心钠素在豚鼠耳蜗螺旋神经节中的分布及定位

心钠素在豚鼠耳蜗螺旋神经节中的分布及定位陈合新邱建华王锦铃有报道，正常耳蜗血管纹组织中存在有ＡＮＰ免疫反应（ＩＲ）物质，并提出血管纹中的ＡＮＰ可能有调节耳蜗血流量和内淋巴液生成的作用［１］。我们采用免疫细胞化学ＡＢＣ法结合免疫电镜技术，探讨ＡＮＰ在耳...     

爆震后豚鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞定量观察

目的 :观察爆震后耳蜗毛细胞和螺旋神经节细胞的变化。 方法 :复制强脉冲噪声致聋豚鼠模型 ,以脑干听觉诱发电位测试仪测定听神经脑干反应 (ABR)阈值 ,通过耳蜗铺片计算机图像分析行毛细胞计数 ,耳蜗病理切片螺旋神经节细胞计数。结果 :正常对照组和噪声暴露后 2 1d的实验组耳蜗钩回、第 1和第 2回毛细胞总数分别为 3 5 99± 15 9.6个 ,6 0 2 2± 98.4个 ;二下螺旋神经节细胞计数分别为 (5 1± 4.72 )个 ,(2 7± 6 .94)个 ,以上均数各组间相差显著。结论 :爆震后不仅 ABR阈值升高 ,毛细胞数减少 ,而且耳蜗螺旋神经节细胞数也明显减少     

豚鼠螺旋神经节谷氨酸阳性神经元向耳蜗背核的投射

用豚鼠耳蜗背侧核注入６μｌ０．３ｇ／Ｌ辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与螺旋神经节（ＳＧ）谷氨酸（Ｇｌｕ）免疫反应相结合的双标方法。研究ＳＧ内Ｇｌｕ阳性神经元的投射，结果表明豚鼠ＳＧⅠ型及Ⅱ型Ｇｌｕ阳性神经元直接向耳蜗背核投射，并提示ＳＧ内可能还存在含其它神经信息物质的神经元并向耳蜗核投射。     

谷氨酸钠对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节的毒性损伤

目的研究谷氨酸钠不同用药剂量对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞及听力的影响,探索稳定而可靠的谷氨酸钠耳聋模型.方法豚鼠随机分成四组,每组(G0,G1,G2,G4)分别按0,1,2,4 g*kg-1*d-1,ip.给予谷氨酸钠(Glutamate,G),连续7d,停药后饲养35d. 测耳廓反射以及脑干听觉诱发电位;后取耳蜗,纵向石蜡切片,焦油紫染色、观察.结果 G0组死亡率为0/10,听阈为43.5±3.4 dB,平均细胞密度为4345.7±241.4个/mm2;G1组死亡率为2/10,听阈为43.8±9.4 dB,细胞密度为4215.4±295.2个/mm2;G2 组死亡率为4/10,听阈为67.3±23.3 dB,细胞密度为1997.5±1019.8个/mm2 ;G4组死亡率为20/20 .经方差分析,G2组与其他组比较,差异显著,P<0.01,GO组与G1组,差异无显著性,P>0.05.结论谷氨酸钠对新生豚鼠毒性损伤存在剂量依赖关系,2g*kg-1*d-1,ip.可引起均匀一致的耳蜗螺旋神经节细胞的消失,伴明显听力下降,死亡率较低.     

氨基甙类抗生素对豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞损伤的透射电镜观察

用庆大霉素、卡那霉素分别给两组豚鼠肌注，在给药7天、20天、35天后处死取标本切片。在透射电镜下观察到耳蜗螺旋神经节细胞的变化为：早期线粒体、高尔基体变性；随着给药时间的延长，细胞内有电子密度搞的物质沉积，并逐渐增多。我们认为氨基甙类药物对耳蜗螺旋神经节细胞有直接毒害作用，并且是其致聋机理一。     

顺铂对豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞的影响

目的 观察顺铂对豚鼠听力的影响及豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞(spiral ganglion cell,SCG)毒性作用的关系.方法 将20只耳廓反应灵敏的豚鼠随机分成两组,实验组连续5 d腹腔内注射顺铂3 mg/(kg·d),对照组连续5 d腹腔内注射生理盐水3 mg/(kg·d),给药后11 d检查耳蜗电图,然后处死动物,制作耳蜗标本,其中实验组中4只4耳做透射电镜观察、6只12耳做吖啶橙荧光染色,观察耳蜗螺旋神经节细胞的变化.结果 实验组动物耳蜗神经复合动作电位(CAP)阈值明显提高,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01);实验组潜伏期延长,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).形态学检查见实验组髓鞘层变薄,结构稀疏,部分可见融合,细胞膜破裂,胞浆内线粒体结构模糊,粗面内织网脱颗粒,核内结构减少.结论 顺铂对豚鼠耳蜗螺旋神经节有明显的损害作用,是顺铂致耳毒性,引起听力下降的机制之一.     

