松龄血脉康胶囊对原发性高血压患者动态血压相关指标的影响：随机单盲对照试验

目的：在联合使用钙离子拮抗剂及血管紧张素受体拮抗剂的基础上加用中成药,观察其对24h动态血压监测相关指标的影响,评价降压效应及降压稳定性。方法：将70例初诊为原发性高血压或有原发性高血压病史但服药无规律或未正规服药,就诊时血压分级为2～3级的患者随机分为常规降压组（常规组）和常规降压加松龄血脉康组（松龄血脉康组）,每组各35例。常规组口服左旋氨氯地平片2．5mg,联合替米沙坦片40mg,1次／d。松龄血脉康组在常规组治疗的基础上加服松龄血脉康胶囊1．5g,3次／d。疗程均为2周。治疗前后分别进行24h动态血压监测,并进行谷峰比值、平滑指数等指标的计算和血压晨峰的判定。结果：两组治疗后24h、白昼及夜间平均收缩压和收缩压负荷值均低于治疗前（P〈0．05）,常规降压加松龄血脉康的降压效果优于常规降压（P〈0．05）。常规降压加松龄血脉康能降低舒张压,而常规降压对舒张压的影响不明显。常规降压加松龄血脉康降压的同时能减慢心率,常规降压则对心率影响不明显。松龄血脉康组谷峰比值高于常规降压组（P〈0．05）,两组平滑指数比较,差异无统计学意义。两组治疗后血压晨峰现象均得到改善（P〈0．05）,常规降压加松龄血脉康对血压晨峰现象的改善程度优于常规降压（P〈0．05）。结论：在联合使用左旋氨氯地平片和替米沙坦片的基础上加用中成药松龄血脉康胶囊,能更有效地降低心率和血压,特别是收缩压和收缩压负荷值,降压效应的平稳性更高,维持时间更长,还能有效控制血压晨峰现象。     

松龄血脉康胶囊对高血压患者血压变异性及血脂水平的影响

目的：探讨松龄血脉康胶囊对高血压患者血压变异性（blood pressure variability,BPV）及血脂水平的影响。方法：采用随机数字表法将96例高血压患者分为对照组与研究组,每组48例,其中,对照组患者仅给予培哚普利片口服治疗,每次4 mg,每日1次;研究组在对照组治疗基础上加服松龄血脉康胶囊,每次1.5 g(3粒),每日3次,比较两组患者治疗前、后动态血压、BPV及血脂水平的变化。结果：治疗前两组患者临床基线、血脂、血压差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗2个月后,研究组患者甘油三酯(TG)、胆固醇（CHOL）、低密度脂蛋白(LDL)水平均降低（P＜0.05）,高密度脂蛋白(HDL)水平升高（P＜0.05）;而对照组患者治疗前后血脂水平变化差异均无统计学意义（P＞0.05）,研究组改善优于对照组（P＜0.05）。两组白昼收缩压变异性(SBPV)、夜间SBPV、24 h SBPV、白昼舒张压变异性(DBPV)、夜间DBPV以及24 h DBPV均降低（P＜0.05）,研究组血压昼夜节律改善效果优于对照组（P＜0.05）;两组患者均未见明显不良反应（P＞0.05）。结论：联合松龄血脉康胶囊不仅能更稳地控制血压,更好地保护靶器官,而且能够调节血脂水平。     

松龄血脉康对老年人血压,血脂的影响

松龄血脉康对老年人血压、血脂的影响海静如周晓敏（广西南宁市第二人民医院南宁５３００３１）（广西医科大学第一附属医院南宁５３００２１）高血压病、高脂血症是老年人的常见病，多发病，严重威胁老年人的健康。为观察松龄血脉康治疗老年高血压和（或）高脂血症的效果...     

