锌和锰联合对二氧化硅致巨噬细胞某些生化指标变化的影响

目的:研究葡萄糖酸锌(ZnG)和氯化锰(MnCl2 )单独及联合对二氧化硅(SiO2 )致巨噬细胞某些生化指标变化的影响。方法:采用肺灌洗法获得肺泡巨噬细胞纯化后(1×10. 9/L)与SiO2 ,同时加入不同浓度的ZnG、MnCl2 以及ZnG MnCl2 共同培养18h后,分别检测巨噬细胞中的丙二醛(MDA)的含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果:ZnG和Mncl2 ,以及二者联合使用在体外可以降低SiO2 粉尘致巨噬细胞的NDA的含量以及细胞培养液中LDH的活性,提高SOD的活性,二者共同作用效果更明显,ZnG和MnCl2最佳组合剂量是ZnG(1. 5mg/L) MnCl2 (0 . 2 5mg/L)。结论:ZnG和MnCl2 以及二者联合应用在体外可拮抗SiO2 粉尘所致巨噬细胞的细胞毒性,降低MDA含量,提高SOD活性。     

锌和硒拮抗二氧化硅细胞毒性作用的研究

目的研究葡萄糖酸锌和亚硒酸钠单独及联合拮抗二氧化硅对肺泡巨噬细胞的毒性作用。方法采用肺灌洗法获得肺泡巨噬细胞(1×106/ml),与二氧化硅同时加入不同浓度的葡萄糖酸锌、亚硒酸钠以及葡萄糖酸锌+亚硒酸钠溶液,共同培养18h后检测巨噬细胞中丙二醛含量、超氧化物歧化酶的活力以及细胞培养液中乳酸脱氢酶的活力。结果葡萄糖酸锌和亚硒酸钠单独作用,以及两者合用都具有拮抗二氧化硅细胞毒性的作用,两者最佳组合是1.5mg/L葡萄糖酸锌+1.0μmol/L亚硒酸钠。结论本实验证实,葡萄糖酸锌、亚硒酸钠在体外可有效拮抗二氧化硅粉尘的细胞毒性作用,降低肺泡巨噬细胞的丙二醛的含量,降低培养液中乳酸脱氢酶的活力以及升高巨噬细胞的超氧化物歧化酶的活力,两者共同作用更为明显,并找到了最佳剂量组合。     

锌和硒联合作用对二氧化硅处理的细胞生化指标的影响

目的观察葡萄糖酸锌、亚硒酸钠对二氧化硅致肺泡巨噬细胞一氧化氮(NO)含量、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响及联合作用,寻找两者的最佳剂量组合.方法采用肺灌洗法获得肺泡巨噬细胞(1×109/L)后用二氧化硅染毒,观察组同时加入不同浓度的葡萄糖酸锌、亚硒酸钠以及葡萄糖酸锌 亚硒酸钠溶液,共同培养18 h后检测巨噬细胞中 NO、NOS活力.结果与二氧化硅组比,葡萄糖酸锌、亚硒酸钠可以显著降低NO水平及NOS的活力(P<0.05 );1.5 mg/L的葡萄糖酸锌与1.0 μmol/L 的亚硒酸钠联合作用效果最好.结论本实验证实葡萄糖酸锌、亚硒酸钠单独和联合作用在体外可有效降低二氧化硅粉尘致肺泡巨噬细胞的NO、NOS水平.     

葡萄糖酸锌和硫酸镁拮抗二氧化硅细胞毒性作用的研究

目的:观察葡萄糖酸锌与硫酸镁单独及联合作用对二氧化硅致肺泡巨噬细胞丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶水平变化的影响,寻找二者的最佳剂量组合。方法:采用大鼠肺灌洗法纯化获得肺泡巨噬细胞(1×109个/L),同时加入二氧化硅及不同浓度的葡萄糖酸锌溶液、硫酸镁溶液、葡萄糖酸锌与硫酸镁溶液,37℃,5%CO2培养箱培养18h后,检测丙二醛、超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶含量。结果:葡萄糖酸锌与硫酸镁单独作用,以及两者联合使用都具有拮抗二氧化硅细胞毒性作用。且以1·5mg/L葡萄糖酸锌的与2·0μmol/L硫酸镁联合作用效果最好。结论:葡萄糖酸锌与硫酸镁单独及二者联合应用在体外可有效拮抗二氧化硅粉尘的细胞毒性作用,降低肺泡巨噬细胞的丙二醛含量,升高巨噬细胞的超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶的活力,二者合用效果更佳。     

