双氯芬酸钾片治疗癌痛的临床观察

目的 观察双氯芬酸钾片治疗癌痛的临床效果及不良反应。方法 选择60例轻度或中度癌痛患者,口服双氯芬酸钾片,每次50 mg。结果 总有效率(CR+PR+MR)为96.7％,其中完全缓解(CR)41例,占68.3％,部分缓解(PR)12例,占20.O％,轻度缓解(MR)5例,占8.3％,无效(NR)2例,占3.3％。不良反应较轻,为上腹不适及恶心,发生率为18.3％(11/60)。结论 口服双氯芬酸钾片治疗轻、中度癌痛,疗效确切,不良反应轻,是安全、有效且简单易行的控制癌痛的方法。     

芬太尼透皮贴治疗中重度癌痛临床观察

应用芬太尼透皮贴治疗中重度癌症疼痛患者150例,取得了较好的疗效,结果报道如下。1临床资料1．1一般资料2001年7月～2005年7月应用芬太尼透皮贴治疗中晚期肿瘤疼痛在中度以上,且未行化疗、放疗和使用破骨细胞抑制     

双氯芬酸钾片治疗轻、中度癌痛40例临床分析

自 2 0 0 2年 3月～ 12月 ,我们根据世界卫生组织推荐的三阶梯止痛方法 ,使用双氯芬酸钾片治疗 40例轻、中度癌痛患者 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择本组患者 40例 ,男性 3 2例 ,女性 18例 ,年龄 2 3～ 68岁 ,中位年龄 5 4岁。原发肿瘤 :肺癌 11例 ,胃癌 10例 ,乳腺癌 8例 ,肝癌 8例 ,大肠癌 3例。均经病理等其它检查诊断。疼痛部位 :胸痛 19例 ,腹痛 2 1例。多部位疼痛 3例。1.2　疼痛分级按主诉分级法[1] 分为 4级 ,0度 :无痛 ;Ⅰ度 (轻度 ) :可忍受 ,不影响睡眠 ,可正常生活 ;Ⅱ度 (中度 ) :疼痛明显 ,睡眠受…     

癌痛治疗的近况

据世界卫生组织统计，全世界每年新发生肿瘤患者约700万，其中30％-50％有不同程度的疼痛。在我国每年新增肿瘤患者160万，最近调查显示：各期病程中，伴有不同程度的疼痛者占51．1％，早、中、晚期患者分别占30％、50．6％、66．4％，晚期癌痛患者约60％-90％为剧痛。世界卫生组织于1982年在意大利组织专家会议，成立了世界卫生组织癌痛治疗委员会。经讨论一致认为，应用现有的为数有限的镇痛药物，就可解除大多数癌痛病人的疼痛，并提出到2000年达到全世界范围内“使癌症病人不痛”的目标，向全世界推荐三阶梯药物止痛方法和有关原则。现…     

奇曼丁治疗中度癌痛90例临床观察

奇曼丁是北京萌蒂制药有限公司生产的曲马多缓释片 ,自1999年以来 ,我们开始采用奇曼丁治疗中度癌痛患者 90例分析报告如下 :临床资料 :本组 90例患者均为中度癌痛患者 ,其中男性 6 3例 ,女性 2 7例。肺癌 18例 ,胃癌 9例 ,肝癌 18例 ,食道癌 9例 ,大肠癌 12例 ,乳腺癌 2 1例 ,头颈部癌 3例。胸痛 2 4例 ,腹痛 2 4例 ,会阴部疼痛 9例 ,骨转移部位疼痛 2 9例 ,头颈部疼痛 4例。疼痛评定 :按ＷＨＯ疼痛分级标准 ,0级 :无疼痛。Ⅰ级 :轻度疼痛 ,即虽有疼痛感 ,仍能正常工作 ,睡眠不受干扰。Ⅱ级 :中度疼痛 ,疼痛明显 ,不能忍受 ,要求服用止痛剂…     

美菲康治疗癌痛89例临床疗效观察

我院从 1998年 10月以来应用美菲康 (盐酸吗啡控释片 )治疗晚期癌痛患者 89例 ,取得较好疗效 ,总结报告如下。1　临床资料1.1　病例选择89例患者均经病理证实为晚期癌症 ,男 5 4例 ,女 35例 ;年龄 19～ 74岁 ,平均 5 4岁。原发肿瘤为乳腺癌 10例 ,肺癌 17例 ,肝癌 15例 ,胃癌 10例 ,软组织肉瘤 6例 ,宫颈癌 5例 ,胰腺癌 4例 ,食管癌 2例 ,大肠癌 5例 ,恶性黑色素瘤 3例 ,鼻咽癌3例 ,卵巢癌 2例 ,恶性淋巴瘤 5例 ,骨肿瘤 2例 ,其中 6 5例患者在应用美菲康治疗前曾用芬必得、曲马多、平痛新、哌替啶等治疗。根据ＷＨＯ疼痛分级标准对 89例患者…     

口服美沙酮治疗重度癌痛临床观察

目的观察口服美沙酮治疗重度癌痛使用剂量及不良反应.方法 120例重度癌痛患者分为3组,采用美沙酮直接给药、口服吗啡片滴定后转换为美沙酮、美沙酮联合其他强阿片类药物三种给药方法,分别记录药物使用剂量、疼痛缓解度及不良反应等.结果 120例疼痛总缓解率为92.5%,对骨转移痛有较好疗效,无严重不良反应发生.3组治疗效果基本一致,但美沙酮直接给药时,剂量增加范围较大,不良反应发生率较高.结论美沙酮可有效控制重度癌痛,安全性较好,在其他强阿片类药物治疗效果不满意时,可考虑美沙酮治疗.     

