米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血500例临床观察

目的:探讨米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果。方法:将我院中期妊娠引产患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予单纯缩宫素防治,观察组同时给予米索前列醇防治,评估2组临床治疗效果。结果:观察组患者产后2小时及24小时出血量明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者第3产程时间、产后出血发生率明显少于对照组(P<0.05)。观察组患者宫底恢复情况以及宫缩强度明显优于对照组(P<0.05)。结论:米索前列醇配伍缩宫素预防中期妊娠引产后出血的临床效果明显,值得应用。     

米索前列醇合用缩宫素防治高危妊娠产后出血的临床观察

目的 观察米索前列醇配合缩宫素对防治高危妊娠产后出血的疗效。方法 将150例有产后出血高危因素的产妇随机分为试验组和对照组。试验组71例,对照组79例,分别用米索前列醇加缩宫素和单用缩宫素(试验组和对照组)用于高危妊娠产后出血。结果 试验组产后出血率及产后2h出血量明显低于对照组。结论 米索前列醇配合缩宫素防治高危妊娠产后出血疗效显著,值得推广。     

米索前列醇联合缩宫素治疗妊娠高血压综合征并发产后出血疗效评价

目的探讨米索前列醇联合缩宫素防治妊娠高血压综合征并发产后出血疗效。方法将83例妊娠高血压综合征产妇按治疗方案分为观察组（n=47）与对照组（n=36）,观察组产妇在胎儿分娩后接受米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组产妇在胎儿分娩后接受缩宫素治疗,现对比分析两组产妇的疗效。结果①观察组第3产程时间显著短于对照组,产后24h内出血量显著少于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。②观察组产后出血发生率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。③两组产妇的不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素治疗妊娠高血压综合征产妇具有缩短第3产程、减少产后出血量、降低产后出血发生率等优点,值得临床应用与推广。     

米索前列醇配伍缩宫素在产后宫缩乏力性出血中的应用价值探讨

目的 探讨米索前列醇配伍缩宫素在产后宫缩乏力性出血中的应用价值.方法 选取我院2015年3月—2016年3月接收的90例产妇,按照随机数字表法分成对照组与观察组,对照组通过缩宫素防治,观察组通过米索前列醇联合缩宫素防治,观察2组产后出血量、宫缩乏力性出血发生情况.结果观察组产妇第3产程,产后2 h、24 h出血量均明显少于对照组(P<0.05);观察组产后宫缩乏力性出血率明显低于对照组(P<0.05);观察组产妇用药后10 min、20 min、30 min的宫缩强度高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05).结论 米索前列醇联合缩宫素可有效防治产后宫缩乏力性出血,值得临床推广应用.     

米索前列醇配伍缩宫素在剖宫手术中的应用

目的:观察米索前列醇配伍缩宫素用于剖宫产者预防产后出血的效果。方法:将100例有发生产后出血的剖宫产孕妇,随机分为观察组和对照组,观察组在胎儿娩出后用米索前列醇配伍缩宫素刺激宫缩,对照组在胎儿娩出后单纯用缩宫素刺激宫缩。观察两组术中及产后2 h内出血量。结果:观察组平均出血量为(234.6±86.6)ml;对照组为(361.0±148.9)ml。组间差异有统计学意义(P<0.05)两组患者血压、血氧饱和度、心率的影响比较、差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规使用缩宫素的同时,采用术中舌下含服米索前列醇,预防有产后出血因素的剖宫产术出血者临床效果较好,且用药方便、安全。     

米索前列醇治疗妊娠高血压综合征合并产后出血的临床价值观察

目的:观察为发生产后出血的妊高综合征患者使用米索前列醇进行治疗的临床效果。方法:将50例妊娠高血压综合征合并产后出血患者随机分为对照组和治疗组,每组各25例患者。为对照组患者使用缩宫素进行治疗,为治疗组患者在使用缩宫素的基础上加用米索前列醇进行治疗,对比分析两组患者用药后2h、6h、12h的出血量及临床疗效。结果:治疗组患者在用药后2h、6h、12h的出血量均小于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。治疗组患者的临床疗效优于对照组患者,差异显著(P<0.05)。结论:用米索前列醇治疗妊高综合征合并产后出血的疗效确切,值得在临床上推广应用。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床效果。方法选择无内外科合并症且剖宫产术程顺利的患者300例,随机分为米索前列醇组、缩宫素组、联合用药组(米索前列醇+缩宫素组)各100例,剖宫产术结束清理完阴道后,米索前列醇组以米索前列醇0.2 mg纳肛;缩宫素组以缩宫素20 u静脉滴注;联合用药组以米索前列醇0.2 mg纳肛,同时以缩宫素20 u静脉滴注。观察各组出血情况。结果术后2 h、24 h米索前列醇组和联合用药组的出血量均明显低于缩宫素组(P<0.01);缩宫素组产后出血发生率明显高于米索前列醇组和联合用药组(P<0.01)。米索前列醇组和联合用药组之间术后2 h、24 h出血量、产后出血发生率均无显著差异(P>0.05)。结论米索前列醇预防剖宫产术后出血疗效显著。     

