高通量血透联合肾衰宁片对维持性血液透析患者微炎症状态的影响

目的：观察高通量血透联合肾衰宁片对维持性血液透析患者微炎症状态的影响。方法：将102例维持性血透患者随机分为对照组、高通组和观察组，每组34例。对照组采用常规透析方法透析，高通组采用高通量透析法透析，观察组采用高通量透析法联合肾衰宁片治疗。治疗周期3个月，3个月后观察炎症指标。结果：观察组治疗后炎症指标较治疗前明显降低（P＜0.05），较对照组和高通组治疗后也有明显降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：高通量血透联合肾衰宁片对维持性血液透析患者微炎症状态有一定的改善作用。     

益肾化湿颗粒与肾衰宁颗粒分别联合血液透析治疗尿毒症临床研究

目的：观察益肾化湿颗粒与肾衰宁颗粒分别联合血液透析对尿毒症患者氧化应激指标及钙磷代谢的影响。方法：选择180例尿毒症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各90例。观察组采用益肾化湿颗粒联合血液透析治疗,对照组采用肾衰宁颗粒联合血液透析治疗。检测并比较2组治疗前、治疗后1个月及治疗后3个月的氧化应激指标及钙磷代谢情况。结果：治疗前,2组晚期氧化蛋白产物（AOPP）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧物酶（GSH-Px）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1个月后、3个月后,2组AOPP、MDA水平逐渐降低（P<0.05）,SOD、GSH-Px水平逐渐升高（P<0.05）;且观察组AOPP、MDA水平低于同时间点对照组（P<0.05）,SOD、GSH-Px水平高于同时间点对照组（P<0.05）。治疗前,2组血磷、血钙、钙磷乘积比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1个月后、3个月后,2组血磷、钙磷乘积逐渐降低（P<0.05）,血钙水平逐渐升高（P<0.05）;且观察组血磷、钙磷乘积水平低于同...     

肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗维持性血液透析合并高磷血症临床研究

目的:观察肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗维持性血液透析(MHD)合并高磷血症患者的临床疗效。方法:选择60例MHD合并高磷血症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。2组患者均接受规律血液透析治疗,对照组给予碳酸钙治疗,观察组给予肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗,疗程均为3个月。比较2组治疗前后血钙(Ca)、磷(P)、钙磷乘积(Ca×P)及肌酐、尿素氮、血红蛋白、白蛋白、全段甲状旁腺激素(iPTH)水平的变化。结果:治疗前,2组血红蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组白蛋白、血红蛋白较治疗前提高,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血Ca、P、Ca×P及iPTH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血P、Ca×P较治疗前降低,且观察组血P、Ca×P低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清iPTH水平低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾衰宁胶囊联合碳酸钙治疗MHD合并高磷血症患者,可以有效降低血P及Ca×...     

中西医结合治疗对血液透析患者高磷血症的影响

目的观察中西医结合治疗（盐酸司维拉姆、骨化三醇冲击联合海螵蛸颗粒剂口服）对血液透析患者高磷血症的治疗效果。方法将80例血液透析患者随机分为治疗组和对照组各40例。2组均采用盐酸司维拉姆与骨化三醇冲击联合应用,治疗组在此基础上每餐餐中加服2g海螵蛸颗粒剂,2组均观察12周。结果治疗后2组血磷、钙磷乘积、血清全段甲状旁腺激素（iPTH）均显著降低（P〈0．01或P〈0．05）。治疗组血磷、钙磷乘积下降较对照组明显（P〈0．05）,iPTH下降2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论中西医结合治疗降低血液透析患者血磷及钙磷乘积疗效优于单纯西医治疗。     

肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能、炎性因子的影响。方法：对56 例糖尿病肾病患者的临床资料进行回顾性分析,根据资料中治疗方式将患者分为对照组与观察组各28 例。对照组给予阿魏酸哌嗪片口服,观察组在对照组基础上加服肾衰宁片。观察2 组临床疗效,对比2 组治疗前后肾功能及炎性因子水平。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（P2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血肌酐（SCr）、尿微量白蛋白（MAU）、血尿素氮（BUN）、24 h 尿蛋白定量（24 hUP） 水平及血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP） 水平均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FBG、P2hBG、HbA1c、SCr、MAU、BUN、24 hUP 水平及血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、IL-8 水平均较低（P＜0.05）。观察组总有效率89.29%,高于对照组64.29%（P＜0.05）。结论：肾衰宁片联合阿魏酸哌嗪片治疗糖尿病肾病可有效降低患者炎性反应,调节血糖和肾功能,提高临床疗效。     

