前列地尔联合氯沙坦对老年糖尿病肾病患者Cr、BUN及24h尿蛋白的影响

目的：观察前列地尔联合氯沙坦治疗老年糖尿病肾病患者的临床效果。方法将糖尿病肾病患者127例随机分为观察组63例和对照组64例,均严格控制血脂及血糖,对照组给予前列地尔治疗;观察组在此基础上给予氯沙坦钾片治疗,治疗结束后统计2组疗效并检测患者尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）和24h尿蛋白（24h UP）水平。结果观察组总有效率为88．9％明显高于对照组的73．4％,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗后2组患者BUN、Cr和24h UP均低于治疗前,其中观察组Cr和24h UP的水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论前列地尔联合氯沙坦治疗老年糖尿病肾病患者的临床疗效确切,能降低尿蛋白的产生,对肾功能有明显改善,值得临床推广。     

灯盏花素注射液联合贝那普利治疗糖尿病肾病氮质血症期52例

目的观察灯盏花素注射液联合贝那普利对糖尿病肾病（DN）氮质血症期患者蛋白尿及肾功能的影响。方法将92例DN氮质血症期患者随机分为观察组52例及对照组40例,所有患者均接受低盐、低蛋白糖尿病饮食,对照组给予常规降糖、降压[不用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）]及调脂治疗。观察组在对照组的基础上加用灯盏花素注射液40mg＋生理盐水250mL静脉滴注,1次／d,并口服贝那普利10mg,1次／d,连续4周。观察治疗前后空腹血糖、血压、血脂、24h尿蛋白定量（VAE）及肾功能。结果两组患者治疗前后空腹血糖组间比较差异无显著性（P〉0．05）。两组治疗后血压均低于治疗前,而观察组治疗后血压与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗后观察组血脂明显下降（P〈0．05）,而对照组下降不明显（P〉0．05）。治疗后两组的尿蛋白、尿素氮、肌酐均有所下降,观察组下降明显,与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液联合贝那普利不仅能改善DN患者的蛋白尿,同时还有改善血脂和肾功能的作用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10～15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果：黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0．05）。结论：联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病43例

目的观察丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将86例早期糖尿病肾病患者分为2组,每组43例。对照组给予糖尿病饮食、控制血糖、降血压、调血脂等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,2周为1个疗程。观察2组治疗前后血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、β2-微球蛋白（β2-MG）和超敏C反应蛋白（hs—CRP）的变化。结果治疗组患者hs—CRP,β2—MG,UAER,BUN,SCr明显改善（P〈0．05）,且改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液辅助治疗早期糖尿病肾病疗效显著,可减少尿蛋白排泄,保护肾功能,延缓糖尿病肾病的进展。     

黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征46例疗效观察

目的：观察在常规治疗基础上加用黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法采用病例对照研究,将46例患者随机分为治疗组（23例）和对照组（23例）,两组患者均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黄葵胶囊及阿魏酸钠口服,以28 d为1疗程,比较两组治疗前后血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、血脂变化及临床疗效。结果治疗后两组临床症状均减轻或消失,治疗组有效率86.96%,对照组有效率65.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）,在血浆白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐、血脂等指标改善方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论黄葵胶囊联合阿魏酸钠治疗原发性肾病综合征具有一定效果。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法64例早期糖尿病肾病患者按数字表法随机分为观察组及对照组各32例,两组均给予控制血糖、改善肾功能等治疗,观察组同时加用丹红注射液、厄贝沙坦治疗,2周后评价疗效。结果观察组总有效率（87．5％）优于对照组（59．4％）（X^2=6．38,P〈0．05）,治疗12周后,两组尿蛋白均较治疗前明显减少（t=2．42、2．65,均P〈0．05）,其中观察组尿蛋白[（0．6±0．1）g／24h]下降程度明显优于对照组[（0．7±0．3）g／24h]（t=2．74,P〈0．05）。两组均未发生严重不良反应。结论丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效好,可降低尿微量白蛋白,值得临床推广应用。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄芪注射液和阿魏酸钠治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,同时应用黄芪注射液,治疗组加用阿魏酸钠治疗。结果治疗组24h尿蛋白(UAER)、血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)指标的改善均优于对照组。结论在糖尿病肾病治疗的基础上加用阿魏酸钠能改善糖尿病肾病患者的血脂,减少尿蛋白的排除,疗效显著。     

阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病疗效观察

目的观察阿魏酸钠联合坎地沙坦治疗临床糖尿病肾病的疗效。方法72例患者随机分为治疗组36例,对照组36例;两组均采用控制饮食和糖尿病常规治疗,对照组用坎地沙坦,治疗组用坎地沙坦联合阿魏酸钠,疗程为4周,观察两组治疗后肾功能及24h尿蛋白定量变化情况。结果两组治疗后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均明显下降（．P〈0．05）,且治疗组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平[（1．03±0．60）g／24h、（109．6±39．2）mmol／L、（6．0±1.9）μmol／L]下降明显优于对照组[（1．32±0．54）g／24h、（136．3±36．1）mmol／L、（6．9±1．8）μmol／L]（P〈0.05）。结论阿魏酸钠联合坎地沙坦能较好减轻肾损害,改善肾功能。     

阿魏酸钠联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床观察

目的观察阿魏酸钠联合缬沙坦对IgA肾病的治疗疗效。方法将60例IgA肾病患者随机分为治疗组（阿魏酸钠联合缬沙坦组）和对照组（缬沙坦组）,治疗一月后观察两组患者的血纤维蛋白原、血肌酐、内生肌酐清除率、24h尿蛋白定量、内皮素水平。结果与对照组相比,治疗组在降低血纤维蛋白原,血清肌酐,内皮素,24h尿蛋白定量,提高内生肌酐清除率等方面优于对照组（P〈0.05）,对照组内素水平于治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿魏酸钠联合缬沙坦可有效降低IgA肾病尿蛋白,血清肌酐水平,改善内皮功能及血液高粘状态,对IgA肾病有良好的治疗价值。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组两组，对照组22例和治疗组24例，对照组采取常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物，疗程2月；分别测定两组冶疗前后尿微量蛋白、空腹血糖、血肌酐、血脂指标的变化。结果与对照组比较治疗组治疗后尿微量蛋白明显降低（p〈0．01），血脂指标明显改善（p〈0．01），而空腹血糖没有明显差异（p〉0．05）。结论银杏叶提取物可减少尿蛋白，改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

缬沙坦联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的 分析缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病（DN）的疗效。方法 将早期糖尿病肾病患者65例随机分成实验组（缬沙坦联合低分子肝素）35例，对照组（缬沙坦）30例，观察一个月，测定治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1C、平均动脉压、血肌酐及24h尿蛋白定量。结果 治疗后两组24h尿蛋白均较治疗前有显著下降（P〈0．01），实验组较对照组降低明显（P〈0．05）；治疗后两组平均动脉压均较治疗前有显著下降（P〈0．05）；治疗前后两组患者的空腹血糖，餐后2h血糖、HbA1c、血肌酐无显著变化（P〉0．05）。结论 缬沙坦联合低分子肝素具有显著降低早期糖尿病肾病患者24h尿蛋白的作用，具有保护肾功能的作用。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组29例和治疗组34例，对照组采用常规治疗．治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶片，疗程2个月；分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAE）、空腹血糖（FPG）、血肌酐（Scr）、血脂指标的变化。结果：与对照组比较．治疗组治疗后UAE明显降低（P〈0．01）．Scr、血脂指标改善（P〈0．05或P〈0．01），而FPG无明显差异（P〉0．05）。结论：银杏叶提取物可减少尿蛋白．改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的50例临床观察

目的：观察阿魏酸钠联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将100例糖尿病肾病患者随机分为治疗组50例和对照组50例,两组均予常规降糖治疗,贝那普利口服,每次10mg,每日1次。治疗组在对照组用药的基础上．加用阿魏酸钠粉针300mg加入生理盐水中静脉滴注,每天1次,2周为1个疗程。测定治疗前后血压、血肌酐、血钾、HbA1c及24hUAE水平。结果：治疗前后血压、血肌酐、血钾、HbA1c及24hUAE水平均降低（P〈0．05）。结论：阿魏酸钠联合贝那普利可以有效地减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排出,改善微循环,改善肾功能。     

肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择本院2012年1月-2013年6月间收治的糖尿病肾病患者70例,随机分为治疗组和对照组。人选患者均给予常规治疗,对照组34例给予前列地尔10μg静脉推注qd;治疗组36例除静脉推注前列地尔外,同时予以肾康注射液100ml静滴qd;疗程均为28d。观察两组治疗前后血压、血肌酐、血尿素氮及尿微量白蛋白,并记录不良反应。结果：治疗组显效17例,有效11例,无效8例,总有效率为77．8％;对照组显效13例,有效9例,无效12例,总有效率为64．7％;两组治疗总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。两组的患者治疗后比治疗前血压（收缩压、舒张压）、血肌酐、血尿素氮、24h尿微量白蛋白均明显下降（P〈0．01）但治疗组在降低血肌酐、尿素氮及尿蛋白的疗效更优于对照组（P〈0．01）。结论：肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病可有效改善相关指标,未发现明显不良反应。     

