穴位敷贴联合西药治疗小儿哮喘的临床观察

目的：观察穴位敷贴联合西药治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：选择2008-08～2010-08大庆市中医院儿科病房患者100例热性哮喘,随机分为对照组和治疗组,前者50例应用穴位敷贴联合西药治疗,后者50例常规应用西药的治疗,对两组患者治疗前和治疗后疗效、临床症状,体征等方面的变化情况进行比较。结果：①疗效方面,中药敷贴给药结合西医明显优于对照组（P〈0.05）;②两组患儿喘促积分在治疗前,治疗3d比较差异均无显著性（P〉0.05）,在治疗7d治疗组的喘促积分低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组患儿咳嗽积分在治疗前,治疗3d比较差异均无显著性（P〉0.05）,在治疗7d后治疗组咳嗽积分低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;两组患儿肺部罗音积分在治疗前比较差异均无显著性（P〉0.05）,在治疗7d治疗组的罗音积分低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;③穴位敷贴结合西药治疗小儿哮喘在随访2年患者复发积率明显低于对照组;④中西医结合治疗小儿哮喘可以明显减少单纯西药治疗带来的副作用。结论：穴位敷贴给药治疗小儿哮喘的临床疗效确切。     

中西医结合治疗慢性咽炎临床疗效观察

目的：探讨中西医结合疗法治疗慢性咽炎的临床疗效。方法124例慢性咽炎患者随机分为观察组与对照组两组各62例,对照组患者采用西药治疗,观察组患者在西药治疗的基础上加用中药饮片。结果观察组有效率为90．3％,高于对照组的80．6％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论中西医结合疗法治疗慢性咽炎疗效显著,可以明显改善患者的临床症状,值得临床推广。     

泄泻方加减对放射性肠炎的临床观察

目的：观察中药复方对放射性肠炎的临床疗效及安全性。方法：随机选择放射性肠炎患者87例,其中观察组45例中药复方治疗,对照组42例常规西药治疗。观察两组治疗前后肠镜改变及症状积分,比较其有效率,症状积分差异。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.1%、71.4%,组间疗效比较有统计学意义（P〈0.05）;症状积分比较,治疗前两组无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组各症状积分均明显降低（P〈0.01）,对照组仅腹痛、腹泻积分明显降低（P〈0.05,P〈0.01）;治疗后组间比较,各症状积分差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组均未见血、尿、肝、肾功及心电图等方面异常。结论：采用中药复方治疗放射性肠炎疗效肯定,安全、副作用少,为放射性肠炎的有效治疗方法之一。     

当归六黄汤加减联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病的疗效观察

目的：观察当归六黄汤联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病患者的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的Graves病患者85例,治疗组43例采用当归六黄汤加减联合丙硫氧嘧啶的治疗方案,对照组42例单独采用丙基硫氧嘧啶的治疗,疗程均为2个月。观察两组患者治疗前后甲状腺功能、临床症状改善情况及不良反应。结果：两组患者治疗后比较甲状腺功能血清学指标、临床症状积分均有显著改善（P均〈0.05）;治疗组总有效率为93.02%,对照组总有效率为78.57%,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）;两组均无不良反应出现。结论：当归六黄汤联合丙硫氧嘧啶治疗Graves病的疗效良好,中西医结合的治疗方案有明显优势。     

中西医结合治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的：比较中西医结合治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法：80例住院急性痛风性关节炎患者随机分成两组,对照组40例采用消炎痛加别嘌醇口服治疗;治疗组40例在对照组的基础上,同时予针灸、刺络拔罐法治疗。两组均观察2w,分析血尿酸、血沉及临床症状积分情况,判定治疗效果。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为92．5％和67．5％,差异有显著性意义（P〈0．01）。两组治疗后BUA、ESR、症状积分指标均明显下降,与治疗前比较均有显著性差异（P〈0．05）;而治疗后BUA、症状积分组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗急性痛风性关节炎疗效较单纯西药治疗更好。     

