疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘临床研究

目的：观察疏风通络方联合常规西药治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效。方法：将128例BA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各64例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上加用疏风通络方治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、哮喘控制评分、肺功能、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、干扰素-γ (IFN-γ)水平。结果：观察组总有效率为87.50%,高于对照组70.31%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分及哮喘控制问卷(ACQ)评分较治疗前降低,且观察组中医证候积分及ACQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、FEV₁/FVC、呼气流量峰值(PEF)较治疗前升高,且观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平较治疗前降低,且观察组血清IL-6、IL-8、IFN-γ水平低于对照组(P<0.05)。结论：疏风...     

穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察穴位超声药物透入疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法：选取100例稳定期COPD患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组各50例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂、沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用保元补肺方穴位超声药物透入疗法治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC),呼气峰流速(PEF)]水平、圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果：观察组总有效率为96.00%,对照组为84.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组主、次症等中医证候评分及总分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述各项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF水平均高于对照组...     

桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察桑白皮汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果，并观察其对患者肺功能、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法：选择90例AECOPD患者为研究对象并随机分为对照组及观察组各45例。对照组接受常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上联合桑白皮汤治疗。比较2组临床疗效，比较2组治疗前后肺功能指标以及血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、FeNO水平、中医证候积分。结果：治疗前，2组第1秒用力呼气容积占预计值的比值(FEV₁/pre)、第1秒用力呼气容积和用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)及FeNO水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，2组FEV₁/pre、FEV₁/FVC均升高(P<0.05),FeNO水平均降低(P<0.05)，且观察组FEV₁/pre、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05),FeNO水平低于对照组(P<0.05)。治疗前，2组血清...     

越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证临床研究

目的：观察越婢加半夏汤加减联合西医综合疗法治疗支气管哮喘热哮证的临床疗效。方法：选取200例哮喘患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各100例。对照组给予西医综合治疗，观察组在对照组基础上给予越婢加半夏汤加减治疗，2组均治疗2个月。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能、呼吸道疾病问卷修订版(AQ20-R)评分、哮喘控制问卷(ACQ-5)评分、气道高反应性、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)及嗜酸性粒细胞(EOS)水平，并评价药物安全性。结果：观察组总有效率为97.00%，高于对照组87.00%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV₁%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV₁/FVC)较治疗前升高，AQ20-R评分、ACQ-5评分均较治疗前降低(P<0.05)；且观察组FEV₁%、FEV₁/FVC高于对照组...     

肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察肺力咳合剂联合西药治疗老年咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法：将98例老年CVA患者按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上给与肺力咳合剂口服，2组连续治疗半个月。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能及血清炎症因子水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为95.92%，高于对照组81.63%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV₁/FVC)均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组PEF、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组血清肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均较治疗前降低(P<0...     

补气活血法治疗慢性阻塞性肺疾病肺脾气虚证的临床观察

目的：观察补气活血法治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例入组的COPD患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组予常规西医治疗,观察组在对照组基础上予以中药补气活血,服用自拟补肺行瘀汤,疗程12周。以中医疾病疗效、中医证候积分、FEV₁/FVC、FEV₁%Pred、慢阻肺评估测试问卷(CAT)为主要评价指标。结果：治疗后两组中医疾病疗效比较,观察组有效率为93.33%(28/30),对照组有效率为80.00%(24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。两组组内治疗前后比较,中医证候积分比较,FEV₁/FVC、FEV₁%Pred、CAT评分均得到改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组比较,观察组在中医证候积分比较,FEV₁/FVC、FEV₁%Pred、CAT评分方面较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论：补气活血法治疗COPD肺脾气虚证,能改善中医证...     

麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘急性发作期冷哮证的疗效及对患儿肺功能的影响

目的 观察麻芍平喘汤治疗儿童支气管哮喘(以下简称哮喘)急性发作期冷哮证的疗效及对肺功能的影响。方法 将70例哮喘急性发作期冷哮证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组35例予吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化吸入用溶液及吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组35例在对照组治疗基础上予麻芍平喘汤治疗,2组均治疗2周。比较2组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间及临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分及肺功能指标第1s用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FEV₁/FVC)、最大呼气流量(PEF)变化情况。结果 观察组咳嗽、气促、哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候各项评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF均显著高于本组治疗前(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率97.14%(34/35),对照组总有效率...     

