吲达帕胺的不良反应

吲达帕胺为一种新型长效降压药,它具有利尿和钙拮抗作用,对前列腺素系统有良好影响,服用方便,患者依从性好,疗效确切,安全性高,临床上广泛应用于高血压的治疗。但是近几年的应用发现该药有多种不良反应,现概述如下。     

吲达帕胺不良反应研究进展

吲达帕胺对血糖、血脂代谢影响小，但应注意吲达帕胺引起的低钠、低钾、高尿酸血症以及可能会引起的罕见不良反应。     

吲达帕胺致血尿酸增高1例

吲达帕胺为一种较新的强效、长效降压药,可长期服用,服前注意事项中应定期监测血钾、钠及尿酸,现将我科1例服用吲达帕胺致血尿酸增高的病例报告如下。     

依那普利与吲达帕胺治疗高血压病的疗效观察

高血压病是最常见的心血管疾病。流行病学研究发现，血压升高是脑卒中和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)发病的独立危险因素。血压水平与心血管事件之间的关系为连索，持续并且独立于其他危险因素。血压越高，心肌梗死、心衰、脑卒中和肾脏疾病危险性越大。我院自2000年2月～2002年12月共收治轻、中度高血压患者38例，联合应用依那普利与吲达帕胺治疗，取得了满意疗效，现报告如下。     

HPLC法测定吲达帕胺片的含量

目的：建立测定吲达帕胺片含量的方法。方法：采用HPLC法,C18柱（150mm×6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（45：55：0．1）,检测波长为240nm。结果：吲达帕胺在1．65-16．48μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．20％,RSD=0．53％。结论：本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为吲达帕胺片的含量测定方法。     

吲达帕胺治疗高血压病46例疗效分析

本文观察了吲达帕胺（Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ）治疗Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者４６例的降压效果及其对血脂、血电解质、血糖等影响。结果表明：降压效果非常显著（Ｐ＜０．０１）；血浆胆固醇（ＴＣ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－ｃｈ）明显降低（Ｐ＜０．０５），而高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃｈ）则升高（Ｐ＜０．０５）；对血糖、血电解质影响甚微（Ｐ＜０．０５）。提示该药是较为理想的抗高压药物。     

吲达帕胺治疗中枢性尿崩症的疗效及机制探讨

目的：观察吲达帕胺治疗中枢性尿崩症的效并初步探讨其作用机制。方法：采用随机区组设计，对８例中区性尿崩症患者轮流给予吲达帕胺２．５－７．５ｍｇ·ｄ＾－１或卡马西平１５０－３００ｍｇ·ｄ＾－１或双氢氧噻嗪５０－７５ｍｇ·ｄ＾－１口服治疗，连续８ｄ，停药８ｄ，停药４ｄ，依次更换药物二次，动态观察尿量及水盐代谢指标。结果：三药在用药的第４ｄ，第８ｄ尿量均较用药前为低；吲达帕胺在用药的第４ｄ，第８ｄ血钾、血     

吲达帕胺与氯沙坦治疗老年高血压的比较

吲达帕胺为非噻嗪类吲哚的衍生物,具有轻度利尿及钙拮抗作用。氯沙坦是血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体抗拮抗剂,通过拮抗AngⅡ一受体AT1,阻断AngⅡ升高血压及靶器官损伤的作用。两药是近年国内外治疗高血压病的常用新药。本文对两药治疗老年高血压病的疗效及副作用进行了比较,现报道如下。     

人血清中吲达胺的高效液相色谱法测定

应用乙腈:0.05mol/L,pH3.72的乙酸盐缓冲液(45:55V/V)为流动相,在C_(18)色谱柱上以Sulfisoxazol为内标,建立了适合临床药理应用的吲达胺高效液相色谱测定法。本法简便、快速、灵敏、重现性好,流动相可循环使用,样品用乙酸乙酯提取,吲达胺和内标的平均回收率>98.5％。测定结果的变异系数,日内<4.6％,日间<4.3％。     

环孢素A血药浓度的HPLC测定方法

目的：建立环孢素A血药浓度的HPLC测定方法。方法：采用反相HPLC的方法,血样经乙醚萃取,正己烷洗脱等处理后测定。采用DiamonsilTM C18色谱柱,流动相为乙腈-水（74：26,V/V）,流速为1 ml/min,柱温为70℃,检测波长为210 nm。结果：环孢素A血药浓度在50~1000 ng/ml范围内线性关系良好,R2=0.9997,低中高三种浓度的提取回收率为70.01%~75.00%,方法回收率为98.93%~103.08%,日内精密度RSD为0.84%~4.76%,日间精密度RSD为5.38%~9.87%。结论：该方法快速灵敏准确,可用于环孢素A血药浓度的监测。     