硒锰对SiO2致成纤维细胞DNA损伤拮抗作用

目的 观察氯化锰(MnCl₂)、亚硒酸钠(Na₂SeO₃)及两者联合作用对二氧化硅(SiO₂)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法 常规培养CHL细胞,同时加入SiO₂及不同浓度MnCl₂溶液、Na₂SeO₃溶液、MnCl₂+Na₂SeO₃溶液,培养2 h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL细胞DNA损伤情况。结果 与SiO₂组比较,MnCl₂、Na₂SeO₃、MnCl₂+Na₂SeO₃组的彗星细胞百分率和彗星尾长均明显下降(P<0.05);MnCl₂+Na₂SeO₃(1.0 mg/L+1.0μmol/L)联合作用效果最好,彗星细胞百分率与彗星尾长分别为(14.50±2.88)%和(28.58±1.10)μm,明显低于SiO₂组的(59.50±2.35)%与(94.83±5.19)μm(P<0.05)。结论 MnCl₂、Na₂SeO₃及两者联合应用在体外可有效减轻SiO₂粉尘致CHL细胞的DNA损伤作用。     

锌镁拮抗二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的实验研究

目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、硫酸镁(MgSO4)及两者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺(CHL)成纤维细胞DNA损伤的的影响,寻找两者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL成纤维细胞,按实验分组:①生理盐水对照组(阴性对照);②SiO2组:含SiO2100 mg/L;③ZnG(2.25 mg/L)组;④MgSO4(2.0μmol/L)组;⑤SiO2 ZnG组:内含100 mg/L SiO2外,含ZnG 1.0、1.5、2.25 mg/L;⑥SiO2 MgSO4组:内含100 mg/LSiO2外,含MgSO40.5、1.0、2.0μmol/L;⑥ZnG、MgSO4联合作用组:每组内含SiO2100 mg/L外,采用2因素3水平正交设计,ZnG MgSO4共设9个剂量组。培养2 h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL成纤维细胞DNA损伤情况。结果与SiO2组比,ZbG、MgSO4可以显著减轻SiO2致DNA链断裂作用(P<0.05);1.5 mg/L ZnG与2.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好。结论ZnG、MgSO4及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL成纤维细胞的DNA损伤作用。     

锌和硒拮抗二氧化硅致人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸合成的实验研究

目的:观察葡萄糖酸锌(ZnG)和亚硒酸钠(Na2SeO3)对人胚肺成纤维细胞羟脯氨酸(Hyp)合成水平的单独以及联合拮抗作用。方法:用RAW264.7细胞和人胚肺成纤维细胞分别于37℃、5%CO2培养箱进行培养,RAW264.7细胞在细胞生长对数期时加入二氧化硅(SiO2),同时加入不同浓度ZnG、Na2SeO3的溶液,24 h后取RAW264.7细胞培养液与人胚肺成纤维细胞共同培养,作用48 h后测人胚肺成纤维细胞培养液中Hyp含量。结果:ZnG、Na2SeO3单独与联合作用均可以显著降低人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平(P<0.05),其中以ZnG 2.25 mg/L和Na2SeO32.0μmol/L浓度的单独与联合作用效果最明显。结论:一定剂量的ZnG、Na2SeO3对SiO2致人胚肺成纤维细胞Hyp合成水平具有单独以及联合拮抗作用。     

锌和硒对二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的影响

[目的]观察葡萄糖酸锌、亚硒酸钠单独及联合作用对二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。[方法]生长良好的中国仓鼠肺成纤维细胞,以5×108个/L的密度接种到25ml培养瓶中,经24h培养后加入终浓度为100mg/L的SiO2,同时分别加入终浓度分别为1.0、1.5、2.25mg/L的葡萄糖酸锌(ZnG)和终浓度分别为0.5、1.0、2.0μmol/L的亚硒酸钠(Na2SeO3)及各浓度的ZnG Na2SeO3交互组合。作用2h后收获细胞,调细胞密度为1×109个/L,通过彗星试验分别观察DNA的损伤情况。同时设阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(终浓度为100mg/L的SiO2)、ZnG对照组(2.25mg/L)、Na2SeO3对照组(2.0μmol/L)。联合作用时,采用L(34)正交设计表进行试验。9[结果]与SiO2组比较,1.0、1.5、2.25mg/L的ZnG及0.5、1.0、2.0μmol/L的Na2SeO3均可以显著减轻SiO2致成纤维细胞DNA链的断裂作用(P<0.05);2.25mg/L的ZnG与0.5μmol/L的Na2SeO3联合作用效果最好。[结论]ZnG、Na2SeO3单独和联合作用在体外可有效减轻SiO2粉尘所致成纤维细胞DNA的损伤作用。     

