市售不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法高效液相色谱法,Water C18（4．6mm×250mm,5．0μm）Column,流动相：甲醇-水（75：25）,检测波长：270nm,流速：1．0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在（0．001～0．02）mg·min^-1范围内有良好的线性关系,y=0．9996（n=5）。丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

状元深海龙酒质量标准

目的建立状元深海龙酒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别酒剂中丹参、人参、桑寄生;采用高效液相法对丹参药材中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,丹参酮ⅡA在0.06~0.18μg(r=0.9996)之间呈良好线性,平均回收率为99.81%,RSD=1.08%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

暖宫逐瘀丸的制备及质量控制

目的建立暖宫逐瘀丸的质量标准。方法利用薄层鉴别法对牡丹皮、丹参和枸杞子进行定性,并采用紫外分光光度法测定该药中丹参酮ⅡA的含量。结果在薄层色谱中,可见牡丹皮、丹参和枸杞子的特征斑谱,丹参酮ⅡA在0．003～0．08mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．88％（r=0．9897）,RSD=2．01％（n=5）。结论该法效果好、简便、快速和结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

不同产地丹参药材中丹参酮ⅡA的含量比较

目的研究不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量，为控制丹参药材的质量提供依据。方法采用HPLC法，流动相：甲醇-水（75：25），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA在0.1632～3．264μg·ml^-1浓度范围之间线性良好，r=0．9998；。丹参酮ⅡA的含量在0．35％-1．37％之间。结论山东产丹参中丹参酮ⅡA的含量较高。HPLC法测定快速，灵敏度高。     

市售不同产地的丹参中丹参酮Ⅱ_A的含量比较

目的采用高效液相色谱法测定市售不同产地的丹参药材中丹参酮IIA的含量。方法高效液相色谱法,WaterC18(4.6mm×250mm,5.0μm)Column,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1.0mL·min-1。结果丹参酮IIA在(0.001～0.02)mg·mL-1范围内有良好的线性关系,γ=0.9996(n=5)。丹参饮片中丹参酮IIA的含量普遍偏低,四川丹参药材中丹参酮IIA的含量较高。结论考察分析丹参饮片中丹参酮IIA的含量,可为临床使用丹参饮片提供依据。     

糖肾舒的制备及质量控制

【摘要】目的探讨糖肾舒的制备和质量控制方法。方法采用TLC对糖肾舒中的黄芪和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC对糖肾舒中的丹参酮ⅡA进行含量测定,色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水（76：24）为流动相;检测波长为270nin。结果黄芪和熟地黄的薄层色谱鉴别专属性强,丹参酮ⅡA进样量在0．02～0．30／zg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）。丹参酮ⅡA的平均回收率为97．49％,RSD为1．26％。结论本方法回收率高,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可用于控制糖肾舒的质量。     

丹参活血益脉丸中丹参酮Ⅱ_A的提取方法及含量测定

目的确定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法,建立丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 2014年12月采用不同提取溶剂、提取方法、提取时间确定丹参酮ⅡA的提取方法。采用高效液相色谱法测定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA含量。色谱条件为色谱柱:Synergi Hydro-RP 80A(4.6×250 mm);流动相:甲醇-水(75:25),检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法为甲醇回流提取1 h。丹参酮ⅡA在0.049 2~0.172 2μg范围内线性关系良好,平均回收率97.7%,RSD为1.41%。结论采用该方法提取丹参酮ⅡA结果准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效控制丹参活血益脉丸的质量。     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮ⅡA含量

目的:建立安神补心丸(丹参,五味子,石菖蒲等)中五昧子醇甲和丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20)检测波长:270nm;五味子醇甲流动相为甲醇-水(50:50),检测波长:250nm.结果:丹参酮ⅡA平均回收率为98.54%,RSD=1.75%,n=6;五味子醇甲平均回收率为99.05%,RSD=1.77%,n=6.结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于安神补心丸质量控制.     

串珠镰刀菌素的薄层及高效液相色谱测定法

建立了玉米、稻谷中串珠镰刀菌素的薄层和高效液相色谱测定方法。样品用水－乙腈（５：９５Ｖ／Ｖ）提取，正己烷脱脂后用ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理柱净化，经０．４５μｍ滤膜过滤后供高效液相色谱分析；薄层色谱分析可省略掉ＰＴ－Ｃ１８柱净化步骤。两种方法的最低检出量依次为５ｎｇ和１００ｎｇ。在玉米、稻谷样品中各加入０．２～２０μｇ／２０ｇ串珠镰刀菌素时，其不同水平的平均回收率为：７６％～８１％（薄层色谱法）和７５．２％～１０３．６％（高效液相色谱法）。     

细辛中马兜铃酸A含量的限度检查

目的：建立高效液相色谱法准确测定细辛中马兜铃酸A的含量,保证临床用药安全。方法：高效液相色谱法,色谱柱为PhenomenexLunaC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钠溶液（含磷酸1mol／L）（37：63）,检测波长为387nm,进样体积为20μl,柱温为35℃。结果：马兜铃酸A浓度呈良好的线性关系,回归方程为：Y=1306X-557．3,R=0．999,平均加样回收率为99．34％,重复性RSD为2．3％。结论：本方法简单、快速、重现性好,可在马兜铃酸A含量安全范围内对其作出限度检查。     