针刺治疗支气管哮喘临床观察

目的 探讨采用针刺治疗支气管哮喘的效果。方法 选择南昌市洪都中医院2020年6月—2021年6月收治的68例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法将其随机分为对照组和观察组,每组34例。对照组采用西医疗法,观察组在对照组的基础上施行中医针刺疗法。分析对比2组患者的肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、一秒率(FEV₁/FVC)]和治疗总有效率。结果 治疗后,观察组的FVC、FEV₁、FEV₁/FVC水平均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率94.12%(32/34)高于对照组的73.53%(25/34)(P<0.05)。结论 采用针刺治疗支气管哮喘可以改善患者的肺功能,提高治疗总有效率。     

新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床观察

目的:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效及对相关指标的影响。方法:将110例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为对照组和观察组，每组55例。对照组采用西医对症支持治疗，观察组在对照组基础上采用新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗，两组患者均治疗3个月，并连续回访3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)及FEV₁/用力肺活量(FVC)]、6 min步行测试(6MWT)距离，以及治疗期间急性发作次数。结果:对照组脱落患者3例，观察组脱落患者4例。观察组总有效率为98.04%(50/51),高于对照组的84.62%(44/52)(P<0.05);观察组临床控显率为84.31%(43/51),高于对照组的61.54%(32/52)(P<0.05)。治疗后及回访3个月后，两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV₁、FEV₁/FVC...     

中医护理对COPD急性发作患者肺功能恢复的影响

目的 研讨中医护理对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作患者肺功能恢复的影响。方法 选取2020年6月—2022年8月收入余干县中医院的COPD急性发作患者86例，按照随机数表法归为2组，每组43例。对照组接受常规护理，观察组基于对照组条件开展中医护理，比较2组中医证候积分、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流速(PEF)]及护理满意度。结果 观察组干预后中医证候积分(痰量、痰性状、呼吸困难、咳痰难易度)低于对照组(P<0.05)。观察组干预后FVC、FEV₁及PEF测定值高于对照组(P<0.05)。观察组患者总满意度高于对照组(P<0.05)。结论 中医护理能够加快控制COPD急性发作患者的临床症状，促进其肺功能恢复，并提升患者满意度。     

生脉饮合千金苇茎汤对肺癌术后患者肺功能及生活质量的影响

目的：观察生脉饮合千金苇茎汤对肺癌术后患者肺功能及生活质量的影响。方法：选取104例行胸腔镜下肺癌根治术治疗的患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组各52例。对照组术后给予常规对症治疗及呼吸训练干预,治疗组在对照组基础上给予生脉饮合千金苇茎汤治疗,2组均治疗至术后第7天。术后第7天评估2组临床疗效,比较2组术后第1天、第7天的中医证候积分、肺功能及生活质量。结果：术后第7天,治疗组总有效率96.15%,高于对照组82.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分均较术后第1天降低,治疗组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC值均较术后第1天升高,治疗组FVC、FEV₁、FEV₁/FVC值均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组心理功能、躯体功能、社会功能、物质生活状态评分均较术后第1天升高,治疗组上述4项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05...     

芥子防哮膏穴位贴敷联合平喘方治疗小儿哮喘的临床效果

目的：研究芥子防哮膏穴位贴敷联合平喘方治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选取2017年7月至2018年9月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的小儿哮喘患者40例作为研究对象,按照随机分类方法分为对照组与观察组,每组20例。其中对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加用穴位贴敷芥子防哮膏联合平喘方治疗,连续治疗4周后观察临床疗效,比较2组患儿治疗前后中医证候积分、第1秒钟用力呼气量（FEV1）、最大呼气流速（PEF）、肺活量（FVC）及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和白细胞介素-17（IL-17）等指标的变化。结果：2组治疗后喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、呼吸困难及肺部哮鸣音等中医证候积分均得到明显改善,且治疗后观察组改善优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后FEV1、PEF及FVC均明显提高,观察组改善优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组治疗后EOS和IL-17水平均有下降,观察组改善优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：芥子防哮膏穴位贴敷联合平喘方治疗小儿哮喘临床疗效明显,可以显著改善患者中医证候积分、肺功能及免疫功能。     

息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果研究

目的:研究息哮平喘汤对小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能及中医证候的改善效果。方法:选取2014年3月至2015年3月我院接诊的支气管哮喘患儿100例作为本次研究对象。对照组采用西药常规治疗,观察组采用息哮平喘汤治疗,观察两组患儿治疗后肺功能指标FVC、FEV1、PEF,中医证候评分,免疫功能指标CD3、CD4、CD8,治疗疗效。结果治疗后,观察组FVC、FEV1、PEF均优于对照组观察组喘息、咳嗽、咯痰、胸闷、哮鸣音评分均小于对照组观察组CD3、CD4优于对照组CD8小于对照组观察组总有效率优于对照组96.00%(P0.05)。结论息哮平喘汤能够提高小儿支气管哮喘急性发作期的免疫功能,能够改善中医证候,能够改善患儿的肺功能,有利于患儿的预后。     