葡萄糖酸锌抗石英对肺泡巨噬细胞膜性质影响的实验研究

采用体外细胞培养的实验方法，测定了肺泡巨噬细胞（ＡＭ）Ｚｎ＾２＋、Ｋ＾＋含量，ＤＰＨ标记的细胞膜流动性。结果表明，葡萄糖酸锌（ＺｎＧ）可提高因石英作用而降低细胞内Ｚｎ＾２＋、Ｋ＾＋含量，使升高的膜流动性下降。说明ＺｎＧ具有保护肺泡巨噬细胞膜，拮抗石英细胞毒的作用。本研究为探讨锌抗石英尘细胞毒的作用机制提供了科学依据。     

硒锰对二氧化硅致巨噬细胞某些抗氧化指标变化的影响

目的 观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与氯化锰(MnCl2)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)及过氧化氢酶(CAT)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合.方法 采用大鼠肺灌洗法纯化获得AM(1×1012个/L),同时加入SiO2及不同浓度的Na2SeO3溶液、MnCl2溶液、Na2SeO3 MnCl2溶液,37 ℃,5%CO2培养箱培养18 h后,检测MDA、H2O2含量、SOD及CAT活力.结果 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合使用均具有拮抗SiO2细胞毒性作用.且以1.0 μmol/L Na2SeO3与1.00 mg/L MnCl2联合作用效果最好.结论 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合应用在体外可有效拮抗SiO2粉尘的细胞毒性作用,降低AM的MDA、H2O2含量,同时升高SOD及CAT活力,两者合用效果更佳.     

葡萄糖酸锌、MnCl2对SiO2致肺泡巨噬细胞 NO、NOS水平变化的影响

[目的]观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合.[方法]采用大鼠肺灌洗法纯化获得1×106/ml AM后按设计分为①生理盐水对照组;②SiO2组含SiO2 200μg/ml;③SiO2+ZnG组内含SiO2200μg/ml外,ZnG分别为1.0、1.5、2.25μg/ml;④SiO2+MnCl2组内含SiO2 200μg/ml外,MnCl2分别为0.25、0.5、1.0μg/ml;⑤ZnG、MnCl2联合作用组每组内含SiO2 200μg/ml外,ZnG和MnCl2各按上述3种剂量,采用两因素三水平正交设计,共设9个剂量组.37℃,5%CO2培养箱培养18 h后,检测细胞内NO含量、NOS活性.[结果]与SiO2组比,ZnG、MnCl2可以显著降低肺泡巨噬细胞NO水平及NOS的活性(P＜0.01);ZnG和MnCl2的交互作用具有统计学意义,1.5μg/ml的ZnG与0.25μg/ml的MnCl2联合作用效果最好,NO、NOS水平分别降为(1.440±0.070)μmol/L、(0.761±0.101)U/ml.[结论]Zn、Mn及两者联合作用在体外可有效降低SiO2粉尘致AM的NO、NOS水平,为Zn、Mn应用于矽肺的防治提供了实验依据.     

锰镁拮抗二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的实验研究

目的 观察氯化锰(MnCl2)、硫酸镁(MgSO4)及两者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合.方法 常规培养CHL细胞,按实验分组:生理盐水对照组(阴性对照组);SiO2组(100 mg/L);MnCl2组(1.0 mg/L);MgS04组(2.0 μmol/L);SiO2 MnCl2组(内含100 mg/L SiO2外,MnCl2 0.25、0.5和1.0 mg/L);SiO2 MgSO4组(内含100 mg/LSiO2外,MgSO4 0.5、1.0和2.0 μmol/L);MnCl2、MgSO4联合作用组(每组内含SiO2 100 mg/L外,采用两因素三水平正交设计.MnCl2 MgSO4共设9个剂量组).培养2 h后收获细胞,通过彗星试验检测CHL细胞DNA损伤情况.结果 与SiO2组比较,MnCl2、MgSO4可以明显减轻SiO2致DNA链断裂作用(P<0.05);1.0 mg/L MnCl2与1.0μmol/L MgSO4联合作用效果最好.结论 MnCl2、MgSO4及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL细胞的DNA损伤作用.     