松龄血脉康治疗原发性高血压临床研究

目的:探讨应用松龄血脉康联合抗高血压药物治疗高血压的临床疗效。方法:纳入符合原发性高血压诊断标准的患者共100例,对照组50例使用络活喜(苯磺酸氨氯地平片)5mg/d,治疗组50例在络活喜的基础上给予松龄血脉康3粒/次,3次/d;4周为1个疗程。记录每日血压变化、自觉症状及不良反应。结果:两组患者临床疗效间差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前、后两组患者的收缩压和舒张压间差异均有统计学意义(P﹤0.01),且治疗后两组患者血压间差异均有统计学意义(P﹤0 05)。结论:络活喜联用松龄血脉康治疗高血压疗效确切、安全。     

卡维地洛对原发性高血压的降压疗效及对血压变异的影响

目的：应用动态血压监测（ABPM）评价每日口服一次卡维地洛降压疗效的持续性及对血压变异的影响。方法：选择轻、中度高血压患者20例,停用所有降压药物7d,再服安慰剂14d生,对坐位舒张压为95－114mmHg,且HR≥60次／min者进行ABPM,24h平均舒张压（MDBP）≥85mmHg者,（早9时）口服卡维地洛10mg/d,共2周,对疗效满意（舒张压＜90mmHg或下降＞20mmHg)者进行ABPM,如MDBP＜85mmHg,维持原剂量不变,若MDBP≥85mmHg,每2周剂量递增10mg/d并进行疗效评价,增加至40mg/d,连用4周后进行ABPM并结束观察。结果：（1）诊室偶测血压和24h,日间,夜间动态血压平均值及相应的血压负荷均显著降低（P＜0．01）,降压总效率为85％;（2）该药的收缩压和舒张压谷／峰比值分别为79．7％和73．4％;（3）收缩压和舒张压的降压光滑指数分别为1．92和2．65;（4）治疗后24h和日间的收缩压之长时血压变异减少（P＜0．05）。结论：原发性高血压患者口服卡维地洛10mg-40mgQd,可平稳持续控制24h血压,推荐为优选的降压药物。     

松龄血脉康对轻度原发性高血压病人血压及糖脂代谢的影响

目的研究松龄血脉康胶囊对轻度原发性高血压病人血压及糖脂代谢的影响。方法 90例轻度原发性高血压病人按照数字表2∶1随机分成2组:松龄血脉康组60例,给予松龄血脉康胶囊口服(500 mg/粒,每日3次,每次3粒);氯沙坦钾组30例,给予氯沙坦钾片口服(50 mg/片,每日1次,每次1片)。疗程均为12周。结果经过12周治疗后,两组病人的血压、糖代谢指标治疗方法与治疗时间无交互作用(P>0.05);松龄血脉康组病人的血脂明显改善,治疗方法与治疗时间有交互作用(P<0.05)。结论松龄血脉康能显著改善轻度原发性高血压病人的血脂浓度。     

原发性高血压伴靶器官损伤患者24小时动态血压特点临床分析

目的：探讨原发性高血压伴靶器官损伤患者24小时动态血压（ABPM）变化特点，了解动态血压监测对原发性高血压伴靶器官损伤的诊断敏感性。方法：对34例原发性高血压伴明显靶器官损伤（心、脑、肾）患者进行24小时动态血压监测，与31例原发性高血压而无明显靶器官损伤患者动态血压进行比较。结果：合并明显靶器官损伤患者夜间血压均值及血压负荷值增高，血压变异性增大，呈非勺型昼夜模式。结论：ABPM可作为原发性高血压伴靶器官损伤的检查手段之一，可对原发性高血压的愈后作出初步判断。     

松龄血脉康对不稳定性心绞痛的疗效观察

目的：评价松龄血脉康与传统药物联合对不稳定性心绞痛的疗效。方法：98例不稳定性心绞痛病人随机分为治疗组与对照组，对照组用常规药物，治疗组在常规治疗的基础上加松龄血脉康3粒，3次／d，连续观察4周。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P＜0．05），而并发心衰、心率失常则明显低于对照组（P＜0．05）。无1例出现不良反应。结论：松龄血脉康联合常规疗法治疗不稳定性心绞痛可能显示较常规疗法更好的疗效。     

单用厄贝沙坦对轻、中度高血压的时间治疗学作用

目的：探讨单用厄贝沙坦对轻、中度高血压的时间治疗学作用。方法：随机单盲选择30例轻中度原发性高血压患者,观察厄贝沙坦治疗前后的诊所偶测血压、24h动态血压、白昼及夜间的动态血压及其血压负荷。结果：单用厄贝沙坦能有效降低轻、中度高血压患者的诊所偶测血压：[（SBP（152±13.6）vs（117.8±8.7）,DBP（96±11.0）vs（77.0±6.2）,单位：mmHg]24h的动态血压,白昼及夜晚的动态血压。结论：对轻度高血压患者单用厄贝沙坦能达到24h全程平稳降血压,是符合时间诊疗学原理的理想降压药物。     

