高压氧治疗脊髓损伤的时机选择及疗效评价

目的探讨高压氧（HBO）促进脊柱骨折合并脊髓损伤患者功能恢复的时机选择及疗效评价。方法62例脊拄骨折内固定患者，分为HBO组30例和对照组32例，术后两组均按常规治疗，HBO组同时配合HBO治疗。结果HBO组功能恢复有效率为90．0％，对照组68．8％。HBO组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论配合HBO治疗能有效促进脊髓功能恢复，降低致残率，明显提高疗效。     

高压氧辅助治疗鼻咽癌放射治疗致放射性脑病的临床研究

目的探讨高压氧对放射治疗（放疗）所致放射性脑病的鼻咽癌患者的治疗价值。方法将47例因放疗导致放射性脑病的鼻咽癌患者分为高压氧（HBO）治疗组和对照组，HBO治疗组采用药物＋高压氧治疗，对照组采用单纯药物治疗。治疗前、后比较2组患者的临床症状、病灶体积和日常生活活动（ADL）能力，并采用Х^2检验和t检验进行统计学分析。结果HBO治疗组临床总有效率达70．0％，而对照组为35．3％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后，HBO治疗组病灶体积较治疗前明显缩小（P〈0．01）；2组治疗后病灶体积比较，HBO治疗组明显小于对照组（P〈0．05）。2组治疗前、后ADL能力比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论高压氧结合药物是治疗鼻咽癌放射治疗所致放射性脑病行之有效的手段之一。     

高压氧治疗对重度颅脑外伤患者预后的影响

目的：研究高压氧（HBO）治疗对重度颅脑外伤患者预后的影响。方法：77例重度颅脑外伤患者按外伤后是否进行HBO治疗分为HBO组47例和对照组30例，2组患者在人院24h内和4个月后分别采用Glasgow昏迷量表（GCS）评定，同时4个月后采用Glasgow结局量表（GOS）进行评定。结果：人院4个月后，HBO组及对照组GCS评分均有提高（P〈0．01，P〈0．05），HBO组优于对照组（P〈0．05）；GOS评定比较，HBO组达4—5级为68．1％，对照组为40．0％，HBO组优于对照组（P〈0．05）。结论：重度颅脑外伤后进行HBO治疗后患者的清醒程度、独立性及进入正常社交生活等均优于未进行HB0的患者。     

早期高压氧治疗颅脑损伤的疗效分析

目的 探讨颅脑损伤早期高压氧（HBO）综合治疗的临床疗效。方法 对168例颅脑损伤患，进行随机对照治疗的临床资料作回顾性分析。将常规治疗的患设为对照组（85例），常规治疗加用HBO设为HBO组（83例）。结果 HBO组总有效率为96．4％，对照组为69．4％，两组治疗效果有显差别（P＜0．05）。结论 颅脑损伤早期HBO综合治疗可提高治愈率，减少致残率。     

高压氧对病毒性脑炎患者智力和记忆的影响

目的 评价高压氧（HBO）治疗病毒性脑炎的效果，探讨病毒性脑炎患者HBO治疗前、后记忆商数（MQ）、长谷川智力量表（HDS）得分的变化情况，以及这些指标的应用价值。方法 将60例病毒性脑炎患者随机分为HBO综合治疗组（HBO组）和对照组，比较2组疗效，并测定2组患者治疗前、后MQ、HDS得分。结果 HBO组有效率为96．67％，对照组有效率为80％，HBO组有效率明显高于对照组（P〈0．05）；治疗前MQ、HDS得分随病情加重而减少，治疗后2组患者MQ、HDS得分均较治疗前增加，HBO组MQ、HDS得分明显高于对照组（P〈0．01）。结论 HBO综合治疗病毒性脑炎效果明显优于单纯药物治疗。MQ、HDS得分可作为病毒性脑炎患者病情变化及HBO综合治疗效果判定的参考指标。     

