氧氟沙星吸收系数的测定

氧氟沙星的含量测定有ＨＰＬＣ法、对照品法和吸收系数法。根据文献报道在相同的实验条件下（０．１ｍｏｌ·Ｌ－１）的盐酸液为稀释剂，测定波长为２９３±１ｎｍ，吸收系数（Ｅ１％１ｃｍ）分别为９０３［１］，８７６［２］，９２７［３］，它们之间有较大的差异，为此...     

羟苯磺酸钙吸收系数的测定和应用

目的测定羟苯磺酸钙水溶液的吸收系数（E1cm^1%），并应用于羟苯磺酸钙胶囊的溶出度和含量测定。方法以水为溶剂，最大吸收波长为301nm，分别用吸收系数法和对照品法测定羟苯磺酸钙胶囊的溶出度及含量。结果羟苯磺酸钙水溶液的吸收系数（E1cm^1%）为188（按C12H10CaO10S2计）。结论吸收系数法与对照品法测得羟苯磺酸钙胶囊的溶出度及含量结果一致，用吸收系数法测定溶出度与含量，可节约对照品的使用，适用于产品的快速检验。     

反相高效液相色谱法测定水杨酸血药浓度及其应用

目的 :建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法 ,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究。方法 :采用Waters2690高效液相色谱仪 ,以DiamonsilC18 为色谱柱 (4 6mm×250mm ,5μm) ,以甲醇 -乙腈 -0 2 %磷酸 (18∶32∶50)为流动相 ,检测波长为237nm ,流速为1 0ml/min。结果 :水杨酸的浓度在0 40～101 00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论 :本法操作简便、灵敏、快速 ,适用于水杨酸的血药浓度测定及药代动力学研究。     

胞二磷胆碱钠紫外光吸收系数的测定

胞二磷胆碱钠的E_1cm~1%值各文献报道不一,本文使用5台不同型号的紫外-可见分光光度计,测定了意大利、日本和国产本品12批(n=180,s=1.77,CV=0.69%),进一步确认了E_1cm~1%值.     

多索茶碱吸收系数的测定

中国药典(1990年版)中国吸收系数法测定药品的含量品种很多。用吸收系数法测定药品的含量方法简便可行。随着新药的不断出现,用对照法测定含量的药品,能准确测出其吸收系数,使之在药品检验中得到运用。这种方便、可靠的方法是很必要的。为此,我们根据药典委员会规定的方法测定了多索茶碱的吸收系数。     

尼莫地平比紫外吸收系数的研究及其片剂的含量测定

尼莫地平比紫外吸收系数的研究及其片剂的含量测定姜建国，杜增辉，张西茹河北省药品检验所石家庄０５００１１尼莫地平（Ｎｉｍｏｄｉｐｉｎｅ）及其片剂为卫生部１９９１年批准生产的新药，属于钙拮抗剂，主要用于缺血性脑血管疾病和偏头痛的治疗。卫生部标准采用对照品...     

盐酸萘替芬的吸收系数测定

盐酸萘替芬是一种新型抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，主要用于抗皮肤真菌。本文采用6台紫外分光光度计测定盐酸素替芬的吸收系数，并用吸收系数测定其含量，结果较为满意。1．仪器与药品：紫外分光光度仪：岛津＊V一260，岛津UV－250。PELambdaZ，岛津UV－300，上分2100型，上分7530型。盐酸等智芬原料：福州金山药厂提供的盐酸素替芬。盐酸素替芬对照品：原料经乙醇两次重结晶得到，其含量测得为99．9％。所有试剂均为分析纯。2．线性关系考克：取盐酸素替芬对照品适量，用乙醇配制成浓度为15ug／ml的溶液，以乙醇为空白，于200～300u…     

萘丁酮的吸收系数和含量测定

本文利用四台不同型号的紫外分光光度计,测定萘丁酮无水乙醇溶液。E_(1cm)~(1%)333nm=94.2、E_(1cm)~(1%)318.5nm=74.0、E_(1cm)~(1%)270.5nm=225.1、E_(1cm)~(1%)261.5nm=229.8分别为在最大吸收波长下测定的吸收系数。在261.5nm下,测定萘丁酮样品含量,均获满意结果。     

次水杨酸铋及其临床应用

<正> 早在1733年医药上即开始应用铋剂,直到90年代,由于儿童死于婴儿吐泻病(Cholera infantum)增多,再次兴起应用铋剂热,并召开国际讨论会进行研讨。现对最为推崇的次水杨酸铋(Bismuth subsalicylate,BSS)作一概述。     

紫外分光光度法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

水杨酸滴耳液是水杨酸的75%乙醇溶液,具有止痒、防腐、抑制真菌生长及溶解皮肤角质的作用,主要用于治疗外耳道真菌感染及局部角质增生.水杨酸的含量测定在中国药典以及中国医院制剂规范中均采用氢氧化钠滴定的容量法测定.     

