参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者生活质量及造血功能的影响。方法:将70例均为初治晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液,21d为1周期,共4个周期。对照组单用化疗,两组其他对症及支持治疗相同,21d为1周期,共化疗4个周期。观察两组化疗前后血细胞及Karnofsky评分的变化。结果:化疗后有效率治疗组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:参芪扶正注射液能减轻化疗对非小细胞肺癌患者骨髓造血功能的抑制,并能促进骨髓造血功能的恢复;提高肺癌化疗患者的生活质量。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的:探讨消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法:选取本院收治的50例晚期非小细胞肺癌患者分为两组,每组各25例,对照组单纯化疗,治疗组化疗联合消癌平注射液治疗。结果:治疗组肿瘤疾病控制率(DCR)为68.0%,对照组为56.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者化疗后卡氏评分均有下降,治疗组下降幅度小于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌可提高疾病控制率,并减轻化疗所致体力状态的下降。     

参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法将36例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各18例,治疗组用参芪扶正注射液+NP方案化疗;对照组单纯用NP方案化疗,2组均治疗3个周期,治疗后观察2组临床疗效和不良反应。结果2组治疗效果无显著性差异(P>0.05),但KS评分2组比较有显著性差异(P<0.05)。化疗后不良反应,治疗组骨髓抑制程度显著低于对照组(P<0.05);而恶心呕吐、肝肾功能损害发生率虽然治疗组均低于对照组,但2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌,可降低化疗的不良反应,改善患者的一般情况,提高患者对化疗的耐受性。     

益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响

目的探讨益气养阴方对非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能的影响。方法将63例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组31例予以化疗,观察组32例在化疗的基础上予以自拟益气养阴汤。对比两组的临床疗效、中医症候评分及疗效指数;同时,分别于治疗前后取空腹肘静脉血,采用流式细胞实验测定T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+细胞比例,采用ELISA实验测定免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平,补体C3、C4水平。结果观察组非小细胞肺癌患者有效率和中医疗效指数高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者中医症候评分均有降低,且观察组低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组非小细胞肺癌患者CD3~+、CD4~+细胞比例及CD4~+/CD8~+均有升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组非小细胞肺癌患者免疫球蛋白及补体水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组非小细胞肺癌患者Ig A、Ig G、Ig M、C3、C4水平均有升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益气养阴方能够改善非小细胞肺癌患者化疗后细胞免疫与体液免疫功能,利于控制肿瘤生长,提高化疗效果。     

参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果观察

目的探讨参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者对不良反应的预防效果。方法将84例拟行化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分成观察组与对照组,每组42例,2组患者均采取培美曲塞钠联合顺铂化疗方案,观察组在此基础上联合静滴参芪扶正注射液预防不良反应,21 d重复化疗1次,2组均于2个化疗周期后比较临床疗效、毒副反应以及免疫功能变化。结果 2组患者有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疾病控制率明显优于对照组(P<0.05);观察组重度胃肠道反应发生率明显低于对照组(P<0.05),白细胞减少、肾功能损害发生率明显低于对照组(P<0.05);2组药物热发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗前后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞比较均无统计学差异(P均>0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显降低(P均<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者能够有效预防不良反应,改善免疫功能,从而提高疾病控制率,改善预后,是一种有效预防化疗不良反应的药物,适合临床推广应用。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察

目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。     

半夏泻心汤治疗非小细胞肺癌化疗所致恶心呕吐40例

目的 观察半夏泻心汤对含顺铂(DDP)化疗所致恶心呕吐的疗效. 方法 将80例采用含DDP化疗的非小细胞肺癌患者按数学表法随机分为治疗组与对照组各40例,2组均在化疗期间予5-HT3受体拮抗剂,治疗组加用半夏泻心汤口服,观察2组患者化疗后恶心呕吐的情况. 结果 治疗组化疗后恶心呕吐的发生率及发生级别小于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 半夏泻心汤能有效地治疗DDP化疗所致恶心呕吐,提高患者生存质量.     

多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的效果

目的:探讨多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果。方法:选择2016年2月至2018年6月来湛江中心人民医院进行治疗的80例非小细胞肺癌术后辅助化疗患者作为研究对象并随机将其分成对照组与观察组,每组40例。对照组采用托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明预防化疗胃肠道反应方式,观察组在给予托烷司琼、地塞米松以及苯海拉明的基础上加用阿瑞匹坦联合预防化疗胃肠道反应,比较两组患者预防急性恶心的效果。结果:观察组患者非小细胞肺癌术后辅助化疗预防急性恶心、呕吐的总有效率均显著高于对照组患者,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者干预后2～5 d的总有效率均高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:多药联合预防非小细胞肺癌术后辅助化疗中恶心呕吐的临床效果显著,可以显著改善患者生活质量。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清VEGF表达和免疫功能的影响

