者外周血的阳性表达率分别为34.5%、25.9%，乳腺良性肿瘤和正常对照均无阳性表达，两者的阳性表达与患者的临床分期显著相关（P〈0.05），两者联合检测的总阳性率为41.4%（24/58），与单一标志物相比缺乏统计学意义。结论hMAM及SBEM特异性表达于乳腺癌外周血，可作为检测乳腺癌外周血肿瘤细胞标志物，并有可能在乳腺癌微转移诊断和预后判断中具有重要意义。     

卵巢癌中MDR1的表达及其临床意义

目的检测MDR1在卵巢癌中的表达并探讨其在卵巢癌化疗耐药中的作用。方法采用RT-PCR复合定量技术对40例卵巢癌、20例良性卵巢肿瘤、20例正常卵巢组织中MDR1的表达进行检测,分析其表达与临床病理特征及化疗疗效的相关性。结果卵巢癌中MDR1的表达显著高于正常组及良性肿瘤组,且肿瘤分化程度越差其表达越高,P〈0．05。MDR1在术前化疗组中的阳性表达率显著高于术前未化疗组,P〈0．05。MDR1阴性组患者的化疗反应率显著高于阳性组患者（70．6％比43．5％）,P〈0．05,MDR1阴性对化疗有效的预测值为70．6%。结论MDR1可能在卵巢癌获得性耐药的形成中发挥一定作用,MDR1的检测可能有助于卵巢癌化疗方案的制定,并成为预测化疗疗效的有用指标。     

环氧化酶-2基因和蛋白在人胃癌组织中的表达及临床意义

目的:研究环氧化酶-2(COX-2)基因和蛋白在人胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系.方法:应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测了47例胃癌患者的癌组织及配对的癌旁组织、11例远离肿瘤的正常胃粘膜组织中COX-2 mRNA的表达,同时应用免疫组织化学技术检测COX-2蛋白的表达.结果:COX-2mRNA在72.3%(34/47)的胃癌组织中表达显著增高(0.619±0.033),癌旁组织表达也增高(0.175±0.084),在正常胃粘膜组织中几乎不表达,癌组织与癌旁组织、正常胃粘膜组织COX-2 mRNA的表达差异有显著性意义.免疫组织化学结果显示70.2%(33/47)的胃癌组织COX-2蛋白呈阳性表达,58.3%(27/47)癌旁组织COX-2蛋白呈不同程度阳性表达,两者比较差异有显著意义,正常胃粘膜组织未见COX-2蛋白表达.胃癌的COX-2过度表达与其淋巴结的转移和临床分期密切相关,而与组织学类型和浸润深度无明显相关.结论:COX-2 mRNA和蛋白表达在人胃癌组织中明显增高,并与胃癌淋巴结的转移和临床分期等临床病理特征密切相关.COX-2的过度表达在人胃癌发生发展和转移中起重要作用.