人血浆中水飞蓟宾浓度的HPLC测定法

目的建立人血浆中水飞蓟宾浓度的测定法。方法采用高效液相色谱法,μBondapak(300mm×4.6m,5μm)色谱柱,及μBondapak预柱(10mm×4.6mm,5μm)为分析柱。乙晴、水和二氧六环(20:70:10)混合溶剂为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为288nm,柱温为40℃。结果水飞蓟宾在5.123～327.9μg/mL范围内线性良好(r=0.9998),方法回收率为93.2%～96.8%,日内及日间RSD<10%。结论方法简便快速、灵敏度高,适合于临床药学研究需要。     

高效液相色谱法测定莫达非尼血药浓度

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中莫达非尼浓度.方法 用Coulter ODS色谱柱(dp 5 μm,4.6 mm ID×250 mm),乙腈和水为流动相(乙腈:水=38:62,v/v),流速为1.0 mL/min,紫外检测器(λ=215 nm),灵敏度为0.3 AUFS.结果 HPLC测定方法特异性好,血浆中内源性杂质不干扰测定.莫达非尼在0.1～15.0 μg/mL浓度范围内线性良好.最低定量限(LOQ)为0.1 μg/mL(S/N=10).低、中、高3个浓度的相对回收率为97.2%～105.8%,绝对回收率均大于90%,日内和日间RSD均小于10.0%.结论 HPLC法特异、灵敏、准确、重现性好,适合于莫达非尼的临床治疗药物监测和药物动力学研究.     

高效液相色谱法测定他扎司特的血药浓度

目的建立高效液相色谱法测定血浆中他扎司特的测定方法。方法血浆样品以三氯醋酸沉淀蛋白处理后,上清液采用色谱柱C18柱(46mm×250mm,5μm),以甲醇∶磷酸盐缓冲液(pH58)1∶3为流动相,在245nm波长处检测。结果他扎司特标准曲线线性范围在005～1μg/ml之间,血浆样品回收率为(88±740)%,日内日间变异系数小于10%。结论本方法为他扎司特的药动学研究及临床血药浓度监测提供一种可行的分离检测方法。     

盐酸氟桂利嗪人体血药浓度的HPLC测定法

目的 建立了盐酸氟桂利嗪血药浓度的HPLC测定法,用于小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。方法 血浆样品加甲醇沉淀后碱化,以环己烷提取。采用Hypersil C18柱,以甲醇－水－冰醋酸－三乙胺（80：20：0．6：0．4）为流动相,于254nm波长处检测,测定了20名受试者单剂量口服氟桂利嗪5mg后血药浓度－时间过程。结果 最低检测限达2ng/ml,线性范围5－200ng/ml(r=0.9996,n=5),日内和日间RSD均小于10％,平均回收率为92．61％－95．20％,符合生物样品分析要求。结论 本法简便、准确、灵敏,适合小剂量给药后氟桂利嗪的人体药动学研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中翁丹西隆浓度

建立了翁丹西隆的高效液相色谱测定法。血浆样品用醋酸乙酯萃取,以ＺｏｒｂａｘＳｉｌｉｃａ为固定相,６０％０．０２５ｍｏｌ／Ｌ乙酸钠缓冲液（ｐＨ４．２）、４０％乙腈为流动相,紫外３１０ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。最低检出浓度达１ｎｇ／ｍｌ,线性范围１．０～４０．０ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９６）,平均回收率为（９５．２２±３．５８）％（ＲＳＤ３．７６％）。用本法测定人血浆中翁丹西隆浓度具有快速、简便、专一性和灵敏度高的优点。     

柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度

目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度。方法克拉霉素血浆样品以正己烷-正丁醇混合溶液萃取后,与2,4-二硝基苯肼衍生化后进样。色谱柱为KromasiC18(4.6mm×250mm,5μm),0.05mol/LNH4H2PO4缓冲液(pH=6.5)-乙腈(68:32)为流动相,柱温室温,流速1.0mL/min,检测波长340nm。结果克拉霉素血药浓度在50～3000μg/L范围内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为30μg/L。平均方法回收率为(99.2±3.5)%(n=15)。日内RSD≤4.9%,日间RSD≤7.7%。结论本方法简单快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究。     

高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度

目的 建立人血浆中万古霉素的高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度以调整万古霉素的给药剂量提供方法学基础.方法 以去甲万古霉素为内标,色谱柱为依利特Hypersil BDS C8 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为20 mmol/L的磷酸二氢钾-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温40℃.结果 本测定法在1.313 ～ 105 mg/L间线性良好(r=0.999 1),日内、日间精密度≤5.2％,绝对回收率≥66％.结论 高效液相色谱法测定万古霉素的血药浓度是一种快速可靠、结果准确的方法.