生大黄联合药用活性炭对血液透析高磷血症患者血磷、钙磷乘积及甲状旁腺激素水平的影响

目的研究生大黄联合药用活性炭对高磷血症的血液透析患者血磷、钙磷乘积及甲状旁腺激素水平的影响。方法 126例经含钙的磷结合剂治疗后仍存在高磷血症的血液透析患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组63例。治疗组予生大黄(80 mg/kg,每日2次,泡水150 m L,餐前口服)联合药用活性炭(1.5 g/次,每日3次,餐中口服);对照组予药用活性炭治疗(1.5 g/次,每日3次),两组疗程均为8周。检测治疗前和治疗后2、4、6、8周两组患者的血磷、血钙、钙磷乘积和甲状旁腺激素水平;观察患者胃肠道不良反应。结果试验组退出12例,完成51例,对照组退出9例,完成54例。与本组治疗前比较,治疗组治疗后2~8周血磷、钙磷乘积和甲状旁腺激素水平降低(P0.05),对照组治疗后4~8周降低(P0.05)。与对照组比较,治疗组治疗后2周患者血磷、钙磷乘积和甲状旁腺激素明显下降(P0.05)。两组血钙水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。患者主要不良反应为胃肠道反应:包括腹胀、腹泻、肛门坠胀和便秘。与对照组比较,治疗组胃肠道反应中腹胀、便秘和总发生率均降低(χ2=6.815、7.011、7.077,P0.05)。结论高磷血症透析患者在继续原有磷结合剂治疗基础上,联合使用生大黄和药用活性炭能有效地降低血磷水平、钙磷乘积、甲状旁腺激素水平和胃肠道的并发症。     

血液透析联合血液灌流治疗高磷血症32例临床观察

目的:观察血液透析联合血液灌流治疗高磷血症的临床疗效。方法:选取高磷血症患者64例,分为对照组和观察组各32例。对照组行常规血液透析治疗,观察组行血液透析联合血液灌流治疗。比较两组患者治疗前后血磷水平和治疗后患者并发症情况。结果:治疗后观察组患者血磷水平低于对照组,并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:高磷血症患者采用血液透析联合血液灌流治疗,能够有效控制患者血磷水平,患者并发症发生率低,治疗效果确切。     

海螵蛸颗粒剂联合血液透析滤过对维持性血液透析患者血清钙磷及甲状旁腺激素的影响

目的观察海螵蛸颗粒剂联合血液透析滤过（HDF）与血液灌流（HP）联合血液透析（HD）对维持性血液透析（MHD）患者血清钙磷及甲状旁腺激素水平的影响。方法将符合标准的60例MHD患者随机分为中药＋HDF组、HP＋HD组,每组各30例。2组均治疗6个月,观察治疗前后血钙、血磷、全段甲状旁腺激素（iPTH）指标的变化。结果治疗后中药＋HDF组、HP＋HD组血磷及iPTH均较治疗前降低（P〈0.05）。中药＋HDF组血钙、血磷下降均优于HP＋HD组（P〈0.05）,iPTH下降与HP＋HD组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论海螵蛸颗粒剂联合血液透析滤过在降低维持性血液透析患者血磷水平方面较血液灌流联合血液透析更为有效。     

肾衰颗粒对慢性肾衰竭患者脂质代谢的影响

目的：探讨口服肾衰颗粒对慢性肾衰竭（CRF）患者总胆固醇（CHO）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）和内生肌酐清除率（Ccr）的影响。方法：病人随机分为两组,采用优质低蛋白低磷饮食,忌植物蛋白、纠正水及电解质平衡、酸中毒等;在此基础上,对照组用包醛氧淀粉于3餐后服用,并于每晚加服1次;治疗组予肾衰颗粒口服。结果：两组治疗后BUN、Scr均有明显的降低（P〈0.01）;Ccr有明显的升高（P〈0.01）。而治疗组较对照组CHO、TG、LDL-C、均有降低（P〈0.05）,结论：肾衰颗粒口服治疗CRF时,可以明显改善CRF病人的脂质代谢紊乱和肾功能。     

