益肾清浊汤联合常规治疗对肝肾阴虚型慢性肾脏病患者的临床疗效

目的 探讨益肾清浊汤联合常规治疗对肝肾阴虚型慢性肾脏病患者的临床疗效。方法 76例患者随机分为对照组和观察组，每组38例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用益肾清浊汤，疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、肾功能指标(BUN、Scr、eGFR)、Nrf2、HO-1、CAT、安全性指标变化，Spearman秩相关分析考察Nrf2、HO-1、CAT与肾功能指标的相关性。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后，2组中医证候评分、BUN、Scr降低(P<0.05),eGFR、Nrf2、HO-1、CAT水平升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。Nrf2、HO-1、CAT与Scr呈负相关(P<0.05),与eGFR呈正相关(P<0.05)。2组未发现明显不良反应。结论 益肾清浊汤联合常规治疗可安全有效地改善肝肾阴虚型慢性肾脏病患者临床症状，可能与激活Nrf2-ARE信号通路、抑制氧化应激有关。     

中西医结合治疗慢性肾脏病肾性贫血33例临床观察

目的:探讨益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血脾肾阳虚证的临床疗效。方法:选取慢性肾脏病肾性贫血患者66例作为研究对象,随机分为两组,对照组33例,观察组33例。对照组给予基础治疗及重组人促红细胞生成素;观察组在对照组的基础上联合益肾通络补血方治疗,连续观察3个月。对两组Hb、RBC、HCT、SF、Scr、BUN进行分析及比较。结果:治疗3个月后,两组Scr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05);两组Hb、HCT、RBC、SF均较治疗前升高(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05)。对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血效果显著,能有效降低患者Scr、BUN指标,同时可提高患者外周RBC、Hb、HCT、SF水平,纠正机体贫血症状,改善铁代谢。     

针刺四关穴联合益肾熄风汤治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察针刺四关(合谷和太冲)穴联合益肾熄风汤治疗帕金森病老年患者的临床疗效。方法 用随机数字表法将103例帕金森病老年患者分为观察组(51例)和对照组(52例)。两组均予常规治疗,在此基础上,对照组采用口服益肾熄风汤治疗,观察组采用针刺四关穴联合口服益肾熄风汤治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、丙二醛(malondialdehyde, MDA)和谷胱甘肽(glutathione, GSH)]水平和日常生活能力[统一帕金森病评分量表Ⅱ(unified Parkinson’s disease rating scaleⅡ, UPDRSⅡ)]评分的变化。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清MDA水平均较治疗前降低(P<0.05),SOD和GSH水平均较治疗前升高(P<0.05)。治疗后,两组UPDRSⅡ评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组UPDRSⅡ评分低于对照组(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上,针刺四关穴联合益肾熄风汤治...     

中药结肠透析延缓慢性肾脏病进展的临床观察

目的:探讨中药结肠透析延缓慢性肾脏病(CKD)进展的临床疗效。方法:将145例CKD患者随机分为对照组(73例)和观察组(72例)。对照组采用常规一体化治疗,观察组在此基础上增加中药结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后的肾功能指标、临床症状改善情况和CKD 3→5期进展时间。结果:治疗后,两组患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血尿酸(BUA)、血清胱抑素C(SCysC)水平均较治疗前降低(P<0.05),内生肌酐清除率(Ccr)水平较治疗前升高(P<0.05);观察组Scr、BUN、BUA、SCysC水平均低于对照组(P<0.05),Ccr水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组倦怠乏力、头晕头痛、食少纳呆、恶心呕吐、腰膝酸软、肢体水肿等症状好转率均高于对照组(P<0.05)。观察组CKD 3→4期进展时间和CKD 4→5期进展时间均长于对照组(P<0.05)。结论:中药结肠透析可明显改善患者的临床症状,有效延缓CKD肾功能减退。     

参芪益肾汤治疗肾性蛋白尿45例观察

目的探讨参芪益肾汤对肾性蛋白尿的治疗效果。方法将75例入选病人随机分为治疗组(A组)45例,和对照组(B组)30例。两组均给予西医常规治疗,在此基础上A组加用参芪益肾汤,疗程为6个月。观察治疗前后血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN),血红蛋白(Hb),血浆白蛋白(ALB),甘油三酯(TG),胆固醇(TC),低密度脂蛋白(LDL),高密度脂蛋白(HDL)的变化。结果A组总有效率显著优于B组(P<0.05);同时能明显减少Scr,BUN,与B组比较(P<0.05)差异显著;提高Hb,ALB,HDL,与B组比较(P<0.05);降低TG,TC,LDL,与B组比较(P<0.05)。结论参芪益肾汤治疗肾性贫血,既能保护肾功能,又能延缓肾衰恶化。     

