空气中正丁基缩水甘油醚气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0~500μg/ml范围呈线性关系;样品在4℃冰箱下于炭管中可保存10 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.86%~2.58%;方法的最低检出限为2.0μg/ml;平均解吸效率为95.41%~99.15%;采样效率为98.05%~100%;100 mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5.4mg;空气中与正丁基缩水甘油醚共存的二苯醚等在本方法条件下不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

空气中正丁基缩水甘油醚的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果方法在0～500μg／ml范围内呈线性关系，样品在4℃冰箱于炭管中可保存10d，不同浓度的相对标准偏差为0．86％-2．58％，方法的最低检出限为2．0μg／ml，平均解吸效率为95．41％-99．15％；采样效率为98．05％～100％；100mg活性炭对正丁基缩水甘油醚的穿透容量是5．4mg，空气中与正丁基缩水甘油醚共存二甲醚等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的直接进样气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室实验及现场实验。结果该方法在0～0．45μg／ml范围内呈线性关系；样品在注射器中可保存5h；方法的重现性好，不同浓度的相对标准偏差为1．1％～2．0％；方法的最低检出限为0．085μg/ml；空气中与正丁基缩水甘油醚共存乙醚、二甲醚等在本方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求，适用于工作场所空气中正丁基缩水甘油醚的现场监测。     

工作场所空气中正丁基硫醇的测定方法研究

目的:建立工作场所空气中正丁基硫醇气相色谱测定方法。方法:选用Tenax采样管采集空气中正丁基硫醇,丙酮解吸后毛细管气相色谱(FPD)测定。结果:工作场所空气中正丁基硫醇浓度在0μg/ml～80μg/ml(以采集1.5 L空气样品计)时,线性关系良好,回归方程Y=1.462X+0.391,r=0.9996(n=6),检出限为0.46μg/ml,相对标准偏差在2.3%～4.1%间;平均解吸效率92.1%;穿透容量(200 mg Tenax吸附剂)100μg;方法的采样效率为96.2%～100%;样品在-10℃冰箱可保存7 d。结论:本方法适用于工作场所空气中正丁基硫醇浓度的测定。     

溶剂解吸-气相色谱法测定工作场所空气中对-特丁基甲苯

目的建立工作场所空气中对-特丁基甲苯的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法空气中对～特丁基甲苯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,气相色谱法测定。结果本法在0～200μg／ml范围呈线性关系;样品在炭管中可保存10d;方法相对标准偏差为0．69％1．47％;最低检出限为0．20μg／ml;平均解吸效率为92．74％-95．77％;采样效率为96．03％～100％;100mg活性炭的穿透容量大于2．9mg;空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等不干扰测定。结论此方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测。     

工作场所空气中正丁腈和异丁腈同时测定的方法改进

以溶剂解吸型活性炭管采集工作场所空气中正丁腈和异丁腈,10%丙酮-二硫化碳(CS₂)解吸后经气相色谱柱分离,采用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性、峰面积定量。结果显示,正丁腈、异丁腈的线性范围分别为0.9～560.0、0.9～547.4μg/ml,最低定量下限0.9μg/ml,样品在室温下至少保存7 d,采样效率均为100%。该方法适用于同时测定工作场所空气中正丁腈和异丁腈浓度。     

工作场所空气中正丁基缩水甘油醚溶剂解吸-气相色谱测定方法的改进

目的探讨改进工作场所空气中正丁基缩水甘油醚(butyl glycidyl ether,BGE)的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法工作场所空气中BGE用活性炭管采集,采用不同的解吸液[无水乙醇、丙酮(ATO)以及不同体积分数的丙酮-二硫化碳(CS2)混合溶液]进行解吸,FFAP毛细色谱柱分离,火焰离子化检测器(FID)检测,测定解吸效率,筛选出最合适的解吸液,并进行方法的线性范围、精密度、准确度及干扰等实验。结果 BGE的解吸效率随着解吸液中ATO体积分数的增加呈上升趋势,在25%时达到最高,平均解吸效率为95.07%~98.52%,批内RSD为0.82%~1.96%;在1.18μg/ml~527.16μg/ml内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 9),方法检出限为0.35μg/ml,定量下限为1.18μg/ml,最低检出浓度和最低定量浓度分别为0.12 mg/m3和0.39 mg/m3(以采集3 L空气计),并能很好地将BGE与现场共存的化合物分离。结论 25%丙酮-二硫化碳可作为BGE的解吸液,且本法灵敏度高,精密度好,满足标准要求,适用于工作场所空气中BGE的测定。     

工作场所空气中对-特丁基甲苯热解吸气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中对.特丁基甲苯的热解吸气相色谱测定方法.方法 按照<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求进行实验.结果 本方法在0～320μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中可保存10d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.65%～1.98%;方法的最低检出限为0.63μg/ml;平均解吸效率为83.49%～93.24%;采样效率为100%;100 mg活性炭的穿透容量>2.9 mg;空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等在本方法条件下不干扰测定.结论 此方法各项指标均达到<工作场所空气中毒物检测方法的研制规范>的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测.     

