梯度洗脱HPLC同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。In tersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相 :8%乙腈 -乙腈梯度洗脱 ,流速 1.6ml/min ,检测波长 2 86nm。 结果　甲硝唑和氯霉素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定鼻腔洗剂I号中甲硝唑和氯霉素含量 ,操作简便 ,结果准确     

高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量

目的　建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱 (4.6mmID× 2 5 0mm ,粒径 5 μm) ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 0 .8ml/min ,检测波长 2 4 5nm。 结果　氢化可的松与其相邻峰的分离度大于 1.5 ,理论板数为 6 5 0 0 ,线性回归方程Y =0 .2 312 +0 .0 0 0 0 0 0 6 139X ,r=0 .9999,线性范围 2 5～2 0 0 μg·ml-1,平均回收率为 10 0 .4 % ,RSD为 0 .72 %。结论　用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量 ,操作简便 ,结果准确。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。IntersilC18分析色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-水（36∶64,含1%磷酸二氢钠,0.005mol.L-1十二烷基磺酸钠,磷酸调pH值3.0）,流速：1ml/min,检测波长310nm。结果2-甲基-5-硝基咪唑、甲硝唑和氯霉素理论板数分别约为4300、3700和3500,回归方程分别为：Y=0.0003191X-0.000003240（r=0.9993）,Y=0.000001435X-13.64（r=0.9997）和Y=0.000008098X-22.71（r=0.9998）;线性范围分别为0.0005700～0.002280μg;0.4230～2.115μg和0.4500～2.250μg;平均回收率分别为98.7%、100.3%、98.4%,RSD分别为2.4%、1.6%、1.2%;检测限分别约为0.0001、0.003、0.03μg。结论用高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑及其有关物质2-甲基-5-硝基咪唑的含量,操作简便,结果准确。     

氯霉素甲硝唑洗鼻剂的含量测定及其有关物质检查方法

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝唑含量测定方法及其有关物质氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的定量检查方法。方法采用高效液相色谱法。Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(480∶520∶7,含1%磷酸二氢钠,0.2%庚烷磺酸钠,磷酸调pH值为3.0);流速1.0ml/min;检测波长270nm。结果甲硝唑、氯霉素、氯霉素二醇物和对硝基苯甲醛的理论板数分别为4 700、4 5004、400、1 500。回归方程分别为:Y=19156 100.5X+424 145.7(r=0.999 9),Y=65 390 024.2X-5 660.6(r=0.999 9),Y=39 817 070.9X+1 373 589.3(r=0.999 8),Y=83 051 977.5X-284 191.7(r=0.999 8);线性范围分别为0.423 0~2.115μg,0.450 0~2.250μg,0.660 0~3.300μg,0.444 0~2.220μg;平均回收率和RSD分别为100.8%,1.4%;99.2%,1.2;101.1%,1.5;99.3%,1.6;最低检测限分别为0.002,0.002,0.002和0.003μg。结论用高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑洗鼻剂中甲硝唑、氯霉素二醇物、氯霉素、对硝基苯甲醛的含量,操作简便,结果准确。     

HPLC法测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法　采用高效液相色谱法。YWGC1 8分析色谱柱 (4 .6mmID× 2 5 0mm ,粒径 1 0 μm) ,C1 8保护柱 (4 .6mmID× 5mm ,粒径 1 0 μm)。流动相 :乙腈 -水 (6 8∶32 )。流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 5 0nm。结果　五味子甲素和五味子乙素的理论板数、分离度、线性关系和回收率等均达到定量测定要求。结论　用高效液相色谱法同时测定五味子酊中五味子甲素和五味子乙素含量 ,操作简便 ,结果准确     

鲑鱼降钙素的两种定量分析方法比较

目的:研究测定降钙素制剂含量的高效液相色谱法,并与酶免法作比较.方法:色谱法采用C_(18)柱(5μm,100mm×4.6mm),流动相为1M氢氧化四甲铵-水-乙腈(8:692:300),进样量200μl;酶免法采用酶免试剂盒,测定同一样品含量.结果:高效液相色谱法在5μg/ml～40μg/ml范围内线性良好,批内和批间误差均小于10%,平均回收率为100.04%;高效液相色谱法和酶免法测定结果相关系数r=0.9931.结论:高效液相色谱法灵敏度不如酶免法,但已能满足测定要求,且精确度高,操作省时,成本低,可以作为精确检测降钙素制剂含量的方法.     