补脾益肾通络泄浊方治疗慢性肾脏病3～4期临床疗效及对血清转化生长因子β1的影响

目的观察补脾益肾通络泄浊方治疗慢性肾脏病(CKD)3～4期患者的临床疗效及对血清转化生长因子β_1(TGF-β_1)的影响。方法将64例CKD 3～4期患者按随机数字表法分为2组。对照组32例采用内科基础治疗;治疗组32例在对照组治疗基础上加用补脾益肾通络泄浊方治疗。2组疗程为2个月。比较2组治疗前后中医临床症状积分及血红蛋白(Hb)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、TGF-β_1水平的变化,比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率87.50%,显著高于对照组68.75%(P0.05)。治疗后2组中医临床症状积分均降低(P0.05),且治疗组治疗后中医临床症状积分低于对照组(P0.05)。治疗后2组BUN、Cr水平均降低(P0.05),Hb、eGFR水平均升高(P0.05);治疗组治疗后的BUN、Cr水平均低于对照组(P0.05),Hb、eGFR水平均高于对照组(P0.05)。治疗后2组TGF-β_1水平均降低(P0.05),治疗组治疗后TGF-β_1水平低于对照组(P0.05)。结论补脾益肾通络泄浊方可有效改善CKD 3～4期患者临床症状、肾功能,降低血清TGF-β_1,从而改善肾纤维化,值得临床推广应用。     

益肾清利、和络泄浊方联合中药灌肠治疗慢性肾脏病4期45例临床研究

目的:探讨益肾清利、和络泄浊方联合中药保留灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)4期患者的临床疗效。方法:选取90例CKD4期患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组予CKD基础治疗,治疗组予基础治疗联合自拟益肾清利、和络泄浊方口服及中药通腑泄浊方灌肠治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者治疗前后中医证候积分、肾功能[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)]、24h尿蛋白定量(UTP)、血红蛋白(Hb)、血钾(K)、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)]指标的变化情况,并评估临床疗效。结果:治疗组总有效率91.11%,明显优于对照组的68.89%(P0.05);2组患者治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P0.05),且治疗组积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗后Scr、BUN、UA、UTP指标均较治疗前及对照组治疗后明显改善(P0.05,P0.01);2组患者治疗后安全性指标比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:益肾清利、和络泄浊方联合中药保留灌肠对CKD4期患者具有安全可靠的临床疗效,可延缓肾功能减退,值得推广应用。     

肾康注射液联合大黄蛰虫丸治疗慢性肾衰竭(CKD3-4期)的临床观察

目的探讨肾康注射液联合大黄蛰虫丸对慢性肾衰竭(CRF)的影响。方法 120例CRF患者随机分成2组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗。治疗组在对照组治疗的基础上口服大黄蛰虫丸,每次3 g,每日2次;肾康注射液100 mL+5%GS250 mL或0.9%NS250 mL静滴,每日1次。2组均治疗4周。观察治疗前后2组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(GFR)、血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)的变化。结果治疗组治疗后Scr、BUN、GFR、Hb、ALB与对照组治疗后比较有显著差异(P0.05);治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P0.05)。结论肾康注射液联合大黄蛰虫丸可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、ALB,从而延缓CRF(CKD3-4期)患者病情的进展。     

百令胶囊联合重组人促红素注射液治疗血液透析肾性贫血的临床观察

目的:观察百令胶囊联合重组人促红素注射液治疗血液透析肾性贫血的临床疗效。方法:选取长期行维持性血液透析(MHD)治疗的肾性贫血(RA)患者76例,随机分为对照组和观察组,每38例。对照组给予透析及重组人促红素注射液治疗,观察组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,连续治疗3个月。比较两组患者贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TS)]及氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果:治疗3个月后,两组患者Hb、Hct、SF、TS均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者SOD高于治疗前(P<0.05),MDA低于治疗前(P<0.05),且观察组SOD高于对照组(P<0.05),MDA低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均未出现明显不良反应。结论:百令胶囊联合重组人促红素注射液可治疗血液透析肾性贫血,并改善患者造血功能及氧化应激状态,疗效确切。     

