保持阿信蓝显示粘多糖本色的鼠小肠制片

为了解决阿信蓝显示的粘多糖，在显示细胞的复染中不变色，使用德拉菲尔德氏苏木精代替常规染校用的汉登海氏苏木精染液，这样不管是先染细胞还是先染粘多糖．都可保持阿信蓝染出的粘多糖呈现本色。具体做法如下。     

曲利本兰在E玫瑰花实验中的应用

目的　进一步提高E玫瑰花染色效果。方法　常规制备好的标本片置室温 ,实验组以 1%曲利本兰染液染色 ,对照组以瑞氏、瑞一姬氏、美兰染液分别染色。结果　实验组比对照组所染花结清晰 ,背景干净。结论　曲利本兰染液稳定 ,不发生沉淀 ,染色效果理想。     

Van Gieson氏胶原纤维染色法的改进

Van Gieson氏法是胶原纤维的经典染色法,铁苏木素溶液需现配现用。经过改进,用明矾苏木素溶液染细胞核,媒染剂三氯化铁加入Van Gieson氏染液中,以减弱苦味酸对细胞核染色的退色作用。实验表明,此法操作简便,染色时间较短,结果准确。现将方法介绍如下:     

退色疟原虫血片标本的不同复染法比较

目的探讨已退色疟原虫血片复染的最佳方法。方法采用五种染色方法,用不同浓度的染液,不同的缓冲液及染色时间,进行对比实验。结果疟原虫血片标本用传统的单一染色法复染,效果均不佳。瑞氏与吉氏复合染色法,虫体结构清晰着色均匀。结论瑞氏与吉氏复合染色法复染退色疟原虫血片可满足教学重复利用。     

几种血涂片染色方法的比较

血涂片染色广泛应用于医学检验和组织学教学片的制作。传统的染色方法有Wright氏、Giemsa氏和Wright-Giemsa混合法,作为医学检验以简单快捷为首选,而要制作教学标本,则对染色效果、标本存放时间要求更高,对此,我们对各种染色方法进行了长期的探索和比较,以期找到较稳定的、效果满意的染色方法用于制作大批量教学标本。1材料与方法1.1采集标本用消毒采血针头扎刺手指头或耳垂,滴取黄豆大小血滴于洁净载玻片上,推成均匀血膜,自然晾干,用甲醇固定2min~5min。大量制作教学标本可一次推出所需血膜,固定待用。1.2染色1.2.1Giemsa氏染色法将Giemsa原液(配制1年后)分别与pH6.4、6.6、6.7、6.8的磷酸盐缓冲液按1∶10的比例配成工作液;将固定好的血片分别滴染以上4种工作液,每种染液又分别染25min、30min、45min、60min,自来水冲洗、镜检。1.2.2Wright氏染色法染液按传统方法预先配好,我们使用配制1个月后的Wright氏染液,用前用pH7的磷酸盐缓冲液稀释1倍,分别染5min、10min、15min,然后用自来水冲洗干净、镜检。1.2.3Wright-Giemsa...     

显示包涵体的新方法(巨细胞包涵体病之包涵体显示法)

采用传统的Giemsa氏法及Mann氏法显示巨细胞包函体病之包函体,包函体着色较差,其结果总不能令人满意,且方法不易掌握,染色切片标本不能久存,染液亦不能久存,需要每次用时重新配制造成浪费。作者根据该包函体的嗜酸性染色反应,曾经试用了国产工业染料—活性桃红和活性艳红染该包函体。经反复试验证明这两种染料染巨     

阴道毛滴虫染色标本制作方法探讨

阴道毛滴虫染色标本制作经用实验室培养４８ｈ的滴虫，生理盐水洗涤２次，制成涂片，用复合染液（吉氏染液５ｍｌ＋瑞氏染液６ｍｌ，蒸馏水加至１００ｍｌ）在３６℃温度下，染色６０ｍｉｎ。这种方法可得到染色上的最佳效果。     

介绍一种白蛉消化道内鞭毛体的简易染色法

由于白蛉消化道内的鞭毛体标本不易保存,我们试用吉氏染液染色方法如下:白蛉麻醉后经生理盐水清洗,置解剖镜下从尾部取出雌蛉的全部消化系统,于室温下自行干燥,甲醇固定,用1％吉氏染液染色30～60分钟,水洗阴干镜检,最后用中性树胶封存。     

