交叉性多己胺能黑质-纹状体通路——逆行荧光标记和荧光组化联合法研究

实验用神经无逆行荧光标记和儿茶酚胺荧光组化联合法研究大白鼠交义性黑质-纹状体通路。一侧尾壳核注射标记物后,对侧黑质和其邻近部位均能见到少量逆行标记细胞。这种细胞在一侧脑内约有80个。上述对侧性标记细胞主要见于黑质后部脚间核平面,分散在黑质致密部内侧份、被盖腹侧区外侧份和附近部位。     

丘脑腹外侧核的纤维联系:HRP法的研究

将HRP注入:(1)2只大白鼠一侧皮质的4、6区和(2)12只大白鼠一侧丘脑VL核,利用神经纤维轴浆运输的原理,研究丘脑腹外侧核的纤维连系和标记神经元的分布。研究的主要结果; 1.对一侧大脑皮质的4、6区注射HRP后,同侧丘脑VL核出现了标记神经元,这结果说明VL核传出纤维主要投射至4、6区。在VL核注射HRP后,标记神经元出现于同侧皮质的4、6区和3、1、2区,位于皮质的深层。丘脑VL核与皮质之间的这种往返纤维联系提示,在它们之间可能存在着一反馈系统。 2.给丘脑VL核注射HRP后,同侧的苍白球内侧部,可发现标记神经元,证明苍白球——丘脑通路存在。同侧的黑质网状带出现一组标记神经元,说明黑质丘脑通路存在,该通路起于黑质的网状带。许多标记神经元存在于对侧小脑齿状核,此可证明,大白鼠的小脑齿状核投射至丘脑VL核的纤维是强大的。在对侧的小脑顶核和间位核可找见标记神经元,提示顶核有纤维投射至丘脑VL核。由此可见,丘脑VL是小脑、黑质、 苍白球和皮质投射纤维的公共靶,在此,它们的纤维之间必然构成具有功能关系的会聚。     

大鼠尾壳复合体头部的传入性联系

应用辣根过氧化物酶(HRP)的逆行传递技术研究了大鼠尾壳复合体的传入性联系。观察表明,HRP输入尾壳复合体后,标记神经元可在新皮质、丘脑束旁核、中央中核、丘脑后核、黑质密带、网带和外侧区、内侧丘系内、红核腹侧及后外侧、中脑网状结构、被盖腹侧区(包括束间核、红核腹内侧区)、脚间核、中缝线形核、中缝中央上核、中缝背核和被盖背、腹交叉间部位见到。以上标记均为同侧性;偶然可在被盖腹侧区的对侧观察到个别标记神经元。大脑新皮质部位的标记在第Ⅴ层。在丘脑后核、黑质网带、内侧丘系、中脑网状结构,束间核、脚间核、中缝线形核和中缝中央上核部位出现的标记神经元为数较少。     

大白鼠屏状核传入纤维联系——HRP法研究

用辣根过氧化酶(HRP)法研究大白鼠屏状核的传入投射。在屏状核前1/3处注入HRP,以联大茴香胺法作成色反应,观察逆行标记细胞。结果如下: 1.大量标记细胞出现在丘脑腹侧核腹外侧部,小量标记细胞出现在丘脑腹侧核背内侧部和丘脑腹内侧核。 2.在大脑皮质(8区和8a区)第Ⅲ和第V层出现较多标记的锥体细胞。结果提示:屏状核主要接受来自丘脑感觉核的投射,及来自大脑皮质的投射。     

大鼠黑质内一氧化氮合酶阳性神经元向杏仁中央核的投射

目的　观察大鼠黑质内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元向杏仁中央核 (CeA)的投射 ,为进一步阐明一氧化氮 (NO)在黑质与CeA的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法　用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)法结合辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪技术 ,观察大鼠黑质内NOS阳性神经元向CeA的投射。结果　同侧黑质内有NOS/HRP双标记阳性神经元 ,主要分布在黑质致密部。结论　黑质内有NOS阳性神经元向CeA投射     

黑质—纹状体环路内胆硷能结构——AchE药理组化研究结合HRP追踪

用乙酰胆碱酯酶(AchE)药理组织化学方法结合辣根过氧化物酶(HRP)追踪研究黑质—纹状体环路的胆硷能神经元及其纤维联系。结果显示尾、壳核内有两种AchE阳性神经元,它们不被黑质注射HRP所标记。黑质内纹投射细胞呈AchE阳性。本文对AchE阳性神经元和黑质—纹状体环路的关系进行了讨论。     

