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相似文献
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1.
目的探讨缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择泰州市高港中医院2007年10月至2009年10月慢性充血性心力衰竭患者83例。将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。其中观察43例,对照组40例。两组均予常规强心、利尿、扩血管抗心力衰竭治疗。对照组加服缬沙坦80mg,1次/d,1周后改为80mg,2次/d;观察组加服缬沙坦80mg,1次/d,1周后改为80mg,2次/d;同时给予美托洛尔6.25mg,2次/d。无不良反应1~2周后,逐步增加剂量,至12.5~50mg,2次/d。两组患者共治疗8周。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论缬沙坦和美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,优于常规治疗,临床治疗效果显著,值得借鉴。  相似文献   

2.
3.
目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将110例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各55例,对照组给予常规的抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦和美托洛尔治疗,两组疗程均为12周。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异(P<0.05);治疗组的超声心动图各项指标较治疗前均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后超声心动图各项指标均无明显改变(P>0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,可明显改善患者心功能,且不良反应较少,值得临床借鉴。  相似文献   

4.
目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2018年1月-2019年1月湖北省天门市第一人民医院收治的慢性心力衰竭患者66例为研究对象,根据随机抽签法分为观察组(33例)和对照组(33例)。观察组患者采用缬沙坦联合美托洛尔治疗,对照组患者采用单纯缬沙坦治疗,比较2组治疗前后心功能指标及不良反应发生情况。结果治疗后观察组HR、LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=1.947,P>0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果较好,安全性高,可予以临床推广使用。  相似文献   

5.
目的观察琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法 70例慢性充血性心力衰竭患者分为两组,治疗组予琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗,对照组以厄贝沙坦治疗为主,6个月后评价心功能分级和LVEF情况。结果治疗组心功能改善总有效率91.4%,明显高于对照组的65.7%(P<0.05),治疗组患者LVEF明显好于对照(P<0.05)。结论应用琥珀酸美托洛尔联合厄贝沙坦治疗慢性充血性心力衰竭疗效明显,值得推广。  相似文献   

6.
目的为缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的可行性提供循证医学证据。方法将福建省立医院收治的150例慢性充血性心力衰竭患者按照随机数字表分为两组,每组各75例,对照组给予传统的强心、利尿、扩血管抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的基础上加用缬沙坦和美托洛尔,治疗6个月后,观察比较两组临床有效率,治疗前后心脏形态与功能指标、心率、血压、6min步行距离、不良反应事件的差异,利用SPSS16.0进行统计分析。结果观察组的显效率、总有效率为45.33%、93.33%,对照组的显效率、总有效率为30.67%、82.67%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.023)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭可提高临床有效率,有效逆转左室重塑,改善心功能,值得临床推广使用。  相似文献   

7.
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片在老年慢性充血性心力衰竭(CHF)中的疗效。方法选择老年CHF患者56例。在常规心力衰竭治疗基础之上,加用琥珀酸美托洛尔缓释片,从小剂量开始,渐加至目标剂量并维持。分别在治疗3、6、12个月后观察患者临床心功能改善情况,采用彩色多普勒超声心动图记录左室射血分数(LVEF)并进行6 min步行试验。结果治疗后患者心功能明显改善,3、6、12个月的临床疗效观察,显效率分别为60.7%、71.4%、78.6%,并随着治疗时间的延长改善越明显。结论琥珀酸美托洛尔缓释片在老年CHF治疗方面具有明确的疗效。  相似文献   

8.
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭的临床疗效。将56例慢性心力衰竭患者随机分两组(均无β受体阻滞剂使用禁忌证),对照组28例给予地高辛、福辛普利、螺内酯和单硝酸异山梨脂片治疗;观察组28例在对照组治疗基础上加用美托洛尔缓释片治疗,两组疗程均为24周,观察比较两组临床疗效,结论琥珀酸美托洛尔缓释片、地高辛、福辛普利螺内酯和单硝酸异山梨脂片联合应用组对慢性心力衰竭患者疗效确切能有效改善心功能,临床疗效明显。  相似文献   

9.
目的分析贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将94例慢性心力衰竭患者随机分为对照组与观察组各47例,均给予基础对症治疗及琥珀酸美托洛尔治疗,观察组患者加服贝那普利,比较两组治疗后的临床疗效,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、6MWT(6 min步行试验距离)及血浆BNP水平,比较治疗前后的变化。结果治疗后观察组临床有效率为91.6%,对照组临床有效率为76.6%,好于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者在予对症治疗基础之上采用贝那普利联合琥珀酸美托洛尔治疗,可迅速促进心功能恢复,有效改善患者预后,提高生活质量,具有满意应用价值,值得广泛推广和应用。  相似文献   

10.
目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。  相似文献   

11.
目的:观察缬沙坦治疗老年允血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:随机对照分析84例用和不用缬沙坦抗心力衰竭治疗6个月的老年CHF患者的临床资料和再入院率。结果:缬沙坦组患者第六个月因心力衰竭再入院率为26.2%.对照组相应期间再入院率为40.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗前两组心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、心胸比例(CTR)、69钟步行距离(6-MWT)比较差异无显著性(P〉0.05)。经治疗6个月后,HR、MAP、LVEF、CTR、6-MWT较治疗前明显改善(P〈0.05)。治疗后两组间比较,缬沙坦组LVEF、6-MWT较对照组显著提高,而CTR以及LVDd较对照组显著缩小(P〈0.05)。结论:缬沙坦治疗老年CHF,可以明显降低患者再入院率.改善心功能.减缓心力衰竭的病程发展。  相似文献   