T PF 方案同步放化疗在中晚期宫颈癌治疗中的临床研究

目的：探讨紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶（T PF方案）同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法选择2008年1月至2010年12月武汉大学中南医院治疗的中晚期宫颈癌患者92例,随机分为对照组45例和观察组47例。观察组给予T PF方案化疗和放射治疗,对照组仅进行放射治疗。治疗结束后随访3年,评价近期疗效及患者的3年生存率、局部复发率、远处转移率及不良反应发生率。结果观察组化疗方案的总有效率为57．4％,明显优于对照组的35．5％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组3年生存率为74．4％明显高于对照组的53．3％,差异有统计学意义（P＜0．05）。局部复发率、远处转移率和不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 TPF方案同步放化疗治疗中晚期宫颈癌患者的疗效确切,可延长患者生存率,不良反应无明显增加,是一种治疗中晚期宫颈癌的有效方案。     

紫杉醇联合顺铂及氟脲嘧啶治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 评价和观察紫杉醇联合顺铂＋氟脲嘧啶（5-Fu）化学治疗晚期宫颈癌的疗效及毒副作用。方法将晚期宫颈癌患者分为两组。治疗组161例：化疗第1d：紫杉醇150～180mg/m^2静脉滴注3h;第2—6d每天经动脉导管推注5-Fu500mg、顺铂20mg;对照组88例：在第1—7d每天经动脉导管推注5-FU500mg、顺铂20mg。两组均3—4周为1个疗程,连续2～3个疗程。结果化疗结束后4周检查,观察组中39例完全缓解（CR）,104例部分缓解（PR）,15例病情稳定,3例恶化,治疗有效（CR＋PR）率为88．8％;观察组总的5年生存率72．1％。对照组化疗结束后4周检查,88例中,8例完全缓解,66例部分缓解,12例病情稳定,2例恶化,有效率84．1％;对照组总的5年生存率39．8％。两组近期疗效比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但两组5年后总生存状况比较,差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论紫杉醇联合顺铂、5-Fu治疗晚期宫颈癌的疗效明显优于顺铂联合5-FU,近期疗效确切,明显提高了患者的5年生存率．达到延长患者生命、提高生存质量的目的。     

高压氧辅助治疗对脑梗死患者血清细胞黏附分子及基质金属蛋白酶-9的影响及其临床意义

目的探讨高压氧（HBO）治疗对急性脑梗死患者血清细胞黏附分子及基质金属蛋白-9（MMP-9）水平的影响及其临床意义。方法将112例颈内动脉系统脑梗死患者随机分为HBO治疗组（HBO组）50例和常规治疗组（常规组）62例。常规组仅给予临床常规治疗，HBO组在常规治疗的基础上加用HBO治疗。另选择性别、年龄与之匹配的正常人30名，作为正常对照组（对照组）。采用酶联免疫吸附法检测HBO组和常规组患者治疗前、后以及对照组血清可溶性细胞问黏附分子（sICAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子（sVCAM-1）、可溶性E-选择素（sE—selectin）以及MMP-9的水平。于治疗前与治疗10，30d后，采用美国国立卫生院脑卒中评分量表（NIHSS）对HBO组和常规组进行评分，评定其临床疗效。结果与对照组比较，HBO组和常规组入院时血清slCAM-l、sVCAM—1、sE—selectin和MMP-9浓度均明显增高（P〈0．01）。HBO组和常规组各检测指标治疗前比较，差异无统计学意义（P〉0．05），治疗10d后均有下降（P〈0．01），且HBO组低于常规组（P〈0．05或0．01）。HBO组与常规组经治疗后，NIHSS评分明显下降（P〈0．05或0．01），治疗30d后，HBO组NIHSS评分明显低于常规组（P〈0．05），2组临床疗效比较，HBO组优于常规组（P〈0．05）。结论HBO辅助治疗能显著降低脑梗死患者血清sICAM—1、sVCAM-1、sE-selectin和MMP-9的水平，提高临床疗效；HBO可能通过影响细胞黏附功能和MMP-9的表达发挥治疗作用。     

