B超引导下早孕无痛人工流产术72例临床分析

目的:对行B超引导下早孕无痛人工流产术患者的临床资料进行分析。方法:72例行B超引导下早孕无痛人工流产术患者作为观察组,50例同期行常规无痛人工流产术患者作为对照组;观察组采用B超引导下无痛人工流产术治疗,对照组采用常规无痛人工流产术治疗;比较两组患者手术时间、手术并发症发生情况等。结果:观察组患者手术时间、术中出血量及阴道出血时间值依次为(3.1±1.1)min、(15.2±2.8)ml、(2.8±1.1)d,与对照组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05);两组手术并发症发生率分别为4.2%,20.0%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:B超引导下早孕无痛人工流产术临床效果较佳,可有效缩短手术时间,减少手术并发症的发生。     

腹部B超监护下无病人工流产术的临床效果研究

目的探讨腹部B超监护下无痛人工流产术的临床效果。方法采用前瞻眭研究方法,将2009年3～12月我院门诊自愿要求无痛人工流产的126例孕妇随机分为观察组（腹部B超监护下行无痛人工流产术）和对照组（传统方法行无痛人工流产术）,每组63例。观察人工流产术中出血量、手术时间及术后阴道出血时间、月经复潮时间、并发症等。结果两组患者的平均术中出血量、平均手术时间、术后阴道出血时间及月经复潮时间的差异均有统计学意义（P〈0．01）。两组术后并发症的差异无统计学意义（x2=2．032,P〉0．05）。结论腹部B超监护下行无痛人工流产术能够实现精确的手术,避免了盲目性,减少了术中并发症,是患者很好的选择。     

B超引导下行无痛人工流产术60例临床观察

目的：评价B超引导下无痛人工流产手术的临床运用．方法将120例要求终止早孕者随机分为观察组和对照组．观察组在B超引导下行无痛人工流产手术,对照组按传统方法行无痛人工流产手术．结果观察组较对照组术中出血量少、宫腔操作时间短、术后出血时间短、并发症少,差异有统计学意义（＜0.05）．结论B超引导无痛人工流产术安全可靠,操作简便,并发症少,值得推广．     

米非司酮口服结合B超引导下用于预防人工流产并发症的效果分析

目的观察口服米非司酮并在B超检测下行无痛人工流产的并发症预防情况。方法将终止妊娠早孕妇女160例随机分为两组,观察组80例术前口服米非司酮并采用B超检测,对照组80例行常规无痛人流。观察观察组患者和对照组患者分别行无痛人流术的手术时间、手术后并发症、人工流产不全及人工流产综合征发生率等。结果观察组米非司酮口服并在B超检测下行人工流产的手术时间(5.1±2.1)min、手术出血量(91.8±25.3)m L、人工流产不全及人工流产综合征发生率3.75%等情况均低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮口服并在B超检测下行人工流产术中更好地观察患者宫腔内动态,降低术后并发症发生率。     

腹部B超引导下无痛人工流产术60例临床研究

目的：对腹部B超引导下无痛人工流产术60例进行研究分析。方法该次的研究对象为方便选取该院2015年9月＿2016年8月期间收治的120例行无痛人工流产术患者。所有患者均采用动态随机化分法,分为研究组60例和对照组60例。对照组患者使用常规无痛人工流产术,一组患者在腹部B超引导下进行无痛人工流产术(研究组﹚,观察对比两组行无痛人工流产术患者手术时间、术中出血量、宫腔内操作时间、月经恢复时间及术后并发症发生情况。结果结果得知,研究组手术时间(214.20±65.31﹚min、术中出血量(12.07±4.22﹚mL、宫腔内操作时间(1.29±0.41﹚h、月经恢复时间(33.21±3.09﹚d均优于对照组,P﹤0.05;研究组并发症发生率(3.33%﹚比对照组更低,P﹤0.05。结论在腹部B超引导下给予无痛人工流产术后,效果较好,能有效改善患者手术情况,在临床上可以广泛应用。     

经腹B超引导下无痛人工流产术对瘢痕子宫早期妊娠者术中出血量及术后并发症的影响

目的探讨经腹B超引导下无痛人工流产术对瘢痕子宫早期妊娠者术中出血量及术后并发症的影响。方法选取2015年8月至2016年4月确山县人民医院收治的瘢痕子宫早期妊娠患者104例,采用随机数表法分组,各52例。对照组接受常规无痛人工流产术,观察组经腹B超引导下行无痛人工流产术。比较两组手术时间、术中出血量以及术后并发症发生情况。结果观察组术中出血量明显少于对照组、手术时间明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率5.77%(3/52)低于对照组19.23%(10/52),差异有统计学意义(P<0.05)。结论对瘢痕子宫早期妊娠者实施经腹B超引导下行无痛人工流产术,可减少出血量,缩短手术时间,降低并发症发生率。     