12.
目的观察充血性心力衰竭(cry)应用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选择江苏省无锡市第九人民医院2011年2月至2013年1月收治的CHF患者44例设为对照组,洋地黄、血管扩张剂、利尿剂等综合方法治疗,另选择同期收治的CHF患者46例设为观察组,在对照组治疗的基础上应用厄贝沙坦和美托洛尔治疗。观察治疗前后心功能、左室射血分数(IVEF)、左室舒张末内径(LVEDd)、左室收缩末内径(LVESd)、心率及血压等指标的变化。结果观察组总有效率为91.30%,对照组患者总有效率为81.82%,差异有统计学意义(P〈n05)。治疗后LVEDd、LVESd数值两组均显著缩小,LVEF数值增加,心功能得到改善,观察组改善情况优于对照组义(P〈n05)。结论厄贝沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭患者疗效显著,心功能改善明显,不良反应小。  相似文献   

13.
目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取2012年10月-2013年10月本院收治的心力衰竭患者160例,将其随机分为观察组和对照组各80例,对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用美托洛尔,观察两组患者的心功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组总有效率为98.75%,显著高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均较治疗前改善,且治疗后观察组上述指标均优于对照组(P〈0.05)。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心力衰竭疗效显著,心功能改善明显,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
培哚普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的 探讨培哚普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法  6 4例CHF病人随机分为治疗组和对照组。治疗组 34例给予培哚普利 4mg/d ,美托洛尔 6 2 5~ 5 0mg/d ;对照组给予地高辛、利尿剂、消心痛治疗。两组疗程 6个月。观察治疗前后两组病人的临床症状、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化及不良反应。结果 治疗后治疗组临床总有效率为 88 2 4 % ,对照组总有效率为6 6 6 7% ,治疗前后相比两组LVEF、SV、CI、6min步行的距离均有显著改善 (P <0 0 1) ,治疗组LVEF、CI及 6min步行距离的改善优于对照组。结论 培哚普利联合美托洛尔治疗CHF可以增强疗效。  相似文献   

15.
目的观察厄贝沙坦与美托洛尔联合应用对慢性充血性心力衰竭合并心律失常的治疗作用。方法观察100例慢性充血性心力衰竭合并心律失常患者,其治疗前后的自觉症状改善情况、Hoker判定心律失常变化。结果治疗前后的自觉症状改善情况和心律失常改善的结果经统计学处理后,治疗前、治疗后4周两比较后,P值均〈0.05,差异有统计学意义,治疗后在症状改善方面明显优于治疗前。结论厄贝沙坦与美托洛尔联用,能有效地治疗充血性心衰合并心律失常。  相似文献   

16.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
田思奎  潘景会 《中国基层医药》2004,11(11):1293-1294
目的 观察美托洛尔治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 选择CHF患者 12 6例 ,随机分为两组 ,对照组常规治疗 ;美托洛尔组在常规治疗基础上加用美托洛尔 ( 12 5~ 10 0mg/d)治疗 ,观察治疗前、治疗后 6个月内的心率、血压、超声心动图及心功能分级变化。结果 与治疗前相比 ,两组心率、左室舒张末期内径、左室射血分数均有明显改善 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,且美托洛尔组较对照组改善更为明显 (P <0 0 5 )。美托洛尔组心功能改善临床有效率为 85 71% ,显著高于对照组 6 8 2 5 % (P <0 0 5 )。结论 在常规治疗基础上加用美托洛尔可明显改善CHF心功能 ,提高生活质量  相似文献   

17.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及应用价值。方法选取2010年6月~2011年8月收入院的慢性充血性心力衰竭患者160例,随机分为治疗组和对照组各80例,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,疗程8周。动态观察两组患者症状体征、心功能和左心室射血分数(LVEF)。结果治疗组的临床综合疗效总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者的心功能及左心室射血分数均较对照组明显改善。结论美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能,疗效可靠。  相似文献   

18.
目的观察在高原地区应用美托洛尔联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭患者(CHF)的疗效。方法选择心功能2~4级,左室增大、左室收缩末期容量增大及左室射血分数(LVEF)≤40%,有基础心脏病病史,有或无呼吸困难、乏力和体液潴留(水肿)等症状的患者40例,随机分为治疗组和对照组,对照组应用小剂量洋地黄、利尿剂、扩血管药物,治疗组在对照组基础上加用小剂量美托洛尔及卡托普利,6个月后进行比较。结果治疗组患者在左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6min步行距离试验(6-MWT)结果上差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论高原地区在传统治疗心力衰竭的基础上联合应用美托洛尔和卡托普利疗效显著。  相似文献   

19.
目的 评价美托洛尔缓释片治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法 124例心力衰竭患者随机分成两组,观察组常规治疗加用美托洛尔缓释片并逐步加大剂量;对照组进行常规治疗.结果 治疗30周后,观察组患者的LVEDD和LVESD明显缩小.结论 老年慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗,并能够改善心肌功能,提高生活质量,延长寿命.  相似文献   

20.
林劲  翟任群  吴明 《中国基层医药》2006,13(12):1953-1955
目的 观察贝那普利和美托洛尔(倍他乐克)联合应用治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 采用贝那普利和美托洛尔联合治疗CHF患者42例,并与单独应用贝那普利治疗的40例患者进行比较,观察用药前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、HR、左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果 治疗组与对照组的总有效率分别为95.2%和80.0%(P〈0.05),治疗组SBP、DBP、HR、LVESd、LVEDd均明显下降(P〈0.05),LVEF增加明显(P〈0.05)。结论 贝那普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭安全有效,可明显提高CHF的疗效。  相似文献   

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