清浊益肾汤治疗痰湿瘀热型糖尿病肾病疗效观察

目的观察清浊益肾汤治疗痰湿瘀热型糖尿病肾病的效果并探讨分析其作用机制。方法选取2018年1月—2019年6月在沧州中西医结合医院治疗的痰湿瘀热型糖尿病肾病患者100例,随机分为对照组和观察组各50例,对照组给予临床常规治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用清浊益肾汤治疗,2组疗程均为3个月。评价2组治疗后的临床疗效,观察2组患者治疗前后肾功能指标[24 h尿蛋白量(24hUpro)、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)以及肌酐清除率(Ccr)]、血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]的差异。结果观察组和对照组总有效率分别为84.0%(42/50)和68.0%(34/50),观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组24hUpro、SCr、BUN水平均明显下降(P均0.05),Ccr水平则明显升高(P均0.05),观察组各指标改善幅度均明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组FPG、2hPG、TG、TC、CRP、TNF-α、IL-6水平均较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组治疗后各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论应用清浊益肾汤治疗痰湿瘀热型糖尿病肾病可明显降低血糖、血脂,改善患者肾功能及炎性状态,疗效确切。     

中药灌肠对CKD3-4期患者血清β2微球蛋白的影响

目的观察中药灌肠治疗慢性肾脏疾病(CKD)3-4期患者的临床疗效及其对血清β2微球蛋白(β2-MG)的影响。方法将40例CKD3-4期患者随机分为灌肠组与对照组,每组20例;对照组给予西医常规治疗,灌肠组在西医常规治疗基础上给予中药灌肠治疗,疗程10周。观察两组临床疗效及治疗前后患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、β2-MG的变化情况。结果对照组总有效率为75.0%,灌肠组为90.0%;两组临床疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后,对照组Scr、BUN、β2-MG水平较治疗前无显著性差异(P>0.05);灌肠组Scr、BUN、β2-MG水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且灌肠组低于对照组(P<0.05)。结论中药灌肠可提高CKD3-4期患者临床疗效,且能降低血清β2-MG水平。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效及对尿微量白蛋白、氧化应激水平的影响

目的观察金水宝胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(DN)疗效及对尿微量白蛋白(MAU)、氧化应激水平的影响。方法将60例DN患者随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予厄贝沙坦片口服,观察组给予厄贝沙坦片联合金水宝胶囊口服,2组均治疗3个月后统计临床疗效,观察2组治疗前后糖代谢指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]、尿微量白蛋白(MAU)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、肾功能指标[血清胱抑素C(Cys C)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)]及氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPx)]的变化情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组FPG、2h PG、Hb A1c、MAU、UAER、Cys C、BUN、SCr及MDA水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后上述指标水平均明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后SOD和GSH-Px水平均明显高于治疗前(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P均0.05)。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦片能够显著降低早期DN患者MAU和氧化应激水平,有效保护肾功能,延缓疾病进展。     

益肾健脾方对中重度慢性肾脏病患者骨代谢的影响

目的:探讨益肾健脾方对慢性肾脏病脾肾气虚证3,4期(CKD 3,4期)肾功能和骨代谢的影响。方法:将80例CKD 3,4期患者随机按数字表法分为对照组和益肾健脾组各40例。对照组给予西医常规治疗,口服骨化三醇胶丸,0.25μg/次,1次/d;维D2乳酸钙片,0.16 g/次,1次/d。益肾健脾组在对照组治疗的基础上采用益肾健脾方内服,1剂/d,两组疗程均为3个月。检测治疗前后尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)和24 h尿蛋白定量(24 h Upr),并计算肾小球滤过率(eGFR);每月对脾肾气虚证进行评分;检测治疗前后全段甲状旁腺激素(iPTH)、血清Ca、血清磷(P)、骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(bAP)和瘦素(LP)水平。结果:益肾健脾组临床疗效总有效率为52.5%,优于对照组30%(P<0.05);益肾健脾组BUN,SCr和24 h Upr比治疗前下降(P<0.05),治疗后益肾健脾组Scr低于对照组(P<0.05);治疗后2,3个月益肾健脾组脾肾气虚证积分均低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后益肾健脾组血清Ca高于对照组,iPTH、血清磷P和BGP低于对照组(P<0.05);治疗后两组bAP和LP水平均比治疗前下降(P<0.01),益肾健脾组低于对照组(P<0.01)。结论:益肾健脾方能改善CKD 3,4期患者肾功能,并对骨代谢紊乱有一定的调节作用。     