刺蓝抗疲劳口服液质量标准研究

目的建立刺蓝抗疲劳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草进行签别;用高效液相色谱法对成品中紫丁香苷进行含量测定。结果薄层色谱中能检出刺五加、绞股蓝、枸杞子、甘草;紫丁香自：在0．168～1．848μg范围呈良好的线性关系,r=0．9997,平均回收率98．6％,RSD为2．43％。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量。结果HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．648～0．652mg／ml，在0．40～2．00ug／ml的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9998，加样回收率为99．76％（n=5），RSD为0．9％。结论本品定量方法简便、准确、专属性强，能够控制该制剂的内在质量。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗急性脑出血的安全性分析

目的 探讨急性脑出血应用丹参酮ⅡA磺酸钠的安全性.方法 根据治疗方法将172例急性脑出血患者分为丹参酮治疗组84例（丹参酮ⅡA磺酸钠＋传统治疗）和常规治疗组88例（传统治疗）.分别于治疗前、治疗2周后及治疗4周后对患者的安全性（包括神经功能缺损评分、不良反应、再出血发生率及病死率等）进行判定.结果 丹参酮治疗组在治疗2,4周后中国脑卒中患者临床神经功能缺损程度（CSS）评分均明显低于常规治疗组[（13.2±4.3）分比（17.4±5.6）分,（8.7±3.5）分比（12.8±4.6）分],差异有统计学意义（t=5.498,6.556,P＜0.01）;丹参酮治疗组总有效率明显高于常规治疗组[83.3％（70/84）比65.9％ （58/88）],差异有统计学意义（x2=6.854,P＜0.01）;丹参酮治疗组使用丹参酮ⅡA磺酸钠后,有5例出现轻微皮疹,3例出现恶心、呕吐,给予对症处理后均好转,观察期间未见其他药物不良反应.丹参酮治疗组的病死率、再出血率均低于常规治疗组,但差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 急性脑出血早期应用丹参酮ⅡA磺酸钠治疗疗效显著,临床应用过程中安全、可靠,值得我们在临床中进行推广.     

复方感冒灵颗粒质量标准研究

目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡因在0.3528～2.1168μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.57%（RSD=0.96%）、97.48%（RSD=2.32%）。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。     

检测五指毛桃有效成分含量的标准方法研究

目的 建立鉴定五指毛桃质量的标准化测定方法。 方法 采集广东等地的道地药材;对采集到的五指毛桃中药材进行品种、性状、来源研究,采取薄层色谱层析(TLC)法对提取物中的五指毛桃进行定性鉴别;用紫外分光光度法测定有效部位补骨脂素的含量;用高效液相色谱(HLP)法测定补骨脂素的含量。 结果 在薄层色谱法图谱中可检出五指毛桃的特征斑点,实现定性检测;补骨脂素在7.362～32.965 μ/mL间线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为96.845%,RSD=1.08%(紫外分光光度法);补骨脂素在0.854 μg～2.632 μg间线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.364%(高效液相色谱法),RSD=0.8%。 结论 所建立的检测程序可行、重现性好,能有效地鉴定中药提取物中五指毛桃的质量。     

HPLC法测定其查日嘎那-11中的甘草苷的含量

目的建立其查日嘎那-11（甘草,沙棘,玉竹,北沙参,甘松和香附等组成）中的甘草苷的含量。方法采用HPLC测定制剂中甘草苷含量。结果HPLC测定甘草苷在0．1953-0．5207ug范围内呈良好的线性关系（r=0．99993）。平均回收率为98．82％,RSD=0．23％。结论方法简便可行,重现性好,结果准确。可有效地控制其查日嘎那-11的含量。     

三十二味午时茶质量标准研究

目的建立三十二味午时茶的质量标准。方法采用显微鉴别法建立了岗梅、荷叶、青蒿等显微特征鉴别;采用薄层色谱建立了牡荆叶的薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法建立了陈皮和枳壳中的橙皮苷的总含量。结果显微鉴别特征性强：薄层色谱操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定操作简单,准确,橙皮苷在111．2～1112μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．9％,RSD为1．7％（n=5）。结论所用方法简便、准确,可作为三十二味午时茶的质量控制标准。     

三十二味午时茶质量标准研究

目的建立三十二味午时茶的质量标准。方法采用显微鉴别法建立了岗梅、荷叶、青蒿等显微特征鉴别;采用薄层色谱建立了牡荆叶的薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法建立了陈皮和枳壳中的橙皮苷的总含量。结果显微鉴别特征性强;薄层色谱操作简单,专属性强,重复性好,阴性对照无干扰;含量测定操作简单,准确,橙皮苷在111.2~1112μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.7%(n=5)。结论所用方法简便、准确,可作为三十二味午时茶的质量控制标准。