米索前列醇联合缩宫素应用预防产后出血效果观察

目的:探讨米索前列醇联合缩宫素应用预防产后出血的效果。方法:以本院分娩的180例自然分娩孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组在孕妇分娩后给予米索前列醇+缩宫素联合用药,缩宫素经肌肉注射,米索前列醇经舌下含化,对照组在孕妇分娩后只给予缩宫素肌肉注射,观察两组患者在产后2小时的出血量、产后出血发生率、用药前后血压变化及不良反应发生率等方面的差异。结果:观察组患者的产后出血量显著少于对照组(P0.05),产后出血发生率也明显低于对照组(P0.05),两组患者的用药前后血压变化均无明显差异(P0.05),不良反应发生率两组间无明显差异(P0.05)。结论:米索前列醇联合应用缩宫素可显著减少产妇产后的出血量,降低产后出血的发生率,不会引起产妇明显的血压变化,并且不会增加不良反应发生率,是一种安全、有效的治疗方法,具有较高的临床应用价值。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的:探讨米索前列醇预防产妇产后出血的临床治疗效果。方法:以随机数字表法将60例足月妊娠妇女分为观察组与对照组,每组患者各30例。对照组产妇应用缩宫素常规治疗,观察组产妇在对照组用药基础上加用米索前列醇治疗,对比观察两组产妇产后2 h和24 h的出血量。结果:观察组产妇产后2 h和24 h的出血量明显少于对照组产妇,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血疗效优于单纯缩宫素治疗。     

缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血60例疗效观察

目的:探讨缩宫素与米索前列醇联合用药预防产后出血的临床疗效。方法:选择60例自由分娩的产妇,随机分为对照组与观察组。对照组30例在胎儿娩出后给予缩宫素10 IU肌内注射,观察组30例在给予缩宫素10 IU肌内注射的同时配合米索前列醇片0.6 mg直肠给药。观察并比较两组的产后2 h和24 h出血量以及用药前后的血压、脉搏等情况。结果:观察组产后2 h和24 h出血量明显少于对照组(P<0.05),产后出血的发生率明显较低(P<0.05)。结论:缩宫素联合米索前列醇可显著减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是一种安全、有效和易于掌握的方法,值得临床推广。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法:选择2009年1月至2010年12月我院住院经阴道分娩的产妇126例,随机分为两组:观察组71例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注,同时口服米索前列醇600μg。对照组55例,于胎儿娩出后立即予缩宫素20 U肌注。观察两组产妇胎儿娩出后至产后2 h的阴道出血量。结果:两组产妇的年龄、孕周、体重及新生儿体重方面差异无统计学意义(P>0.05)。两组产妇胎儿娩出后至产后2h的阴道出血量相比,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,疗效优于单用缩宫素,值得临床推广应用。     

卡孕栓防治妊娠期高血压疾病产后出血的疗效观察

目的观察卡孕栓用于防治妊娠期高血压疾病产后出血的效果。方法选择住院分娩的妊娠期高血压疾病患者210例,孕38～41周。随机分为观察组和对照组,分别用卡孕栓配合催产素和单用催产素。结果观察组产后出血发生率、产后2小时及24小时出血量均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;观察组用药后收缩压与舒张压稍有降低,但两组比较无显著差异（P〉0.05）。结论卡孕栓配合催产素防治妊娠期高血压疾病产后出血,疗效显著,且安全方便。     

米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血的影响

目的分析米索前列醇联合卡贝缩宫素对产后出血的疗效。方法选取2009年1月-2011年1月来我院进行分娩的产妇（单胎妊娠、晚期无妊娠合并症、选择性阴道分娩）120例,按照防治用药方案分为4组,每组30例。A组产妇采用肛门予米索前列醇联合肌注卡贝缩宫素,B组只用米索前列醇,C组只用卡贝缩宫素,D组只用缩宫素。观察四组产妇产后2h、、24h的出血量。结果四组产妇产后出血量差异有高度统计学意义（P〈0．01）;产后出血率无统计学意义（P〉O．05）。结论米索前列醇联合卡贝缩宫素能有效防治产后出血。     

米索前列醇预防剖宫产术后出血的疗效观察

目的观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的疗效。方法选择200例剖宫产者,随机分为米索前列醇组（简称米索组）和催产索组,每组各100例。米索组术后（即手术结束后）予米索前列醇400μg纳肛,催产素组于术后立即给予催产素20U＋5％葡萄糖注射液500ml静脉点滴,分别观察两组产后2h和24h出血量、用药后产妇血压及副反应的差异。结果术后2h出血量,米索组显著少于催产素组（P〈0．05）;两组术后血压变化差异无统计学意义（P〉0．05）;副反应两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇预防剖宫产术后出血效果较催产素好。     