目的:探讨艾迪注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效,并观察其对患者血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:选择2015年10月―2017年10月期间我院收治的88例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数表法分为两组,每组各44例。对照组采用GP方案化疗,21d为1个周期,每个周期结束后停药2w,再进入下个周期,观察组则在GP方案化疗基础上联合艾迪注射液与化疗同步进行。治疗2个周期后评价临床临床疗效,并对比治疗前后两组VEGF表达和免疫功能指标的变化情况。结果:观察组治疗后治疗总控制率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前VEGF表达水平对比,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后VEGF表达水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前CD3+、CD4+、CD8+等免疫指标水平对比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+水平高于治疗前、CD8+水平低于治疗前,对照组CD3+、CD4+水平低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);对照组CD8+治疗前后无明显改变,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在晚期非小细胞肺癌GP方案化疗基础上联合艾迪注射液治疗疗效显著,可有效降低VEGF表达水平,增强患者免疫功能。     

养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的疗效。方法:将70例非小细胞肺癌患者随机分为两组。对照组35例采用化疗治疗,治疗组35例在对照组基础上采用养肺解毒汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者生活质量、免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞)、中医证候积分变化,并评价比较两组近期疗效。结果:两组患者近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3+较治疗前升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组比较,治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞均高于对照组,CD8+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组生活质量比较,治疗组生活质量变化优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养肺解毒汤治疗气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者有较好疗效,可改善患者免疫功能,提高生活质量。     

GP化疗方案联合艾迪或复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床疗效及成本分析

目的:探讨GP化疗方案联合艾迪或复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌临床疗效及成本分析。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者,分为观察组与对照组,各40例。治疗组以GP化疗方案加用艾迪注射液治疗;对照组以GP化疗加用复方苦参注射液治疗。观察2组临床疗效及成本—效果分析。结果:有效率治疗组35.0%,对照组27.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组C/E比较,差异有统计学意义(P<0.05)。药品的价格降至10%,对其进行敏感度分析结果显示,与成本-效果的分析相同,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非小细胞肺癌以GP化疗方案联合艾迪注射液或复方苦参注射液能均有治疗效果,但GP化疗联合艾迪注液成本-效果更加有优势。     

参麦注射液联合吉西他滨对老年非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:探讨参麦注射液联合吉西他滨对老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法:80例老年非小细胞肺癌患者随机分为两组各40例,对照组予吉西他滨化疗,观察组在此基础上联合参麦注射液,于治疗前后进行生活质量评分并比较免疫功能指标的变化。结果:经治疗后两组患者整体生活质量均较治疗前有不同程度的改善,而观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者疲乏、恶心呕吐、食欲丧失和腹泻等均较治疗前加重,但观察组仍优于对照组(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白和T淋巴细胞亚群均较治疗前明显改善(P<0.05)。结论:参麦注射液可以减轻老年非小细胞肺癌患者化疗的不良反应,同时能显著改善患者的生活质量和免疫功能。     

蟾酥注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:研究蟾酥注射液的抗肿瘤作用和免疫调节作用,以及防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(蟾酥注射液联合化疗)和对照组(单纯化疗),均治疗3个周期。结果:治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异(P>0.05)。在改善患者的生活质量以及免疫功能方面,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。不良反应方面,治疗且在白细胞,血红蛋白减少面程度低于对照组(P<0.05)。结论:蟾酥注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,并且能增强机体免疫力、减轻化疗不良反应、改善患者的生活质量,在一定程度上提高机体对化疗的耐受性。     

扶正合剂联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察扶正合剂联合GP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效和毒副反应。[方法]选择50例经明确诊断的老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,A组给予吉西他滨加卡铂方案(GP方案)静脉化疗,B组加用扶正合剂口服,28 d为1个周期,连续观察2个化疗周期。[结果]在缩小瘤体方面,B组临床受益率优于A组,差异有统计学意义(P<0.05);在降低血清肿瘤标志物方面,两组治疗前后癌胚抗原(CEA)水平变化差异有统计学意义(P<0.05),细胞角质素19片段(CYFRA-21)水平变化差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在免疫功能、卡氏评分、临床症状改善方面,差异有统计性意义(P<0.05);在毒副反应方面,恶心呕吐、白细胞减少的B组发生率较A组低,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]扶正合剂对老年晚期非小细胞肺癌化疗具有增效减毒的治疗作用。     

化浊解毒方治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察化浊解毒方联合化疗(NP方案)治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组110例采用化浊解毒方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予化疗(NP方案)。观察2组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果治疗组近期有效率45.4%、稳定率82.7%,对照组有效率13.4%、稳定率75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论化浊解毒方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。     

养正消积胶囊联合GP方案化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及血清MMP-9的影响

目的:探讨养正消积胶囊联合GP方案化疗在晚期非小细胞肺癌临床治疗中的应用价值。方法:将140例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组患者给予GP方案化疗,观察组患者在对照组基础上联合养正消积胶囊治疗,观察比较两组患者的临床疗效以及血清MMP-9变化情况。结果:观察组患者临床获益率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清MMP-9水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者恶心、呕吐、骨髓抑制0级、Ⅰ级、Ⅱ级发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用养正消积胶囊联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高患者临床获益率,降低血清MMP-9水平,在降低不良反应程度方面也具有一定效果,值得临床推广应用。