葡萄糖酸锌和氯化锰对二氧化硅致CHL细胞间隙连接通讯功能下调的影响

目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)间隙连接通讯(GJIC)功能下调的影响,并寻找两者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL细胞,按实验分组:生理盐水对照组(阴性对照组);SiO2组(100 mg/L);ZnG组(2.25 mg/L);MnCl2组(1.00 mg/L);SiO2 ZnG组(培养液除含100 mg/L SiO2外,分别含1.00,1.50,2.25 mg/L ZnG);SiO2 MnCl2组(培养液除含100 mg/L SiO2外,分别含0.25,0.50,1.00 mg/L MnCl2);ZnG和MnCl2联合作用组(每组除含SiO2100 mg/L外,采用两因素三水平正交设计,ZnG MnCl2共设9个浓度组)。培养6 h后通过划痕染料示踪技术(SLDT)观察成纤维细胞通讯连接功能。结果与SiO2组比较,ZnG和MnCl2在一定的浓度下可以减轻SiO2对中国仓鼠肺成纤维细胞通讯连接功能抑制作用(P<0.05);ZnG(1.50 mg/L)与MnCl2(0.50 mg/L)联合作用效果最好。结论ZnG,MnCl2及二者联合在体外可减轻SiO2粉尘对中国仓鼠肺成纤维细胞通讯连接功能的抑制作用。     

SOD对染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-2、MMP-9表达的影响

[目的]探讨超氧化物歧化酶（SOD）对染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-2、MMP-9表达的影响。[方法]对雄性Wistar大鼠行支气管肺泡原位灌洗术，获取肺泡巨噬细胞。将贴壁后的肺泡巨噬细胞分为对照组、模型组和干预组，均用无血清DMEM培养基孵育。模型组加入SiO2粉尘悬液，干预组用SOD预处理1h后再加入SiO2粉尘悬液。各组肺泡巨噬细胞分别孵育1、2、4、8、16h，用免疫细胞化学和RT-PCR方法观察其MMP-2、MMP-9蛋白及其mRNA的动态变化。[结果]模型组肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA表达在1、2、4、8h均较对照组明显增强（P〈0．01），分别是对照组的1．229、1．358、1．401、1．354倍和1.402、1．637、1．705、1．463倍。MMP-2蛋白及其mRNA表达无明显变化。干预组肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA表达在1、2、4、8h较模型组显著减弱（P〈0．05），但仍高于对照组（P〈0．05）。[结论]应用SOD可降低染矽尘大鼠肺泡巨噬细胞MMP-9蛋白及其mRNA的表达。     

锌和硒对二氧化硅致CHL细胞通讯连接的影响

目的 观察葡萄糖酸锌、亚硒酸钠对二氧化硅致成纤维细胞通讯连接（GJIC）的单独及联合作用，寻找两者的最佳剂量组合。方法 成纤维细胞与二氧化硅，同时加入不同浓度的葡萄糖酸锌、亚硒酸钠以及葡萄糖酸锌＋亚硒酸钠溶液，共同培养6h后借助划痕染料示踪技术观察成纤维细胞通讯连接功能。结果 与二氧化硅组比，葡萄糖酸锌、亚硒酸钠可以显著减轻二氧化硅抑制成纤维细胞通讯连接功能作用（P〈0．05）；1．5mg／L的葡萄糖酸锌与2．0μmol／L的亚硒酸钠联合作用效果最好。结论 葡萄糖酸锌、亚硒酸钠单独和联合作用在体外可有效减轻二氧化硅粉尘致成纤维细胞通讯连接功能的抑制作用。     

头发中锌、铜、锰、硒含量与肿瘤关系的研究

微量元素与肿瘤的关系是当今十分引人注目的重要课题。大量流行病学、临床医学、环境医学以及动物实验的研究资料证实微量元素与肿瘤的发生、发展及治疗均有密切关系。本研究旨在通过２５例恶性肿瘤患者、２５例良性肿瘤患者和２５例无肿瘤者头发中锌、铜、锰、硒含量的测定、分析和比较，为肿瘤的检查和防治提供科学参考。１　材　料　与　方　法１．１　仪器　　Ｊ２型量子共振检测仪（日本）。量子共振检测仪（ＱｕａｎｔｕｍＲｅｓｏｎａｎｃｅＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｅｒ，简称ＱＲＳ），该仪器的测定对象是伴随电子和基子群运动发生的…