沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将80例CVA患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂2次／天,1吸／次,观察组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠口服,4～5岁,每次4mg;6～14岁,每次5mg,每晚1次,共12周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间,肺功能指标FEV1变化,及随访1年咳嗽复发率。结果观察组治疗疗效优于对照组,肺功能较对照组明显改善,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组复发率低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA疗效优于单纯吸入沙美特罗氟替卡松,不良反应少且轻微,用药安全、方便,可作为儿童CVA治疗的一线选择。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘的临床效果。方法将120例哮喘患者随机分为治疗组和对照组各60例。2组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。观察2组临床疗效和肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的73.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组肺部体征、咳嗽、呼吸困难消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘疗效较好,能显著缓解患者的临床症状,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘的治疗效果探讨

目的探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法选取我院2016年3月至2017年3月收治的60例咳嗽变异型哮喘患者,按照患者入院顺序分为观察组30例和对照组30例,其中对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组的基础上联合使用孟鲁司特治疗,观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率显著高于对照组、观察组治疗后肺功能改善情况显著优于对照组(P <0.05)、两组均为出现严重的不良反应情况(P> 0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘,可以有效的改善患者的肺功能,降低不良反应发生率,临床效果更好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对40例咳嗽变异性哮喘患者随机分组对照研究.治疗组20例,对照组20例.治疗组予孟鲁司特钠(10 mg每晚口服1次)联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松剂,50 μg/250 μg)2次/d,吸入.对照组仅予舒利迭(沙美特罗/ 氟替卡松剂50 μg/250 μg).治疗12周,观察两组治疗前后咳嗽症状缓解时间及药物不良反应.结果 治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,副作用少,值得推广.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的研究沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2017年1月至2017年12月于我院进行治疗的哮喘急性发作患儿共计100例,根据患儿的就诊时间将其分为联合组和对照组,对照组患儿单纯使用沙美特罗替卡松进行治疗,联合组患儿在对照组的基础上增加使用孟鲁司特钠进行治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间。结果联合组患儿的临床症状消失时间要少于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在小儿哮喘急性发作的临床治疗中,联合使用沙美特罗替卡松和孟鲁司特钠对患者进行治疗具有更好的临床疗效,能够更快地缓解患者的临床症状,具有重要的临床意义,值得推广使用。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响程度分析

目的：探讨沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠联合治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能指标影响。方法：选择我院收治的支气管哮喘患者80名,对照组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,观察组(40例)给予沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察两组疗效、肺功能等情况。结果：观察组治疗有效率为90.0%,对照组为80.0%,观察组疗效优于对照组,肺功能指标优于对照组,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论：对支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,效果较好,可以促进肺功能指标的恢复,增强疗效,改善预后。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松（舒利迭）治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法 66例支气管哮喘患者随机分为实验组35例和对照组31例。实验组口服孟鲁司特10mg,每晚1次顿服,沙美特罗替卡松每日2次吸入;对照组吸入沙美特罗替卡松,每日2次。观察两组患者哮喘临床症状及肺功能改善情况,记录药物不良反应。结果实验组总有效率为91.4%（32/35）,对照组总有效率为83.9%（26/31）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组与对照组治疗前后临床症状及肺功能指标有明显改善,ACT评分显著提高,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗后临床症状缓解及消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗期间均无严重不良反应。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗轻中度哮喘的疗效优于单独使用沙美特罗替卡松,联合使用能更迅速地改善患者肺功能和临床症状,是安全有效的治疗方案。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对比沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效和安全性的Meta分析

目的:评价沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库,纳入沙美特罗替卡松联合孟鲁司特(试验组)对比沙美特罗替卡松(对照组)治疗咳嗽变异性哮喘疗效(总有效率和显效率、咳嗽消失时间、6~12个月复发率)与安全性(不良反应发生率)的随机对照试验(RCT),提取资料并采用Cochrane系统评价手册5.1.0进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计976例患者。Meta分析结果显示,试验组患者总有效率[RR=1.22,95%CI(1.16,1.29),P<0.001]、显效率[RR=1.38,95%CI(1.22,1.56),P<0.001]显著高于对照组,咳嗽消失时间显著短于对照组[MD=-3.07,95%CI(-3.54,-2.59),P<0.001],6~12个月复发率显著低于对照组[RR=0.24,95%CI(0.11,0.54),P<0.001],以上差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=1.58,95%CI(0.99,2.51),P=0.05]。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特对比沙美特罗替卡松单用治疗咳嗽变异性哮喘疗效更好,但联合用药时应注意不良事件的发生。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松干粉（舒利迭）吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）患者的临床疗效。方法 32例CVA给予舒利迭（沙美特罗/替卡松50μg/250μg）吸入治疗8周后的咳嗽变化情况及肺功能改善情况。结果患者咳嗽严重程度持续下降,症状改善迅速,昼夜呼气峰值流速变异率≤20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒利迭吸入剂可快速有效改善CVA患者症状,应用方便安全。     

沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果及安全性.方法 45例CVA患儿随机分为治疗组23例和对照组22例,治疗组给予沙美特罗/氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;对照组单纯给予丙酸氟替卡松干粉剂吸入,早晚各1次;两组疗程均为3个月.观察两组治疗前、后临床症状缓解情况、哮喘控制时间、肺功能改善情况和不良反应.结果 治疗后两组咳嗽哮喘症状均有明显改善,治疗后1周治疗组改善情况好于对照组(x2=10.24,P＜0.05);治疗后2周、4周时两组差异均无统计学意义(均P＞0.05);治疗组哮喘完全控制时间明显短于对照组(t=8.36,P＜0.05).治疗后1周、2周、4周,治疗组PEF％均明显高于对照组(t=6.22、7.68、7.95,均P＜0.05);治疗后12周,治疗组PEF％与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).两组无严重不良反应发生.结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗CVA安全、有效、使用方便,值得推广.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘患者白介素-4和γ-干扰素水平的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘患者白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法选择我院收治的咳嗽变异性哮喘患者74例,随机分为实验组和对照组。两组患者均予以沙美特罗替卡松吸入,1吸/次,2次/d。实验组在此基础上口服孟鲁司特咀嚼片10 mg,1次/d,连用12周。观察两组患者治疗前后血清IL-4和IFN-γ水平的变化,并观察临床疗效及安全性。结果治疗12周后,两组患者血清IL-4水平较治疗前明显下降,IFN-γ水平较治疗前明显上升(P<0.01或P<0.05),且实验组下降或上升值明显大于对照组(P<0.05);同时实验组的临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.16,P<0.05)。对照组和实验组治疗过程中分别出现不良反应3例和6例,症状较轻,未发生严重药物不良反应。两组治疗过程中不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.51,P>0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘效果明确,能降低血清IL-4水平,提高血清IFN-γ水平,纠正Thl/Th2细胞因子平衡失调,且安全性较高。     

沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法84例成人咳嗽变异性哮喘患者,采用简单随机抽样法分为观察组与对照组,每组42例。对照组使用沙美特罗/氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患者的治疗效果,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(IgE)水平及早晨与夜晚咳嗽评分。结果观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TNF-α、IL-6以及IgE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组早晨与夜晚咳嗽评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组早晨咳嗽评分(1.15±0.26)分与夜晚咳嗽评分(1.43±0.24)分均低于对照组的(1.62±0.31)、(1.89±0.37)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗/氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异性哮喘可以有效改善患者肺功能,并且降低患者血清中炎症因子以及IgE表达水平。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的探讨孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法选取我院在2010年2月至2013年8月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿给予孟鲁司特合博利康尼治疗,对照组患儿单独给予博利康尼治疗。结果两组患儿在临床疗效上存在显著差异性(P<0.05);两组患儿在临床症状缓解时间、不良反应发生率以及复发率上存在显著差异性(P<0.05)。结论孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异型哮喘效果显著,具有安全、可靠性     

孟鲁斯特钠联合脾氨肽治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁斯特钠联合脾氨肽对哮喘患儿Th1/Th2细胞因子的影响及临床疗效。方法106例支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组,各53例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入,观察组加服孟鲁司特钠和脾氨肽冻干粉,疗程均为3个月。治疗前后分别测定患儿外周血白细胞介素-4（IL-4）、干扰素-γ（INF-γ）、肺功能及哮喘控制测试评分（ACT）。结果两组治疗后IL-4均较治疗前明显降低,而INF-γ较治疗前明显升高,且观察组较对照组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后肺功能均较治疗前明显好转, ACT评分均较治疗前明显增高,且观察组较对照组治疗后也有显著的肺功能改善和ACT评分增高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合脾氨肽能更有效地改善哮喘患儿的肺功能、调节细胞免疫及控制哮喘发作。     

单独和联合应用孟鲁司特、沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的疗效比较

目的:评价单独和联合应用孟鲁司特、沙美特罗替卡松治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法:68例感染后咳嗽的患者(日间或夜间咳嗽症状积分在3分以上者)随机分为孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗组(简称联合用药组),连用2周。在治疗前、治疗2周后分别记录患者的咳嗽症状积分,比较3组疗效和肺功能变化。结果:治疗2周后,孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、联合用药组咳嗽症状评分分别为3.67±1.72、2.79±1.50、1.81±1.01,较治疗前均有降低;治疗后3组间比较,联合用药组较孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组差异均有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组、联合用药组的有效率分别为73.9%、68.2%、87.0%,联合用药组较孟鲁司特组、沙美特罗替卡松组差异均有统计学意义(P<0.05)。3组FEV1/预计值、FEV1/FVC在治疗前、后比较及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特、沙美特罗替卡松对成人感染后咳嗽均有明显的疗效,并且两药联合可能具有协同作用,可为成人感染后咳嗽提供一种治疗选择。