首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的:观察小青龙汤联合三子养亲汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:2018年3月-2019年5月收治变异性哮喘患儿162例,随机分为两组,各81例.对照组采用常规西药干预治疗;试验组采用小青龙汤联合三子养亲汤治疗.比较两组临床疗效、治疗依从性及不良反应发生率.结果:试验组患儿治疗总有效率及治疗依从性均高于对照组,...  相似文献   

2.
目的分析青龙汤辨证加减用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2014年8月至2016年8月我社区卫生服务中心收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例作为研究对象,按照随机方式,分为观察、对照组,对照组实行常规西医治疗,观察组使用青龙汤辩证加减治疗,对比两组患儿临床疗效。结果经过治疗后,观察组治疗有效率达到98.00%,明显高于对照组,数据之间具备统计学意义(P0.05)。结论将青龙汤辩证加减治疗用于小儿咳嗽变异性哮喘过程中,能够有效改善肺通气功能,缓解患儿临床症状,可推广。  相似文献   

3.
赵凤玉 《当代医学》2021,27(28):52-54
目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83%)低于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF%、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.  相似文献   

4.
目的研究三子养亲汤与二陈汤联合对哮喘急性发作期的应用效果。方法研究数据选择2017年1月至2018年5月在本院接受治疗的哮喘急性发作期70例为基础数据,按照随机方式进行平均分组(对照组n=35,观察组n=35),对照组应用氯雷他定药物治疗,观察组使用三子养亲汤与二陈汤联合治疗,对比肺部功能恢复指标以及不良反应率。结果观察组FEV_1、FEV_1/FVC、PEF肺功能各项指标均高于对照组,观察组不良反应率与对照组进行比较,整体发生率下降较为明显,P0.05。结论哮喘急性发作期采用三子养亲汤联合二陈汤治疗的方式,可以对患者的症状进行更加有效的缓解,保证药物治疗的效果,促进患者恢复,整体效果较为理想,可作为治疗的重要方法在临床范围内进行推广普及。  相似文献   

5.
目的:对小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床有效性分析。方法:在我院2014年-2015年实施治疗的小儿咳嗽变异性哮喘中随机选取60例,将其分成两组,其中对照组患儿单纯实施孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿加上小青龙汤辨证加减治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:和对照组相比,观察组患者的临床治疗总有效率显著偏高,同时1s内的用力呼吸量和呼气峰流速均具有显著优势,两者对比均P0.05。结论:小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,并能够对患儿肺通气功能有显著改善,值得应用推广。  相似文献   

6.
陈国荣 《基层医学论坛》2016,(29):4096-4097
目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床价值。方法选取2015年1月—12月我院收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿50例,采用简单随机法将其分为对照组和观察组,每组25例,分别给予患者布地奈德治疗以及布地奈德联合孟鲁斯特钠治疗,对比2组患儿治疗效果。结果试验组患儿的疗效明显优于对照组(P<0.05);2组患儿的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论小儿咳嗽变异性哮喘患儿接受孟鲁斯特钠治疗,可以较好地缓解其症状,且安全性较高,对改善患儿的预后意义重大。  相似文献   

7.
目的对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效进行分析。方法将2015年2月至2017年2月我院小儿咳嗽变异性哮喘患儿48例随机分两组。对照组用单纯布地奈德治疗,研究组用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。比较两组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果;症状消除时间、实验室检查正常时间;治疗前和治疗后患儿肺功能的差异。结果研究组患儿咳嗽变异性哮喘治疗效果高于对照组,P0.05;研究组症状消除时间、实验室检查正常时间短于对照组,P0.05;治疗前两组肺功能相似,P0.05;治疗后研究组肺功能更好,P0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可快速缓解症状,改善肺功能,值得推广。  相似文献   

8.
目的 探讨小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法 选取2013年1月-2015年1月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患者150例作为研究对象,随机将其分为2组,单独采取孟鲁司特钠片治疗的为对照组,采取小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗的为试验组.观察2组患儿治疗的效果、并发症以及临床症状缓解时间等.结果 2组患儿的临床总有效率相比差异具有统计学意义(P<0.05),2组患儿并发症的发生率比较无明显差异(P>0.05),试验组患儿的咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿咳嗽型哮喘的疗效显著,可明显缓解临床症状,值得推广.  相似文献   