氨基甙类抗生素对豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞损伤的透射电镜观察

用庆大霉素、卡那霉素分别给两组豚鼠肌注,在给药7天、20天、35天后处死取标本切片。在透射电镜下观察到耳蜗螺旋神经节细胞的变化为:早期线粒体、高尔基体变性;随着给药时间的延长,细胞内有电子密度高的物质沉积,并逐渐增多。我们认为氨基甙类药物对耳蜗螺旋神经节细胞有直接毒害作用,并且是其致聋机理之一。     

小鼠耳蜗螺旋神经节细胞Ih电流的研究

目的了解小鼠耳蜗螺旋神经节细胞超极化激活阳离子通道电流（Ih电流）的基本电生理学特性。方法应用全细胞构型电压钳制技术,采用不同的阻断剂,记录Ih电流。结果实验记录到了Ih电流,对BaCl2不敏感,但可被5mMCsCl抑制,冲洗后电流恢复,符合Ih电流的药理学特点,其反转电位为-40．5±7．2my,二分之一最大活化电压（V1／2）为-103．3mv,斜率（K）为10．5;在-160mv钳制电压条件下其活化过程符合二次幂方程,时间常数分别为66．2ms和403．7ms,不同部位之间Ih电流的活化时间常数无明显差异（P〉0．05）。结论Ih电流对不同部位耳蜗螺旋神经节细胞完成其功能所起的作用可能是相似的,但需要进一步的深入研究。     

老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3、Calretinin的表达

目的探讨老年性聋的发病机制。方法建立D-半乳糖衰老大鼠模型,获取老年大鼠耳蜗标本并以正常青年大鼠作对照,用免疫组化SP法检测老年大鼠和青年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3,Calretinin的表达。结果老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3,Calretinin的积分光密度明显高于对照组（P〈0．05）。结论老年大鼠耳蜗螺旋神经节Caspase-3、Calretinin含量升高。     

SOD1基因缺陷型小鼠耳蜗毛细胞和螺旋神经节及神经纤维的定量观察

定量观察了出生后１３个月的先天缺失ＳＯＤ１基因小鼠的耳蜗毛细胞以及螺旋神经蕞和疆孔内的神经纤维,并与同龄野生型和出生后２个月的野生型小鼠进行了比较。发现毛细胞和螺旋神经节的缺损约为５０％,神经纤维的减少则超过５０％,提示由于与铜和锌相结合的过氧化物歧化酶的缺失导致了耳蜗神经与终器的严重退变。     

新生豚鼠谷氨酸钠内耳螺旋神经节损伤模型

目的　研究谷氨酸钠不同用药剂量对新生豚鼠耳蜗螺旋神经节细胞及听力损伤的程度 ,以探索稳定而可靠的谷氨酸钠耳聋模型 .方法　豚鼠随机分成 4组 ,每组 (G0 ,G1,G2 ,G4 )分别按 0 ,1,2 ,4g·kg- 1 ·d- 1 ,ip给予谷氨酸钠 (Gluta mate ,G) ,连续 7d ,停药后饲养 35d .处死前测其耳廓反射以及脑干听觉诱发电位 .后取耳蜗 ,纵向石蜡切片 ,焦油紫染色 ,光镜观察 .结果　G0组死亡率为 0 10 ,听阈为 (43 5± 3 4 )dB ,平均细胞密度为 (4345 7± 2 4 1 4 )个·mm- 2 ;G1组死亡率为2 10 ,听阈为 (43 8± 9 4 )dB ,细胞密度为 (42 15 4± 2 95 2 )个·mm- 2 ;G2组死亡率为 4 10 ,听阈为 (6 7 3± 2 3 3)dB ,细胞密度为 (1997 5± 10 19 8)个·mm- 2 ;G4组死亡率为 2 0 2 0 .经方差分析 ,F检验 ,G2组与其他组比较 ,差异显著 ,P <0 0 1,GO组与G1组 ,差异无显著性 ,P >0 0 5 .结论　谷氨酸钠对新生豚鼠毒性损伤存在剂量依赖关系 ,2g·kg- 1 ·d- 1 ,ip可引起豚鼠均匀一致的耳蜗螺旋神经节细胞的消失 ,听力下降明显 ,死亡率较低 ,模型较为稳定 .     