厄贝沙坦联合苦碟子治疗早期糖尿病肾病患者的疗效和安全性研究

目的：探讨厄贝沙坦联合苦碟子治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性。方法将2010年2月-2014年2月期间该院诊治的128例早期糖尿病肾病患者随机分入对照组与观察组,62例对照组患者接受常规治疗及厄贝沙坦口服,66例观察组患者同时给予厄贝沙坦及苦碟子治疗。比较两组治疗前后尿白蛋白与肌酐比值（ ACR ）、血糖、血脂、糖化血红蛋白（ HbA1 C）、血压、肌酐（ Scr）及血流变学指标的改变。结果观察组治疗后ACR、Scr显著低于对照组,差别具有统计学意义（ P＜0．05）;与对照组相比,观察组治疗后甘油三酯（TG）及胆固醇（TC）显著降低（P＜0．05）;观察组治疗后血流变学指标全血黏度高、中、低切值、红细胞聚集指数显著优于对照组（P＜0．05）;两组治疗后血压、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL-C）、血糖、HbA1C未见显著差别（P＞0．05）;两组均未见明显不良反应。结论厄贝沙坦联合苦碟子治疗早期糖尿病肾病减少尿蛋白、降低血脂及血液黏滞度,有利于改善肾功能。     

替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床价值分析

目的探讨替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病的临床价值。方法选取我院自2011年3月至2013年3月收治的72例糖尿病肾病患者,随机分为观察组与参考组,各为36例,两组患者均采用控制血糖、血脂等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上同时联合替米沙坦辅助治疗,比较两组患者收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血尿素氮（BUN）、24h尿蛋白定量（24UP）、血肌酐（Scr）、糖化血红蛋白（GHb）．结果相较治疗前,两组患者舒张压、收缩压、血尿素氮、24h尿蛋白定量、血肌酐、糖化血红蛋白指标均有明显改善,P〈0．05;观察组患者各观察指标均明显优于参考组,P〈0．05,有统计学意义。结论在常规治疗的基础上采用替米沙坦辅助治疗糖尿病肾病效果显著,能够促进尿蛋白的降低,改善肾功能,效果显著。     

舒血宁注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨舒血宁注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：将72例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组37例和治疗组35例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用舒血宁注射液,疗程5周;分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAER）、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、血脂指标的变化。结果：与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显降低（P〈0.01）,Scr、血脂指标改善（P〈0.05或P〈0.01）,而两组FBG无明显差异（P〉0.05）。结论：舒血宁注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

贞清方治疗老年糖尿病肾病50例

目的探讨中药贞清方治疗老年糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将98例老年2型糖尿病DN患者随机分为治疗组50例和对照组48例。两组均给予基础治疗，包括口服格列喹酮或皮下注射胰岛素，并发高血压者加用氨氯地平，并发冠心病者加用单硝酸异山梨酯。治疗组加服贞清方口服液，每次50mL，tid，共治疗3个月。对照组加服贝那普利，每次10mg，qd。观察两组患者治疗前后血糖、血脂、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）及其抑制物-1（PAI-1）的活性、尿微清蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）和肌酐（SCr）的变化。结果治疗组总有效率（86．0％）明显高于时照组（72．9％），且差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗后血糖明显降低，血脂、t-PA／PAI-1、UAER、尿蛋白、BUN和SCr均较治疗前明显降低（均P〈0．01或P〈0．05）。治疗组治疗后血糖、血脂、t-PA、PAI-1、24hUAER、尿蛋白定量、BUN、SCr均较对照组治疗后低（均P〈0．05或P〈0．01）。结论贞清方可通过改善血糖和脂肪代谢、调节t-PA／PAI．1等途径有效治疗老年糖尿病DN。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗IgA肾病32例

目的观察阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病的疗效。方法将64例患者随机均分为阿魏酸钠＋低分子肝素钙治疗组（治疗组）和对照组（低分子肝素钙）,观察血纤维蛋白原（FIB）、血肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）及尿蛋白定量等指标变化。结果两组治疗后各项观察指标均有明显差异（P〈0．05）,治疗组效果较优。结论阿魏酸钠联合低分子肝素钙对IgA肾病具有疗效好、副作用少的特点,值得推广。