B超监视下无痛人工流产术在瘢痕子宫中的应用

目的探讨B超监视下无痛人工流产术在瘢痕子宫中的应用。方法选取我院行无痛人工流产术的100例患者,所有患者均存在不同程度的瘢痕子宫。对照组采取传统的无痛人工流产术,观察组采取B超监视下无痛人工流产术。对比两组患者的手术时间、术后阴道流血时间、术中出血量、月经恢复时间及并发症发生情况。结果对照组手术时间为(8.3±1.4)min、术后阴道流血时间为(5.5±1.1)d、术中出血量为(8.8±1.2)m L、月经恢复时间为(33.8±3.8)d;观察组手术时间为(3.9±0.9)min、术后阴道流血时间为(3.6±0.7)d、术中出血量(5.4±0.8)m L、月经恢复时间为(26.5±3.2)d;两组数据具有统计学差异(P0.05);对照组并发症发生率为14.00%(7例);观察组并发症发生率为4.00%(2例);两组数据差异均有统计学意义(P0.05)。结论 B超监视下无痛人工流产术可显著减小对瘢痕子宫的创伤,临床疗效确切,具有操作简便、手术创伤性小及恢复期短特点,值得临床推广使用。     

舒芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用

目的:观察舒芬太尼复合丙泊酚行无痛人工流产的麻醉效果及不良反应。方法:60例ASAⅠ或Ⅱ级要求做无痛人工流产患者,随机分成两组,分别为舒芬太尼复合丙泊酚组(A组),芬太尼复合丙泊酚组(B组)。观察两组患者麻醉前、麻醉后2 min、苏醒时的MAP、HR、SpO2,以及两组患者苏醒时间、丙泊酚用量、麻醉效果、术中术后不良反应、术后腹痛程度。结果:两组患者麻醉后2 min MAP、HR、SpO2均低于麻醉前(P<0.05),两组患者丙泊酚用量、麻醉效果比较,差异无统计学意义(P>0.05),A组患者苏醒时间明显短于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术中术后不良反应明显少于B组,差异有统计学意义(P<0.05),术后腹痛程度明显轻于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉效果满意,不良反应少于芬太尼,术后镇痛效果优于芬太尼。     

B超监护妇产科手术仪在瘢痕子宫妊娠早期无痛人工流产术中的应用

目的观察B超监护妇产科手术仪在瘢痕子宫早孕无痛人工流产术中的临床应用价值。方法按自愿的原则,将瘢痕子宫妊娠早期（孕周6～10周）患者400例分成2组,观察组（200例）术前含服米索前列醇后,B超监护妇产科手术仪无痛人工流产术;对照组（200例）术前含服米索前列醇后,行传统的无痛人工流产术。观察两组手术时间、术后出血及术后并发症的发生率。结果观察组的手术时间短于对照组,观察组的出血量少于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组并发症发生率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用B超监护妇产科手术仪性无痛人工流产术具有直观性,能引导手术器械操作,缩短手术时间,从而减少手术出血、子宫穿孔、宫内残留及宫腔粘连等并发症的发生率。     

B超监视妇产科手术仪下针对妊娠囊<20mm的患者行人工流产安全性的临床观察

目的观察在B超监视妇产科手术仪下对妊娠囊<20 mm的患者行无痛人工流产手术的临床安全性。方法将术前B超诊断早孕且妊娠囊<20 mm的280名患者列为观察组。术前B超诊断早孕且妊娠囊≥20 mm但≤50 mm的288名患者列为对照组。两组均在B超监视妇产科手术仪监视下行丙泊芬静脉麻醉人工流产术。比较观察组与对照组的吸宫时间,术中出血量,吸宫不全,漏吸及子宫穿孔等并发症。结果观察组较对照组手术时间短(P<0.05),术中出血少(P<0.05),不增加手术并发症(P>0.05)。结论 B超监视妇产科手术仪下对妊娠囊<20 mm的患者行人工流产术,吸宫的时间短,术中出血少,并不增加漏吸、吸宫不全及子宫穿孔等并发症,临床安全性高。     

高危早孕患者无痛人流术的处理方式

目的分析高危早孕患者无痛人流术的处理方式。方法选择2012年5月-2014年9月期间在本院接受无痛人流术的高危早孕患者120例,按其先后入院的时间顺序平均分为观察组和对照组,观察组患者在手术时实施B超监测,对照组则使用常规的手术方式。观察两组患者的手术时间及出血量,术后的出血天数以及术后并发症的情况。结果观察组的手术时间、术后出血量以及术后出血天数少于优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后并发症发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流术中使用B超监测可有效降低手术时间与出血量,并降低术后并发症发生率。     

