MTT法检测胃癌患者肿瘤细胞对化疗药物敏感度的研究

目的探讨3-（4，5）-2-噻唑-（2，5）-二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）药敏试验法在指导临床胃癌化疗中的作用。方法应用MTT法检测40例胃癌新鲜标本肿瘤细胞对20种化疗药物的敏感度。结果对胃癌细胞抑制率强的药物为PTX，ADM，BCNU，eADM，Ara—C；对胃癌细胞抑制率较弱的化疗药物为CTX，OPT，VP-16，ICTX，PYM。结论MTT药物敏感试验对于提高胃癌化疗效果，减少用药盲目性具有重要意义。     

外周血淋巴细胞与癌细胞化疗药物敏感性试验在肝癌患者中的应用

目的 利用肝癌患者外周血淋巴细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定，指导个体化治疗。方法 取肝癌标本的同时抽取其外周血，利用噻唑蓝(MTT)法，体外检测26例患者癌细胞和淋巴细胞对8种化疗药物的敏感性。结果 肝癌患者癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率间呈正相关关系。结论 肝癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

肝癌肿瘤细胞与外周血淋巴细胞体外药敏试验的相关性研究

目的 利用肝癌患者淋巴细胞与癌细胞进行化疗药物敏感测定。方法 取肝癌患者外周血和手术切取肝癌标本利用MTT法,体外检测32例患者淋巴细胞和癌细胞对10种化疗药物的敏感性。结果 淋巴细胞平均抑制率与肝癌细胞平均抑制率无明显差异（P〉0.05）。结论 肝癌患者淋巴细胞化疗药敏检测对不可切肝癌选择化疗药物具有重要参考价值。     

非小细胞肺癌体外抗肿瘤药物敏感性研究

目的采用体外药敏试验的方法通过检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后标本对目前常用化疗药物的敏感性,为肺癌个体化化疗提供依据。方法收集自2012年1月至2013年1月在本院就诊的NSCLC患者共计41例,使用 MTT法检测不同药物对肺癌细胞的抑制率,计算其敏感性指标,同时分析肺腺癌和鳞癌对化疗药物的耐药情况。结果紫杉醇（PTX）、长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）、草酸铂（L-OHP）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、多西紫杉醇（Docetaxel）、环磷酰胺（CTX）、羟基喜树碱（CPT）、依托泊苷（VP-16）的敏感率均在30%以上,提示 NSCLC对以上药物敏感;而伊立替康（CPT-11）、长春新碱（VCR）、吡柔比星（THP）、多柔比星（ADM）、表柔比星（EPI）、异环磷酞胺（IFO）、卡铂（CBP）的敏感率均低于30%,提示在 NSCLC 化疗过程中应用以上药物可能存在耐药,非小细胞肺腺癌和鳞癌对 VCR、CPT、VP-16、THP、ADM、EPI这6种药物敏感度相比较差异均有显著性（P ＜ 0.05）,而对其他10种化疗药物的敏感度两者比较差异均无显著性（P ＞0.05）。结论体外药敏试验的总体符合率较高,肺鳞癌和肺腺癌对于不同化疗药物的敏感性存在差异,其药敏试验的结果能够对临床化疗药物的经验性的选用起指导作用。     

食管癌患者外周血淋巴细胞与肿瘤细胞体外化疗药敏相关性研究

目的 探讨食管癌患者外周血淋巴细胞能否代替肿瘤细胞进行体外化疗药敏试验，以指导部分不能行肿瘤细胞化疗药敏检测患者的临床化疗。方法 采用MTT法体外药敏试验，检测45例食管癌患者外周血淋巴细胞和肿瘤细胞对25种临床常用化疗药物的敏感性。结果 食管癌患者外周血淋巴细胞对紫杉醇、氟尿嘧啶等16种化疗药物的敏感性与肿瘤细胞的药敏结果有相关性。而对异环磷酰胺、阿糖胞苷等9种化疗药物的敏感结果无相关性。结论 食管癌患者外周血淋巴细胞化疗药敏试验有些抗肿瘤药可代替肿瘤细胞化疗药敏试验。     

MTT法测定大肠癌化疗药物敏感性

目的　运用MTT法测定大肠癌体外对化疗药物的敏感性及其适用价值。方法　采用改良的噻唑兰 (MTT)法测定 84例结直肠癌标本对 9种化疗药物的体外敏感性 ,并运用免疫组化法检测 30例肿瘤细胞的多药耐药基因 (MDR1)。结果　 84例结直肠癌细胞对化疗药物的敏感性 ,从高到低依次为 5 Fu >MMC >Ara C >HCPT >CBP >CDDP >MXT >MTX >ADM。 30例患者中 14例MDR1阳性。结论　以MTT法检测结直肠癌细胞对化疗的敏感性有助于指导临床选择肿瘤敏感的化疗药物 ,并可避免盲目选用肿瘤非敏感性化疗药对机体造成的毒性反应。在检测肿瘤对化疗药物敏感性的同时 ,建议检测多药耐药基因 ,及时发现耐药病人 ,以便采用其它有效的治疗方法。     

单个核细胞与癌细胞化疗药敏试验在肝癌患者中的应用

目的利用肝癌患者单个核细胞代替癌细胞进行化疗药物敏感性测定 ,指导个体化治疗。方法取肝癌标本的同时抽取其外周血 ,利用噻唑蓝 (MTT)法 ,体外检测 2 6例患者癌细胞和淋巴细胞对 8种化疗药物的敏感性。结果肝癌患者癌细胞抑制率与单个核细胞抑制率间呈正相关 (r =0 .712 ,P <0 .0 1)。结论肝癌患者单个核细胞化疗药敏检测对临床选择化疗药物具有重要参考价值。     