伏核与孤束核之间的直接往返联系

应用HRP顺逆行追踪的方法对伏核与孤束核之间的纤维联系进行了研究。将麦芽凝集HRP(WGA—HRP)注入大鼠的孤束核,发现在伏核的后2/3段的腹内侧部有密集的顺记纤维、终末和大量的标记细胞,愈近尾侧标记纤维和细胞越多。将HRP注入伏核,在孤束核的尾侧半见有大量逆行标记细胞和顺行标记纤维。标记物主要位于孤束核的连合核和内侧亚核。这一发现表明伏核与作为内脏活动中枢的孤束核之间存在着直接的往返联系,并提示基底前脑的伏核与内脏活动的综合调节有关。     

大白鼠中脑导水管周围灰质腹外侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。     

大鼠黑质的传入联系—HRP法研究

用HRP法研究了24只大鼠黑质的传入联系。大鼠黑质接受来自大脑皮质额叶、顶叶、颞叶、枕叶及岛叶的广泛投射。尾壳核到黑质的投射有局部定位关系,即在颅尾及内外方向上有相应的局部定位,而在背腹方向上有相反的局部定位。尾壳核头部到黑质的投射神经元绝大多数是中等的神经元,但也有少量大的梭形或多极形神经元。丘脑下部许多核团投射到黑质,其中以丘脑下部腹内侧核、外侧区、前区及室旁核中标记细胞较多。此外,中缝背核、导水管周灰质、兰斑核及臂旁核等也投射到黑质。     

大鼠黑质、被盖腹侧区胆囊收缩素样阳性神经元的分布及向尾壳核的投射双标记研究

本文采用免疫细胞化学卵白素—生物素—过氧化物酶复合体法结合HRP 逆行追踪双标记技术,研究了中脑黑质和被盖腹侧区胆囊收缩素样阳性神元经分布及其向尾壳核的肽能纤维投射。结果显示:胆囊收缩素样阳性神经元分布于黑质致密部和外侧部以及被盖腹侧区,黑质网状部末见到胆收缩素样阳性神经元和纤维;黑质致密部和被盖腹侧区胆囊收缩素阳性神经元向同侧尾壳核发出纤维投射。     

HRP法对大白鼠杏仁皮质核及杏仁体各亚核间联系的研究

应用辣根过氧化物酶(HRP)法对49只大白鼠杏仁皮质核的传入性联系及杏仁体内各亚核间的相互联系作了追踪观察。当HRP注入杏仁皮质核时发现标记神经元主要散布于:嗅球的僧帽细胞层、嗅径的嗅前核、嗅结节、斜角带核,对侧杏仁皮质核、梨状区、扣带回前部及邻近的额叶皮质;在间脑则位于室旁核、带旁核以及内、外侧膝状体;在下丘脑的视前核、下丘脑腹内侧核、下丘脑外侧区可见到标记细胞;在脑干内的标记神经元多限于中脑为黑质密带、腹侧被盖区、中缝背核和脚间核。上述标记部位的特点表现为对侧的杏仁皮质核,而额叶、扣带回前区、丘脑联合核,带旁核见可于双侧,但以本侧为主,其余均为同侧。     

大白鼠屏状核纤维联系研究

用辣根过氧化物酶（HRP）法研究大白鼠屏状核与视皮质之间往返的纤维联系。结果显示：1．在屏状核中部引入HRP：视皮质内未见标记细胞。逆行标记细胞出现在同侧丘脑腹侧核的腹外侧部，背内侧部以及丘脑腹内侧核。2.在视皮质（17区）各部位引入HRP：屏状核内未见标记细胞。而在双侧视皮质18区和对侧视皮质17区、双侧外侧膝状体背核和丘脑外侧后核可见逆行标记细胞。由此提示：大白鼠视皮质与屏状核之间无往返的纤维朕系。屏状核主要接受丘脑腹侧核团的投射。     

大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。     

大白鼠二腹肌前腹的神经支配——HRP法

通过辣根过氧化物酶的逆行运输观察了支配大白鼠二腹肌前腹的三叉神经运动神经元的位置和细胞数目。将辣根过氧化物酶注入单侧肌肉内,在三叉神经运动核尾侧的腹内侧部引起了双侧的标记细胞。同侧(注射侧)标记细胞的数量远远多于对侧核标记细胞的数量。这表明:二腹肌前腹是受二侧细胞群的双侧神经支配的,而不是来源于单侧细胞群的对侧支。     