甘草酸二铵注射液相关物质含量及其测定方法研究

 目的 建立高效液相色谱法测定甘草酸二铵的相关物质的含量.方法 采用反向C18柱,以0.01 mol/L磷酸溶液-乙腈(60:40)作为流动相,流速为1 ml/min,测定波长λ为252 nm,浓度为0.5 mg/ml,进样量为10 μl.结果 高效液相色谱法测定三个浓度的加样回收率分别为98.83%、99.68%、99.47%.含量测定结果 为100%.结论 采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵注射液含量,精密度高,重组性好,结果 准确.     

小儿止泻安颗粒质量标准的研究

目的 建立小儿止泻安颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿止泻安颗粒中的陈皮、茯苓进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定该制剂中橙皮苷的含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-ODS(150 mm× 4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(18:82);检测波长:283 nm;柱温:40℃.结果 薄层...     

超高效液相色谱法测定波棱瓜子中Herpetrione的含量

目的 用超高效液相色谱法测定波棱瓜子中Herpetrione的含量.方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1 mm ×50 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(21∶79),流速为0.5 ml/min,柱温:30℃,检测波长240nm.结果 Herpetrione在...     

离子对HPLC测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量

目的建立离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm ID×250mm,粒径5μm),流动相为80%乙腈-水(14∶86),含0.005mol*L-1庚烷磺酸钠,0.4%三乙胺,磷酸调pH3),流速1ml/min,检测波长290nm.结果线性回归方程Y=0.675 0+0.000 001 642X,r=0.999 9,线性范围28.24～141.2μg*ml-1.平均回收率101.0%,RSD为1.5%,加样平均回收率为99.3.0%,RSD为1.7%.结论用离子对高效液相色谱法测定特种维生素B6注射液中维生素B6含量,操作简便,结果准确.     

灌肠液Ⅰ号质量控制方法研究

目的建立灌肠液I号有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别秦皮、红花、苦参、大黄;运用高效液相色谱法测定大黄素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,大黄素的平均回收率为99.5%,RSD为0.53%,n=5。结论本方法可有效的控制灌肠液Ⅰ号的质量。     

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确 ,专属性好     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量。方法色谱柱为C18（150mm×3．9mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（0．01mmol·L^-1,pH3．5）-甲醇（55：45）;流速为1．0ml／min;检测波长为278nm;柱温为25℃。结果氯霉素、水杨酸分别在4．08～40．8μg·ml^-1（r=0．9989）、7．76～77．6μg·ml^-1（r=0．9990）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100．5％、100．1％,RSD分别为0．52％、0．66％（n=9）。结论本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定通关藤药材中绿原酸的含量

目的 建立通关藤药材中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量[分析柱Agilent ZORBAX SB C18(5μm,4.6 mm×250 mm)],流动相:乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),检测波长:327 nm.结果 绿原酸进样浓度在8.01～32.03μg/ml范围内线性关系良好(r=0...     

高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定健脑胶囊中二苯乙烯苷含量的方法.方法 采用Thermo Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈--水(16:84),检测波长为320 nm.结果 二苯乙烯苷线性范围为0.04～0.24μg,平均回收率为99.54%,RSD为0.82%.结论 该方法...     

高效液相色谱法测定降压平片中的葛根素含量

目的 建立测定降压平片中葛根素的高效液相色谱法.方法 采用色谱柱:Diamonsil-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(6:8:86);检测波长:250 nm,对方中葛根的有效成分葛根素进行含量测定.结果 葛根素回归方程为Y =46512.53X -36 398.96,r=0...     

HPLC法测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的含量

目的建立测定桂龙咳喘宁颗粒中桂皮醛的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(40∶60),流速1.0ml/min;检测波长285nm,外标一点法测定。结果线性范围4.2×10-5~21×10-5μg,r=0.9999。平均回收率为101.4%(RSD=1.2%,n=5)。结论建立了高效液相色谱法测定含量,准确、快速、重现性好。     

高效液相色谱法测定马齿苋中不饱和脂肪酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定马齿苋中α-亚麻酸、亚油酸的含量.方法 色谱柱:Shim-pack CLC-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇--乙腈-0.5% 磷酸水溶液(66:22:12);柱温:26℃;检测波长:210 nm;流速:1.1 ml/min.结果 α-亚麻酸的回归方程为 A=2.3...     

高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯的含量

目的 建立高效液相色谱法测定阿德福韦酯片中阿德福韦酯含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定阿德福韦酯的含量,流动相:乙腈-水(含1％三乙胺,磷酸二氢钾50 mmol/L,磷酸调pH至3.0)(40:60);检测波长:260 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:室温.结果 阿德福韦酯浓度在4.04 ～50.50 μ...     

残黄片质量标准的研究

目的 建立残黄片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对黄连、青黛药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定残黄片中小檗碱的含量.Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)反相硅胶柱;流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 ml中加十二烷基硫酸钠0.4g,磷酸调节pH值为4.0);...