脑出血后神经炎症反应相关生物标志物的研究进展

脑出血(ICH)是一种常见且严重的脑血管疾病,病死率和致残率均较高。ICH的病理、生理机制极其复杂,神经炎症反应在ICH的病理、生理变化过程中起重要作用,参与ICH后早期继发性脑损伤和脑损伤后续修复。ICH引起的神经炎症反应涉及多种炎症细胞激活、炎症细胞因子释放,在此过程中许多与ICH后神经炎症反应相关的生物标志物被广泛研究,动态监测炎症反应相关生物标志物水平有助于判断ICH的病情严重程度及预后评估,早期进行干预治疗可降低患者病死率和致残率。     

阿尔茨海默病血浆生物标志物研究进展

阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆性疾病,研究者一直在寻找用于该病确定诊断的血浆或血清生物标志物。该文对与AD主要病理过程如淀粉样蛋白斑形成、炎症反应、氧化应激、脂质代谢和血管病变等相关的一些血浆生物标志物的研究进展作一综述。     

阿尔茨海默病相关血液学标志物研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,主要临床表现为记忆、认知障碍以及后期的人格和行为改变等。有很多血液学指标和AD密切相关,如蛋白质、基因突变、微小RNA(miRNA)等,或可用于预测AD发生风险、反映疾病阶段及支持AD诊断。血液学标志物的检测简便、易行,因此,筛选理想的AD相关血液学标志物有利于AD的筛查与治疗。文章总结了AD相关血液学标志物的研究现状,并讨论其应用于临床的可能性和局限性。     

阿尔茨海默病患者生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种与年龄相关的进行性神经系统变性疾病,起病隐蔽、病程呈不可逆发展,且致残率高,因此,早期诊治对提高AD病患生存率、尤其对提高其生存质量意义重大。筛选并发现新的敏感和特异的生物标志物、尤其是AD早期标志物已成为AD早期诊治的关键。本文就AD生物标志物的研究现状、传统研究技术的局限性及AD生物标志物研究技术的最新趋势作一综述。     

阿尔茨海默病外周血蛋白生物标志物研究进展

阿尔茨海默病是一种在老年人中具有高患病率的神经退行性疾病,疾病负担严重,其早期诊断和干预已经成为一种强烈的社会需求,但是目前还缺乏便捷、可靠的早期筛查手段。外周血中的蛋白质由于采样方便、可重复多次检测而成为一种候选的生物标志物。本文就目前阿尔茨海默病外周血蛋白生物标志物的研究方法和现况做一概述,探讨其作为早期筛查工具的可能。     

阿尔茨海默病患者体液生物标志物的研究进展

阿尔茨海默病(alzheimer's disease,AD)是一种在老年人群中常见的神经系统退行性疾病,临床主要表现为记忆和认知功能损害、行为异常和人格改变等,典型病理特征是老年斑(senile plaques,SPs)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangles,NFTs)和广泛的神经元缺失等.2011年4月由美国国家老年研究所和AD协会发布的一项指南中将AD自然病史分为3个阶段:临床前期、轻度认知损害期(mild cognitive impairment,MCI)和AD痴呆期,但多数患者确诊时已处于不可逆转的AD痴呆期,寻找一种或几种AD早期诊断的生物标记物已成为国内外学者共同关心的课题[1-2].     

谵妄相关生物标志物研究进展

谵妄是一种急性神经功能障碍综合征.对谵妄生物标志物进行研究,有助于探讨谵妄病理生理机制,预测其发生,及时明确诊断,评估严重程度和预后.本文从基因、神经递质、炎症因子、激素、生化因子、谵妄产物6个方面对谵妄的生物标志物研究进展作一综述.     

胃癌生物标志物的相关研究进展

<正>根据2012年国际癌症研究机构首次公布的全球癌症统计结果,胃癌是最常见的癌症,仅低于肺癌、乳腺癌、结肠直肠癌和前列腺癌~([1])。胃癌的治疗手段效果有限,虽然中晚期的胃癌通过化疗能延长部分患者的生存期,但大多数化疗疗效局限且维持时间短,2年生存率小于10%~([2-3)]。韩国和日本的胃镜普     

脑震荡相关生物标志物的研究进展

脑震荡属于轻型脑损伤的一种,在美国每年由于运动和娱乐活动导致脑震荡的患者有1 600万~3800万[1]。脑震荡的定义:由于非穿透性生物力学导致,影像学无异常表现,但病理生理过程影响大脑并导致脑功能改变[2]。目前脑震荡出现临床表现的原因尚未明确,以及没有任何血清学或者体液指标可用于诊断脑震荡。本文就脑震荡相关的神经元、轴突、少突细胞、星形细胞、血脑屏障损伤、神经组织炎症和能量危机的生物标志物的研究进展综述如下。     

重症肺炎相关生物标志物的研究进展

重症肺炎是呼吸系统急危重症之一,通常合并急性呼吸衰竭和感染性休克,尽管治疗手段不断更新进步,但病死率仍较高。临床上及早准确地评估患者的病情严重程度及预后,并采取适当的治疗方式,将有助于降低病死率。因此,有效生物标志物的鉴定在疾病评估、预后判断和临床干预等方面具有重要意义。本文就重症肺炎相关生物标志物的研究作一综述。     