丙泊酚静脉麻醉用于精神病患者无痛人流术21例疗效观察

目的:探讨丙泊酚静脉麻醉用于精神病患者无痛人流术的临床疗效。方法:收治精神病患者行人流术的早孕妇女42例,孕龄6～10周,年龄19～41岁,平均24.3岁,体重45～70kg,精神病病程1～13年,患者术前均查尿HCG阳性,B超确诊宫内妊娠。随机分为丙泊酚组(A组)21例,实行丙泊酚静脉麻醉+常规人工流产术;对照组(B组)21例,实行常规人工流产术。观察丙泊酚临床疗效、宫口松驰程度、出血情况及其他反应。结果:丙泊酚组,无痛率100%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);术中人工流产综合征发生率:丙泊酚组和对照组(28.57%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);阴道出血量及手术时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙泊酚用于精神病患者人流效果良好,无痛率高,宫口松驰发生率高,不增加阴道出血量。使用丙泊酚方法简便、安全。     

阴道B超引导下无痛人工流产术150例临床分析

目的探讨阴道B超引导下无痛人工流产术的临床疗效。方法选取我院2013年5月-2014年5月期间,行人工流产的150例患者,随机进行分组;对照组采取普通无痛人工流产术,而观察组采取阴道B超引导下无痛人工流产术;对比两组患者的手术时间、术后阴道流血时间、术中出血量、血-HGG恢复时间及并发症发生情况。结果对照组手术时间为(8.6±1.5)min、术后阴道流血时间为(5.8±1.2)d、术中出血量为(9.0±1.3)m L、血-HGG恢复时间为(153±2.7)d;观察组手术时间为(4.3±0.8)min、术后阴道流血时间为(3.7±0.8)d、术中出血量(5.6±0.7)m L、血-HGG恢复时间为(9.6±1.8)d,组间数据差异有统计学意义(P0.05);对照组并发症发生率为12.00%(9例),其中宫颈粘连2例、感染1例、月经不调3例、流产不全1例、人流后遗症2例;观察组并发症发生率为4.00%(3例),其中月经不调2例、人流后遗症1例,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。结论阴道B超引导下无痛人工流产术的临床疗效确切,可操作性强、安全性高、不良反应发生少及预后良好,具有临床可行性。     

小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术的效果观察

目的:研究丙泊酚联合芬太尼或小剂量舒芬太尼在无痛人工流产术中的临床效果及安全性。方法:选取2012年5月-2013年5月本院行无痛人工流产术的60例患者,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各30例,试验组采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉,对照组使用芬太尼联合丙泊酚麻醉。记录两组患者生命体征变化、麻醉时间、苏醒时间及丙泊酚用量,并观察其恶心、呕吐、术后宫缩痛等不良反应情况。结果:两组患者术中5 min的MAP、HR、SpO2等指标与术前相比均有明显下降,比较差异均有统计学意义(P0.05);但两组患者的各生命体征指标比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组麻醉时间、苏醒时间均明显短于对照组,且试验组丙泊酚用量较对照组明显减少,比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者恶心呕吐发生情况比较差异无统计学意义(P0.05),但试验组术后宫缩痛例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小剂量舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产术后,增加了手术的安全性和疗效,更值得在临床中推广应用。     

瑞芬太尼与丙泊酚麻醉在无痛人工流产术患者中的应用效果分析

目的：分析瑞芬太尼与丙泊酚麻醉在无痛人工流产术患者中的应用效果。方法：选取2020年6月-2021年4月行无痛人工流产术的患者120例,按照不同麻醉方式分为两组,各60例。对照组采用丙泊酚麻醉;试验组采用瑞芬太尼与丙泊酚联合麻醉。比较两组手术相关指标水平、镇痛效果、血流动力学指标水平及不良反应发生率。结果：试验组丙泊酚用量、术中出血量、术后苏醒时间及不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组镇痛效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术中血流动力学指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：在无痛人工流产术中应用瑞芬太尼与丙泊酚联合麻醉,不仅可以减少麻醉药物的用药剂量,缩短苏醒时间,还能提高镇痛效果,且不会对机体的血流动力学指标产生较大影响。     