颈舒汤治疗神经根型颈椎病临床疗效观察

目的：观察颈舒汤治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法：将神经根型颈椎病110例随机分为观察组58例，采用颈舒汤治疗；对照组52例，采用颈复康治疗。对两组治疗前后症状、体征积分和临床疗效进行比较分析。结果：两组治疗前后症状和体征积分比较，差异显著或非常显著（P〈0.05或P〈0.01）；观察组总有效率为93.1%，对照组总有效率为78.8％，两组比较，差异显著（P〈0.05）。结论：颈舒汤治疗神经根型颈椎病临床疗效较好。     

喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘疗效观察

目的：观察喘息宁颗粒制剂治疗发作期支气管哮喘的疗效。方法：将发作期支气管哮喘患者60例随机分为观察组与对照组各30例,对照组给予沙丁胺醇0.5g,口服,3次/d,14天为1个疗程;观察组给予喘息宁颗粒剂1包,口服,3次/d,14天为1个疗程。比较两组哮喘缓解总有效率、PEF或FEV1增值〉10%病例数和治疗前后临床症状与体征改善情况。结果：观察组哮喘缓解总有效率非常显著高于对照组（P〈0.01）,PEF或FEV1增值〉10%病例数非常显著多于对照组（P〈0.01）;治疗后两组临床症状非常显著好于治疗前（P〈0.01）,但治疗后两组临床症状与体征改善情况比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：喘息宁颗粒制剂治疗支气管哮喘疗效优于沙丁胺醇。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管神经症35例疗效分析

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管神经症的临床疗效。方法将70例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,对照组给予谷维素（每次60 mg、3次/日）、乌灵胶囊（2粒、3次/日）治疗,治疗组在对照组基础上加用氟哌噻吨美利曲辛（每片含氟哌噻吨0.5 mg、美利曲辛10 mg,1片/次,2次/日、分别于早、午服用）。结果治疗组总有效率为94.3％（33/35）,显著优于对照组62.9％（23/35）,差异有统计学意义（ P＜0.05）;对照组治疗无效或疗效欠佳的12例患者加用氟哌噻吨美利曲辛治疗后10例症状明显减轻,两组患者躯体症状评价均采用综合医院焦虑/抑郁情绪测定表（HAD）,治疗组评分显著较对照组下降（ P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛治疗心血管神经症具有明显疗效,值得临床推广应用。     

太极康复六式训练治疗慢性疲劳综合征心脾两虚证的临床疗效及其对机体氧化应激的影响

目的：探讨太极康复六式训练治疗慢性疲劳综合征（chronic fatigue syndrome,CFS）心脾两虚证的临床疗效及对机体氧化应激的影响。方法：随机将60例CFS心脾两虚证患者分为治疗组（n=30）与对照组（n=30）。对照组患者给予归脾丸治疗,治疗组患者在对照组的基础上增加太极康复六式训练。比较治疗前、治疗4周、治疗8周、随访4周两组患者的中医症状积分及疲劳量表-14(FS-14)评分;于治疗前及治疗8周检测患者血清中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase,GSH-Px）活性和丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量。结果：对两组患者治疗期间不同时间点的中医症状积分及FS-14评分进行重复测量方差分析,结果显示：两组患者的中医症状积分和FS-14评分的时间效应、组间效应及交互效应差异均具有统计学意义（P<0.05）。组内比较显示：两组患者中医症状积分和FS-14评分随时间而改变。组间比较显示：治疗组治疗4周、治疗8周以及随访4周的中医症状积分均低于对照组（P<...     

柴胡疏肝散治疗幽门螺杆菌阳性痞满证伴抑郁症的临床研究

目的探讨柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的临床疗效。方法将108例确诊为HP阳性痞满证伴抑郁症患者,按就诊顺序分层随机方法分为中西医治疗组（36例）、黛力新治疗组（36例）、对照组（36例）。中西医治疗组用柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗;黛力新治疗组用黛力新、多潘立酮、根除HP治疗;对照组用多潘立酮、根除HP治疗,总疗程6周,治疗结束后复查HP根除情况,观察临床疗效及汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分改善程度。结果中西医治疗组总有效率为91.67%,黛力新治疗组总有效率为94.44%,对照组总有效率为86.11%,按照痊愈、显效、有效、无效的疗效分层比较,中西医、黛力新治疗两组效果优于对照组,P均〈0.05;中西医组及黛力新治疗组治疗后症状积分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异（P〈0.05）;中西医组及黛力新治疗组治疗后HAMD评分低于治疗前及对照组,比较有显著性差异（P〈0.05）。中西医、黛力新治疗组HP根除率为88.89%,对照组HP根除率为86.11%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。结论柴胡疏肝散联合多潘立酮、根除HP治疗HP阳性痞满证伴抑郁症的疗效较显著。     

