麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛59例疗效观察

目的：观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将133例冠心病心绞痛患者随机分为3组。麝香保心丸组36例，给予麝香保心丸治疗；曲美他嗪组38例，给予曲美他嗪治疗；联合治疗组59例，给予麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗。3组疗程均为90天。结果：心绞痛症状缓解有效率、心电图改善有效率麝香保心丸组分别为86．11％、58．33％，曲美他嗪组分别为76．32％、42．11％，联合治疗组分别为91．53％、66．10％。联合治疗组分别与麝香保心丸组、曲美他嗪组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸和曲美他嗪联合使用治疗冠心病心绞痛具有协同作用，可以提高冠心病心绞痛的临床疗效。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,总结其临床应用价值。方法:选取我院2009年3月～2011年3月64例年龄在60岁以上的缺血性心肌病心力衰竭的患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组单纯应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.9%,两组的治疗效果比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,能够有效改善患者的心功能,不良反应小,安全可靠,值得在临床上推广使用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭60例临床观察

目的:观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取120例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按治疗方法不同分为观察组及对照组各60例。观察组患者给予麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组患者总有效率为95.0%,明显优于对照组的70.0%;观察组左室舒张末期内径及左室射血分数明显优于对照组;观察组治疗3个月、6个月6min步行距离明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者疗效较好,值得临床推广应用。     

麝香保心丸结合曲美他嗪治疗30例冠心病合并心绞痛患者的临床效果观察

目的:探讨利用麝香保心丸结合曲美他嗪对冠心病合并心绞痛进行治疗所取得的临床效果。方法:选择2013年3月-2014年8月曾在我院接受治疗的30例冠心病合并心绞痛患者,根据入院治疗先后顺序分为两组,即观察组与对照组,对照组患者选择曲美他嗪进行治疗,观察组患者在此基础上联合麝香保心丸进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:通过对患者进行临床治疗,观察组中共有14例有效,对照组中的有效例数为10例;观察两组患者的心绞痛发作次数的减少情况,观察组明显优于对照组;两组患者在治疗过程中均无明显并发症,在该方面不存在统计学差异。结论:利用麝香保心丸结合曲美他嗪对冠心病合并心绞痛进行治疗能够取得满意效果,临床总有效率比较高,能够显著改善临床症状,降低心绞痛发作次数,应在临床上广泛应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响研究

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响。方法:选取在我院就诊的老年冠心病合并心力衰竭患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患者采用常规的方法进行治疗并使用曲美他嗪,治疗组患者在对照组的基础上增加麝香保心丸,疗程为3个月,记录患者的临床疗效,检测患者治疗前后血管内皮功能及血浆BNP的变化。结果:治疗组患者有效率(92.86%)高于对照组(76.19%)(P0.05);治疗组和对照组治疗后FMD、峰值流速变化率与治疗前比较都升高(P0.05);治疗组治疗后FMD、峰值流速变化率都高于对照组(P0.05);治疗组治疗后血浆BNP低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者具有较好的临床效果,能改善血管内皮功能,降低血浆BNP水平,值得临床合理选用。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的：观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果：观察组的总有效率为89．5％,高于对照组的63．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少（P〈0．05）,发作间期明显延长（P〈0.05）。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组（P〈0.05）,发作间期明显长于对照组（P〈0．05）。结论：关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者血管内皮功能及血浆BNP的影响

目的观察麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对血管内皮功能、血浆脑钠肽（BNP）的影响。方法将188例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,两组均予常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次口服;联合治疗组在曲美他嗪组治疗基础上加用麝香保心丸2粒,每日3次口服,治疗3个月后对比观察两组临床症状、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDd）、6min步行距离及治疗前后内皮素-1（ET-1）、一氧化氮（NO）、C反应蛋白（CRP）、P-选择素及BNP浓度的变化。结果联合治疗组心功能改善更明显,总有效率90.63%,治疗后LVEF明显提高,LVEDd、CRP、ET-1、P-选择素及血浆BNP水平较治疗前均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。且与曲美他嗪组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭安全有效,可明显改善冠心病病人的血管内皮功能,降低血浆BNP浓度,减少心脏事件,可作为冠心病心力衰竭的长期治疗药物。     

麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭临床观察

目的:观察麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭的效果。方法:94例随机分为研究组和对照组各47例。两组均用盐酸曲美他嗪片治疗,研究组加用麝香保心丸。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后LVEDD、LVEF均改善(P0.05),且研究组改善优于对照组(P0.05)。治疗后两组血清IL-10、hs-CRP表达均降低,且研究组低于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合盐酸曲美他嗪片治疗冠心病伴慢性心力衰竭疗效较好。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭临床研究

目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：２００例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组,各 １００例。两组患者均进行常规性药物治疗,对照组在常规治疗基础上口服曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗基础上口服麝香保心丸,每次 ２粒,每日 ２次。２个月为 １个疗程,１个疗程后观察两组疗效。结果：观察组有效率 ９４．００％;对照组有效率 ６０．００％,观察组疗效显著优于对照组,差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论：麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,比单独使用曲美他嗪具有较好的临床疗效。     

麝香保心丸与曲美他秦联合治疗冠心病43例

目的:探讨麝香保心丸联合曲美他秦治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法:选择86例冠心病心绞痛患者,随即分为治疗组麝香保心丸联合曲美他秦和对照组单用曲美他秦治疗并进行临床观察,测定心电图。结果:治疗组在缓解心绞痛、心电图改善、提高患者生活质量等方面明显优于对照组。结论:本方法可明显提高冠心病稳定型心绞痛的治疗效果,在临床症状改善、心绞痛发作次数和程度及心电图变化等方面,均优于单用曲美他秦。     

针灸推拿为主治疗神经根型颈椎病60例临床研究

目的：观察探究针灸推拿为主治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法：选择2009年3月-2013年3月我院收治的120例神经根型颈椎病患者,按照随机的方法分为治疗组和对照组,每组60例。对照组给予针灸推拿为主的治疗;治疗组给予针灸配合药物为主的治疗。比较两组患者治疗后VAS评分;比较两组患者治疗后的临床疗效。结果：治疗组和对照组治疗后VAS评分均优于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后VAS评分优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为80.0%,治疗组显著优于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：针灸推拿为主治疗神经根型颈椎病,可显著改善患者疼痛情况,提高患者临床疗效,值得临床推广使用。     

电针配合耳穴贴压治疗胸腰段带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的：观察电针配合耳穴贴压治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法：将110例胸腰段带状疱疹后遗神经痛的患者随机分成治疗组（电针配合耳穴贴压）和对照组（药物）,观察两组治疗后的临床疗效及VAS、QS评分的变化.结果：治疗组和对照组的总有效率分别为90.91%和76.36%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）.治疗前两组患者VAS及QS评分差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后两组患者的VAS评分均较治疗前下降（P〈0.05）,而治疗组降低较对照组明显（P〈0.05）.治疗后两组患者的QS评分均较治疗前升高（P〈0.05）,而治疗组升高较对照组明显（P〈0.05）.结论：表明采用电针配合耳穴贴压治疗带状疱疹后遗神经痛具有确切的疗效,能明显缓解患者的疼痛,改善患者的睡眠质量,值得临床推广.     

截敏祛风汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的探讨截敏祛风汤联合氯雷他定汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法将120例过敏性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组给予氯雷他定治疗,治疗组给予截敏祛风汤联合氯雷他定治疗,治疗3个疗程后评定临床疗效。结果治疗组临床综合疗效总有效率为96．7％,显著高于对照组的73．3％（P〈0．05）;治疗组中医证候疔效总有效率为95．0％,显著高于对照组的73．3％（P〈0．05）;两组治疗后症状、体征总积分均显著下降（P〈0．05）,且治疗组总积分显著低于对照组（P〈0．05）。结论截敏祛风汤联合氯雷他定能显著改善过敏性鼻炎患者的临床症状和体征。     

杨氏海派絮刺拔罐联合社区干预治疗膝骨关节炎临床探讨

目的：对杨氏海派絮刺拔罐联合干预对膝关节骨关节炎临床探讨。方法：2012年2月-2013年6月本中心收治膝关节骨性关节炎中老年患者120例,根据患者意愿平分为治疗组与对照组,两组均采用保守治疗,在物理治疗的基础上加用干预措施,主要为功能锻炼与健康教育。结果：经过治疗后评定,治疗组的临床总有效率（95．0％）明显高于对照组（88.3％）（P〈0．05）。治疗前两组基本资料评分对比无显著性差异（P〈0．05）,结合综合干预后治疗纽评分明显少于对照组（P〈0．05）。结论：杨氏海派絮刺拔罐联合干预治疗能明显提高治疗效果,改善膝关节骨关节炎症状,值得推广应用。     

胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的疗效观察

目的：探讨胺碘酮联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法：将80例室性早搏患者随机分为两组,治疗组40例给予稳心颗粒及胺碘酮联合治疗,对照组40例仅给予胺碘酮治疗,两组观察周期均为3周。治疗3周后,比较两组临床疗效及室性早搏数量的变化。结果：治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者室性早搏数量均较治疗前有明显减少（P〈0.05）,而经过治疗后,组间相比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应少且可控,值得临床推广应用。     

综合护理干预对不稳定型心绞痛的治疗效果及满意度的影响

目的：探讨综合护理干预对通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及护理满意度的影响。方法：对不稳定型心绞痛患者80例予常规及通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,同时根据护理干预方法不同分为干预组和对照组各40例,对照组予以常规护理,干预组实施综合护理干预,比较2组患者治疗后的疗效及出院时的护理满意度。结果：总有效率干预组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;干预组护理满意度达95.00%,对照组72.50%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对不稳定型心绞痛患者实施综合性护理干预,可显著提高临床治疗效果,增加患者对护理工作的满意度。     

糖尿病肾病行血栓通注射液联合贝那普利治疗的疗效观察

目的：观察血栓通注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：资料选自2011年10月-2013年10月在本院治疗辨证为血瘀证Ⅲ期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组28例应用盐酸贝那普利口服治疗,观察组32例应用血栓通注射液联合贝那普利治疗。在治疗2周后比较两组患者临床症状以及尿白蛋白、尿白蛋白排泄率、尿毒氮及血清肌酐等指标的疗效情况。结果：观察组DN患者治疗后,尿白蛋白排泄率降低程度优于对照组;观察组治疗后临床疗效总有效率为87.5%,高于对照组总有效率75.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,两组治疗后尿素氮和血清肌酐比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：血栓通注射液联合贝那普利治疗法可有效缓解糖尿病肾病患者临床症状,对患者起到明显的保护作用,具有一定的临床推广价值。     

安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化疗效探讨

目的：探讨安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗肝纤维化的临床疗效。方法：选取我院收治的84例肝纤维化患者,随机将其分为观察组和对照组,各42例,给予对照组患者单纯苦参素胶囊治疗,给予观察组患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗,对两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标进行对比。结果：两组患者治疗前肝功能、肝纤维化指标比较均无显著性差异（P＞0.05）,治疗后两组患者肝功能、肝纤维化指标均明显改善（P＜0.05）,且治疗后观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论：给予肝纤维化患者安络化纤丸联合苦参素胶囊治疗可有效的改善患者肝功能及肝纤维化化指标,临床效果显著,值得推广和应用。     

自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价,为临床治疗提供依据。方法：选择2011年7月—2013年10月期间的心绞痛患者138例;按照随机数字表法将138例患者随机分为对照组（n=69）与治疗组（n=69）;对照组给予万爽力治疗;治疗组在万爽力治疗基础上服用自拟中药汤剂;两组患者疗程均为1个月,并进行心电图检查及全自动血液流变学分析。结果：治疗组治疗后心绞痛总有效率（91.31%）显著高于对照组（73.92%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后心电图总有效率（69.57%）显著高于对照组（44.93%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗后治疗组心绞痛持续时间及发作次数均显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后血浆比黏度、高切和低切全血比黏度及血小板黏附率均显著低于对照组治疗后,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合万爽力对心绞痛患者疗效显著且安全可靠,具有重要临床价值。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁30例

目的：观察乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法：临床观察60例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各30例,对照组在常规治疗基础上予黛力新口服,治疗组在服用黛力新的基础上加用乌灵胶囊,于治疗前和治疗6周后分别评定两组临床疗效及汉密尔顿抑郁量表评分,结果：6周后治疗组总有效率大于对照组（P＜0.05）,汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组（P＜0.05）,结论：乌灵胶囊联合黛力新治疗中风后抑郁可改善中风后患者的抑郁状态,降低脑卒中后抑郁的复发率。