偶氮桃红法染肌组织的探讨

染肌上皮细胞的偶氮桃红法是Holde Puchter于1966年发表在“Stain Technol”上的,其方法如下: 1、取新鲜组织用Carnoy氏液固定。 2、石蜡切片,用Mayer氏苏木精染细胞核。 3、流水洗后入5％鞣酸水溶液10分钟。 4、蒸馏水洗3次,入1％磷钼酸水溶液10分钟。 5、蒸馏水洗3次。 6、入下列偶氮桃红液染5～10分钟:     

骨髓涂片反染法的改进

在骨髓涂片染色时常会遇到染料颗粒沉着,导致非特异性着色,背景不清晰,给判断带来困难。如果将骨髓涂片膜面向下和染液接触（即反染法）,就可避免发生这一问题。常规反染法是把骨髓涂片竖直在染缸里或用玻棒架在盛有染液的平皿里染色,这样染液用量大。本文介绍的反染法,用玻片垫附染液,仅用 ０．１ｍｌ或更少的染液就可方便地反染骨髓片,具体方法简介如下。１方法１．１方法之一将一于净玻片置于平皿中,滴加 ０．１ ｍｌ染液于玻片一端,玻片另一端横置一细玻棒,将已固定的骨髓涂片骨髓膜面向下架于染液和玻律上,使膜面与染液接…     

应用美兰与W-S银染法显示幽门螺杆菌的比较

资料与方法材料:选取20例由本院胃镜室送至的胃镜活检标本,10%福尔马林固定,石蜡包埋,切片厚度4μm,每例3张切片,分别进行常规HE、美兰、W-S银染。染液的配制:100ml双蒸水中加入1g美兰粉剂,制成1%的美兰染液。W-S银染液按传统方法配制。染色步骤。美兰染色:①切片脱蜡至水;②滴加美兰染液,染色2~3分钟;③蒸馏水洗去染液;④自然风干后松节油或二甲苯透明,中性树胶封固。W-S银染按常规进行。结果美兰染色:幽门螺杆菌(Hp)呈蓝色,形状弯曲或呈短棒状,位于胃黏膜表面或腺腔内,散在或呈片呈团分布。W-S银染法:Hp呈黑色,背景棕黄色,分布与形态…     

瑞特—姬姆萨快速染色改良法

瑞特—姬姆萨氏染色法在血液学检查中,常用于血膜涂片染色,要求技术熟练,尤其是对温度和湿度的要求极高。快速染色(例如罗曼诺斯基氏染料和缓冲剂合一的有机溶剂染液)使用简便,但其配方是专利的,发展中国家不易买到。佛希洛氏改良的瑞特—姬姆萨氏染液,用一个染色缸既可快染,且试剂可以自制,由于磷酸缓冲盐在甲醇中不能完全溶解,所以对试剂的配制有一定困难。而佛希洛氏法则将PH6.8的磷酸缓冲盐先溶解于甘油中,再加所需足量的染料,即可应用。     

一种血涂片快速染色法

本文在传统瑞姬氏染液基础上 ,增加姬氏染粉比例 ,经临床应用 ,细胞着色快速 ,结构更清晰。1　试　剂瑞姬氏复合染液 :将瑞氏和姬氏染粉各1 0 ｇ放在乳钵中 ,加入 60ｍｌ甘油 ,充分研磨 ,研磨一会儿 ,加入少量甲醇 ,混合后稍静止 ,上清即为染料溶解部分 ,倒入盛器 ;未溶解部分继续加入少量甘油 ,充分研磨 ,研溶一会儿 ,再加入少量甲醇混合 ,稍静止 ,上清又为染料溶解部分 ,倒入盛器 ;未溶解部分再继续加入少量甘油 ,充分研磨 ,依此类推 ,最后补足甘油总量 660ｍｌ,以甲醇补足总染液量 6660ｍｌ,然后存放在有阳光照射的地方 ,每日搅拌 1次 ,1…     