中医整体辨证加大黄在慢性肾功能衰竭中的效果分析

目的:观察中医整体辨证施治基础上加用大黄治疗慢性肾功能衰竭的效果。方法:选择2008年5月-2011年12月在我院治疗的慢性肾功能衰竭患者48例。按入院就诊先后顺序进入观察组和对照组,各24例。所有患者均给予基础治疗及中医辨证治疗,观察组在中医辨证治疗药方中加用大黄。1个月为1个疗程,连续观察3个疗程。治疗前及治疗后3个月检查患者血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血红蛋白(Hb)水平,并评价疗效。结果:观察组总有效率为91.67%,对照组为62.50%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组患者均未发现明显药物不良反应发生。观察组和对照组治疗后血Scr和BUN水平均显著低于治疗前(P<0.05),血Hb水平显著高于治疗前(P<0.05);观察组治疗后血Scr和BUN水平均显著低于对照组治疗后(P<0.05),血Hb水平显著高于对照组治疗后(P<0.05)。结论:中医辨证治疗基础上加用大黄对慢性肾功能衰竭患者的疗效显著,可以显著改善患者的临床症状及血生化指标,且未见明显药物不良反应,值得临床推广。     

冬虫夏草菌粉对肾缺血-再灌注损伤大鼠Klotho基因和免疫调节的影响

目的观察冬虫夏草菌粉对大鼠肾缺血-再灌注损伤动物模型Klotho基因和免疫调节的影响,探讨其可能的机制。方法 30只Wistar大鼠分为假手术组、模型组、实验组。模型组和实验组大鼠采用夹闭双肾动脉45 min后复灌方法造模,假手术组不夹闭双肾动脉作为对照。术后实验组给予10%冬虫夏草菌粉按2.0 m L/(kg·d)灌胃,假手术组和模型组则给予2.0 m L/(kg·d)生理盐水。灌胃治疗7 d后,检测尿磷(UP)含量、血清总蛋白(STP)、白蛋白(ALB)和肾功能3项[胱抑素C(Cys C)、肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)],RT-PCR法检测肾组织Klotho蛋白和Klotho-m RNA表达及肾组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)含量。结果模型组肾组织匀浆中Klotho蛋白和Klotho-m RNA与假手术组比较下调(均P0.05);模型组大鼠心室内血STP和ALB治疗后与假手术组比较差别不大(均P0.05)。实验组Klotho蛋白、Klotho-m RNA、STP和ALB与模型组比较均升高(均P0.05)。模型组心室内血清SOD与假手术组比较降低,而MDA升高(均P0.05),LDH则差别不大(P0.05)。实验组MDA与模型组比较降低,SOD活性增强(均P0.05)。模型组Cys C、Scr、BUN和UP与假手术组比较均升高(均P0.05)。实验组Cys C、Scr、BUN和UP与模型组比较均降低(均P0.05)。结论冬虫夏草菌粉在抑制肾缺血-再灌注造成的脂质过氧化反应的同时,免疫力得以提升,并通过上调Klotho蛋白和lotho-m RNA达到抗衰老、增加UP排泄来减轻肾功能损害。     

活血益肾汤治疗慢性肾脏病血瘀证临床研究

目的观察活血益肾汤治疗慢性肾脏病(CKD)血瘀证的临床疗效。方法将60例CKD血瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用活血益肾汤。2组均连续治疗3个月。比较2组中医证候疗效;观察2组治疗前后肾功能指标及中医证候积分变化。结果治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率60.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys-C)及24 h尿蛋白定量均较本组治疗前降低(P<0.05),肾小球滤过率(GFR)升高(P<0.05);对照组治疗后GFR、24 h尿蛋白定量均较本组治疗前升高(P<0.05),Cr、BUN、Cys-C与本组治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组Cr、BUN、Cys-C及24 h尿蛋白定量均低于对照组(P<0.05),GFR高于对照组(P<0.05)。2组治疗后各项中医证候积分及总积分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论活血益肾汤能显著改善CKD血瘀证患者肾功能,降低尿蛋白,延缓病情进展。     