空气中正戊烷、正己烷和正庚烷的测定方法

目的建立工作场所空气中正戊烷、正己烷和正庚烷气相色谱测定标准方法。方法活性炭管采样、溶剂解吸后,用毛细管色谱柱进行分离测定。结果活性炭管穿透容量〉10 mg,解吸效率〉99%,方法相对标准偏差（RSD）为1.8%~4.2%,检出限0.2μg/ml。结论本方法选择性好,准确度和精密度高,适用性强。     

工作场所空气中对-特丁基甲苯的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中对-特丁基甲苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求进行实验。结果在0～200μg/ml范围呈线性关系,样品在炭管中可保存10 d,不同浓度的相对标准偏差为0.68%～1.44%,最低检出限为0.20μg/ml,平均解吸效率为92.54%～95.66%,采样效率为100%,100 mg活性炭的穿透容量大于2.9 mg,空气中与对-特丁基甲苯共存的间-特丁基甲苯、邻-特丁基甲苯、甲苯、邻二甲苯等不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中对-特丁基甲苯的现场监测。     

工作场所空气中邻氯苯乙烯热解吸气相色谱测定方法的研究

目的建立工作场所空气中邻氯苯乙烯的热解吸气相色谱测定方法。方法将美国测定方法用的10%SP-1000填允色谱柱改为日常空气检验中常用的FFAP毛细管通用色谱柱。按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果本方法在0～1 200μg/ml范围呈线性关系(r=0.999 9);样品在炭管中于4℃冰箱中可保存8 d;方法的重现性好,不同浓度的RSD为1.28%～1.97%;方法的最低检出限为0.52μg/ml;平均解吸效率为75.73%～86.96%;采样效率为98.17%～100.00%;100 mg活性炭对邻氯苯乙烯的穿透容量是6.6 mg;空气中与邻氯苯乙烯共存苯乙烯、对氯苯乙烯、间氯苯乙烯等在本方法条件下不干扰测定。结论本文所用方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中邻氯苯乙烯的现场监测。     

作业场所空气中乙醚的溶剂解吸气相色谱法研究

目的:建立作业场所空气中乙醚的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法:用溶剂解吸型活性炭管采样空气中的乙醚,二硫化碳解吸,经DB-FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器测定。结果:乙醚在0μg/ml～3408μg/ml呈良好的线性关系,线性相关系数为0.99998,方法检出限为1.36μg/ml,相对标准偏差0.24%～4.9%,解吸效率为84%～92%,采样效率为100%,加标回收率在97%～99%,穿透容量为2.9 mg,在4℃冰箱中样品至少可稳定10 d。结论:该方法各项指标均能达到《工作场所空气中毒物检测方法研究规范》的要求,现场应用试验也得到了相符性结论。该方法适用于工作场所空气中乙醚的检测。     

工作场所空气中恩氟烷的气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中恩氟烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验。结果该方法在l～7 480μg/ml范围呈线性关系;样品在炭管中于常温下至少可保存7 d;方法的重现性好,不同浓度的相对标准偏差为0.5%～1.3%;方法的最低检出限为1.0μg/ml;平均解吸效率为97.0%～103.8%;采样效率为94.9%～100.0%;100 mg活性炭对恩氟烷的穿透容量是3.7 mg;空气中与恩氟烷共存七氟烷、异氟烷、乙醇等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中恩氟烷的现场监测。     

热解吸气相色谱法测定工作场所空气中乙酸丁酯的方法研究

目的建立工作场所空气中乙酸丁酯的热解吸气相色谱测定方法。方法按照《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求进行实验室及现场实验。结果100mg活性炭对乙酸丁酯的穿透容量7.4mg,当乙酸丁酯的浓度为83.5～168.1mg/m3时,采样效率均达99.98%～100%;样品在炭管中可保存8d,方法的重现性好;不同浓度的相对标准偏差为2.1%～5.6%;平均解吸效率为92.44%～97.82%;方法的最低检测浓度为0.8mg/m3;空气中与乙酸丁酯共存的苯、甲苯、二甲苯等在该方法条件下不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中有毒物质检测方法研究规范》的要求,适用于工作场所空气中乙酸丁酯的检测。     