羟基菩树碱腹腔内灌注加微波热疗治疗恶性腹水

目的 观察羟基喜树碱腹腔内灌注加微波热疗在恶性腹水治疗中的价值。方法 治疗组（41例）：先放腹水1000～2000ml，羟基喜树碱10mg＋200ml生理盐水缓慢注入腹腔，20分钟后进行微波热疗，每周2次，3周为一疗程；对照组（21例）：未进行微波热疗，其余治疗同治疗组。结果 判定标准：完全缓解（CR）是指经腹部彩超检查，腹水完全消退，腹胀症状明显改善，并维持四周以上；部分缓解（PR）是指经腹部彩超检查，腹水消退50％以上，腹胀症状改善，并维持四周以上；腹水稳定（NC）是经腹部彩超检查，腹水消退不到50％；腹水进展（PD）是经腹部彩超检查，腹水明显增加，病情恶化；治疗组：CR：12例（29．3％），PR：20例（48．7％），有效率（CR＋PR）为78．0％。对照组：CR：3例（14．3％），PR：9例（42．9％），有效率（CR＋PR）为57．1％。两组有效率比较有显著差异（Ridit检验，P〈0．05，治疗组都明显高于对照组。结论 羟基喜树碱腹腔灌注加热疗比单纯羟基喜树碱腹腔灌注疗效好，毒副反应低，多数晚期病人可耐受，值得在晚期恶性肿瘤合并腹水的病人治疗中应用。     

三维适形放疗同步口服卡培他滨治疗局部晚期和术后复发性直肠癌

目的：观察三维适形放射治疗（3DCRT）联合同步口服卡培他滨（希罗达）治疗局部晚期度术后复发性直肠癌的临床疗效及不良反应。方法：52例局部晚期及术后复发性直肠癌均在全盆腔外照射40Gy后进入3DCRT，后针对局部肿瘤痛灶行3DCRT加量至60-65Gy。采用3DCRT联合同步口服卡培他滨化疗（综合组）20例，单独应用3DCRT（对照组）32例。每天口服卡培他滨825mg／秆，分2次口服，d1-14，每21d为1个周期。结果：综合组和对照组疼痛缓解率分别为85％和78．1％。综合组患者中CR30％，PR60％，NC5％，PD5％，总有效率（CR＋PR）为90％。主要不是反应为消化道反应及感觉神经病变。对照组患者中CR25％，PR53.1%，NC12.5％，PD7．2％，总有效率（CR＋PR）为78．1%。结论：三雏适形放射治疗加口服卡培他滨治疗局部晚期直肠癌疗效确切，不良反应小，是有效治疗局部晚期直肠癌的新方案，远期疗效尚有待于进一步随访。     

高压氧治疗对重度脑挫裂伤患者血清神经元特异性烯醇化酶、血浆内皮素的影响

目的：研究高压氧治疗对重度脑挫裂伤患者血神经元特异性烯醇化酶（N SE）、内皮素（ET）的影响。方法：患者随机分为高压氧治疗组36例和西药对照组33例。两组基础药物相同,治疗组采用高压氧治疗,比较两组的疗效及治疗前后N SE、ET的变化。结果：HBO组和对照组总有效率分别为97.2%和72.7%,N SE、ET下降治疗组均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：高压氧通过增加供氧、调节血管功能、减轻脑水肿来保护神经细胞,降低患者N SE、ET水平,改善患者的神经功能。     

高压氧治疗神经外科术后感染

目的:探讨高压氧对神经外科术后感染的治疗作用。方法:70例神经外科术后感染的患者随机分为 高压氧组和对照组各35例,对感染伤口均采用药物、清创及引流等治疗,高压氧组同时接受高压氧治疗。结果:随 访6个月后,高压氧组痊愈率为63%,总有效率94%,且无明显的并发症,明显优于对照组(P<0.01)。结论:高压 氧治疗是一种安全有效的控制神经外科术后感染的辅助疗法。     

高压氧辅助治疗脑动脉硬化症的疗效

【目的】评价高压氧(hyperbaricoxygen,HBO)治疗脑动脉硬化症的疗效。【方法】400例脑动脉硬化症患者随机分为HBO治疗组200例,对照组200例。通过对两组的症状、体征、血液流变学、治疗前后的改变进行疗效评价,并根据HBO治疗前后脑动脉脉动指数,脑动脉血流的改善,并对HBO治疗脑动脉硬化症的作用机制进行了探讨。【结果】HBO组患者眩晕、头痛、失眠、记忆力、计算力、精神状态等的改善较对照组疗效明显(P<0.005),治疗组血液流变学指标提示全血粘度及血浆粘度均明显降低(P<0.01),TCD见HBO治疗后大脑前、中动脉的脉动指数明显下降(P<0.05,P<0.01);而对照组血液流变学、TCD改善均不明显。【结论】HBO治疗脑动脉硬化疗效确切、可靠,优于单纯药物治疗。     

