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进展性脑梗死是指经正规治疗病情仍进行性加重的脑梗死,具有致残率高、复发率高、神经功能恢复差的特点。近年来国内外文献对进展性脑梗死的发病因素和发病机制进行广泛研究,2型糖尿病是进展性脑梗死的独立危险因素已得到国内外学者的公认[1],但对于发病因素仍存在不同观点。本文就进展性脑梗死的发病因素及其病理机制做进一步综述。 相似文献
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进展性脑梗死是指缺血性脑卒中发病后神经功能缺失症状较轻微,但渐进性加重,在48h内仍不断进展,直至出现较严重的神经功能缺损。患者往往在住院期间病情加重,是一种难治的脑血管病,致残率、病死率均较高,近年来国内外文献对进展性脑梗死有过报道,认为是多种原因和发病机制所产生的结果,我们对进展性脑梗死进行了临床分析,以寻找其发生发展的早期预测因素,为临床防 相似文献
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自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)是快速进展性痴呆的重要可治性病因,早期诊断及治疗是改善预后的关键。本文主要从流行病学、发病机制、诊治方面对AE导致的快速进展性痴呆进行总结。 相似文献
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<正>进展性脑梗死(Progressive Cerebral Infarction,PCI)是指缺血性卒中发病后神经系统症状、体征在医疗干预后仍继续加重的一种临床过程。脑梗死进展会导致致残率和病死率升高。近年来国内外文献对PCI的研究有诸多报道,笔者围绕其相关危险因素综述如下。1概述大脑梗死(Cerebral Infarction,CI)患者有20%37%发病后神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,称进展性脑梗死[1],病情进展时间定为发病后6h37%发病后神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重,称进展性脑梗死[1],病情进展时间定为发病后6h7d内[2]。脑梗死患者往 相似文献
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进展性缺血性脑卒中是严重威胁病人生命,影响临床预后的一类脑卒中,是脑梗死病人致死、致残
的主要原因之一。目前,进展性缺血性脑卒中的确切发病机制尚未完全明确,相关危险因素及如何预防和治疗
没有推荐指南,这样就给临床诊治该病带来困难。本文综述了进展性缺血性脑卒中发病机制、危险因素等,为临
床预防脑梗死发生进展提供参考。 相似文献
的主要原因之一。目前,进展性缺血性脑卒中的确切发病机制尚未完全明确,相关危险因素及如何预防和治疗
没有推荐指南,这样就给临床诊治该病带来困难。本文综述了进展性缺血性脑卒中发病机制、危险因素等,为临
床预防脑梗死发生进展提供参考。 相似文献
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进展性卒中(SIP),是指发病后神经功能缺损症状持续进展,临床常规处理难以逆转其病程,致残率、病死率均较高的一类难治性脑血管疾病[1].寻找与其发生有关的潜在病理学机制,对于探讨干预措施和及早预防有重要的临床意义.同型半胱氨酸血症被公认为进展性卒中的主要危险因素之一,研究二者在病理生理过程中的关系对于控制同型半胱氨酸血症,防治脑卒中具有指导性意义和临床价值. 相似文献
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进展性脑梗死(Strore in progression,SIP)是指发病1周内经临床治疗病情仍进行性加重的梗死,目前认为SIP是多种因素多种病理机制所产生的多种状态的组合。本文通过对43例进展性脑梗死及时给予抗凝、调控血压能有效阻断病情进展、明显减少患者的致残率及死亡率。 相似文献
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目的探索再发性与进展性腔隙性脑梗塞原因,预防腔隙性脑梗塞再发与进展。方法本文挑选我院神经内科2例再发性与进展性腔隙性脑梗塞患者的临床特点、治疗、预后进行分析,查询相关文献资料,探索腔隙性脑梗塞再发与进展原因。结果急性腔隙性梗塞溶栓或不溶栓都有可能进展。结论笔者认为早期评估其发病机制有助于治疗、预后。 相似文献
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王秀茹 《中华中西医学杂志》2009,7(12):22-23
进展性脑卒中(stroke In progesmon,SIP),是指发病后1周内神经功能缺损症状持续进展,临床常规处理难以逆转其病程的卒中.其发病率为卒中患者的30%左右,且致残率、 相似文献
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进展性卒中(SIP)是指卒中发病一周内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重.其致死率和致残率高.掌握其临床特点和发病原因,对进展性卒中进行早期预诊,以便采取积极措施阻止其发生或减小其对患者的危害程度,这对患者预后有重要意义. 相似文献
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进展性卒中48例危险因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