肾衰宁辅治慢性肾衰竭临床观察

目的：观察肾衰宁辅治慢性肾衰竭（CRF）的效果。方法：72例随机分为对照组和观察组各36例,两组均每周3次血液透析加阿法骨化醇治疗,观察组加用肾衰宁治疗。结果：观察组血钙和生活质量SF-36评分、肾病相关生存质量（KDTA）评分高于对照组和治疗前（P<0.05）,血磷和血清甲状旁腺素水平以及肾功能指标Scr、BUN和GFR低于对照组和治疗前（P<0.05）。结论：肾衰宁辅治CRF效果较好。     

肾衰宁片联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭血液透析临床研究

目的：观察肾衰宁片联合百令胶囊治疗慢性肾功能衰竭（CRF）血液透析的临床疗效。方法：采用随机数字表法将106例CRF拟行血液透析患者分为对照组与观察组各53例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予肾衰宁片与百令胶囊联合治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）]、炎症指标[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸（D-LA）、二胺氧化酶（DAO）、内毒素（LPS）]、肾功能指标[尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、内生肌酐清除率（CCr）]、营养状况指标[血红蛋白（Hb）、前白蛋白（PAB）、血白蛋白（ALB）],评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率90.57%,高于对照组73.58%(P<0.05)。治疗后,2组MDA、hs-CRP、IL-6、TNF-α、D-LA、DAO、LPS、BUN、SCr水平及中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,SOD、GSH-Px、CCr...     

百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗尿毒症维持血液透析患者临床研究

目的：观察百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗对尿毒症维持血液透析患者血管内皮功能及微炎症 因子水平的影响。方法：选取尿毒症行血液透析患者60 例,随机分为对照组和试验组各30 例。对照组给予大 黄碳酸氢钠片联合碳酸钙片治疗,试验组采用百令胶囊联合大黄碳酸氢钠片治疗。治疗4 周后,比较2 组治疗 前后中医证候评分、血管内皮功能指标[血管内皮生长因子（VEGF）、血浆内皮素-1（ET-1） ]、微炎症细胞因 子指标[C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8（IL-8） ]变化。结果：治疗前,2 组中医证候主、次症评分比较, 差异均无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候主、次症评分均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组 主、次症评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组ET-1、VEGF 水平比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗后,2 组VEGF、ET-1 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组VEGF、ET-1 水平均低于对照 组（P＜0.05）。治疗前,2 组CRP、IL-8 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组CRP、IL-8 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且试验组CRP、IL-8 水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：百令胶囊联合大 黄碳酸氢钠片辅助治疗尿毒症维持血液透析患者,有利于改善其临床症状及血管内皮功能,降低机体微炎症因 子水平。     

肾衰宁胶囊对维持性血液透析患者肠黏膜屏障功能、微炎症状态的影响

目的：观察肾衰宁胶囊对维持性血液透析患者肠黏膜屏障功能、微炎症状态的影响。方法：纳入 104 例慢性肾功能衰竭行维持性血液透析患者为研究对象，按随机数字表法分为治疗组与对照组各52 例。对 照组给予维持性血液透析治疗，治疗组在维持性血液透析治疗期间应用肾衰宁胶囊治疗。治疗3 个月，比较 2 组临床疗效、肾功能、肠黏膜屏障功能及微炎症状态。结果：治疗组总有效率为94.23%，对照组为 78.85%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、估算肾小球 滤过率（eGFR） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，治疗组SCr、BUN 水平均较本组治疗前 及对照组降低（P＜0.05），eGFR 水平较本组治疗前及对照组升高（P＜0.05）；对照组SCr、BUN、eGFR 水平 治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗前，2 组D-乳酸、血清内毒素（ET）、二氨氧化 酶（DAO） 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，治疗组D-乳酸、ET、DAO 水平均低于本组治 疗前及对照组（P＜0.05）；对照组上述3 项肠黏膜屏障功能指标治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。治疗前，2 组血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy） 水平比较，差异无统计学意 义（P＞0.05）。治疗后，治疗组hs-CRP、Hcy 水平均较本组治疗前及对照组降低（P＜0.05）；对照组hs-CRP、 Hcy 水平治疗前后比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：肾衰宁胶囊治疗维持性血液透析患者疗效显 著，在改善肾功能、保护肠黏膜屏障功能及减轻机体微炎症状态方面均具有积极作用。     