紫杉醇化疗联合同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌

目的：观察紫杉醇同步化疗增敏联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的耐受性及近期疗效。方法：自2001年9月～2003年12月37例局部晚期非小细胞肺癌患者随机进入紫杉醇化疗增敏联合三维适形放疗治疗组(17例)及单独三维适形放疗(3DCRT)治疗组(20例)。紫杉醇化疗联合三维适形放疗组患者均行紫杉醇化疗(每周给30mg／m^2)，加3DCRT同步治疗。放射治疗剂量为70～74Gy。结果：37例患者全部完成治疗计划。紫杉醇化疗增敏联合三维适形放疗治疗组：肺原发灶完全缓解(CR)占11．8％，部分缓解(PR)占70．6％，无变化和进展(NC PD)占17．6％，有效率(CR PR)为82．4％。单独三维适形放疗治疗组：肺原发灶完全缓解(CR)占5％，部分缓解(PR)占60％，无变化和进展(NC PD)占35％，有效率(CR PR)为65％。化疗联合三维适形放射治疗与单独三维适形放疗治疗组患者2～3级急性放射性食管炎、2～3级急性放射性肺炎和2～3级白细胞减少发生率分别为58．8％(10／17)和40％(8／20)，23．5％(4／17)和15％(3／20)，41．2％(7／17)和10％(2／20)。中位随访期为24个月(5～31个月)。结论：紫杉醇化疗联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效较好，毒性也有所增加，但能为绝大多数患者耐受。远期疗效有待进一步随访。     

高压氧对脑损伤小鼠脑组织的保护作用及其对沉默信息调节因子1表达的影响

目的 探索高压氧（HBO）对创伤性脑损伤（TBI）小鼠脑组织的保护作用及其调控内源性神经保护因子沉默信息调节因子1（SIRT1）的作用。 方法 将60只昆明小鼠按随机数字表法分为对照组、TBI组和HBO治疗组,每组20例。将TBI组和HBO治疗组小鼠进行重物下落击打法建立闭合性脑损伤模型,对照组仅制作假手术模型（即仅切开小鼠头皮后去除骨窗而不致脑损伤）。HBO治疗组小鼠在击打后1h开始进行HBO治疗,HBO治疗方案为先纯氧洗舱10min,使舱内氧浓度达90%以上,然后匀速加压20min,至0.25MPa（2.5TAT）,稳压吸氧60min,最后匀速减压20min出舱,每日2次,共持续5d,治疗10次。对照组和TBI组小鼠置于高压舱内仅以空气通风,不给予HBO治疗。分别于创伤后1h及创伤后第1～5天,对各组小鼠进行神经功能缺损（NSS）评分;分离脑组织进行氯化三苯基四氮唑（TTC）染色计算脑梗死面积,分离培养小鼠皮质神经元进行细胞免疫荧光和免疫印迹法检测SIRT1的表达情况。 结果 ①TBI组和HBO治疗组小鼠在创伤后1h的NSS评分差异无统计学意义（P>0.05）。创伤后,TBI组小鼠的行为能力、平衡和警觉性等显著下降,伤后第1天,NSS评分上升为（8.55±1.24）分,随后2～5d,TBI组小鼠NSS评分逐渐下降,至创伤后第5天NSS评分为（4.06±0.54）分;而HBO治疗组小鼠NSS评分在开始治疗后显著低于TBI组,至创伤后第5天NSS评分下降至（2.11±0.43）分,且与TBI组同时间点比较,差异均有统计学意义（P<0.05）。②创伤后第2天TBI组和HBO治疗组小鼠的脑梗死率分别为（27.60±2.34）%和（24.60±2.34）%,明显高于对照组［（1.83±0.12）%］,且与对照组比较,差异均有统计学意义（P<0.01）;HBO治疗组小鼠在创伤后1h开始接受HBO治疗,随着时间的推移,脑梗死面积开始逐渐减少,至创伤后第5天,脑梗死面积减少至（9.58±1.22）%,与TBI组同时间点［（28.50±2.82）%］比较,差异有统计学意义（P<0.01）。③免疫印迹法检测显示,TBI组小鼠的脑内SIRT1表达显著下降至（48.70±9.20）%,与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.01）;而HBO治疗组小鼠经5d的HBO治疗后,SIRT1蛋白表达恢复至（80.6±15.2）%,与TBI组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 HBO治疗TBI小鼠可以明显增强小鼠脑内SIRT1的表达,显著降低TBI小鼠的NSS评分和脑梗死面积。     

