药物流产终止7～16周妊娠的临床研究

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇用于7～16周终止妊娠效果。方法：对于200例妊娠7～16周的孕妇分别在1～2日口服米非司酮（总量300mg）和第3日分别晨起口服和阴道后穹窿上药米索前列醇（0.6mg）观察其效果。结果：米索口服用药组成功率92%而米索阴道用药组成功率100%。结论：应用米非司酮配伍米索前列腺用于终止7～16周妊娠优于人工流产和钳刮术，且米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于其口服用药。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠流产的效果。方法:对妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150 mg,配伍米索前列醇0.6 mg。观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察60例,服用米索前列醇后4～8 h完全排出妊娠组织的52例,部分妊娠组织排出而行清宫术的6例,未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血4～10 d,30～40 d左右恢复正常月经周期。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术的患者所受的痛苦,具有安全、有效、痛苦小、并发症机率低的特点。是一种可行的终止10～16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠10-16周的临床应用

目的 观察口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、可靠、省时、出血少、并发症少的方法.方法 选择妊娠10～16周要求终止妊娠而无禁忌证的孕妇128例,第一天、第二天、第三天晚各口服米非司酮50mg,第四天早晨空腹口服米索前列醇600μg,观察用药后宫缩情况、妊娠物排出时间、阴道出血及药物不良反应等.结果 米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠10～16周128例中有效122例,有效率95.31%.结论 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠10～16周是一种安全、有效、可靠的方法,具有成功率高、痛苦小、出血少、并发症少等优点,值得临床推广应用.流产后常规清宫.     

米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止10—16周妊娠的临床研究

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇或卡孕栓终止 10～ 16周妊娠的最佳方案。方法 :把要求终止 10～ 16周妊娠的病人随机分为 A、B、C三组 ,每组均口服米非司酮 2 0 0 mg,A组阴道置卡孕栓 ,B组口服米索前列醇 ,C组阴道置米索前列醇。结果 :C组流产有效率最高 (94% ,P<0 .0 1) ,给药次数最少 (1.34± 0 .36次 ,P<0 .0 1) ,排胎时间最短 (7.14± 2 .2 4,P<0 .0 1) ,出血量最少 (38.2 6± 9.74,P<0 .0 5 ) ,药物副反应最轻。结论 :米非司醇配伍米索列醇阴道给药为终止 10～ 16周妊娠最佳方案     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～26周妊娠50例临床观察

目的 :了解米非司酮配伍米索前列醇在终止 16～ 2 6周妊娠的临床应用价值。方法 :对 5 0例孕 16～ 2 6周要求终止妊娠的妇女 ,给予口服米非司酮 2 0 0mg( 10 0mg/d× 2d)及阴道内置米索前列醇 6 0 0 μg的方法终止妊娠的病例进行详细的分析。 结果 :两药配伍临床引产效果达 94%。结论 :此方法安全、有效、副作用少、简便易行 ,临床上有较高的应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果。方法210例孕11～16周的妇女自愿要求用药者,一次顿服米非司酮200～300mg,36～48h后阴道穹窿放置米索前列醇0.3mg。结果210例均获成功,阴道出血量少。结论口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止11～16周妊娠的方法。     

三种方法用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的:探讨三种方法用于终止10～16周妊娠的效果.方法:利凡诺、米非司酮配伍米索前列醇口服、米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药三种方法随机应用于孕10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成A、B、C三组,观察其有效率,阴道出血量,米索前列醇用量,用药次数,引流产时间,胎盘残留率及副作用.结果:米非司酮配伍米索前列醇组引流产有效率明显高于利凡诺组,BC组与A组比较差异有显著性,P<0.05,B、C两组相比无差异性,P>0.05,阴道出血量三组比较无差异,C组米索用量、流产时间少于B组,两组比较差异有显著性,P<0.05,给药次数、胎盘残留率无明显差异,P>0.05,副反应以阴道给药为最少.结论:米非司酮米索前列醇应用于终止孕10～16周妊娠效果良好,尤其以米索前列醇阴道给药效果佳,副作用少,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠流产的效果。方法:本院门诊经治妊娠11～16周要求终止妊娠而无禁忌证者,给予米非司酮总量150mg配伍米索前列醇0.6mg,观察用药后腹痛、妊娠物排出、阴道出血及药物不良反应情况。结果:共观察80例,服用米索前列醇后5～10h完全排出妊娠组织的72例;部分妊娠组织排出而行清宫术的6例;未排出妊娠组织而行钳刮术2例。一般阴道出血3～10d左右,恢复正常月经周期30～40d。结论:米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠(孕49d),对终止11～16周妊娠成功率高,减少了以往行钳刮术或羊膜腔内注射依沙吖啶的患者所受的痛苦。具有安全、有效、痛苦小、并发症几率低的特点,是一种可行的终止11～16周妊娠的方法,值得临床应用和提倡。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的临床观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～15周妊娠的安全性及有效剂量。方法 我院自2003年元月～2005年5月对孕10～15周自愿要求终止妊娠的患者83例给予米非司酮配伍米索前列醇序贯用药，对无反应者加用1组米索前列醇，1片口服，2片阴道上药，观察胚胎组织排出情况、排出时间及阴道出血情况。结果 83例中流产82例，有效率达98．8％。结论 米非司酮配伍米索前列醇终止孕10-15周妊娠是安全、有效的，有效率为98.8％。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～16周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止11-16周妊娠的临床效果。方法210例孕11—16周的妇女自愿要求用药者，一次顿服米非司酮200—300mg，36—48h后阴道穹窿放置米索前列醇0．3mg。结果210例均获成功，阴道出血量少。结论口服米非司酮合并阴道放置米索前列醇是较好的药物终止11—16周妊娠的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周初孕的临床观察