芬太尼透皮贴治疗癌痛的临床观察

既往未用吗啡的患者 ,初次用药应在清晨 ,剂量为 2 5 μg h ,用过吗啡的患者 ,根据吗啡口服量mg d× 1 2 =TDFμg h ,72h更换 1次 ,爆发通用即释吗啡。 3 7例均可评价疗效 ,完全缓解 2 9 7% (11 3 7) ;明显缓解 48 6% (18 3 7) ;中度缓解 13 5 % (5 3 7) ;轻度缓解 8 1% (3 3 7) ,显效率 91 9% (3 4 3 7) ,不良反应轻微     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛40例临床观察

用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者40例，疼痛缓解率为72．5％(29／40)，其中，完全缓解5例(12．5％)，明显缓解24例(60．0％)，中度缓解8例(20．0％)，轻度缓解3例(7．5％)，未见严重副作用。     

双氯芬酸钠缓释胶囊治疗20例老年人癌痛

目的：研究双氯芬酸钠缓释胶囊用于老年癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法：选择20例轻度或中度癌痛的老年患者,口服双氯芬酸钠缓释胶囊100mg,每晚次。观察患者的镇痛效果及不良反应。结果：双氯芬酸钠缓释胶囊用于老年癌痛患者后,镇痛效果明显且无明显不良反应。结论：对于轻度或中度癌痛的老年患者,口服双氯芬酸钠缓释胶囊100mg,每晚1次,是安全、有效和简单的控制癌痛的方法。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛79例临床观察

对79例中重度癌痛患者使用多瑞吉止痛，初始剂量为25μg／h和50μg／h，期间根据疼痛情况进行剂量调整，最高滴定剂量175μg／h。结果 75例(94．94％)获中度以上缓解，全组患者均能接受治疗，顺应性良好，患者生活质量明显改善，主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘，经对症治疗后均能缓解。     

重视老年癌痛患者的药物止痛治疗

临床上针对老年癌患者的止痛治疗目前还存在一些障碍,包括病因及病情复杂、评估不足、实际生理年龄变化认知不足以及阿片成瘾恐惧。因此,治疗中应重视老年患者器官老化、合并疾病等变化对疼痛评估及治疗的影响,重视老年癌痛患者的综合评估,重视止痛药的合理选择及个体化剂量调整。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛40例临床观察

用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛患者 40例 ,疼痛缓解率为 72 5 % ( 2 9 40 ) ,其中 ,完全缓解 5例 ( 12 5 % ) ,明显缓解 2 4例 ( 60 0 % ) ,中度缓解 8例 ( 2 0 0 % ) ,轻度缓解 3例 ( 7 5 % ) ,未见严重副作用     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛79例临床观察

对 79例中重度癌痛患者使用多瑞吉止痛 ,初始剂量为 2 5 μg h和 5 0 μg h ,期间根据疼痛情况进行剂量调整 ,最高滴定剂量 175 μg h。结果 75例 (94 94% ) 1获中度以上缓解 ,全组患者均能接受治疗 ,顺应性良好 ,治疗者生活质量明显改善 ,主要不良反应为头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘 ,经对症治疗后均能缓解     

芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察

为了观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌症患者合并中重度疼痛的镇痛疗效及不良反应，将50例晚期癌痛患者进行为期15d以上治疗观察，选择初始剂量25μg/h或者根据以前吗啡用量计算，然后根据患者疼痛缓解情况进行剂量调整，使患者达到无痛或基本不痛，记录治疗前后疼痛强度变化和不良反应。用药期间未进行任何抗肿瘤治疗。初步研究结果提示疼痛缓解率88％，其中完全缓解14例(28％)，明显缓解28俐(56％)，个体剂量25～175μg/h，未见严重副作用。     

癌痛药物治疗中的若干问题

恶性肿瘤所致疼痛（俗称癌痛）是恶性肿瘤最常见的并发症之一。1982年世界卫生组织成立了癌痛治疗专业委员会，提出了20O0年达到在全世界“使癌症病人不痛”的目标。我国自1990年以来多次召开全国性癌症疼痛治疗会议，1991年4月卫生部下达了关于开展“癌症病人三级止痛阶梯治疗”的通知，1992年7月卫生部药政局提出“关于癌症病人三级止痛阶梯治疗临床指导原则”。实践证明，药物治疗是控制癌痛的主要手段之一，如果应用得当，gO％以上中、重度疼痛可得到满意缓解。然而，令人遗憾的是大约30－50％的癌痛病人没有获得满意缓解[1]。在癌痛药…