The effects of combined hyperbaric oxygen therapy on patients with post-stroke depression

[Purpose] To observe the effect of combined hyperbaric oxygen therapy on patients with post-stroke depression. [Subjects] Ninety patients with post-stroke depression were randomly divided into 3 groups: fluoxetine treatment group (n = 30), hyperbaric oxygen therapy group (n = 30), and hyperbaric oxygen combined treatment group (n = 30). [Methods] Fluoxetine treatment group received anti-depression drugs (fluoxetine, 20 mg/day), hyperbaric oxygen therapy group received hyperbaric oxygen (once a day, 5 days/week), hyperbaric oxygen combined treatment group received fluoxetine and hyperbaric oxygen treatments as described above. All patients received routine rehabilitation therapy. Hamilton Depression Scale (HAMD), and Scandinavian Stroke Scale (SSS) scores were evaluated before and at the end of 4th week. The total effective rate of depression release between the 3 groups was also compared at the end of study. [Results] The end scores of HAMD and SSS in the 3 groups were significantly lower than those before treatment. The total effective rate of combined hyperbaric oxygen therapy group after treatment was higher than the other two groups. [Conclusions] Combined hyperbaric oxygen therapy plays an important role in the treatment of patients with post-stroke depression. The total effective rate of combined hyperbaric oxygen therapy was higher than other routine anti post-stroke depression treatments.Key words: Hyperbaric oxygen therapy, Post-stroke depression, Fluoxetine     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的 探讨高压氧（HBO）对新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）的疗效。方法将60例中重度HIE患儿随机分为常规治疗组（对照组）和高压氧治疗组（治疗组）,每组均30例。两组均给予常规支持及对症治疗,治疗组在此基础上加用高压氧治疗。结果经高压氧治疗后,HIE患儿治疗组的中重度的总有效率分别为78．6％和56．3％,对照组的中重度的总有效率分别为46．7％和33．3％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论高压氧治疗HIE疗效好,安全性好,值得临床研究并推广。     

高压氧加常规治疗颅脑外伤后持续性植物状态的临床研究

目的探讨高压氧对持续性植物状态（PVS）患者康复治疗的效果和作用机制。方法采用高压氧加常规治疗对62例PVS患者进行治疗。（1）高压氧治疗：采用高压氧气舱,空气加压0．18～0．20MPa。用面罩接氧气呼吸器后吸氧30rain、共2次,中间休息10min。每日1次,10次为1个疗程,平均4～6疗程。（2）常规治疗：所有患者在高压氧治疗的同时均给予药物治疗,包括止血、脱水、抗感染、神经细胞营养剂、促醒剂及对症支持疗法。按病程长短分为A组（26～59d）26例、B组（60～119d）24例和C组（120—268d）12例共3组,观察分析不同病程与高压氧疗效的关系。结果经高压氧加常规治疗后,PVS患者基本痊愈27例（43．5％）,明显好转18例（29．0％）,好转8例（12．9％）,无效9例（14．5％）,总有效率达85．5％（53／62）。高压氧加常规治疗的疗效与患者的病程长短有关,3组不同病程患者疗效（A组96．2％,B组为62．5％,C组41．7％）之间差异有统计学意义（Х^2=24．83,P〈0．01）,PVS患者病程越短疗效越好。结论高压氧加常规治疗能促进持续性植物状态患者苏醒和生命功能的维持。     