益肾清利活血泄浊方延缓慢性肾脏病进展回顾性研究

目的观察益肾清利活血泄浊方对慢性肾功能不全患者肾功能的影响。方法回顾性分析2018年1—5月江苏省中医院肾内科慢性肾脏病5期(CKD5)的患者,收集患者CKD3～5期的临床资料,按照治疗方案分为基础治疗组(对照组,52例),基础治疗+中药组(观察组,56例),比较两组治疗过程中血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、血红蛋白(HGB)、白蛋白(ALB),记录两组患者CKD3期进入CKD5期的时间,通过Kaplan-Meier生存曲线观察两组患者进入肾脏终点事件(CKD5期)时间。结果与对照组比较,观察组CKD3～4期时间及CKD4～5期时间延长(P0.05),患者肾脏生存时间延长(P0.05),5年、10年生存率升高(P0.01,P0.05)。两组SCr、BUN、eGFR、HBG、ALB水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论益肾清利活血泄浊方能有效延缓CKD3～4期患者肾功能进行性减退。     

不同浓度益肾泄浊方灌肠治疗慢性肾脏病的疗效观察

目的观察不同浓度的益肾泄浊方灌肠治疗慢性肾脏病(CKD)的疗效,为治疗慢性肾脏病提供新的参考方案。方法将60例CKD患者按照随机数字表法分为中药低浓度组与高浓度组各30例。两组分别以不同浓度的益肾泄浊方灌肠,观察治疗前后症状变化,检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、前白蛋白(PA)的水平。结果高浓度组总有效率高于低浓度组(P0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后症状均得到改善(P0.05或P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后Scr、BUN、UA水平均下降,PA含量升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论益肾泄浊方灌肠能改善CKD患者临床症状,保护肾功能,提高患者营养状况,延缓病情进展,高浓度组疗效优于低浓度组。     

益肾汤随证加减对慢性肾小球肾炎患者肾血流和尿白蛋白肌酐比值的影响

目的：观察益肾汤随证加减在慢性肾小球肾炎(CGN)患者中的应用效果及对肾血流、尿白蛋白肌酐比值(ACR)的影响。方法：研究选取2020年9月～2022年9月106例气阴两虚型CGN患者,按随机数字表法均分为观察组53例、对照组53例,对照组予以常规对症治疗+厄贝沙坦片口服,观察组在对照组基础上联合益肾汤随证加减治疗,连续治疗12周后,评价两组患者中医症状积分、临床疗效、肾功能[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、胱抑素(Cys-C)、尿白蛋白肌酐比值(ACR)]、炎症因子[转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶～9(MMP-9)]及肾血流动力学[收缩期峰值血流速度(PSV)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]变化。结果：治疗后,两组患者面色无华、疲倦乏力、腰膝酸痛、面浮肢肿、手足心热、口干咽燥症状积分均减小(P<0.05),且观察组各症状积分较对照组低(P<0.05);观察组总有效率较对照组高(94.34%vs 79.25%)(P<0.05);两组患者Scr、BUN、Cys-C及ACR水平均降低(P<0.05),且观察组均较对照组低(P<0....     

新加肾元汤联合一体化治疗对慢性肾功能衰竭失代偿期患者的临床疗效

目的观察新加肾元汤联合一体化治疗对慢性肾功能衰竭失代偿期患者的临床疗效。方法82例患者随机分为对照组(40例)和观察组(42例),对照组给予一体化治疗(饮食疗法、控制高血压、改善肾性贫血等),观察组在对照组基础上加用新加肾元汤,疗程30 d。检测生化指标(BUN、Scr、Ccr、血钙、血磷)、氧化应激指标(ROS、MDA、SOD、GSH-Px)变化。结果治疗后,观察组BUN、Scr、血磷、ROS、MDA降低(P<0.05),Ccr、SOD、GSH-Px升高(P<0.05),比对照组更明显(P<0.05)。结论新加肾元汤联合一体化治疗可改善慢性肾功能衰竭失代偿期患者肾功能,其机制可能是改善氧化应激途径。