浅谈动脉粥样硬化相关生物标志物研究进展

目的探讨动脉粥样硬化(AS)相关生物标志物研究现状及应用进展。检索近年来国内外文献资料,总结动脉粥样硬化相关的炎性标志物、脂质标志物、出凝血标志物及基因标志物的研究进展,并对上述研究的应用进行展望。AS是脂蛋白代谢异常、炎性因子作用、单核/巨噬细胞黏附和血小板活化作用及基因异常等多因素共同作用的结果,AS相关的炎性标志物、脂质标志物、出凝血标志物及基因标志物检测对该类疾病的诊断和治疗有着重要的意义。     

神经免疫炎症与阿尔茨海默病

随着人口老龄化进程的日益加速,阿尔茨海默病（Alzheimerdisease）已成为常见的神经变性疾病,其主要病理特征是以β-淀粉样蛋白（β-amyloid,Aβ）为主要成分的神经炎性斑和由过度磷酸化tau蛋白构成的神经原纤维缠结,以情景记忆障碍为早期突出的表现,逐渐出现认知功能全面衰退、精神和行为症状。阿尔茨海默病的病因及发病机制复杂,近年研究发现,以小胶质细胞过度激活及产生大量自由基和炎性因子为特征的神经免疫炎症与阿尔茨海默病密切相关。本文将从小胶质细胞和神经免疫炎症的特征、小胶质细胞激活在阿尔茨海默病不同阶段中的作用及机制、神经免疫炎症与阿尔茨海默病病理特征的关系、神经免疫炎症与阿尔茨海默病发病机制的关系、神经免疫炎症的影像学特点及抗神经免疫炎症治疗阿尔茨海默病的现状进行综述。     

脓毒症患者预后相关生物标志物研究进展

脓毒症是由感染因素导致的全身炎症反应综合征,其发病率和病死率均较高。脓毒症是一个动态发展的过程,生物标志物与其早期诊断、危险分层、预后评估等密切相关。本文就脓毒症患者预后相关生物标志物研究进展作一综述。     

卒中后认知障碍炎症代谢类生物标志物研究进展

卒中后认知障碍（Post-stroke cognitive impairment,PSCI）是卒中后的主要并发症之一,是指因卒中引起的由轻度认知功能障碍至痴呆程度的各种综合征。科学研究表明,PSCI是可逆的,通过检测患者PSCI相关生物标志物可早期预测及发现PSCI并进行干预,文章中总结了近年来对PSCI潜在生物标志物的研究进展。     

脓毒症内皮细胞损伤相关生物标志物的研究进展

脓毒症被定义为宿主对感染的反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍:[1].脓毒症总体病死率为20％?40％,仍然是全世界医疗系统面临的一个重大挑战.快速和准确的诊断可以尽早制定针对性的治疗策略,这是进一步降低发病率和病死率的先决条件[2].近年来发现,内皮细胞的损伤和激活可能是脓毒症发生发展过程的核心环节,在脓毒症的病...     

急性肾损伤相关新型生物标志物的研究进展

急性肾损伤(AKI)是严重的临床综合征,由肾灌注减少、肾小管毒性或阻塞性损伤、肾小管间质炎症和水肿或肾小球滤过能力降低引起。目前早期检测和准确诊断AKI的主要研究进展是新型生物标志物的应用,包括白细胞介素-18、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶、中期因子、血幼素、肾损伤分子-1、神经轴突导向因子-1、内源性哇巴因和几丁质酶-3样蛋白-1。这些肾损伤标志物与AKI的发病机制密切相关,将在血清肌酐发生可检测变化之前迅速识别AKI,从而提供实施治疗干预的机会之窗。本文旨在综述近年来AKI有关的新型生物标志物的生物学功能、研究现状及应用前景。     

关注炎症相关生物标志物在心血管疾病风险评估中的作用

动脉粥样硬化(As)是一种慢性、进行性病变,可导致心血管疾病(CVD)的发生,如冠状动脉疾病和外周动脉疾病。局部或全身的炎症反应可影响As及其并发症进程。作为机体炎症反应指标的多种生物标志物,与CVD的发生、发展密切相关。关注炎症相关生物标志物在CVD早期诊断、病情监测、疗效评估以及预后判断等方面的临床价值,有助于我们更进一步阐明临床抗炎治疗的有效性和可靠性。     

心力衰竭炎症标志物的研究进展

心力衰竭(heart failure,HF)是各种心脏疾病的急性加重或终末期表现,HF的病理生理机制一直都是心血管领域研究的重点内容。近年来对HF炎症标志物的研究较多,如半乳糖凝集素-3(Gal-3)、可溶性肿瘤发生抑制蛋白2(s ST2)、生长分化因子-15(GDF-15)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、性别决定域Y盒9(Sox9)、高迁移率蛋白-1(HMGB1)以及其他标志物等,与HF的发生中心肌肥厚、心肌纤维化等病理生理过程有密切的联系。     

代谢相关脂肪性肝病血清生物标志物研究进展

<正>随着现代人生活方式、饮食习惯的改变,代谢相关脂肪性肝疾病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)的发病率日益升高^[1],按照疾病进程可将MAFLD分为代谢相关性脂肪肝(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)和代谢相关性脂肪性肝炎(metabolic associated fatty liver disease,MASH),前者通常是良性病变,