目的　分析米非司酮配伍米索前列醇终止初孕 10～ 16周妊娠的安全性及有效性。方法　将 180例孕 10～ 16周要求药物终止妊娠的妇女分成 2组。实验组 :初孕者 94例 ;对照组 :经产者 86例。 2组均给米非司酮 75mg ,1次 /d ,连服 3d ,第 4d晨口服米索 0 6mg ,每 3～ 4h重复 1次 ,最多 3次。结果　 2组药流成功率分别为 90 4 %、93%。 2组用药无显著差异。结论　米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功率高 ,初孕经产同样有效 ,对初孕者是一种更安全、有效的流产方法     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠效果.方法:采用回顾性分析方法:对184例孕10～16w要求终止妊娠孕妇,口服米非司酮配合阴道放置米索前列醇药流.结果:药流有效率达100%,完全流产率77.17%,结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16w妊娠是一种方便、有效、安全的方法.值得推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～16周妊娠的疗效．方法：选择妊娠10～16周要求终止妊娠病例100例，随机分为米非司酮配伍米索50例(观察组)，利凡诺羊膜腔外插管注药50例(对照组)，比较两者术中宫口松驰情况，术中出血、手术时间、并发症发生及术后阴道流血时间五项指标．结果：米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠具有宫口松弛、出血少、手术时间短，术中并发症少，术后阴道流血时间短，子宫复旧快等优点，与对照组比较有显著差异(P＜0．05)．结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的方法简便．安全、有效，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠疗效观察

目的:观察米非司酮(150mg)配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:收治自愿终止妊娠的妊娠妇女310例,采用米非司酮150mg分次口服,第3天顿服米索前列醇0.6mg,以后每隔3小时服0.4mg,总量≤1.8mg的方案,分析临床效果。结果:引产成功率96.8%,失败率3.2%。服药者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种不良反应无须特殊处理。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠具有较好的临床效果,解决了在临床实践中对人工终止较大孕周妊娠及小月份羊穿注药困难对象的处理。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠方法和效果。方法：对自愿终止10～14周妊娠的妇女,采用米非司酮配伍米索前列醇给药,再行清宫术,并与常规钳刮术终止妊娠进行比较。结果：药物组在口服米索前列醇后2 h内有16例完全流产、38例不全流产、6例流产失败,分别占26．7％、63．3％、10．0％;对照组虽然均成功,但平均手术时间、阴道出血量均明显高于药物组,且副作用较大。结论：米非司酮配伍米索前列醇再配合清宫术对终止10～14周妊娠具有较好效果,且副作用较少。     

米非司酮配伍米索前列醇用于10～16周过期流产的临床观察

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于 10～ 16周过期流产的临床效果。方法 :75例患者分为两组 ,A组37例 ,米非司酮及米索前列醇均口服用药 ;B组 38例 ,米非司酮口服用药 ,米索前列醇阴道用药。结果 :两组临床效果无显著差异 (P >0 .0 5) ,口服用药组有轻微胃肠道反应 ,阴道用药组无明显反应 (P <0 .0 5)。结论 :米非司酮配伍米索前列醇经两种途径用于过期流产无显著差异 ,但阴道用药剂量小 ,无副作用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的疗效.方法:选择妊娠10～14周末自愿行药物流产的健康孕妇60例,运用米非司酮150mg,分2次口服,48h后顿服米索前列醇600μg,根据孕周大小米索前列醇阴道给药,观察流产的有效性和安全性.结果: 60例中56例无需手术,占93.33%,4例需做清宫术,占6.67%,60例随访无并发症发生.结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是安全有效的.     

中期妊娠药物流产的观察及处理

目的:探讨药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠临床效果。方法:米非司酮片50mg,每天2次,口服。2次服药间隔12小时,连续服用3天。服药前后2小时禁食;第4天晨空腹口服米索前列醇片0.6mg,服药2小时后反应轻微者或无反应者,可追加药物,采用舌下含化或阴道上药,流产后常规行清宫术。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠流产率88%。且无严重并发症。结论:药物米非司酮配伍米索前列醇用于终止12~16周妊娠,其流产率高、方法简便、安全。流产后清宫,对患者身体伤害小,利于身体康复,适宜临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的效果。方法:将120例孕10～16周要求终止妊娠者,晨服米非司酮50mg,12h后再服50mg,连用3d。第4d早餐后1h口眼米索前列醇0.6mg,1h后服0.4mg,连服2次。2次服药中间半小时阴道后弯隆放置卡孕栓各1粒。结果:完全流产者70例(58.3％),不全流产者38例(31.7％),需要立即清宫,失败12例(10％)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠是比较理想的药物流产方法。