小剂量吲哒帕胺治疗原发性高血压临床观察

目的：评价小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压的降压有效性及安全性。方法：48例轻、中度原发性高血压患者服用小剂量吲哒帕胺（1．5mg，1次／d），观察血压变化，并测定血糖、血脂、血尿酸、血钾，观察药物的安全性。结果：服药8周后，降血压总有效率为83．3％，收缩压／舒张压由治疗前的（165．2±3．1）／（97．5±11．2）mmHg降至治疗后的（141．2±11．8）／（88．1±8．9）mmHg，治疗2周即有统计学意义（P〈0．01），并持续8周。用药后血生化均无明显的变化。结论：小剂量吲哒帕胺对轻、中度原发性高血压疗效显著，耐受性好，副作用少。     

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征合并高血压患者动态血压的相关研究

目的：探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSAS）合并高血压患者动态血压的变化。方法：对120例高血压伴鼾症患者同步进行24h动态血压监测（ABPM）及多导睡眠监测（PSG），根据睡眠呼吸暂停低通气指数（AHI）分为轻、中、重度OSAS合并高血压组共3组，观察并比较3组基线资料、睡眠监测指标、动态血压监测各指标，根据不同的血压昼夜节律状况分组（杓型组、非杓型组），比较睡眠监测指标、动态血压监测各指标。结果：（1）重度OSAS合并高血压患者白昼平均舒张压（dDBP）、夜间平均舒张压（nDBP）高于轻、中度组（P〈0．05），偶测收缩压（cSBP）高于轻度组（P〈0．05）。（2）最低血氧饱和度（minSaO2）同24h平均收缩压（24hSBP）、白昼平均收缩压（dSBP）呈负相关。AHI与偶侧舒张压（cDBP）呈正相关。（3）根据血压昼夜节律状况进行分组，非杓型组占全部患者的68．3％，随着OSAS病情的加重，血压昼夜节律消失者比例增多（P〈0．05）。杓型组minSaO2、夜间平均收缩压（nSBP）及nDBP明显低于非杓型组患者（P〈0．05）。结论：频繁缺氧在OSAS患者舒张压升高中的作用更为显著；OSAS病情的严重程度与血压昼夜节律异常密切相关。     

松龄血脉康胶囊治疗高血压肾病合并高脂血症的临床研究

目的:研究松龄血脉康胶囊治疗高血压肾病合并高脂血症的临床效果。方法:采用自身对照开放试验方法,观察松龄血脉康胶囊治疗高血压肾病合并高脂血症的效果。结果:应用松龄血脉康胶囊5周后,TC、TG、血压有显著意义的降低(P<0.01),高密度脂蛋白有明显升高(P<0.01)。全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数有显著降低(P<0.01)。结论:松龄血脉康胶囊治疗高血压肾病合并高脂血症效果良好。     

老年糖尿病合并高血压患者的24h动态血压监测及临床意义

目的：探讨老年糖尿病合并高血压患者的24h动态血压变化规律并为临床治疗提供依据。方法：应用无创性动态血压监测（ABPM）对45例老年糖尿病合并原发性高血压的患者进行24h动态血压监测,并与36例老年原发性高血压及30例健康老年人进行比较。结果：老年2型糖尿病合并原发性高血压患者及无糖尿病的老年原发性高血压患者的血压昼夜节律减弱或消失。结论：老年糖尿病合并高血压患者的24n动态血压变化规律与多种病理生理学机制有关。     

动态血压分析天麻钩藤饮的降压效果

目的观察天麻钩藤饮的降压效果。方法选择32例轻、中度原发性高血压患者（肝阳上亢证）进行为期4周的药物治疗，于治疗前后进行动态血压监测。结果服药后血压与用药前比较有明显下降。动态血压监测结果显示治疗后24h，昼夜平均收缩压和舒张压均明显下降，白天下降更明显；心率在用药前后无明显变化。结论天麻钩藤饮治疗原发性高血压（肝阳上亢证）有效，而且符合昼夜血压变化规律。     

氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床观察

目的：观察氯沙坦对原发性高血压患24h动态血压的影响，方法：轻、中度原发性高血压患30例，服氯沙坦50mg，每d1次，8周为一疗程，治疗前后进行动态血压监测。结果：氯沙坦能明显降低24h和昼夜平均收缩压、舒张压及血压、舒张压及血压负荷。结论：氯沙坦是一种安全有效的降压药，能24h平稳降压。     

培哚普利治疗原发性高血压的动态血压监测分析

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利的降压疗法。方法：68例轻、中度原发性高血压（EH）患，每天服用培哚普利4－8mg,疗效4周，治疗前及治疗后均行24小时动态血压监测。结果:24时收缩压及舒张压均明显下降（P＜0．05－0．01），收缩压／舒张压谷峰比值分别为57．4％和62．8％，且副作用发生率低，结论：培哚普利是治疗轻，中度高血压的理想药物。     

氯沙坦治疗肾性高血压的临床观察

目的：观察氯沙坦对肾性高血压的降压效果及肝肾功能，电解质的影响，方法：应用24h动态血压监测仪观察30例肾性高血压患者昼夜血压变化规律，并检测肝肾功能，血电解质等，患者口服科素亚50－100mg/d，4周后再行动态血压监测及肝肾功能，血电解质等复查，比较治疗前后血压及有关指标的变化。结果：肾性高血压患者血压昼夜节律的消失，夜间血压与白昼血压相比无显著差异（P＞0．05），氯沙坦治疗后白天血压与夜间血压较治疗前显著下降（P＜0．01），结论：氯沙坦可有效控制慢性肾小球肾炎轻，中度高血压患者24h血压水平，对肝肾功能，血电解质无不良影响。     

盐酸阿罗洛尔联合松龄血脉康胶囊治疗清晨高血压的临床疗效观察

目的探讨盐酸阿罗洛尔(阿尔马尔)联合松龄血脉康胶囊在针对原发性清晨高血压临床治疗的降压效果及心率的变化。方法选取高血压病(Ⅰ、Ⅱ级)患者160例为研究观察对象,将患者随机分成对照组及观察组,每组各80例。对照组患者的治疗方案为服用盐酸阿罗洛尔,观察组患者的治疗方案为服用同等剂量盐酸阿罗洛尔的基础上再加服松龄血脉康胶囊,两组疗程均为8周。入选前后观察实验对象24小时的动态血压变化,比较两组患者治疗前后清晨血压、心率变化情况和临床症状改善情况等。结果两组患者治疗后清晨血压、心率均比治疗前降低,观察组效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸阿罗洛尔联合松龄血脉康胶囊对清晨高血压的治疗效果显著,具有降低患者心率,可明显改善临床症状并且无明显不良反应,值得临床推广。     

动态血压监测厄贝沙坦治疗高血压的临床疗效

目的 研究厄贝沙坦治疗原发性轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法 入选40例原发性轻中度高血压患者，随机分为两组，分别给予厄贝沙坦或贝那普利治疗4wk，每2wk随访一次，并于服药前后进行24h动态血压监测（ABPM）。结果 厄贝沙坦降压总有效率达85．0％，ABPM结果提示其对夜间收缩压和舒张压均有显著性降低（P〈0．05），同时不影响血压昼夜节律及心率，无明显不良反应发生。结论 厄贝沙坦降压疗效显著且平稳，安全性好。     

缬沙坦氢氯噻嗪片与缬沙坦对原发性高血压降压效果及动态血压变化观察

目的 观察缬沙坦氢氯噻嗪片和缬沙坦对轻、中度原发性高血压的治疗效果及对患者动态血压的影响.方法 回顾性分析2012年10月～2013年10月我科收治的136例轻、中度原发性高血压患者临床资料,随机分为研究组（68例）及对照组（68例）,分别口服缬沙坦氢氯噻嗪片和缬沙坦（80 mg）治疗4周,治疗前、后对两组患者进行24 h动态血压监测,比较两组治疗效果及患者动态血压变化情况.结果 研究组治疗有效率为91.18％,血压达标率为82.35％;对照组治疗有效率为79.41％,达标率为70.58％;研究组日间、夜间及24 h SBP和DBP均显著低于对照组,且研究组收缩压及舒张压的谷峰比值、SI均显著高于对照组（P均＜0.05）.结论 缬沙坦氢氯噻嗪片治疗轻、中度原发性高血压降压效果确切,安全有效且降压平稳,降低不良反应发生率及靶器官损害.