脑梗死是常见病和多发病,其中进展性卒中(stroke in progression,SIP)是指在发病1周内经临床治疗病情仍进行性加重的卒中。其发病率为卒中患者的30%左右。属难治性脑血管病,致残率、病死率较一般卒中为高。近年来国内外文献对引发进展性卒中的相关危险因素有些研究报道。认为SIP事实上为包括多种原因(大面积梗死。腔隙性梗死,深部小梗死。脑出血)。多种病理机制所产生的多种状态组合。我们回顾性分析了2002年6月-2005年5月我院收治的48例进展性卒中(仅对进展性脑梗死)患者性别、年龄、血压、血糖、血脂、神经功能缺损程度及CT、MRI与同期住院治疗的50例非进展性脑梗死患者进行分析研究。探讨影响SIP的危险因素,为临床SIP的治疗提供依据。 相似文献
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《医学综述》2017,(23)
多发性骨髓瘤是B淋巴细胞来源的浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤,而骨髓瘤骨病(MBD)是其进展的重要临床表现。MBD的发病机制主要与破骨细胞活性明显增加、成骨细胞功能受抑制有关。随着MBD致病机制研究的进一步深入,MBD的临床治疗从传统的联合化疗和放射治疗,进展到应用双膦酸盐类药物、手术等治疗方式。现阶段已逐渐出现或正处于临床试验阶段的新型蛋白酶体抑制剂或靶向治疗药物,如卡非佐米、骨硬化蛋白抗体、巨噬细胞炎症蛋白1α抗体等。这些药物能明显延缓MBD的进展,且不良事件发生率较低。未来,明确MBD的致病机制、开发新型靶向治疗药物及多靶联合治疗成为MBD的研究方向和重点。 相似文献
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进展性卒中(Stroke in progression,SIP),是指发病后神经功能缺损症状持续进展,临床常规处理难以逆转其病程,致残率、病死率均较高的一类难治性脑血管疾病。本文对我院近年来收治的进展性卒中患者的临床资料进行分析,旨在探讨与进展性卒中发病相关的危险因素,现报告如下。 相似文献
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进展性脑梗死是指脑梗死发病后6-72h内神经功能缺损症状逐渐进展或阶梯式加重的缺血性卒中^[1]。其致残率更高,但治疗手段阻止其进展的方法却无特效。故探其易感因素,减少发生率引起了广大临床工作者的关注。本文回顾性的分析了2008年1月。2010年1月在我科人住的67例进展性脑梗死与非进展性脑梗死的多项临床资料进行了对比分析,为其可能引起进展性脑梗死的易感因素进行了探究。现就其结果报道如下。 相似文献
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帕金森病(Parkinson Disease,简称PD)是一种常见于中老年人的中枢神经系统缓慢进展的变性疾病。40岁以上人群中发病率超过0.1%。在临床上分为原发性、继发性帕金森综合征和症状性帕金森综合征。其病因和发病机制至今尚未十分明确,典型的临床表现为运动减少、肌张力强直和震颤,患病率随年龄增长而上升,严重危害患者身心健康,甚至造成残障, 相似文献
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多发性硬化 (MS)是临床常见的中枢神经系统 (CNS)脱髓鞘性自身免疫性疾病。作为一种难治性疾病 ,人们对其发病机制及治疗进行了不断的深入研究。干扰素(IFN)疗法成为近 2 0年研究的热点之一 ,Ⅰ型IFN作为目前唯一一种有望改变MS病程的药物 ,被誉为开创了MS治疗的新纪元[1] 。本文就MS干扰素治疗的发展概况及进展作一综述。1 MS的发病机制与INF的治疗机制 尽管经过了 1 0 0多年的研究 ,MS的确切病因及发病机制仍然未被完全阐明。与MS相类似的实验动物模型即实验性变应性脑脊髓炎 (EAE)提示自身免疫反应在M… 相似文献
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支气管哮喘护理进展 总被引:14,自引:0,他引:14
支气管哮喘 (简称哮喘 )是一种呼吸系统常见疾病 ,常以急性发作而入院 ,主要表现为反复发作性喘息、气促、胸闷或顽固性咳嗽等症状〔1〕。随着治疗护理手段的加强 ,治疗护理方法的多样更新 ,治疗药物的推陈出新 ,大部分哮喘发作变得有惊无险 ,现就其护理作一综述。1 概念的更新哮喘是一种常见慢性疾病 ,发病机制尚未完全阐明 ,随着研究的进展 ,概念不断更新。近年对哮喘发病机制的深入研究 ,进一步揭示了细胞反应和炎性介质与哮喘发病的关系 ,确立了以炎性机制为中心的新概念 :哮喘是一种慢性气道炎症 ,许多细胞起作用 ,以肥大细胞、嗜酸细… 相似文献
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进展性缺血性卒中是指卒中后 48~ 72h内因缺血本身加重而出现的神经功能恶化 ,增加了卒中的病死率和致残率 ,早期检测和预测神经功能恶化 ,弄清其发病机制并予以及时纠正 ,是成功治疗的基础[1] 。目前国内对这一问题临床研究报告较少 ,本文就进展性缺血性卒中的一些危险因素进行临床分析讨论。1 资料与方法1 1 病例选择 全部病例均是 1997年 10月~ 2 0 0 0年 7月首次发病后 72h内收住我院的急性缺血性卒中 ,皆符合 1995年全国第四届脑血管病学术会议修订的《各脑血管疾病诊断要点》 ,并经头颅CT或MRI确诊 ,共计 6 0例。其中进展… 相似文献
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进展性卒中(Progressive cerebral stroke,PS)是指在发病后1周内经临床治疗,病情仍进行性加重的脑卒中,属于难治性脑血管病。其发病率为脑卒中患者的30%左右,致残率、病死率较一般卒中为高。近年来国外文献对引发PS的相关因素有过研究报道,认为PS为包括多种原因、多种病理机制所产生的多样复杂状态的组合。我们回顾性分析1998年3月-2006年3月我院收治的诊断明确的缺血性进展性卒中患者65例的临床资料,并联系其头颅CT、MRI、经颅多普勒超声(TCD),对引起PS的影响因素、发病机制进行研究分析。以供临床参考。 相似文献