薄层扫描法测定香菊感冒颗粒中百秋李醇的含量

瑞士CAMAGⅢ型薄层色谱系统(瑞士CAM—AG公司)，硅胶GF254薄层板(进口CAMAG公司)，百秋李醇对照品(中国药品生物制品检定所)，香菊感冒颗粒(苏州雷允上制药有限公司)，所用试剂均为分析纯。     

毛细管GC法测定藿香精油中百秋李醇的含量

目的建立藿香精油中百秋李醇的含量测定方法。方法采用SE30(30m×0.25mm×0.25μm)石英毛细管色谱柱,以正十二烷为内标,进样口温度210℃,检测器温度300℃的气相色谱测定百秋李醇含量。结果百秋李醇在17.55～117.0mg/mL浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为98.59%,RSD=1.02%(n=6)。结论方法准确、简便、灵敏、快速。     

薄层扫描法测定清热口服液中绿原酸的含量

目的：测定清热口服液中绿原酸的含量。方法：用薄层扫描法测定制剂中绿原酸的含量。结果：绿原酸在0～1．00μg范围内,线性关系良好（r=0．995）,平均回收率为100．1％,RSD=2.99％。结论：所建立的方法稳定可靠,可作为该制剂质量控制的方法之一。     

薄层扫描法测定轻舒口服液中大黄素的含量

轻舒口服液由何首乌、肉苁蓉等中药组成，具有清肠通便、温肾填精、补气养血等功效，主要用于治疗气虚型和血虚型便秘，尤其适用于老年人体虚久病之便秘及术后体弱、产后血虚等所致的便秘。何首乌为该制剂的君药，大黄素是其主要成分。为了控制该制剂质量，本文采用薄层扫描法测定该产品中大黄素的含量，经稳定性、回收率、精密度等实验，表明本法可有效地控制其质量。     

薄层扫描法测定心脑怡口服液中葛根素含量

以正丁醇为萃取剂，以氯仿－甲醇－水下层液为展开剂，采用反射方式线性扫描，λ－２５４ｎ，ＳＸ＝３，测定心脑怡口服液中葛根素含量，结果在１．６－４．８μｇ范围内呈线性关系，样品无干扰，方法简便，重现性良好。     

双波长薄层扫描法测定益母口服液中水苏碱的含量

采用双波长薄层扫描法测定了益母口服液中水苏碱的含量,用岛津ＣＳ－９３０型扫描仪于λ＿ｓ＝５１０ｎｍ,λ＿Ｒ＝７００ｎｍ波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为１～１０μｇ,回归方程Ａ＝２９７．６０Ｃ－４９１．８０,ｒ＝０．９９９５。回收率为９６．６１％,ＲＳＤ＝２．６５％（ｎ＝５）。     

双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液的含量

[目的]采用双波长薄层扫描法测定黄芪当归口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]采用硅胶G薄层板,以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液]-甲醇-正丁醇(10∶1∶2)为展开剂展开,即可排除干扰。[结果]黄芪当归口服液中黄芪甲苷含量为每支0.093~0.110mg,平均回收率98.5%,RSD=1.13%(n=5)。[结论]双波长薄层扫描法可为制定黄芪当归口服液的质量标准提供参考。     

毛细管气相色谱法测定藿香正气软胶囊中百秋李醇的含量

目的建立毛细管气相色谱测定藿香正气软胶囊中百秋李醇含量的方法。方法样品经超声、离心后用毛细管气相色谱法测定。色谱条件:HP-5色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);初始温度170℃,保持3 min,以1℃/min的速度升至182℃,保持1 min,进样口温度280℃,检测器280℃,氮气流速0.6 mL/min。以正十八烷为内标,FID检测。结果百秋李醇在0.041 1~0.411 2 g/L浓度范围内,峰面积与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系(Y=2.94X+0.0128,r=0.999 2);平均回收率为98.96%,RSD=1.88%(n=6)。结论本方法准确、简便、灵敏、快速,可用于测定藿香正气软胶囊中百秋李醇的含量。     

薄层扫描法测定红景天保健食品(口服液)中红景天苷的含量

目的建立红景天口服液中红景天苷含量的测定方法。方法扫描方法为双波长反射式锯齿型扫描,参比波长254nm,检测波长289nm,线性参数SX=3,狭缝大小为0.4mm×0.4mm。结果在进样量1~5μg范围内与峰面积积分值呈现良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为98.54%。结论该法适用于红景天口服液质量控制。     