不同压力高压氧对实验性脑出血大鼠出血灶周围水肿及水通道蛋白4表达的影响

目的:观察不同压力高压氧对实验性脑出血大鼠出血灶周围水肿及水通道蛋白-4(AQP4)表达的影响.方法:应用胶原酶诱导法建立大鼠脑出血模型,将90只雄性脑出血SD大鼠随机分为对照组(18只)、常压氧(1.0ATA)治疗组(18只)和高压氧治疗组(54只),高压氧治疗组再按不同的高压氧治疗压力分为1.8ATA组、2.0ATA组、2.2 ATA组3个亚组,每组18只,按不同治疗压力1次/d,对照组为脑出血模型组,不进行HBO/常压氧治疗,各组分别于第1、3、5天断头取脑,每个时间点各6只.干湿比重法测定脑组织的水含量,免疫组织化学染色法测定AQP4的表达.结果:脑组织水含量:①常压氧治疗组较脑出血对照组减少,于各时间点比较差异均无显著性意义(P＞0.05);②高压氧治疗各组较常压氧组及对照组水肿减轻明显,于第1天时2.0ATA组与常压氧组及对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05);于第3、5天时高压氧治疗各组与常压氧组及对照组比较均有显著性意义(P＜0.05),但2.0ATA组较1.8ATA组及2.2ATA组减轻明显(P＜0.05). AQP4表达:①常压氧治疗组较脑出血对照组表达减少,但于各时间点比较差异均无显著性意义(P＞0.05);②高压氧治疗各组较常压氧治疗组及脑出血对照组表达减少,于各时间点比较均有显著性意义(P＜0.05),但于3d、5d时2.0ATA组较1.8ATA组及2.2ATA组表达减少更明显(P＜0.05).结论:HBO治疗可减少出血灶周围脑组织水含量及AQP4表达,其中2.0ATA治疗压力优于1.8ATA及2.2ATA.     

Resuscitation from experimental heatstroke by hyperbaric oxygen therapy

OBJECTIVE: Heatstroke is characterized by hyperthermia, vasoplegic shock, and cerebral ischemia and hypoxia. Hyperbaric oxygen (HBO) has been shown to reduce brain ischemia and behavioral dysfunction during cerebral artery occlusion. The efficacy of HBO therapy for resuscitation from heatstroke remains to be determined in the laboratory. DESIGN: Anesthetized rats were randomized to several groups and administered: 1) no resuscitation (normobaric air) after onset of heatstroke, 2) HBO for 1 hr (100% oxygen at 253 kPa for 1 hr), 3) cyclic HBO intermitted by a 5-min air break for 1 hr of treatment (100% oxygen at 253 kPa), 4) hyperbaric air (air at 253 kPa for 1 hr), 5) normobaric hyperoxia (100% oxygen at 101 kPa for 1 hr), or 6) 8% HBO (hyperbaric 8% oxygen at 253 kPa for 1 hr). SETTING: Laboratory investigation. SUBJECTS: Sprague-Dawley rats (300- to 400-g males). INTERVENTIONS: Rats were exposed to an ambient temperature of 43 degrees C to induce heatstroke. Their colonic temperature; mean arterial pressure; heart rate; arterial blood levels of pH, Paco2, Pao2, So2%, and tumor necrosis factor-alpha; the cortical levels of ischemic and damage markers, and cortical neuronal damage scores were determined. The moment at which mean arterial pressure began to decrease from peak levels was arbitrarily taken as the onset of heatstroke. MAIN RESULTS: Survival time (interval between onset of heatstroke and animal death) was 19 +/- 1 (n = 10), 131 +/- 18 (n = 14), 159 +/- 28 (n = 13), 72 +/- 14 (n = 10), 68 +/- 12 (n = 10), and 45 +/- 11 (n = 10) mins, respectively, for normobaric air, HBO for 1 hr, cyclic HBO, hyperbaric air, normobaric hyperoxia, and 8% HBO groups. The heatstroke induced arterial hypotension and bradycardia, decreased arterial levels of pH, Pao2, and So2%, increased arterial levels of tumor necrosis factor-alpha, and increased values of cellular ischemia and damage markers. In addition, neuronal damage scores in the cortex were significantly reduced by HBO for 1 hr and cyclic HBO resuscitation. CONCLUSION: We successfully demonstrated that HBO and, to some extent, hyperbaric air, normobaric hyperoxia, or HBO 8% was found beneficial in resuscitating rats with experimental heatstroke. HBO effectively reduced heatstroke-induced arterial hypotension, hypoxia, plasma tumor necrosis factor-alpha overproduction, and cerebral ischemia and damage and improved survival.