5-羟色胺受体在豚鼠肠系膜下神经节细胞的分布

目的 观察豚鼠肠系膜下神经节（IMG）细胞的5－羟色胺（5－HT）受体分布。方法 采用组织压印片技术和免疫细胞化学染色。结果 1：2000的5－HT第一抗体浓度为最适浓度;在豚鼠IMG细胞膜上存在有5－HT受体。结论 在豚鼠IMG细胞膜上存在有5－HT受体,且呈区域性分布。     

Electrophysiological properties of neurons of guinea pig celiac ganglia

Summary The present study was carried out to investigate electrophysiological properties of neurons of guinea pig celiac ganglia in vitro. The mean value of resting membrane potential was-59.3 ±5.6 mV (n = 29). The mean values of membrane resistance, time constant and membrane capacity were 53.7±19.8mΩ, 18.4±8.5 ms, and 375.9±175.0 pF (n = 24) respectively. When depolarizing electrotonic potentials induced by application of depolarizing current pulses reached the threshold level, all of the neurons could be made to discharge action potentials. The mean values of amplitude, overshoot, duration of the spikes were 68.0±15.3 mV, 11.7 ±4.6mV, and 2.7±0.6ms (n = 29) respectively. 75% of the neurons tested (n = 29) produced tonic (slow adapting) firing in response to depolarizing current lasting 5 s. The remaining neurons (25%) produced phasic (fast adapting) firing. In addition, fast excitatory postsynaptic potentials or orihodromic action potentials were recorded from 80% of the neurons, antidromic action potentials were recorded from ihe remaining neurons during stimulation of the splanchnic nerves.     

豚鼠肠系膜下神经节细胞的慢自发性去极化电位

目的 :探讨豚鼠肠系膜下神经节 (IMG)细胞慢自发性去极化电位 (SSDP)。方法 :离体细胞内记录技术 ,并观察IMG细胞SSDP发生间隔、持续时间及幅度。结果 :SSDP发生间隔时间、持续时间和幅度较为恒定 ,分别为 44 9.7± 11.0s、198.8±15 .1s和 14.2± 2 .4mV。 5 HT1P受体拮抗剂BRL 2 492 4对SSDP和该细胞的迟慢兴奋性突触后电位 (LS EPSP)无影响。结论 :豚鼠IMG内可能存在SSDP     

豚鼠螺旋蜗轴动脉SP能神经的结构

目的 观察豚鼠螺旋蜗轴动脉（ＳＭＡ）ＳＰ能神经支配的特点。方法 采用免疫组织化学ＡＢＣ法结合葡萄糖氧化酶－ＤＡＢ－镍染色技术及免疫透射电镜,探讨Ｐ物质（ＳＰ）在ＳＭＡ上的分布特点。结果 ＳＭＡ近端外膜上存在着大量ＳＰ－ＩＲ阳性神经元,在ＳＭＡ远端外膜上可见大量的ＳＰ－ＩＲ阳性神经纤维,相互交错,呈网状结构。结论 ＳＰ的耳蜗血管的调节过程中可能起着重要作用。     

心钠素在豚鼠耳蜗微血管的分布

目的:观察在豚鼠耳蜗微血管中心钠素(ANP)免疫反应产物的分布,为研究ANP在豚鼠耳蜗微循环中的作用提供形态学基础.方法:采用免疫组织化学ABC法检测ANP在正常豚鼠耳蜗微血管中的分布特征.结果:在耳蜗1～4转的血管纹、蜗轴螺旋动脉主干及底转分支均发现有ANP反应阳性产物;蜗轴螺旋动脉在2～4转的分支为阴性.结论:ANP在内耳微循环的血流量调节方面可能具有重要作用,其分布特点与功能密切相关.     

Projection of spiral ganglion glutamate immunoreactive positive neurons into dorsal cochlear nucleus in guinea pigs

Ｐｒｏｊｅｃｔｉｏｎｏｆｓｐｉｒａｌｇａｎｇｌｉｏｎｇｌｕｔａｍａｔｅｉｍｍｕｎｏｒｅａｃｔｉｖｅｐｏｓｉｔｉｖｅｎｅｕｒｏｎｓｉｎｔｏｄｏｒｓａｌｃｏｃｈｌｅａｒ　ｎｕｃｌｅｕｓｉｎｇｕｉｎｅａｐｉｇｓＱｉａｏＬｉ（乔莉）；ＱｉｕＪｉａｎｈｕａ（邱...     

豚鼠组织中缩醛磷脂酰乙醇胺生物合成能力的比较

目的:探讨豚鼠不同组织中缩醛磷脂酰乙醇胺生物合成能力及其生理意义。方法:使用[3H]-乙醇胺作为原料物,经腹膜内注射至豚鼠体内,检查该标记物在含乙醇胺的缩醛磷脂中在不同组织内的合成能力。结果:显示标记乙醇胺进入缩醛磷脂的能力具有组织特异性,在心脏和大脑中合成能力最强,分别占41%和40%,肾脏居中,占25%。合成能力最低的是肝脏,仅占9%。结论:心脏和大脑是合成缩醛磷脂酰乙醇胺的主要器官,这与它们的重要生理功能相吻合。