9.
目的观察射干麻黄汤化裁治疗小儿哮喘(痰浊阻肺证)的临床效果。方法选取60例小儿咳嗽变异性哮喘患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组每组30例,对照组给予常规治疗,观察组给予射干麻黄汤化裁治疗。结果观察组治疗有效率、咳嗽缓解及消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率3.3%,对照组不良反应发生率为13.3%,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤化裁治疗小儿咳嗽变异性哮喘,疗效显著,安全性高,可以明显缓解小儿咳嗽变异性哮喘的临床症状,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:230例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各115例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上采用射干麻黄汤加减治疗。观察两组咳嗽缓解和消失时间、复发情况、不良反应和临床疗效。结果:两组咳嗽缓解和消失时间、复发率、不良反应发生率和总有效率比较差异均有显著性(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。  相似文献   

11.
徐伟 《吉林医学》2013,34(18):3598-3598
目的:探讨分析采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分为观察组与对照组,每组50例,观察组采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组采取盐酸丙卡特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为94%,对照组总有效率为72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采取孟鲁司特联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效很好,可以有效的治疗小儿咳嗽变异性哮喘,有效的缓解咳嗽症状。  相似文献   

12.
目的:探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法将68例CVA患儿分别给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠或联合酮替酚治疗,观察2组疗效。结果观察组总有效率为91.2%;对照组总有效率为76.5%,2组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患儿症状缓解及消失时间显著缩短,治疗后肺功能好转明显(P〈0.01)。结论使用孟鲁司特钠联合盐酸丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应少,临床效果满意,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取100例医院收诊小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照数字表法随机分为观察组与对照组,观察两组的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大呼气流速绝对值(PEF)等方面的差异。结果:观察组有效治疗47例,治疗有效率为94.0%,对照组有效治疗38例,治疗有效率为76.0%,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且观察组在其他方面显著优于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘中具有较好的应用效果,能够有效提高临床疗效,缓解患儿的症状,有助于提高患儿的生活质量。  相似文献   

14.
目的:探讨和分析小儿咳嗽变异性哮喘采取药物联合治疗的临床疗效及价值。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿90例分成对照组和观察组;对照组患儿给予盐酸丙卡特罗进行治疗;观察组给予盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特进行治疗,观察和对比两组患儿临床治疗疗效。结果:观察组45例患儿,总治疗有效率为95.6%;对照组45例患儿,总治疗有效率为75.6%,两组间在痊愈率和总治疗有效率等指标对比上有显著性差异和统计学意义(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮采取盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特进行治疗,治疗疗效好,有助于患儿哮喘症状的改善或缓解,值得在临床上进行推广。  相似文献   

15.
李宜新 《内蒙古医学杂志》2011,43(11):1403-1405
目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及护理。方法:选择我科2009年1月~2011年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿44例,将以上患儿随机分成两组,治疗组26例,对照组18例,两组都给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗前后9 d PEF变异率比较差异有统计学意义。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效的缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

16.
小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
宣兆三 《中国现代医生》2008,46(21):136-137
目的观察小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法临床诊断为咳嗽变异性哮喘272例,随机分为观察组和对照组,观察组164例,对照组108例,观察组用小青龙汤口服,对照组常规止咳、化痰加酮替芬口服。观察用药一周的总有效率并作对照。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为69.4%,经统计学处理P〈0.01。结论小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效。  相似文献   

17.
目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2016年1月至2018年11月收治的64例小儿咳嗽变异性哮喘患儿选为本次研究对象,然后将他们随机均分为对照组和观察组,各32例,两组患儿均采用常规治疗方式,对照组患儿在常规治疗的基础上使用布地奈德进行治疗,而观察组患儿在对照组治疗基础上联合使用孟鲁司特钠,对比两组患儿的临床治疗效率、不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率(96.88%)高于对照组患儿(75.00%),差异有统计学意义(P0.05),观察组患儿不良反应发生率(6.24%)低于对照组患儿(34.36%),差异有统计学意义(P0.05)。结论给予小儿咳嗽变异性哮喘患儿使用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,不仅有良好的临床治疗效果,并且安全性很高,值得在临床中进行推广。  相似文献   

18.
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 回顾性分析2015年1月—2016年1月72例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,按照入院就诊顺序分成观察组与对照组,每组36例.对照组单纯使用布地奈德吸入治疗,观察组予以孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察2组临床治疗效果、症状积分及复发情况.结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后症状积分显著低于对照组(P<0.05);观察组复发率5.56%,低于对照组的19.44%(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿哮喘症状,应用价值高.  相似文献   

19.
杨蕾 《基层医学论坛》2012,16(19):2505-2506
目的观察白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将130例小儿咳嗽变异性哮喘病例分成对照组和观察组,观察组采用盐酸丙卡特罗治疗,对照组采用孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗联合治疗,观察2组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果十分理想,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号