工作场所空气中异丙醇等6种化学物质溶剂解吸气相色谱同时测定法

目的建立工作场所空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯气相色谱同时测定的方法。方法采用活性炭管吸附空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯,二硫化碳解吸后进气相色谱（FID）测定。结果异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯的保留时间分别为1．470、3．074、3．778、4．998、5．477和6．595min,线性范围分别为39．50—790．0、44．55～891．00、8．75-175．00、43．30～866．00、43．78～875．60和43．30～866．00μg／ml,检出限分别为1．8、2．3、0．7、0．9、1．7和0．9μg／ml,最低检出浓度分别为1．2、1．5、0．5、0．6、1．1和0．6mg／m^3（采样体积1．5L计）,解吸效率分别为95．46％-96．43％、96．12％～96．80％、96．11％-97．61％、94．83％-97．05％、94．91％～96．98％和95．03％～95．48％。结论该方法适合工作场所空气中异丙醇、乙酸乙酯、苯、甲苯、乙酸丁酯和二甲苯气相色谱同时测定。且方法简单、迅速、重珊性好,适合一般实验室应用。     

溶剂解吸气相色谱同时测定工作场所中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯的方法研究

目的建立工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯气相色谱直接测定的方法。方法采用活性炭管吸附空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯,二硫化碳解吸后进气相色谱（FID）测定。结果甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯的保留时间分别为0．544、1．143min;线性范围分别为1～300、0．5～250μg／ml;回归方程分别为Y=4．533＋9．189X、y=7．788＋12．244x;相关系数（r）分别为0．9995,0．9996;检出限分别为0．2、0．1μg/ml;最低检出浓度分别为0．13、0．07mg／m3（采样体积1．5L计）：平均解吸效率分别为96．26％、96．21％;样品在室温下至少可保存15d。结论该方法适合工作场所空气中甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸正丁酯气相色谱同时测定。     

工作场所空气中石油醚的气相色谱测定方法研究

目的建立工作场所空气中石油醚的气相色谱测定方法。方法活性炭吸附空气中石油醚，热解析后气相色谱（FID）测定。结果空气中石油醚浓度在102～407mg／m^3时，相对标准偏差为0．20％～0．80％（n=6）；回归方程y=-9396＋56450x，相关系数r=0．9999；检出限为1．2×10^-2μg/ml（进样1ml）；平均解析效率为94．4％；穿透容量（BTV）为8．04mg/100mg；低温放置7d，回收率90．1％；采样效率100％。结论本方法适用于工作场所空气中石油醚的浓度测定。     

工作场所空气中氢化三联苯的采集及分析方法研究

目的建立工作场所空气中氢化三联苯的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法按照工作场所空气中毒物检测方法的研制规范的要求进行实验,对空气中氢化三联苯通过活性炭管吸附,二硫化碳解吸,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,以保留时间定性,峰面积和定量。结果该方法在6～60μg/ml范围呈线性关系,最低检出限为1.2μg/ml,不同浓度的相对标准偏差为1.3%～2.0%,解吸效率为89.3%～95.4%,回收率96.5%～101.4%,采样效率为100%,100mg活性炭连同玻璃棉的穿透容量为6.7mg,样品在室温下可保存7天,空气中共存的联苯、邻、对、间三联苯不干扰测定。结论该方法各项指标均达到工作场所空气中毒物检测方法的研制规范要求,适用于工作场所空气中氢化三联苯的现场监测。     

工作场所空气中二氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定法

目的建立工作场所空气中二氯甲烷的溶剂解吸气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸,HP-FFAP毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测空气中的二氯甲烷。结果二氯甲烷浓度在16．58～265．20μg/ml范围内呈线性关系,回归方程为H=0．09766101 C-0．0501081,相关系数r=0．99997;方法检出限为1．79μg／ml。以1．5L的采样量计算空气中的浓度为0．40mg／m^3。管的解吸效率范围为92．5％～93．8％,重复测定的相对标准偏差（RSD）均小于3．0％。结论该方法准确度高,操作简便,灵敏,适用于工作场所空气中二氯甲烷的测定。     

甲醇-二硫化碳解吸-气相色谱法测定工作场所空气中1,2-二氯乙烯

目的 建立甲醇-二硫化碳解吸-气相色谱法测定工作场所空气中1,2-二氯乙烯的方法.方法 空气中1,2-二氯乙烯用活性炭管采集,经甲醇-二硫化碳溶剂解吸,DB-FFAP毛细管色谱柱(30mx0.25mm,0.25 μm)分离,火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量.结果 顺-1,2-二氯乙烯、反-1,2-二...