米索前列醇对妊高征患者产后出血影响的临床研究

目的探讨妊高征患者产后出血的治疗方法,以积累经验,指导临床诊疗。方法收集90例于我院住院经阴道分娩的妊高征患者,分为2组,观察组（50例）应用米索前列醇和催产素治疗,对照组（40例）单纯应用催产素治疗,观察患者第3产程时间及产后2h内的出血量。结果观察组第3产程时间明显缩短,产后2h出血量明显减少。结论妊高征患者阴道分娩时,合理应用米索前列醇及催产素,能有效预防产后出血。     

欣母沛联合催产素治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床观察

目的：探讨欣母沛联合催产素治疗子宫收缩乏力性产后出血的临床疗效。方法将80例子宫收缩乏力性产后出血患者随机分成2组,对照组39例,采用催产素治疗;观察组41例,采用欣母沛联合催产素治疗。观察2组临床疗效,测量2 h、24 h 阴道出血量和用药前后血压变化,记录产后出血相关并发症和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.68%,对照组为76.92%,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组2 h、24 h 阴道出血量及失血性休克、子宫切除、产褥病及继发贫血病例数少于对照组（P<0.05）,用药后,观察组收缩压和舒张压高于对照组（P<0.05）,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论欣母沛联合催产素可有效减少子宫收缩乏力性产后出血量,减少子宫切除病例,降低产后出血相关并发症的发生率。     

米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效观察

目的观察和分析米索前列醇联合催产素预防产后出血的疗效。方法选择2008年1月～2012年1月在我院住院分娩的产妇100例作为研究对象,随机分为观察组(米索前列醇联合催产素)和对照组(催产素)各50例,比较两组的年龄、孕周、孕次、产后2 h出血量、并发症情况。结果观察组50例产妇的平均年龄、平均孕周、平均孕次与对照组比较,均差异不显著(P>0.05)。观察组50例产妇产后2 h出血量明显少于对照组,观察组并发症例数也明显少于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论米索前列醇联合催产素预防产后出血疗效确切,安全可靠,能明显降低并发症,值得推广和应用。     

前列腺素类药物联合缩宫素预防高危妊娠剖宫产产后出血效果观察

目的探讨卡前列素氨丁三醇或卡前列甲酯栓联合缩宫素对高危妊娠行剖宫产产妇产后出血的预防效果。方法选择180例高危妊娠行剖宫产产妇作为研究对象,按照随机数表法分为A组和B组,每组各90例。A组在娩后给予10 U缩宫素静脉滴注和250 μg卡前列素氨丁三醇宫体肌内注射,B组给予10 U缩宫素静脉滴注和1 mg卡前列甲酯栓舌下含化。对2组产后各时间段出血量、产后出血率、输血率、附加止血措施干预率和不良反应发生情况进行观察和比较。结果术中、术后2 h和术后24 h,A组产妇出血量均显著少于B组（P < 0.05~P < 0.01）。2组产妇产后出血发生率、输血率和附加止血措施干预率差异均无统计学意义（P>0.05）;A组12例产后出血产妇平均出血量为（841.34±232.56）mL,B组17例产后出血产妇平均出血量为（857.62±227.37）mL,2组间差异无统计学意义（P>0.05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论卡前列素氨丁三醇和卡前列甲酯栓联合缩宫素对高危妊娠行剖宫产产妇产后出血均有较好的预防效果,不良反应较小。其中使用卡前列素氨丁三醇在减少出血量上具有一定的优势。     

米索前列醇预防产后出血52例分析

目的探讨米索前列醇在预防产后出血中的效果。方法回顾性分析该院2009年1月至2010年12月100例正常单胎足月的自然分娩患者,将其随机分为观察组52例和对照组48例,观察组产妇在胎儿娩出后口服米索前列醇片400μg或600μg,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,分别测定两组产妇的出血量、第三产程时间、产后出血发生率和血压等指标。结果两组在第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇口服给药促进子宫收缩作用强于肌内注射缩宫素,能有效缩短第三产程,减少产后出血。     

米索前列醇不同给药途径用于预防剖宫产术出血临床观察

目的:观察米索前列醇口服、直肠、宫腔内给药用于预防剖宫产术中,术后出血量的临床效果。方法:选择有产后出血高危因素的孕妇120例随机分成米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组、直肠给药三组,每组40例,观察三组剖宫产产妇术中及术后2 h出血量,用药前后血压变化及副反应情况。结果:米索前列醇宫腔内给药组、口服给药组术中出血量少于直肠给药组(P<0.01);宫腔内给药组和口服给药组术中出血量比较无差异(P>0.05),三种途径给药术后2 h出血量比较无统计学意义(P>0.05),口服给药组副反应较高。结论:米索前列醇宫腔内给药是一种较好的预防剖宫产术出血的方法,尤其对于妊娠期高血压产妇,值得在临床上推广应用。