米索前列醇在无痛人工流产中的应用

目的:对比分析米索前列醇不同用药途径对无痛人工流产临床效果的影响。方法:选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇180例,随机分为A组、B组、C组三组,每组各60例。A组:术前1 h口服米索前列醇600μg;B组:术前1 h在直肠内放置米索前列醇片200μg;C组:术前不用药,直接行无痛人工流产术。观察各组患者宫颈软化效果、宫缩幅度、术中出血量、手术时间、术后出血时间,镇痛效果和用药不良反应。结果:A组、B组两组宫颈软化效果明显优于C组,宫缩幅度明显大于C组,术中出血量、手术时间及术后出血时间少于C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组、B组两组对比宫颈软化效果、宫缩幅度、术中出血量、手术时间及术后出血时间,差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组、C组三组镇痛效果满意率、不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:无痛人工流产术前口服或直肠内放置米索前列醇均可有效软化宫颈,促进子宫收缩,减少术中出血量、缩短手术时间及术后出血时间(P<0.05),且不影响术中镇痛效果,不增加不良反应发生率(P>0.05),值得临床推广。     

经阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果研究

目的:探讨经阴道超声引导下无痛人工流产术的临床效果及意义。方法:对行阴道超声引导无痛人工流产术152例患者(观察组)的临床资料进行回顾性分析,观察其手术方法及临床效果,并与同期行传统无痛人工流产的78例患者(对照组)的临床效果进行对比分析。结果:两组镇痛效果及宫颈松弛程度比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组在手术时间、术中出血量及并发症的发生率等方面均明显低(或少、短)于对照组,组间比较均有显著差异(P<0.01)。结论:经阴道超声引导下行无痛人工流产术,具有操作简单、手术时间短、术中出血量少、并发症少等优点,是目前人工流产术的一种较佳方案。     

丙泊酚应用于门诊无痛人工流产的临床观察

目的研究丙泊酚用于门诊无痛人工流产的麻醉效果。方法选择门诊人工流产患者150例,ASAⅠ~Ⅱ级,随机分为三组(每组50例)。A组:丙泊酚浓度为2mg/kg进行人工流产麻醉;B组:丙泊酚浓度为2.4mg/kg进行人工流产麻醉;C组:丙泊酚浓度为2.8mg/kg进行人工流产麻醉。观察平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2),记录意识消失时间、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率。结果A、B组MAP、HR及SpO2均稍有下降,差异无统计学意义;C组MAP、HR均明显下降(P<0.05);A组和C组意识恢复时间、定向力恢复时间差异无统计学意义,但均长于B组(P<0.05);三组术后宫缩痛发生率差异无统计学意义。结论丙泊酚2.4mg/kg用于门诊无痛人工流产麻醉,患者术中麻醉满意,术后清醒迅速。     

探讨B超引导、内窥可视人流系统与传统早期人工流产的疗效与安全性

目的 探讨B超引导、内窥可视人流系统与传统人工流产的疗效与安全性。方法 方便选取2019年1月—2022年1月于扬州市中医院妇产科就诊的120例需要进行无痛人流的孕妇为研究对象,按照采用的手术方法不同分为2组,对照组52例,采用传统人工流产,观察组68例,行B超引导、内窥可视人流系统流产,在流产后,比较两组患者的术中出血量、手术时间、宫腔内操作时间、子宫内膜厚度(En)、阴道流血时间、月经恢复时间及术后并发症。结果 观察组的术中出血量、手术时间、宫腔内操作时间以及住院时间均少/短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组孕妇En比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组En值较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组阴道流血时间、月经恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率2.94%低于对照组的15.38%,差异有统计学意义(χ²=4.455,P<0.05)。观察组满意度为92.65%高于对照组的73.08%,差异有统计学意义(χ²=7.0...     

七氟烷及丙泊酚全身麻醉用于无痛人工流产术时对认知功能的影响

目的:探讨不同浓度七氟烷及丙泊酚全身麻醉用于无痛人工流产术时对患者认知功能的影响。方法:120例行择期无痛人工流产术的早孕患者,随机分为丙泊酚组(1.5mg/kg)(A组)、8%七氟烷诱导组(B组)、6%七氟烷诱导组(C组),分别采用丙泊酚静脉麻醉和七氟烷吸入麻醉方法。记录诱导前(T0)、诱导后即刻(T1)、术中(T2)、术毕即刻(T3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)心率(HR)、3组的入睡时间(t1)、睁眼时间(t2)及不良反应,全部患者于手术后5 min行神经行为认知状态检查(NCSE)。结果:C组在诱导后即刻,SBP、DBP、MAP和HR与A组、B组比较有统计学意义(P<0.05);术中、术毕的SBP、DBP、MAP和HR,三者比较无统计学意义(P>0.05);B组、C组与A组相比,入睡时间及睁眼时间,3组之间比较无显著差异(P>0.05);B组、C组与A组比较,定向力、计算能力及记忆能力,差异有统计学意义(P<0.05),而B组和C组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:6%七氟烷用于无痛人工流产诱导,不仅可以维持满意的镇静效果和血液动力学的平稳,而且对认知功能无影响。