高效液相色谱法测定水杨酸醇溶液中水杨酸含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定水杨酸醇溶液中水杨酸的含量。方法以Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为298nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃。结果水杨酸进样量在0．16-0．80μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1．0000（12=6）,平均回收率为99．51％,RSD为0．2％（n=6）。结论HPLC法简单、结果准确、灵敏度高,可用于水杨酸醇溶液中水杨酸的含量测定。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的:建立水杨酸软膏的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法在波长296 nm处测定.结果:水杨酸在10～30μg/mL浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.08%,RSD=0.306%(n=9).结论:紫外分光光度法快速、简便、准确,适合于基层医院制剂的质量控制.     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏中水杨酸含量

目的 建立水杨酸软膏的含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为296nm。结果 水杨酸浓度在4～28μg／mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．2％，RSD=1．22％（n=6）。结论 紫外分光光度法能简便、快速、准确地测定水杨酸软膏中水杨酸含量。     

紫外分光光度法测定多索茶碱的吸收系数

多索茶碱(doxofylline)是黄嘌呤类衍生物,是一种新的支气管扩张药.现就其吸收系数的测定报告如下.     

乙酰水杨酸片的含量测定

采用ＨＰＬＣ法同时测定复方乙酰水杨酸片中酰水杨酸,非那西丁,咖啡因的含量。操作简便,快速、灵敏度高。     

喘通及喘通盐酸盐的吸收系数测定

喘通为我院生产的抗喘药物。吸收系数是基本物理常数。国外文献对吸收系数有收载。本文测定了我院生产的喘通游离胺及盐酸喘通的紫外吸收系数。测定结果喘通吸收系数:无永乙醇中 E_(1cm)~(1%)272.5nm=6.86,E_(1cm)~(1%)265.2nm=9.71。盐酸喘通吸收系数:水中E_(1nm)~(1%)262.5nm=8.09,E_(1cm)~(1%)265.2nm=8.13。国外文献收载盐酸喘通吸收系数:水中E_(1cm)~(1%)267nm=8,0.1NNaOH 中 E_(1cm)~(1%)265nm=8,0.1NHC1 E_(1cm)~(1%)265nm=8。结果表明,我院生产盐酸喘通与国外相比吸收系数基本一致。本文特点是按着卫生部药典委员会关于新版药典中新品种吸收系数测定的有关规定,准确地测定了我院生产的喘通游离碱和盐酸喘通的紫外吸收光谱及吸收系数,提供了作为定性的一项重要物理常数。     

高效液相色谱法测定复方水杨酸散中水杨酸的含量

目的 建立测定复方水杨酸散中水杨酸含量的高效液相色谱 (HPLC)法. 方法采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(用稀磷酸调节pH 3.0)(45:55)为流动相,检测波长303 nm.结果 水杨酸在5.08～50.80 μg·mL-1 浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,r=0.999 5,高、中、低 3种浓度的回收率分别为99.22%,100.32%,99.99%,RSD分别为0.19%,1.01%,0.68%.结论 该方法操作简便,准确度和精密度高,耐用性好,能用于复方水杨酸散中水杨酸含量的测定.     

超高效液相色谱法测定水杨酸软膏中水杨酸的含量

<正>水杨酸软膏是由水杨酸、羊毛脂、液状石蜡和凡士林按一定比例组成的制剂,具有抗菌、止痒、角层剥离等作用。用于皮脂溢出、脂溢性皮炎、银屑病、浅部真菌病、趾疣、鸡眼及局部角质增生。现行质量标准[1]为氢氧化钠滴定法测定有效成分水杨酸。为更好地控制产品质量,笔者采用UPLC法测定水杨酸软膏中水杨酸含量。1仪器与试剂超高效液相色谱仪LC-20AT(包括LC-20AT系统泵,SPD-M20A型二极管阵列检测器,日本岛津公司);AE-240