肿瘤患者外周血淋巴细胞和肿瘤组织对化疗药物敏感性的比较

目的探讨恶性肿瘤患者外周血单核淋巴细胞(PBMC)和肿瘤组织对临床常用化疗药物敏感相关性。方法采用MTT法检测118例恶性肿瘤患者PBMC和肿瘤组织对临床常用化疗药物敏感性,比较二者的相关性。结果肿瘤患者PBMC和肿瘤组织的肿瘤药物敏感性结果没有明显差别,测定的结果与临床常规化疗的结果基本一致。结论肿瘤患者PBMC可以替代肿瘤组织进行药物敏感性测定,结果可作为个性化治疗的理论依据。     

肝癌化疗药敏试验与应用研究

目的 探讨临床肝癌组织细胞体外药敏试验的可行性,为临床制定合理的肿瘤"个体化"治疗方案提供依据.方法 采用MTS比色法和3H-TdR掺入法测定肝癌SMMC-7721及胃癌NKM45细胞株对临床常用9种抗癌药物[羟基喜树碱(HCPT)、盖诺(NVB)、阿霉素(ADM)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)、平阳霉素(PYM)、丝裂霉素(MMC)、足叶乙甙(VP-16)、甲氨蝶呤(MTX)]的敏感性,并用MTS比色法对53例临床肿瘤标本(其中肝癌32例、结直肠癌13例、胃癌8例)进行药敏试验.结果 药物对肿瘤细胞的抑制率,MTS比色法与3H-TdR掺入法之间差异无统计学意义(P＞0.05).9种抗癌药物对临床32例肝癌患者的总有效率差异较大,最高为HCPT(90.63%),其次为NVB(78.10%);临床肝癌、胃癌及结直肠癌对药物的敏感性不同或不全同.结论 MTS比色法和3H-TdR掺入法均是肿瘤药敏试验的可靠稳定方法.肿瘤患者化疗前应进行药敏试验,无条件时肝癌患者可优先考虑HCPT、NVB作为化疗药物.     

淋巴细胞转化时间对抗癌药敏感性的影响

目的探讨淋巴细胞转化增殖能力的改变对抗癌药敏感性的影响。方法在正常人外周血淋巴细胞中加入植物血凝素（PHA）非特异性刺激淋巴细胞，分别培养0d、1d、2d、3d、4d、5d，加入抗癌药，用MTT法检测抗癌药对淋巴细胞的抑制率。结果淋巴细胞对抗癌药的敏感性随淋巴细胞转化增殖能力的增强而增高。结论抗癌药对细胞的抑制率与细胞转化增殖能力密切相关。     

Acquired predisposition to mycobacterial disease due to autoantibodies to IFN-gamma

Genetic defects in the IFN-gamma response pathway cause unique susceptibility to intracellular pathogens, particularly mycobacteria, but are rare and do not explain mycobacterial disease in the majority of affected patients. We postulated that acquired defects in macrophage activation by IFN-gamma may cause a similar immunological phenotype and thus explain the occurrence of disseminated intracellular infections in some patients without identifiable immune deficiency. Macrophage activation in response to IFN-gamma and IFN-gamma production were studied in whole blood and PBMCs of 3 patients with severe, unexplained nontuberculous mycobacterial infection. In all 3 patients, IFN-gamma was undetectable following mitogen stimulation of whole blood, but significant quantities were detectable in the supernatants of PBMCs when stimulated in the absence of the patients' own plasma. The patients' plasma inhibited the ability of IFN-gamma to increase production of TNF-alpha by both autologous and normal donor PBMCs, and recovery of exogenous IFN-gamma from the patients' plasma was greatly reduced. Using affinity chromatography, surface-enhanced laser desorption/ionization mass spectrometry, and sequencing, we isolated an IFN-gamma-neutralizing factor from the patients' plasma and showed it to be an autoantibody against IFN-gamma. The purified anti-IFN-gamma antibody was shown to be functional first in blocking the upregulation of TNF-alpha production in response to endotoxin; second in blocking induction of IFN-gamma-inducible genes (according to results of high-density cDNA microarrays); and third in inhibiting upregulation of HLA class II expression on PBMCs. Acquired defects in the IFN-gamma pathway may explain unusual susceptibility to intracellular pathogens in other patients without underlying, genetically determined immunological defects.     

Immunoglobulin administration to fetuses with anemia due to alloimmunization to D

BACKGROUND: The purpose of this study was to examine fetal tolerance of high-dose intravenous immunoglobulin (IVIG), given directly at the time of intravascular transfusion, and its effects on fetal hemolysis and pregnancy outcome in the setting of alloimmunization to D. STUDY DESIGN AND METHODS: Thirteen consecutive D+ fetuses requiring transfusion for maternal alloimmunization received high-dose IVIG (1.0 g/kg) and red cell transfusions. Twenty-four previous, consecutive fetuses with maternal anti-D served as controls. The schedules for subsequent transfusions were the same in the two groups. RESULTS: High-dose IVIG was well tolerated by all fetuses. In the IVIG group, daily decreases in hematocrit were smaller than those in controls after the second administration of IVIG (mean hematocrit decrease, 0.72 percent/day vs. 1.45 percent/day; p = 0.007). No significant difference was found in the total number of fetal transfusions, the gestational age at delivery, the duration of neonatal intensive care, the number of neonates requiring postnatal transfusion therapy, and perinatal mortality. CONCLUSION: In this small pilot study, direct administration to fetuses of IVIG with red cell transfusions was well tolerated and appeared to have a beneficial effect on fetal hemolysis.