肾衰方对维持性血液透析湿热证营养不良患者微炎症状态的影响

目的：观察肾衰方对维持性血液透析（MHD）湿热证营养不良（PEM）患者微炎症状态的影响。方法：将60例MHD湿热证PEM患者随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组采用肾衰方治疗,对照组用α-酮酸片治疗。治疗前后检测血清白蛋白（Mb）、前白蛋白（PAB）、转铁蛋白（TF）、营养不良主观全面评价法（SGA）评分及肾功能指标血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）、血清二氧化碳结合率水平（CO2CP）,以及微炎症状态指标超敏C-反应蛋白（hs—CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）等指标。结果：治疗组治疗后Mb、PAB、TF、Hb及BMI、SGA评分均明显升高,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后以上各指标分别比较,差异也有显著性意义（P〈0．05）。提示肾衰方可改善MHD湿热证PEM患者的营养不良状态。治疗组治疗后BUN、Cr、CO2CP与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后2组3项指标分别比较,差异也有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。提示肾衰方可改善MHD湿热证PEM患者的肾功能及酸碱平衡状态。治疗组治疗8周后hs—CRP、TNF-α、IL-6均明显低于治疗前护〈O．05,P〈0．01）;对照纽治疗8周后hs—CRP低于治疗前（P〈0．05）;2组治疗后各指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）。结论：肾衰方是治疗MHD湿热证PEM患者微炎症状态的有效方剂。     

血液透析联合血液灌流治疗尿毒症疗效观察

目的：探讨血液透析（HD）与血液灌流（HP）联合治疗尿毒症的,临床效果。方法：选择维持血液透析的患者36例,随机分为观察组36例（HD＋HP）,对照组36例（HD）,治疗6个月后观察两组治疗效果及相关指标。结果：观察组治疗后睡眠及皮肤瘙痒明显改善,甲状旁腺激素、血β2微球蛋白、血磷、钙磷乘积明显降低,与治疗前比较有统计学差异（P〈0．05）。而对照组治疗前后无统计学意义（P〉0．05）。结论：血液透析联合血液灌流治疗尿毒症安全有效。     

两种血液净化方式对尿毒症患者血磷影响的比较研究

摘要：目的：探讨两种血液净化方式对尿毒症患者血磷的影响。方法：收集我院2009年7月～2011年12月维持性血液透析患者120例,随机分成血液透析组和血液透析滤过组各60例。结果：治疗2个月后,2组患者血磷较透析前明显下降,差异有显著性（P〈O．01）;而血液透析滤过组又低于血液透析组,差异有显著性（P〈O．01）。结论：不同血液净化方式均能有效清除血磷,而血液透析滤过对血磷的清除作用明显优于血液透析。     

三种不同血液净化方法对血液透析患者中分子毒素清除的疗效观察及护理

目的：比较不同的血液净化方式清除中分子毒素的效果.方法：将60例终末期肾衰患者随机分为3组：血液透析（HD）组：每周3次常规血液透析治疗;血液透析滤过（HDF）组：每周2次血液透析及每周1次血液透析滤过治疗;血液透析加血液灌流（HD＋HP）组：每周3次血液透析治疗,其中1次联合血液灌流器治疗.结果：HP＋HD组和HDF组治疗后血清iPTH、β2MG水平较治疗前有明显下降（均P〈0.05）,HP＋HD下降更明显（P〈0.05）,而HD组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）,HP＋HD组对中分子物质的清除率明显优于HDF组和HD组.结论：血液透析联合血液灌流治疗尿毒症疗效显著,能有效清除中分子毒素,血液灌流联合透析治疗,无明显不良反应,操作简便,在保证有效透析的同时提高了患者的生存质量,具有较高的临床实用价值.     

肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者血清肌酐(Cr)及尿白蛋白的影响,探讨肾衰宁颗粒联合替米沙坦片治疗DN的疗效。方法选择204例DN患者,根据尿白蛋白及Cr水平分为DN早期组、糖尿病临床期肾病肾功能正常组及糖尿病临床期肾病肾功能不全组,将同一分期的患者随机分配至替米沙坦治疗组(简称替米沙坦组,68例)、肾衰宁颗粒治疗组(简称肾衰宁组,68例)及肾衰宁联合替米沙坦治疗组(简称联合用药组,68例)。替米沙坦组予替米沙坦80 mg口服,每日1次;肾衰宁组予肾衰宁颗粒5 g口服,每日3次;联合用药组予替米沙坦80 mg口服,每日1次,联合肾衰宁颗粒5 g,每日3次,连续治疗3个月。观察患者治疗前后Cr、血清尿素氮(BUN)及24 h尿微量白蛋白定量(24 h U-MA)。结果在糖尿病不同分期的3个治疗组中,与治疗前比较,治疗后替米沙坦组24 h U-MA均降低,肾衰宁组血清Cr及BUN降低,联合用药组24 h U-MA、Cr及BUN均降低,差异均有统计学意义(均P0.05);临床期肾病肾功能不全分期患者中,与治疗前比较,替米沙坦组Cr明显升高(P0.05);在DN的3个分期中,与替米沙坦及肾衰宁组比较,联合用药组Cr、24 h U-MA明显降低(P0.05);与替米沙坦组比较,肾衰宁组Cr及BUN均明显降低(P0.05);而24 h U-MA明显升高(P0.05);联合用药组BUN明显降低(P0.05)。结论肾衰宁颗粒联合替米沙坦片在减少尿白蛋白的同时可稳定血清肌酐。     

宁动颗粒对抽动―秽语综合征患儿IL-12、TNF-α的影响

目的观察宁动颗粒对抽动―秽语综合征（Tourette′s syndrome,TS）患儿血清白细胞介素-12（IL-12）、肿瘤坏死因子-α （TNF-α）水平的影响。方法将90例TS患儿随机分为宁动颗粒组、硫必利组、宁动颗粒联合硫必利治疗组（联合治疗组）,并以同期30名正常健康儿童作为健康对照组。宁动颗粒组予以宁动颗粒（组成：天麻、党参、麦冬、白芍、龙骨、牡蛎、地龙、甘草等）,每日1剂,分早晚2次开水冲服;硫必利组予以硫必利片口服,开始剂量为50~100 mg/d,每天2次,根据个体差异及病情变化调整剂量,最大剂量300 mg/d;联合治疗组予以同等剂量的宁动颗粒与硫必利合用。疗程均为3个月。通过美国耶鲁综合抽动严重程度量表（Yale global tic severity scale,YGTSS）评估其治疗前后的病情变化,采用酶联免疫吸附法（enzyme-labeled immunosorbent assay, ELISA）检测血清细胞因子IL-12和TNF-α水平。结果（1）宁动颗粒组、联合治疗组及硫必利组总有效率分别为79.3%、83.3%、67.9%,宁动颗粒组及联合治疗组明显高于硫必利组（P〈0.05）,且联合治疗组明显高于宁动颗粒组（P〈0.05）。（2）各组治疗后YGTSS评分较治疗前明显降低（P〈0.05）;治疗后宁动颗粒组与联合治疗组YGTSS评分均低于硫必利组（P〈0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。（3）宁动颗粒组、硫必利组及联合治疗组患儿治疗前血清IL-12、TNF-α分别为（124.95±22.78,209.52±21.69）、（123.00±24.26,205.10±26.16）和（126.14±25.65,208.97±22.46）,与健康对照组（64.56±27.59,78.13±33.42）比较显著升高,差异有统计学意义 （P〈0.05）;治疗后宁动颗粒组与联合治疗组血清IL-12、TNF-α分别为（104.67±16.84,183.01±24.95）、（109.04±16.81,179.87±23.45）,均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;而硫必利组治疗前后血清IL-12、TNF-α水平变化不明显。结论宁动颗粒能够调节TS患儿异常的血清IL-12及TNF-α水平,这可能是其治疗TS的药效学机制之一。     

玉桂宁荨汤对风寒型荨麻疹患者血清IL-4、IgE及嗜酸粒细胞的影响

目的：探讨玉桂宁荨汤对风寒型荨麻疹患者血清IL-4、IgE及嗜酸性粒细胞的影响。方法：将符合纳入标准的116例风寒型荨麻疹患者随机分（EO）玉桂宁荨汤治疗组和咪唑斯汀对照组。观察两组对风寒型荨麻疹患者血清IL-4、IgE及嗜酸性粒细胞的影响。结果：治疗组治疗后血清IgE、IL-4较治疗前明显下降（P〈0.01）,嗜酸性粒细胞数较治疗前明显下降（P〈0.05）。对照组治疗后血清IgE、IL-4较治疗前下降不明显（P〉0.05）。结论：玉桂宁荨汤可降低患者血清IL-4、IgE及嗜酸性粒细胞数,是治疗风寒型荨麻疹的有效方剂。