高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋疗效观察

目的：观察高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效。方法：选择突发性耳聋132例,随机分为对照组和观察组各66例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用高压氧辅助治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.4%,显著高于对照组的71.2%（P〈0.05）。两组≤7天、8~14天的总有效率显著高于15~30天、≥31天的总有效率（P〈0.05）;而观察组15~30天、≥31天的总有效率又显著高于对照组同一时间点的总有效率（P〈0.05）。有伴随症状者总有效率为72.5%,显著低于无伴随症状者的90.4%（P〈0.05）。结论：高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋临床疗效优于常规药物治疗。     

丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应。方法：将冠心病心绞痛60例随机分为观察组与对照组各每组30例。两组在常规治疗的基础上,观察组采用丹红注射液治疗,对照组采用丹参注射治疗,比较两组临床症状、心电图改善及血流变、血脂变化等情况。两组均治疗14天。结果：观察组临床症状改善率为93.3%,对照组为73.3%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;两组心电图改善比较差异不显著（P〉0.05）;观察组治疗后血脂、血流变、血细胞比容等与治疗前及对照组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发现严重不良反应。结论：丹红注射液治疗冠心病心绞痛优于丹参注射液,且安全。     

伏诺拉生应用于胃食管反流病治疗与传统质子泵抑制剂的效果及安全性对比

目的 探讨伏诺拉生应用于胃食管反流病的临床疗效和安全性。方法 选取2021年7月-2021年12月于芜湖市第五人民医院治疗的90例胃食管反流病患者,随机分为观察组和对照组,观察组40例,对照组50例。观察组使用富马酸伏诺拉生片治疗,对照组使用雷贝拉唑肠溶片治疗,比较两组患者临床疗效（临床有效率、GerdQ 量表积分、复发率、生活质量SF-36量表评分）和安全性（不良反应发生率）。结果 治疗后,观察组临床有效率高于对照组（P<0.05）;观察组GerdQ量表积分低于对照组（P<0.05）,复发率低于对照组（P<0.05）;观察组患者生活质量SF-36量表各指标均高于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率和对照组无明显差异（P>0.05）。结论 富马酸伏诺拉生片治疗胃食管反流病的效果显著,能快速的改善患者的临床症状,提升患者生活质量,降低复发率,且临床安全性良好。     

巴曲酶合用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察巴曲酶联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：选择收治的急性脑梗死患者100例作为研究对象,随机分为观察组（巴曲酶＋丹参川芎嗪）50例和对照组（巴曲酶）50例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果：两组治疗2周后,观察组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗7 d后,两组的神经功能缺损评分较治疗前均明显降低,且观察明显低于对照组,较对照组改善明显（P〈0.05）。治疗14 d后,观察组的神经功能缺损评分改善更为显著（P〈0.01）。结论：巴曲酶联合丹参川芎嗪较单用巴曲酶疗效更明显,显效率高,且能有效降低患者的神经功能缺损评分,值得推广。     

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良

 目的 观察复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良的临床疗效。方法 入选78例患者随机分为两组。对照组：口服多潘立酮片,每次10 mg,3次/d。治疗组：口服复方阿嗪米特肠溶片,每次2片,3次/d;盐酸伊托必利片,3次/d,每次50 mg。两组疗程均为2周,并在治疗1周及2周时对腹胀、餐后不适、食欲不振进行症状评分。结果 两组在治疗1周及2周时,患者的腹胀、餐后不适、食欲不振等症状评分及症状总积分均明显改善,但治疗组的下降幅度明显高于对照组（ P ＜0.05）。另外,治疗组在疗效及起效时间上也优于对照组（ P ＜0.05）。结论 复方阿嗪米特联合伊托必利治疗慢性心功能不全所致的消化不良临床疗效显著,具有起效时间短、高改善率、不良反应少的特点,对提高患者生活质量起了积极的作用。     