薄层色谱——分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素含量

以薄层色谱－分光光度法测定益肾颗粒剂中大黄素的含量。供试品用甲醇提取,再用氯仿－水净化后制成供试品溶液,用硅胶Ｇ板分离,展开剂为苯－乙酸乙酯－乙酸（１４：４：１）,４３５ｍｍ为测定波长,其ＲＳＤ为３．３４％,回收率１００．９％,ｒ＝０．９９９２。     

高效液相色谱法测定青果口服液中黄芩苷的含量

目的：建立青果口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,依利特C18（4．6mm×200mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,检测波长为280nm。结果：黄芩苷在0．03％0．391mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9995。平均加样回收率为101．98％,RSD为1．22％。结论：该方法操作简便,可作为青果口服液中黄芩苷含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定康肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的：建立康肾口服液中淫羊藿苷含量的测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4.6×150 mm,5μm）色谱柱;以乙腈-水（26：74）为流动相;流速：1.0 mL·min-1;进样体积：10μL,检测波长：270 nm。结果：淫羊藿苷在10~50 mg·L-1内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率为99.91%,RSD 为1.01%（n=6）。结论：该法准确,简便,快速,灵敏度高,重复性好,适用于康肾口服液中淫羊藿苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定人血浆法莫替丁浓度

本实验用HPLC法测定人血浆中的法莫替丁浓度。血浆用硅胶小柱预处理。色谱柱为Spherisorb C_(18)(5μ,4.6×250mm),流动相为甲醇—乙腈—水—磷酸(10V:10V:80V:0.08V)。检测波长为267nm,用外标法峰面积定量(y=0.00805X+3.05,r=0.999,线性范围:12.5～125ng/ml)。回收率下均为80%,日内及日间误差均小于7%。本法灵敏度高,准确性好。适用于生物利用度和临床研究。     

冷冻治疗急性出血坏死性胰腺炎的实验研究

作者对通过自体胆汁胰管进行注射法制作的犬急性出血球死性胰腺炎模型进行了冷冻治疗研究。冷冻温度－１６０℃－－１９０℃，冷冻时间１５－１８秒，受冻面积约占胰表面的８０％。结果显示：冷冻治疗后胰腺症明显抑制；冷冻后２４小时胰酶活性开始下降，７天内血清磷脂酶Ａ２、脂肪酶和淀粉酶下降分别为冷冻升高值的５０２．１％、３５５．８％５０２．５％，血糖相对降低，冷冻后第２周胰腺纤维组织增生包绕残存腺泡和胰岛细胞。     

诺贝得对大鼠实验性肝损伤的保护作用

目的：探讨中药制剂诺贝得对大鼠实验性肝损伤的影响。方法：建立四氯化碳（ＣＣＬ４）诱导的大鼠实验性肝损伤模型,观察诺贝得对大鼠血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）、天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）、碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性的影响以及大鼠肝组织甘油三酯（ＴＧ）、蛋白质（Ｐ）含量和组织学的变化情况。结果：诺贝得组ＡＬＴ、ＡＳＴ和ＡＫＰ值以及ＴＧ和Ｐ含量均较肝损伤组明显降低（Ｐ＜０．０１）,肝组织损伤程度轻。结论：诺贝得对     

胃液胃动素与慢性胃炎、溃疡病及上消化道癌的关系

目的探讨胃液胃动素（Ｍｏｔｉｌｉｎ，ＭＴＬ）与慢性胃炎、溃疡病及上消化道癌的关系。方法空腹胃镜检查时抽取胃液３ｍｌ，用放射免疫法测定其ＭＴＬ含量。共检测对照组２１例，慢性胃炎３１例，消化性溃疡２１例，上消化道癌２５例。结果慢性胃炎组ＭＴＬ无明显变化，消化性溃疡组及上消化道癌组ＭＴＬ明显升高（Ｐ＜０．０５），且上消化道癌组升高幅度明显大于消化性溃疡（Ｐ＜０．０５）。结论胃液胃动素与消化性溃疡及上消化道癌的发病可能有一定关系；测定空腹ＭＴＬ含量为判别消化道疾病提供一种新的指标。     

咳舒平颗粒剂质量控制的研究

目的：制定咳舒平颗粒剂的质量标准；方法：采用ＴＬＣ法对五味子、白术和补骨脂进行定性鉴别，采用反相ＨＰＬＣ法测定补骨脂素、异补骨脂素含量。结果：含量测定补骨脂素、异补骨脂素的平均回收率分别为１０２．４％（ＲＳＤ＝１．９％）和１０１．５％（ＲＳＤ＝１．９％）。结论：本法能有效控制咳舒平颗粒剂的质量。