自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期临床疗效、肺功能及气道炎症的影响

目的观察自拟止咳平哮汤对支气管哮喘发作期的临床疗效、肺功能及气道炎症因子的影响。方法将91例支气管哮喘发作期痰热壅肺证患者随机分为对照组46例与观察组45例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟止咳平哮汤治疗。观察治疗前后两组临床疗效、肺功能、血清炎性因子及中医证候量表评分。随访1年对比两组患者疗效情况,同时比较患者的再住院次数与发作次数等情况。结果观察组的总有效率高于对照组;两组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)水平均较治疗前有明显升高,血清白介素-13(IL-13)、外周血单核细胞表面表达趋化因子受体5(CCR5)、免疫球蛋白E(总IgE)水平和中医证候评分较治疗前下降,且观察组以上指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组住院次数及发作次数低于对照组(P<0.01);两组治疗前后均未出现不良反应。结论自拟止咳平哮汤联合常规西医治疗支气管哮喘发作期痰热壅肺证比单纯西医治疗效果显著,且治疗后复发次数少。     

蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的：观察蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法：选取106例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上辨证给予蒙药治疗。比较两组治疗前后肺功能指标FEV₁、FVC、FEV₁/FVC水平,临床症状及治疗效果。结果：观察组临床总有效率为96.22%(51/53),明显优于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组蒙医证候积分均低于对照组(P<0.05),肺功能FEV₁、FEV₁/FVC、FEV₁/FVC水平明显优于对照组(P<0.05)。结论：采用蒙西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期可提高临床疗效,改善肺功能。     

调肺运脾小儿推拿法治疗痰湿蕴肺型小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察调肺运脾小儿推拿法治疗痰湿蕴肺型小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取痰湿蕴肺型小儿慢性咳嗽患儿80例，按随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组采用盐酸氨溴索治疗，观察组在对照组的基础上联合调肺运脾小儿推拿法进行治疗。2组均持续治疗14 d。比较2组临床疗效及复发率，以及治疗前后中医证候评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、肺通气指标[呼吸道总阻力(R₅)、中心呼吸道阻力(R₂₀)、周边呼吸道阻力(R₅-R₂₀)]变化。结果：观察组总有效率为95.00%，对照组为77.50%,2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，2组咳嗽程度、咳嗽时间、胸闷、纳呆等中医证候评分均较治疗前明显降低(P<0.05)，且观察组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组FEV₁、FVC、PEF水平均较治疗前升高(P<0.05)，且观察组上述各项指标均高于对...     

三拗片联合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作临床研究

目的：观察三拗片联合常规西药治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：选取老年慢性支气管炎急性发作患者94例，按随机数字表法分为观察组和对照组各47例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上联合三拗片治疗。评价2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标和炎性因子水平，观察不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为97.87%，高于对照组82.98%(P<0.05)。治疗后，2组咳嗽、畏寒、咳痰评分及总分较治疗前降低(P<0.05)，且观察组咳嗽、畏寒、咳痰评分及总分低于对照组(P<0.05)。治疗后，2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁/FVC较治疗前升高(P<0.05)，且观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-6 (IL-6)水平较治疗前降低(P<0.05)，且观察组TNF-α、IL-4、IL-6...     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

小青龙汤足部熏洗辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重外寒内饮证40例临床研究

目的：观察在西医常规治疗及口服小青龙汤的基础上加用小青龙汤足部熏洗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)外寒内饮证患者的临床疗效。方法：将80例外寒内饮证AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。2组患者均予常规西医治疗,对照组予中药汤剂小青龙汤口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用小青龙汤足部熏洗,2组疗程均为14 d。比较2组患者治疗前后中医证候评分、血气指标[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)]、肺功能指标[第1秒用力肺活量(FEV₁)、第1秒用力肺活量占用力肺活量的比例(FEV₁/FVC)]、炎症指标[静脉血白细胞计数、中性粒细胞比例、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化情况,疗程结束后评价2组患者中医证候疗效。结果：治疗后2组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣、紫绀等各项中医证候评分及总分均较本组治疗前明显降低(P<0.05),治疗组上述评分及总分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者PaO₂水平较本组治疗前明显...     

固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期24例临床研究

目的:观察固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法:48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。对照组采用舒利迭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药固本平哮汤。2组均治疗4周后观察并比较临床疗效及血清免疫球蛋白(Ig)A、Ig E、Ig G、Ig M及肺功能的改善情况。结果:治疗组治疗后总有效率为87.5%,明显高于对照组的79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组患者Ig E水平均较治疗前明显降低(P0.05,P0.01),治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后治疗组患者第1秒用力呼气容积(FEV1),2组患者第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均较治疗前明显升高(P0.05),治疗组治疗后FEV1/FVC明显高于对照组(P0.05)。结论:固本平哮汤联合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期有较好的临床疗效,可改善患者临床症状,改善肺通气功能,降低机体对抗原的免疫应答。