双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的：观察双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及不良反应。方法：将小儿支原体肺炎92例随机分为观察组和对照组各46例。两组均常规给予止咳、祛痰、退热等对症治疗,缺氧者给予鼻导管吸氧。对照组采用阿奇霉素治疗,10mg/（kg.d）,静脉滴注;观察组在对照组治疗方案基础上加用双嘧达莫3~5 mg/（kg.d）,分3次口服。7天为1个疗程。比较两组临床症状、体征消失时间,X线肺部阴影吸收时间及不良反应。结果：观察组临床症状、体征消失及X线肺部阴影吸收时间,与对照组比较均差异显著或非常显著（P〈0.05,P〈0.01）;两组不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论：双嘧达莫联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效优于单用阿奇霉素治疗,且安全。     

奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗急性脑梗死（附48例疗效观察）

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（AC I）的临床疗效。方法：将发病48 h内的AC I患者93例,随机分成治疗组（48例）和对照组（45例）。治疗组给予奥扎格雷钠80 mg＋生理盐水250 mL静脉滴注,2次/d,同时给予依达拉奉30 mg加入生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连用14 d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠,共14 d。两组患者治疗前及治疗后21 d时均进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定。结果：治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率73.3%,差异具有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗后神经功能缺损程度评分较对照组显著改善（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗AC I患者疗效及安全性均较好。     

雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的：观察雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法：将反流性食管炎110例随机分为观察组60例,对照组50例。观察组口服雷贝拉唑10mg,2次/d,对照组口服奥美拉唑20mg,2次/d。两组均同时服用莫沙必利5mg,3次/d,疗程8周。结果：治疗1周后,观察组症状缓解率93.3%,对照组78.0%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;治疗8周后,两组症状缓解率、内镜下食管炎愈合率及有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：雷贝拉唑治疗反流性食管炎较奥美拉唑显效快,能显著缓解其临床症状。     

雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎疗效观察

目的：观察雷贝拉唑加莫沙必利治疗反流性食管炎的疗效。方法：将反流性食管炎63例随机分为观察组32例,对照组31例。观察口服雷贝拉唑10 mg,2次/d,对照组口服奥美拉唑20 mg,2次/d。两组均同时服用莫沙必利5 mg,3次/d,疗程8周。观察两组临床症状改善和内镜食管黏膜病变改善情况。结果：治疗1周后,观察组症状缓解率93.3%,对照组78.0%,两组比较,差异显著（P〈0.05）;治疗8周后,两组症状缓解率、内镜下食管炎愈合率及有效率比较,差异不显著（P〉0.05）。结论：雷贝拉唑治疗反流性食管炎较奥美拉唑显效快,能显著缓解其临床症状。     

他克莫司联合负离子冷冻治疗激素依赖性皮炎疗效观察

目的：观察他克莫司软膏联合负离子冷冻喷雾治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和不良反应。方法：选择面部激素依赖性皮炎64例,随机分为观察组34例及对照组30例。两组在口服氯雷他定片（每次10 mg,每天1次）的基础上,观察组用他克莫司软膏加负离子冷冻喷雾治疗,对照组用赋形剂加负离子冷冻喷雾治疗,疗程均为2周。治疗前、后进行皮肤病学生活质量指数（DLQI）问卷调查,评价疗效。结果：观察组有效率为88.4%,对照组为56.7%,两组比较,差异非常显著（P〈0.01）。两组治疗前DLQI积分差异不显著（P〉0.05）,治疗后两组均显著降低（P〈0.01）,但观察组显著低于对照组（P〈0.01）。观察组发生局部红斑加重、灼痛和刺痛等不良反应4例,其中中止治疗1例,经对症治疗症状消失,完成治疗3例 对照组未发现不良反应。结论：他克莫司软膏联合负离子治疗面部激素依赖性皮炎疗效好,且比较安全。