乳腺肿瘤术中细胞学快速印片的价值

材料与方法材料:收集吉林省肿瘤医院病理科2005~2006年乳腺肿瘤切除术中,同时进行术中快速细胞学印片诊断和冰冻组织学切片诊断的病例,共262例,其中良性肿瘤164例,恶性肿瘤98例。方法:将术中送检的快速、新鲜标本,由有经验的病理医师用洁净的取材刀做多个切面,间距约为0.5cm,选择病变明显的部位,在载玻片上稍用力印若干下,待染;也可直接用载玻片一端在病变部位上同方向刮取数次,与另一载玻片对折制片,待染;然后将待染的玻片滴加瑞氏染液数滴,以染液均匀布满玻片为准,平置2分钟染色;再以清水缓慢冲洗掉染液,在玻片未干前,即于光镜下观察;剩余…     

抗酸杆菌透明染色的应用

临床上用直接涂片法来检查抗酸杆菌是诊断结核病的一个重要手段,但目前所用的方法阳性率低,且镜检时结果不易观察,为此,我们采用厚膜涂片染色后进行透明,操作程度简单易行,结果易于观察,使抗酸杆菌的检出率明显提高,值得推广,现介绍如下。一、方法 1.将厚膜涂片加热固定后,滴加5％石炭酸复红染液加温5分钟,勿煮沸,并防止染液蒸发干。 2.加硫酸美兰洗一次,再加3～5滴染5分钟后水洗。 3.加20％醋酸酒精边滴边倒掉,重复3～5次,即达到透明要求,水洗干燥,镜检。二、结果阳性痰标本、阳性脑脊液标本、阳性尿液标本和纯结核菌各50份,分别用一般方法和抗酸透明染色法进行对照检查。结果,     

霉菌性阴道炎直接涂片快速染色法

霉菌性阴道炎较常见,为了早期诊疗,我们采用了直接涂片用亚甲兰(Wayson)染液进行快速诊断,此法仅5分钟即可得出结果。本组受检326份标本中23例培养阳性,以培养结果后为依据,Wayson染液敏感性达82％,特异性达90％,比革兰氏染色简而易行,现介绍此法如下:     

改进检测人类性染色质的方法

目的:改进检测人类性染色质的方法.方法:以人类口腔黏膜细胞为材料,改进离心滴片法操作流程,改变三种染液硫堇、吉姆萨、冰醋酸龙胆紫的浓度,用扣染法进行染色.结果:改进后的检测效果好,三种染液硫堇、吉姆萨、冰醋酸龙胆紫所染出的性染色质出现率均等,分别为(20.3±1.4)%,(19.5±1.5)%,(20.0±1.0)%.结论:应用改进的人类性染色质检测方法,可以准确检出性染色质.     

阿米巴苏木素快速染色

阿米巴的染色主要用苏木素,染色效果良好。对细胞核的构造上,尤其显示出特异的优越性。应用于阿米巴染色上的方法很多,不过大多时间较长。在用苏木素染色的方法当中以黑登汉氏(Heidenhain)法较常应用、因其不但有很好的染色效果,而且能长久保存作为永久标本。但所需时间由5小时甚至10小时以上。此后蒋遜氏(JohnSon)染色法时间大大缩短,全部染片过程需90分鐘左右。富氏(Faust)改用快速染色法,时间更为缩短,仅需35—40分钟。阿米巴染     

前列腺液检查衣原体、支原体、淋病双球菌涂片方法的改进

前列腺的检验对于诊断衣原体、支原体、淋球菌引起的急、慢性前列腺炎 ,过去多采用直接涂片法。前列腺中的卵磷脂小体、酸碱度、涂片的厚度均影响衣原体、支原体、淋球菌的检出率。现介绍一种较好的涂片染色方法。试剂 :0 .9%的生理盐水改进革兰氏染液 (既革兰氏 液结晶紫 9ml 1%硫酸镉 1nl、 液卢戈氏碘液、 液 95%的乙醇、 液石碳酸复红 )。染色方法 :1将前列腺液置于 2 ml生理盐水的离心管中 ,充分混匀 ,10 0 0转 /分离心 5分钟。 2取沉渣涂片两张 ,厚度以透见字迹为宜 ,室温干燥。 3用改进革兰氏染液 液初染 1分钟 ,水洗后加入卢戈…     

介绍一种网状纤维染色滴染法

网染,在病理技术工作中已成为常用的特殊染色法。目前,多数是一次染一张切片;如使用染色缸进行染色,则配制染液要多,常因染片少,相隔时间长,容易使染液减弱染力而浪费染料。应用点滴法既可节约药费,又方便易行,同样能达到满意效果。现介绍如下:一、氨性银液配制法:用滴管吸取10％