大鼠端脑内核团向黑质的传入纤维联系

目的 研究大鼠端脑内核团向黑质的传入纤维联系。方法 应用荧光金（nuorogold,FG）逆行标记法技术将FG泳入一侧黑质,观察双侧端脑内的FG标记细胞分布。结果在泳入区同侧的额叶、颞叶、顶叶、岛叶、伏謦、终纹床核、杏仁中央核、隔核、尾壳核、苍白球、腹侧苍白球、脚内核见到FG逆行标记细胞。结论 大鼠端脑内存在丰富核团向黑质投射。     

杏仁复合体的传入性联系——ⅡHRP法对大白鼠杏仁外侧核与基底核的研究

应用辣根过氧化酶(HRP)逆行传递法追踪了大白鼠杏仁外侧核,基底核传入性纤维的起源。实验表明HRP酶标记神经元分布于下: 将酶注入杏仁外侧核后,HRP酶标记细胞主要见于前梨状区、杏仁周围区、内嗅区,下脚;内侧膝状体,室周核、带旁核,丘脑底核和无名质当酶注入杏仁基底核时,标记细胞主要见于终纹床核、视前内侧核、内侧膝状体,丘脑腹内侧基底核、视交叉上核、弓状核下丘脑腹内侧核、黑质、脚周核、中央灰质腹外侧区、中缝背核,臂旁核和兰斑。由脑侧面斜行刺入和水平刺入酶的例子中,在嗅沟以上的新皮质内未见标记细胞,在一例O—D法成色切片中,在延随的弧束核内见到2—3个标记神经元。在下丘脑腹内侧核见双侧标记外,其他部位标记仅见于注射的同侧。组成杏仁复合体的许多亚核根据胚胎学、比较解剖学、细胞构筑及神经化学等方面特点可分为两大群、即皮质内侧核群和基底外侧核群(参阅Offersen‘)。我们在应用HRP酶法对属皮质内侧核群的杏仁内侧核和中央核作传入性联系研究之后,又选择了属基底外侧核群中的杏仁外侧核、基底核的传入性联系作研究探讨,以期为杏仁复合体各亚核的功能不同提供一定形态学基础。     

电刺激黑质对大鼠尾核痛兴奋和痛抑制神经元放电的影响

本实验采用细胞外记录神经元单位放电的方法,在32只大鼠上观察了电刺激黑质对尾核痛兴奋神经元(Pain-excitation neurons,PEN)和痛抑制神经元(Pain-inhibition neurons,PIN)电活动的影响。结果表明,电刺激黑质致密部可使同侧尾核大多数 PEN 诱发放电增加和 PIN 诱发抑制时程延长。这一作用可被腹腔注射氟哌啶所阻断。提示黑质致密部的多巴胺(DA)能神经元通过其轴突末梢释放 DA 影响尾核 PEN 和 PIN 的电活动而参与了中枢对痛党的整合过程。     

大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区的传入联系

HRP注入大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区后,标记细胞出现在下列脑区:前额内侧皮质,额顶运动皮质,额顶体感皮质,扣带前、后皮质,纹状皮质17、18区,颞叶听皮质,下托及海马1、2区:缰核、丘脑室旁核、背内侧核、前背核、束旁下核、未定带,下丘脑前区、背侧区,下丘脑背、腹内侧核,乳头体上核,背、腹侧乳头体前核,下丘脑外侧区:中缝背核、被盖背外侧核、中缝正中核、黑质网状部,外侧丘系腹侧核及二叠体旁核;兰斑、上橄榄核、第四脑室底灰质、脑桥尾侧网状核、三叉神经脊束核、外侧网状核小细胞部、薄束核及楔束核     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的　观察臂旁核 (PBN)内向丘脑腹后内侧核 (VPM)投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核 (Vc)向臂旁核投射纤维和终末的分布 ,以及两者之间的突触联系 .方法　 HRP逆行追踪与生物素葡聚糖胺 (BDA)顺行追踪相结合的双标技术 ,标记结果分别在光镜或电镜下观察 .结果　将 HRP注入 VPM后 ,在光镜下可见 HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核、Kolliker-Fuse(KF)核和臂旁内侧核 .将 BDA注入 Vc后 ,BDA顺标纤维和终末也主要见于同侧旁外侧核、KF核和臂旁内侧核 ,对侧丘脑 VPM、丘脑后核和丘脑胶状质核也有 BDA顺标纤维和终末 ,…     

大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入联系——逆行HRP法

用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.